PH指示剂吸收度比值法测定巴比妥钠的含量

目的　为探讨ＰＨ 指示剂吸收度比值法和银量法测定巴比妥钠含量的优劣。方法　实验组选用橙黄Ⅳ作指示剂,在４４５ｎｍ 及５３０ｎｍ 处测定吸收度,并计算吸收度比值γ,对照组采用银量法,两组回收结果经ｔ 检验。结果　平均回收率为９９．９８ ％（ｎ＝６） ,ＲＳＤ为０．１２ ％ ,实验组明显优于对照组,两组结果比较,Ｐ＞ ０．０５,两组间无显著性差异。结论　ＰＨ 指示剂吸收度比值测定巴比妥钠的含量是一种切实可行的方法。     

pH指示剂吸收度比值法测定瘤普霖含量

设计了pH指示剂吸收度比值法测定瘤普霖的含量,并与电位滴定法、凯氏定氮法及氧瓶燃烧法进行比较,结果表明此法简单、快速、灵敏度高,变异系数<0.1%。     

pH指示剂吸收度比值法测定盐酸普鲁卡因含量

ｐＨ指示剂吸收度比值法测定盐酸普鲁卡因含量李红，杨小骏，路华（附属弋矶山医院药检室）盐酸普鲁卡因为临床常用的局部麻醉药。其注射液含量测定，有药典法［１］、紫外分光光度法［２］等。笔者利用普鲁卡因的弱碱性，用ｐＨ指示剂吸收度比值法［３］测定含量，获得满...     

pH指示剂吸收度比值法测定枸椽酸钾的含量

采用ｐＨ指示剂吸收度比值法测定枸椽酸钾含量．测定波长λ１＝４４０ｎｍ，λ２＝５５０ｎｍ．此法方便，快速，重视性好．     

pH指示剂吸收度比值法测定枸椽酸钾的含量

采用ｐＨ指示剂吸收度比值法测定枸椽酸钾含量。测定波长λ１＝４４０ｎｍ，λ２＝５５０ｎｍ。此法方便，快速，重现性好。     

pH指示剂吸收值比值法测盐酸丁卡因含量

本文建立了测定盐酸丁卡因含量的新方法—pH指示剂吸收值比值法。本法回收率平均值为100.3±0.16％(n=5)。     

氟尿嘧啶的pH指示剂吸收度比值测定法

本文采用pH指示剂吸收度比值法测定氟尿嘧啶的含量,并就实验条件及影响测定的因素进行了探讨;给出了氟尿嘧啶的工作曲线,并利用此工作曲线在不同温度下进行了回收率试验。本法准确度高、精密度良好、变异系数小,测定样品时不需要标准对照品,具有方法便简的优点。     

紫外分光光度法测定乙酰水杨酸片中主药含量

<正> 乙酰水杨酸片的含量测定,中国药典1990年版二部采用中和法,不仅要用两种标准滴定液,还要水浴加热,操作繁琐费时。本文根据乙酰水杨酸在紫外区228nm处有最大吸收的特点。用紫外法测定乙酰水杨酸的含量,样品处理简单,操作方便,快速准确,经与中和法对照,结果满意。     

吸收度比值法测定盐酸普鲁卡因注射液的含量

本文报道了吸收度比值法测定盐酸普鲁卡因注射液的含量，其水解产物对氨基苯甲酸不干扰，平均回收率为（１００．４±０．７１）％，相对标准差为０．７１％（ｎ＝１０）．     

两种指示剂法测定氯化钾含量结果比较

目的:比较氯化钾的含量测定方法。方法:采用荧光黄指示剂法和铬酸钾指示剂法分别测定氯化钾的含量。结果:荧光黄指示剂法和铬酸钾指示剂法测定氯化钾的含量结果进行比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:铬酸钾指示剂法终点明显,测定结果准确,可作为氯化钾含量测定的快速方法。     

pH指示剂吸收度比值法测定醋酸洗必泰含量

本文提出用ｐＨ指示剂吸收度比值法测定醋酸洗必泰的含量，采用０．０５％溴酚蓝乙醇溶液为指示剂；测定波长为４３０ｎｍ和６０２ｎｍ；标准液为０．１ｍｏ１／Ｌ盐酸液。测得三批醋酸洗必泰的含量分别为９７．９％，９８．８％和９８．５％，并与非水法进行了比较。结果经ｔ检验（Ｐ＝０．９５）无显著性差异，本法结果准确，重现性好，适用于醋酸洗必泰的常规分析。     

分光光度法测定新疆乌头属植物总生物碱的含量

目的考察新疆乌头属植物总生物碱含量测定的方法。方法用分光光度法测定新疆乌头属植物中总生物碱的含量。以乌头碱为对照品,溴甲酚绿为酸性染料,缓冲溶液pH(3.0±0.1)条件下,三氯甲烷萃取45min,于415nm波长处测定其吸光度。结果乌头碱在11.76～27.44mg/L浓度范围内线性关系良好,回归方程Y=21.403 X+0.003 5,r=0.999 1,精密度良好,RSD=0.99%;样品溶液显色后4h内稳定,RSD=1.27%。本法测定的重复性良好,RSD=1.37%;平均加样回收率为100.89%,RSD=1.82%。新疆伊犁不同地区分布的白喉乌头和准噶尔乌头较多,其总生物碱含量平均值分别为0.236%和0.238%。结论分光光度法简便、准确,可用于新疆乌头属植物中总生物碱的含量测定。     

一种快速简便测定奶粉中蛋白质的方法

目的尝试建立一种快速准确地测定奶粉中蛋白质含量的方法。方法使用三氯乙酸沉淀蛋白质后,运用BCA(二喹啉甲酸)法,在570nm波长处,分别测定标准蛋白质应用液与样品稀释液的吸光度值,基于测定液中蛋白质含量与其吸光度值呈正比关系,计算出样品中蛋白质的含量。结果待测溶液中蛋白质浓度在0～250μg/ml范围内标准曲线呈线性关系,其回归方程为:Y=301.12X-73.42,相关系数r=0.998,平均回收率为100.2%。结论结合三氯乙酸沉淀的BCA法适用于奶粉中蛋白质的快速检验和掺伪检验。     

半中和点法测定强酸与一元弱酸混合酸中各组分酸含量

在强酸与一元弱酸混合酸的各组分酸含量测定中，为更简便，在理论上推导出结果的误差△Ｖｅ２／Ｙ２与△ｐＨ之间的关系式，从而求出ｐＨ大于３．７时第一终点的αＡ的允许最大值．由此提出混合酸标准溶液的半中和点为第一终点的各组分酸含量测定方法，方法简便、可靠．     

Folin-Ciocalteu法测定山茱萸果核水溶性提取物多酚含量的研究

目的：以没食子酸为标准物质,研究Folin-Ciocalteu法测定山茱萸果核水溶性提取物多酚含量的优化条件。方法以吸光度为评价指标,分别研究了检测波长、Folin-Ciocalteu 试剂用量、Na2 CO3用量、反应温度及反应时间对测定结果的影响。结果优化测定条件：检测波长760 nm,0．4 mL样品加入Folin-Ciocalteu试剂1．0 mL、10％Na2 CO3溶液3．2 mL,反应温度35℃,显色反应时间1．0 h,吸光度与多酚含量在0～250μg/mL范围内呈良好的线性关系（y＝0．0053x＋0．0389,R2＝0．9993）。方法的加标回收率为98．5％～103．0％,相对标准偏差为1．9％～2．3％（n＝6）。三批山茱萸果核水溶性提取物多酚含量平均值为39．24％。结论 Folin-Ciocalteu 法在本研究建立的优化测定条件下显色灵敏、准确可靠、稳定性高、简便易行,适用于山茱萸果核水溶性提取物多酚的含量测定。     

酸性染料比色法测定飞龙掌血提取物中总生物碱的含量

目的:建立飞龙掌血提取物中总生物碱含量测定的方法。方法:通过酸性染料比色法,利用紫外分光光度计进行飞龙掌血总生物碱的含量测定,并进行方法学考察,建立适宜的含量测定方法。结果:建立了飞龙掌血总生物碱含量测定方法;于330 nm的检测波长下,以氯化两面针碱(Nitidine Chloride)为对照品,在1.497 6～5.990 4μg/ml范围内对照品含量与吸光度呈良好的线性关系;回归方程为A=0.115 9c+0.137 6(r=0.999 7);日内精密度RSD=0.53%、日间精密度RSD=2.57%;加样回收率为100.08%,RSD=3.30%。结论:该方法回收率、稳定性、重现性、精密度良好,可用于飞龙掌血总生物碱的含量测定。     

半中和点法测定强酸与二元弱酸混合酸中各组分酸含量

在强酸与二元弱酸混合酸中各组分酸含量测定的标准曲线法的基础上,理论上当二元弱酸的半中和点的pH为第一终点时,可推导出Ve_2/V_4~T=2Y-1的公式,从而找出各组分酸含量的准确,可靠的测定方法。     

双波长叠加分光光度法测定盐酸尼卡地平

目的：建立一种盐酸尼卡地平的双波长叠加分光光度测定方法。方法：在 pH 为3.4的Britton‐Robinson缓冲溶液中,曙红Y（EY）与适量的盐酸尼卡地平（NP? HCl）相互作用,在最大褪色波长516 n m和最大增色波长548 n m处测量吸光度ΔA。结果：褪色法和增色法的摩尔吸光系数（ε）分别为1.52×105 L／（mol?cm）和3.20×104 L／（mol?cm）。采用双波长叠加法测定时,ε提高到1.84×105 L／（mol?cm）,检出限为26 ng／mL。结论：该法简便、快速、可靠,可用于市售盐酸尼卡地平缓释胶囊的含量测定。     

紫外分光光度法测定醉鱼草果实中总三萜含量

目的建立醉鱼草果实中总三萜的含量测定方法。方法以齐墩果酸为对照品,用5%香草醛-冰醋酸溶液,高氯酸系统显色,在540nm处测定样品吸光度。结果齐墩果酸在2.45～24.50μg/ml范围内吸光度与浓度呈良好的线性关系(A=0.059 4 c-0.037 9,r=0.999 8),平均回收率为98.28%,相对标准偏差为1.59%(n=6),所测得醉鱼草果实中总三萜含量为4.13%。结论该方法操作简便、快速,结果稳定,重现性好,适用于醉鱼草果实中总三萜含量的测定。