万寿菊叶黄素一般药理学研究

目的观察万寿菊叶黄素对实验动物心血管系统、中枢神经系统和呼吸系统的影响。方法采用十二指肠给药观察万寿菊叶黄素对麻醉犬潮气量和呼吸频率、收缩压、舒张压、平均动脉压、心率、心电图的影响;采用灌胃给药观察万寿菊叶黄素对小鼠自主活动行为、协调运动和戊巴比妥钠阈剂量和阈下剂量睡眠的影响。结果万寿菊叶黄素对麻醉犬的潮气量和呼吸频率、血压、心率、心电图均无明显影响,对小鼠的自主活动行为、协调运动和戊巴比妥钠阈剂量和阈下剂量睡眠均无明显影响。结论万寿菊叶黄素对实验动物的呼吸系统、心血管系统及中枢神经系统均无明显影响,提示其不良反应小。     

独一味滴丸一般药理学实验研究

目的为进一步探讨独一味滴丸的安全性,观察了独一味滴丸的一般药理作用,以供临床用药参考。方法观察Bealge犬麻醉状态下,独一味滴丸对Bealge犬血压、呼吸频率、呼吸振幅和心电图标准Ⅱ导联的影响;独一味滴丸对小鼠自发活动的影响;对戊巴比妥钠阈剂量致小鼠睡眠时间的影响;对戊巴比妥钠阈下剂量致小鼠催眠有无明显协同作用;对小鼠的转棒运动有无明显的影响。结果独一味滴丸在516 mg(原料药)/kg体重给药剂量内,对麻醉Bealge犬心血管系统和呼吸系统均无明显影响;在688 mg(原料药)/kg体重给药剂量范围内,对小鼠的中枢神经系统没有明显的抑制作用,对小鼠的机能协调运动也无明显影响。结论一般药理作用研究表明,独一味滴丸对动物心血管系统、呼吸系统及中枢神经系统均无明显影响,提示其不良反应小。     

芒果苷对神经、呼吸和心血管系统的影响及其急性毒性研究

目的：对芒果苷进行一般药理和急性毒性实验研究。方法：采用灌胃给药方式观察芒果苷对小鼠自主活动行为的影响,十二指肠给药方式观察芒果苷对麻醉猫呼吸流量和频率、血压、心率、心电图的影响;采用灌胃给药方式观察芒果苷对小鼠的急性毒性反应。结果：芒果苷给药30、60、90、120分钟后对小鼠的一般行为和自主活动均无明显影响;芒果苷2.5g/kg、5.0g/kg剂量给药后,对麻醉猫的呼吸流量和频率、血压、心率、心电图均无明显影响。小鼠灌胃给药的LD50为133.3g/kg。结论：芒果苷在灌胃、十二指肠给药试验范围内对小鼠神经系统无抑制作用,对麻醉猫的呼吸系统、心血管系统无明显的影响。芒果苷经口给药的毒性属中等。     

云南白药的一般药理学研究

目的：观察云南白药对整体动物精神神经系统、心血管系统、呼吸系统和体温的影响,为全面评价云南白药的药理作用和安全性提供依据。方法：观察小鼠、犬分别口服给与云南白药对动物中枢神经系统、心血管系统、呼吸系统的影响。小鼠经口灌胃给予云南白药0.3、1.2、4.8 g/kg剂量,Beagle犬经口灌胃给予0.20、0.54、1.62 g/kg剂量,观察云南白药对动物的一般药理学作用。结果：云南白药对小鼠自主活动有减少影响并呈剂量关系,剂量越高活动数减少越明显,反应出现时间也早;4.8 g/kg剂量有延长小鼠睡眠时间的协同影响和增加小鼠受电击次数的影响,但1.2和0.3 g/kg剂量未见类似反应,与0.5%CMC-Na对照组相似;云南白药对小鼠的一般行为无影响。云南白药对犬的心血管系统、呼吸系统、体温无明显影响。各剂量组给药后的血压、心电指标、呼吸频率、呼吸幅度和体温均与给药前相似;且各剂量组各检测时间点的血压、心电指标、呼吸频率、呼吸幅度和体温变化幅度与相应时间的0.5%CMC-Na对照组相似。结论：在本试验剂量条件下,云南白药对小鼠精神神经系统有一定影响,对主要表现为对小鼠自主活动有减少影响并呈剂量关系,对小鼠睡眠时间的阈下催眠剂量戊巴比妥钠协同影响和增加小鼠受电击次数的影响（在4.8 g/kg剂量条件下）。对犬心血管、呼吸系统和体温无明显影响。     

叶下珠有效部位总提取物一般药理作用研究

目的观察叶下珠有效部位总提取物1次灌胃给药对中枢神经系统、心血管系统、呼吸系统的影响。方法叶下珠有效部位总提取物500,250,125 mg.kg-1次灌胃给药,观察该品对小鼠戊巴比妥钠睡眠时间、戊巴比妥钠睡眠阈下剂量以及1次灌胃600,150 mg.kg-1对小鼠自主活动的影响;叶下珠有效部位总提取物47,470 mg.kg-1十二指肠给药,观察对杂种狗血压、呼吸、心率、心电图的影响。结果对小鼠戊巴比妥钠睡眠时间、小鼠戊巴比妥钠睡眠阈下剂量、小鼠自主活动均无影响。对狗血压、呼吸、心率、心电图(P-R间期、Q-T间期、T波)均无影响。结论叶下珠有效部位总提取物在所用剂量范围内,未出现对中枢神经系统、心血管系统、呼吸系统有明显影响。     

一点红提取物的一般药理作用观察

目的 探讨一点红提取物在神经系统、呼吸系统及心血管系统方面的药理作用.方法 观察本品对小鼠自主活动的影响;观察用药前后不同时间大鼠的血压、心率、心电图T波及呼吸频率的变化.结果 用药后小鼠行为、姿势、步态等无异常,无流涎、肌颤等变化,除醇提物有一定镇静作用外,水提物对小鼠神经系统无明显影响;一点红水提物大剂量给药前、2 h和3 h,醇提取物给药前和给药后10 min时对呼吸频率有减少现象,对大鼠心率、血压及呼吸频率等均无明显变化.结论 一点红醇提物对小鼠自主活动有一定镇静作用,但水提物对小鼠神经系统无明显影响.一点红水提物和醇提物对大鼠的心血管系统无明显影响,但醇提取物对呼吸系统有轻微抑制作用.     

α-亚麻酸一般药理研究

目的:观察α-亚麻酸对试验动物神经系统、心血管系统和呼吸系统的影响。方法:采用小鼠斜板法观察给药后对机能协调活动的影响;用抖笼法、旷野法观察对自主活动的影响;用睡眠率、睡眠时间描述对睡眠的影响;观察对麻醉大鼠呼吸频率、血压、心电图、心率的影响。结果:①α-亚麻酸大剂量(4g/kg)、中剂量(2g/kg)、小剂量(1g/kg)灌胃给药,给药一周后对小鼠的机能协调活动无影响(P>0.05);②给药一次对小鼠自主活动无影响(P>0.05);给药一次对小鼠的入睡时间及睡眠率无显著影响(P>0.05);③给药一次对麻醉大鼠的呼吸频率、血压、心率等无显著影响(P>0.05)。结论:一般药理作用研究表明,试验剂量的α-亚麻酸对动物神经系统、心血管系统及呼吸系统无明显影响。     

葡萄籽提取物原花青素一般药理学研究

目的观察葡萄籽提取物原花青素对实验动物心血管系统、中枢神经系统和呼吸系统的影响,为其进一步开发和使用提供一般药理学研究安全性评价实验数据。方法采用十二指肠给药方式观察原花青素对麻醉犬呼吸频率和潮气量、收缩压、舒张压、平均动脉压、心率、心电图的影响;采用灌胃给药方式观察原花青素对小鼠自主活动行为和协调运动的影响,并观察原花青素对小鼠戊巴比妥钠阈剂量和阈下剂量睡眠的影响。结果原花青素(857.00、214.29、42.86 mg/kg)对麻醉犬的潮气量和频率、血压、心率、心电图均无明显影响(P0.05);原花青素(428.57、214.29、42.86 mg/kg)对小鼠的自主活动行为和协调运动无明显影响(P0.05),对戊巴比妥钠阈下剂量睡眠动物数和阈剂量睡眠潜伏期和睡眠时间无明显影响(P0.05)。结论原花青素对心血管系统、中枢神经系统和呼吸系统无明显不良影响。     

倒卵叶五加茎的一般药理研究

目的:研究倒卵叶五加茎对小鼠神经系统、大鼠心血管系统和家兔呼吸系统的影响,探讨其作用的广泛性。方法:采用小鼠自发活动、对异戊巴比妥的协同试验,观察其对小鼠中枢神经系统的影响;采用心电图测定法,考察其对大鼠心电图ECG的影响;采用直接测压法,考察其对大鼠血压的影响;采用家兔气管插管通过呼吸换能器与台式平衡记录仪相连接记录麻醉家兔呼吸频率,考察其对呼吸系统的影响。结果:倒卵叶五加对小鼠的自发活动有明显的抑制作用,对异戊巴比妥有协同作用,可提高入睡率,延长睡眠时间;对大鼠心率、血压及心电图各指标无影响;大剂量对家兔呼吸频率有加快作用。结论:倒卵叶五加茎对小鼠中枢神经系统有抑制作用;对心血管系统无明显影响;大剂量对呼吸系统有兴奋作用。     

芒果叶提取物芒果苷安全性评价Ⅰ:安全药理学试验

目的:观察芒果苷对神经系统、心血管系统和呼吸系统的影响,明确其一般药理活性,为后续毒理试验提供参考。方法:对小鼠一次按0.24,1.0,3.0 g/kg体重灌胃给予芒果苷后,观察其一般行为表现、姿势、步态、有无流涎、流汗、暴燥、抽搐、肌颤等变化,测定其自主活动次数、协调运动情况和阈下睡眠剂量戊巴比妥钠对小鼠睡眠的影响;对Beagle犬一次按0.1,0.7,4.0 g/kg体重十二指肠给予芒果苷后,观测给药后180 min内心电图、血压、呼吸的改变。结果:小鼠一般行为表现、姿势、步态未见有明显改变,也未见有流涎、流汗、暴燥、抽搐、肌颤等现象;自主活动、协调运动情况和戊巴比妥钠阈下睡眠剂量小鼠入睡率均无明显影响。犬心电图、血压、呼吸均无明显变化。结论:在本实验条件下,芒果苷对小鼠精神和神经系统,对犬心血管系统和呼吸系统均无明显影响。     

花椒挥发油一般药理作用研究

目的:研究花椒挥发油对小鼠神经系统;大鼠呼吸系统、心血管系统的影响,探讨其用药安全性。方法:采用旷野法、斜板法、阈下戊巴比妥催眠法、观察花椒挥发油对小鼠神经系统的影响;麻醉大鼠(呼吸频率)、ECG(心电图)和BP(血压)的影响。结果:①花椒挥发油各剂量组对小鼠自主活动,大鼠(呼吸频率)、ECG(心电图)和BP(血压)无明显影响,与对照组比较无显著性差异。②斜板法对小鼠协调运动的结果显示阳性对照组氯丙嗪组5m g/kg为参考文献[1,2]剂量,20m g/kg为成人口服日剂量推算得小鼠剂量,均无一只掉落,之后重复阳性对照组,均无一只掉落,与查阅文献[1,2]结果相反,原因不明。结论:本实验剂量下花椒挥发油对小鼠协调运动与文献[1,2]报道结果相反原因不明;对大鼠呼吸系统和心血管系统无明显影响。     

银杏达莫的一般药理学研究

目的:研究银杏达莫氯化钠溶液的一般药理作用。方法:银杏达莫氯化钠溶液以5mg/kg、15mg/kg及45mg/kg剂量尾静脉注射给予小鼠,以1mg/kg、3mg/kg及9mg/kg剂量经股静脉注射给予Beagle犬,观察对动物中枢神经系统、心血管系统及呼吸系统的影响。结果:在试验剂量下对小鼠一般行为表现无明显影响;在低、中剂量时对小鼠的自发活动无明显影响,高剂量对小鼠的自发活动有一定抑制作用;低、中剂量时对戊巴比妥钠睡眠作用无协同作用,高剂量对戊巴比妥钠睡眠作用具有协同作用。在低剂量时对犬的心血管系统及呼吸系统的影响不大,中剂量及高剂量可使动物心率减慢、血压降低、呼吸频率增加。结论:较低剂量时本品对动物上述系统无明显影响,较高剂量时则有一定程度的影响,这可能与本品中含有的银杏总黄酮具有扩张血管、增加血流量、改善血循环的作用相关。     

苏木乙酸乙酯提取物的安全性药理学研究

目的:观察苏木乙酸乙酯提取物对小鼠中枢神经系统和Beagle犬的心血管系统及呼吸系统的影响。方法:小鼠实验分为高、中、低3个剂量和空白对照组,给药组分别单次给予苏木乙酸乙酯提取物100、300、900 mg/kg灌胃,观察动物的自主活动和协调运动功能。Beagle犬实验分为高、低剂量组和空白对照组,给药组分别单次给予苏木乙酸乙酯提取物20、180 mg/kg灌胃,观察血压、心率以及呼吸流量和频率。结果:1苏木乙酸乙酯提取物100、300、900 mg/kg单次给药对小鼠中枢神经系统和机体协调运动功能均无明显影响。2苏木乙酸乙酯提取物20、180 mg/kg单次给药对Beagle犬的收缩压、舒张压、平均动脉压、心率均无明显影响;对Beagle犬的呼吸流量和呼吸频率亦无明显影响。结论:苏木乙酸乙酯提取物对中枢神经系统和机体协调运动功能无不良影响;对心血管系统及呼吸系统亦无明显影响。     

太白洋参对神经、呼吸、心血管系统的药理作用

目的:了解太白洋参[1]水提液的毒性及不同剂量对小鼠神经系统,呼吸系统和大鼠心血管系统的影响。方法:小鼠、大鼠均按27.0mg/g、9.0mg/g、3.0mg/g灌胃给药,观察给药前后小鼠自主活动次数,呼吸频率的变化及大鼠血压、心率的变化。结果:太白洋参水提液给药后能明显增强小鼠自主活动次数,增强小鼠呼吸频率,对大鼠血压,心率无明显影响。结论:太白洋参水提液对神经系统,呼吸系统均有明显改善。     

银杏达莫注射液对神经、呼吸和心血管系统影响的实验研究

目的:观察银杏达莫注射液是否具有对生理机能的不良作用。方法:分别选用ICR小鼠和Beagle犬,观察银杏达莫注射液对受试动物中枢神经系统、心血管系统和呼吸系统的影响。结果:在本实验中,对实验小鼠一般行为、协调运动及自主活动无明显影响;对麻醉比格犬的呼吸频率、呼吸幅度及心电图均无影响,但对血压具有一定的降低作用及对心率有一定的降低趋势。结论:银杏达莫注射液对实验动物神经系统、呼吸系统无明显影响;心血管系统中,对血压有降低作用。     

荆芥内酯的一般药理学研究

目的:观察荆芥内酯(schizonepetin,ST)对实验动物心血管系统、中枢神经系统、呼吸系统的影响。方法:以不同剂量荆芥内酯给予小鼠(200,100,50 mg·kg-1)和大鼠(100,50,25 mg·kg-1)口服给药,观察荆芥内酯对小鼠入睡只数、自主活动和大鼠在转棒上掉落次数的影响;以不同剂量荆芥内酯(40,20,10 mg·kg-1)对麻醉犬十二指肠给药,观察荆芥内酯对犬的呼吸频率、呼吸幅度、舒张压(SAP)、收缩压(DAP)、心率(HR)、PR间期、QRS、QT间期、T波各指标的影响。结果:荆芥内酯ig给药对正常小鼠自主活动无明显影响,并与小鼠戊巴妥钠阈下催眠剂量无协同作用;对大鼠在转棒上掉落次数无明显影响;ST各剂量组对麻醉犬呼吸频率和呼吸幅度无明显影响,对心率、舒张压和动脉压无显著影响;对心电图PR,QRS,QT间期和T波无显著延长。结论:一般药理作用研究表明,实验用药小鼠高剂量200 mg·kg-1为LD50的1/2,为临床成人拟用药剂量的20倍,犬用药高剂量为40 mg·kg-1及以下剂量,荆芥内酯单次给药对神经系统、呼吸系统和心血管系统无明显影响。     

蛴螬多糖的一般药理学及亚急性毒性研究

目的:观察与评价蛴螬多糖对动物神经系统、呼吸系统、心血管系统的影响以及其亚急性毒性的作用特点,探讨其一般药理学作用和可能的副作用,为进一步开发与应用蛴螬多糖提供实验依据。方法:旷野法观察小鼠自发活动;睡眠时间法观察蛴螬多糖与戊巴比妥钠合用对小鼠的催眠协同作用;疲劳转棒实验观察机能协调活动;使用无创血压分析仪测定血压、心电图;对大鼠腹腔注射蛴螬多糖,14 d后进行脏器系数测定、血常规检查、血液生化指标检查以及组织病理学检查。结果:蛴螬多糖50、225、400 mg/kg腹腔注射,给药1次对小鼠自发活动无影响,给药1周对小鼠的机能协调活动无影响,与阈下剂量戊巴比妥钠无协同催眠作用;33、150、267 mg/kg腹腔注射1次,对大鼠呼吸频率无影响,但可略升高血压;亚急性毒性试验中,高剂量2周重复给药可明显增加血小板数量,降低清蛋白、高密度脂蛋白胆固醇的量,但以上指标均在正常范围内;对其它各项指标和组织结构等没有影响。结论:蛴螬多糖对呼吸系统、神经系统均无明显影响,对大鼠无明显毒性,是比较安全的蛴螬活性成分。     

灵芝中性三萜胶囊一般药理学研究

目的:观察灵芝三萜胶囊对动物神经、呼吸和心血管系统的影响。方法:灌胃给药后,旷野法观察灵芝三萜胶囊对小鼠自发活动的影响;金属棒法和倾斜板法观察灵芝三萜胶囊对小鼠机能协调功能的影响;采用入睡率和睡眠时间观察灵芝三萜胶囊与戊巴比妥钠联用对小鼠的睡眠等神经系统方面的影响;使用生理机能记录仪记录给药前后对麻醉大鼠的呼吸频率、血压、心率等呼吸、心血管系统方面的影响。结果:灵芝三萜胶囊(250~1000mg/kg)对小鼠的自主活动、机能协调功能、戊巴妥钠阈下催眠剂量及戊巴比妥钠睡眠时间均无明显的影响;灵芝三萜胶囊(125~500mg/kg)对麻醉大鼠的呼吸和心血管系统无影响。结论:灵芝三萜胶囊对动物的神经、呼吸和心血管系统均无明显的影响作用,在药效学有效剂量范围内有较高的安全性。     

南五味子软胶囊的一般药理作用研究

目的：观察南五味子软胶囊口服给药对小鼠精神神经系统和麻醉犬心血管系统及呼吸系统的影响,探讨其用药安全性。方法：以不同剂量南五味子软胶囊给予小鼠（100,200,400 mg·kg^-1）ig给药,观察给药后小鼠的一般行为表现、自主活动、协调运动能力和协同戊巴比妥钠作用,考察对其精神神经系统的影响;以不同剂量南五味子软胶囊（50,100,200 mg·kg^-1）对麻醉犬十二指肠给药,观察给药前后相关指标的变化,考察其对麻醉犬心血管系统及呼吸系统的影响。结果：南五味子软胶囊对小鼠一般行为表现无明显影响,在转棒和平衡木实验中未表现出肌松作用,对小鼠自主活动（中央穿格次数、直立、整毛及排便次数）有抑制作用,与戊巴比妥钠有协同作用,可缩短入睡潜伏期,延长睡眠持续时间。经十二指肠给药后,对麻醉犬呼吸幅度、呼吸频率、SBP（收缩压）、DBP（舒张压）、MBP（平均血压）、HR（心率）、T波、P波、PR间期、QRS、QT间期均无明显影响。结论：南五味子软胶囊对小鼠一般行为、运动协调能力以及麻醉犬心血管系统和呼吸系统无明显影响,抑制小鼠自主活动次数,与戊巴比妥钠有协同作用,提示南五味子软胶囊对精神神经系统有一定抑制作用,这与该药镇静安神助眠的药效相符。     

注射用喜炎平一般药理学研究

目的:通过研究注射用喜炎平对动物重要生命功能的影响,确定受试物非期望出现药物效应的情况;为临床研究和安全用药提供信息。方法:取小鼠、犬分别静脉给药,测定注射用喜炎平对动物中枢神经系统、心血管系统、呼吸系统的影响。结果:分别以注射用喜炎平400、200、100mg/kg静脉注射给药,100mg/kg剂量组对小鼠自主活动的影响与对照组相比差别无显著意义(P>0.05);对小鼠转杆时间无明显影响;注射用喜炎平400mg/kg对戊巴比妥钠所致小鼠的睡眠时间与对照组相比有明显的延长作用(P<0.05)。分别以注射用喜炎平144、72、18mg/kg静脉注射给药,对犬的血压、呼吸、心率、心电与给药前比较差别无显著意义(P>0.05),ST段无明显位移。结论:在本实验中,注射用喜炎平对小鼠的中枢神经系统无明显影响,400mg/kg剂量组对戊巴比妥钠所致小鼠睡眠有明显的协同作用。对动物心血管系统、呼吸系统均无显著性影响。