米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的疗效分析

目的观察米索前列醇舌下含化联合缩宫素预防产后出血的效果。方法将足月阴道分娩产妇500例,随机分为治疗组和对照组。治疗组250例,在胎儿娩出后予米索前列醇舌下含化,并静脉滴注缩宫素;对照组250例,仅静脉滴注缩宫素。观察并对比两组产后2 h出血量、第三产程时间、产后24 h出血总量及药物不良反应。结果两组产妇在产后2 h出血量、第三产程时间及产后24 h出血总量差异均有统计学意义(P<0.01),治疗组产后出血发生率明显下降(P<0.01),使用米索前列醇后无严重的不良反应。结论米索前列醇联合缩宫素预防阴道分娩产后出血比单用缩宫素效果好,副作用少,值得临床推广使用。     

缩宫素联合米索前列醇预防产后出血的疗效探讨

目的缩宫素联合米索前列醇预防产后出血的疗效。方法选取2016年1月至2016年12月在我院进行分娩的产后出血高危产妇100例为研究对象,观察组50例采取缩宫素联合米索前列醇进行预防,对照组50例单用缩宫素进行预防,比较两组产妇产后两小时以及产后24h出血量。结果观察组的产后2h以及产后24h出血量均明显少于对照组。采取缩宫素联合米索前列醇进行预防的产妇总效率(98%)显著高于单用缩宫素进行预防的产妇总效率(80%)。结论对产后高危出血产妇进行缩宫素联合米索前列醇进行预防,可以明显降低产后出血量,临床效果好。     

缩宫素与米索前列醇联用治疗宫缩乏力性产后出血的临床效果分析

目的 探析缩宫素与米索前列醇联用治疗宫缩乏力性产后出血的临床效果。方法 选取2019年1月—2020年12月在沈阳安联妇婴医院分娩并发生宫缩乏力性产后出血产妇98例为研究对象,依据随机数字表法分为观察组和对照组,每组49例。观察组采用缩宫素+米索前列醇治疗,对照组产妇仅接受缩宫素治疗,对比2组的临床治疗总有效率、产后2 h出血量、产后24 h出血量及治疗满意度评分。结果 观察组的临床治疗总有效率高于对照组（P<0.05）;观察组的产后2 h出血量、产后24 h出血量均少于对照组（P<0.05）;观察组的治疗满意度评分高于对照组（P<0.05）。结论 缩宫素+米索前列醇治疗宫缩乏力性产后出血的临床效果显著,可有效改善病情,降低产后出血量。     

米索前列醇和缩宫素联合应用预防产妇产后出血的临床效果分析

目的:探讨米索前列醇联合缩宫素应用预防产妇产后出血的临床疗效。方法:选取86例产妇作为研究对象,随机分为观察组43例,对照组43例,两组产妇在胎儿取出后立即予宫体注射缩宫素20 U,观察组产妇在此基础上于直肠前壁距肛缘5~6 cm处放置米索前列醇0.4 mg,比较两组产妇产后2 h、24 h的出血量和血红蛋白的下降程度。结果:观察组产妇产后2 h、24 h的出血量和血红蛋白的下降程度明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:米索前列醇联合缩宫素应用预防产妇产后出血临床效果优于单纯缩宫素治疗效果,值得推广应用。     

缩宫素联合米索前列醇治疗剖宫产术中、术后出血产妇的疗效观察

目的:针对缩宫素联合米索前列醇治疗剖宫产术中、术后出血产妇的疗效进行分析.方法:以2014年11月至2016年11月期间在该院行剖宫产产妇98例为研究对象,随机分成,对照组49例给予单纯缩宫素治疗,观察组在对照组基础上联合米索前列醇治疗.观察两组产妇的术中出血量及产后2 h、24 h出血量及药物副作用.结果:观察组术中、产后总出血量及不良反应率均低于对照组(P<0.05).结论:剖宫产术高危出血因素产妇将缩宫素与米索前列醇联合使用效果明显,加强产妇子宫收缩力度,降低产后出血率.     

米索前列醇联合缩宫素防治产后出血的临床疗效分析

目的分析米索前列醇联合缩宫素防治产后出血的临床疗效。方法将840例无基础疾病、无妊娠并发症的足月阴道分娩的产妇随机分为两组。观察组采用米索前列醇与缩宫素联合给药,对照组单用缩宫素。观察比较两组产后2h出血量、产后24h出血量及产后出血发生率。结果观察组的产后2h、24h出血量及产后出血发生率均低于对照组（P〈0．05）。结论米索前列醇联合缩宫素较单用缩宫素防治产后出血的疗效显著,不良反应轻,可以减少产后出血量、有效预防宫缩乏力性产后出血的发生。     

观察缩宫素以及米索前列醇同时应用于产后出血治疗的临床疗效

目的对缩宫素以及米索前列醇同时联用在产后出血治疗中的效果进行观察。方法抽取我院2016年1月至2017年12月间收治的产后出血产妇76例开展本组研究,随机分对照组与观察组各38例,对照组选用缩宫素单独治疗,观察组选用缩宫素以及米索前列醇联同治疗,比较两组疗效状况。结果对两组产妇产后2 h和产后24 h的出血量进行统计,发现观察组明显比对照组少(P0.05)。结论缩宫素以及米索前列醇同时应用对于治疗产后出血有显著的疗效,值得临床广泛应用。     

米索前列醇应用于产后出血的临床效果及药理分析

目的：探索米索前列醇不同给药方式联合缩宫素对产后出血的预防治疗效果。方法：选取我院在2011年1月至2012年4月期间收治的180例初产妊娠产妇,将全部病例随机分为三组：观察一组、观察二组和对照组各60例,对照组产妇在胎儿娩出后给予缩宫素缓慢静脉推注,观察一组在对照组治疗基础上加用米索前列醇直肠给药,观察两组在对照组治疗基础加用米索前列醇舌下含化,分别记录3组产妇于产后2h及24h的出血量。结果：3组产妇均未出现产后出血,其中观察一组、观察两组产妇在产后2h及24h内出血量方面均显著少于对照组（P〈0.01）,差异有统计学意义;观察一组与观察两组产妇在产后2h及24h内出血量方面比较差异性不大（P〉0.05）。结论：米索前列醇联合缩宫素预防产后出血疗效更佳,且安全性高。     

研究缩宫素联合米索前列醇预防剖宫产产后出血的临床效果

目的探讨使用缩宫素联合米索前列醇在剖宫产产后出血预防中的应用效果。方法选取2015年7月至2016年7月在我院行剖宫产手术的产妇174例,按两组产妇术后治疗方法将其分为观察组与对照组,每组各87例。观察组产妇采用缩宫素联合米索前列醇治疗;对照组产妇仅采用缩宫素治疗,对比两组产妇术后出血情况。结果观察组产妇术后2h、24h平均出血量均显著少于对照组,P0.05。结论采用缩宫素联合米索前列醇预防剖宫产产后出血效果显著,具有临床应用价值。     

缩宫素与米索前列醇联合用药预防产后出血60例疗效观察

目的:探讨缩宫素与米索前列醇联合用药预防产后出血的临床疗效。方法:选择60例自由分娩的产妇,随机分为对照组与观察组。对照组30例在胎儿娩出后给予缩宫素10 IU肌内注射,观察组30例在给予缩宫素10 IU肌内注射的同时配合米索前列醇片0.6 mg直肠给药。观察并比较两组的产后2 h和24 h出血量以及用药前后的血压、脉搏等情况。结果:观察组产后2 h和24 h出血量明显少于对照组(P<0.05),产后出血的发生率明显较低(P<0.05)。结论:缩宫素联合米索前列醇可显著减少产后出血量,降低产后出血的发生率,是一种安全、有效和易于掌握的方法,值得临床推广。     

缩宫素及米索前列醇在预防产后出血中的临床应用观察

目的：研究缩宫素联合米索前列醇在预防产后出血中的临床疗效。方法选取2012年3月—2014年6月我院收治的95例分娩产妇作为研究对象,随机分为对照组47例与观察组48例。对照组使用缩宫素进行治疗,观察组在此基础上加入米索前列醇进行联合治疗。结果2组产妇分娩中出血量无明显差异（P>0.05）,观察组产妇分娩后2 h、分娩后24 h出血量及总出血量均明显低于对照组（P<0.05）;2组产妇产后不良反应率有显著差异（P<0.05）,观察组产妇产后出血率明显低于对照组（P<0.01）。结论缩宫素与米索前列醇联合使用对产后出血的预防效果显著,可有效减少分娩后出血量,降低产后出血率,提高治疗效果,不良反应较少,值得临床推广。     

米索前列醇及缩宫素预防产后出血效果探讨

目的:探讨米索前列醇及缩宫素预防产后出血的临床效果及应用价值。方法:回顾性分析96例行剖宫术的产妇的一般资料,按照产妇及家属自愿选择、对照的原则分为观察组和对照组,各48例。观察组使用米索前列醇联合缩宫素预防产后出血,对照组单用注射缩宫素预防产后出血。观察和比较两组孕妇产后2 h和24 h出血量以及用药后的不良反应。结果:观察组产后2 h和24 h出血量明显低于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组出现1例寒战,占2.1%,对照组出现8例不良反应,占16.7%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:临床使用米索前列醇联合缩宫素预防产后出血效果较好,术后出血量较少,并发症低,值得临床进一步推广应用。     

米索前列醇预防自然分娩产妇产后出血的效果

目的:观察米索前列醇预防自然分娩产妇产后出血的效果。方法:选取100例自然分娩产妇作为研究对象。采用抽签法将其分为对照组和观察组各50例。对照组给予缩宫素注射液,观察组给予米索前列醇片。比较两组产时、产后2 h、24 h出血量、第三产程时间、产后出血率、宫腔积血率和不良反应发生率。结果:观察组产时、产后2 h、产后24 h出血量均明显少于对照组,第三产程时间明显短于对照组,产后出血率、宫腔积血率和不良反应发生率均明显小于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:米索前列醇预防自然分娩产妇产后出血的效果优于缩宫素效果。     

缩宫素联合米索前列醇预防产后出血临床效果观察

目的研究缩宫素联合米索前列醇预防产后出血的临床效果。方法选择2014年10月至2016年8月新乡市妇幼保健院产科接收的足月阴道分娩产妇120例,随机分为观察组和对照组,每组60例,对照组采取缩宫素治疗,观察组在对照组的基础上联合米索前列醇治疗。比较两组持续宫缩时间、产后不良反应、产后出血率、产后2、12、24 h平均出血量。结果观察组持续宫缩时间明显长于对照组,产后2、12、24 h平均出血量、产后出血率均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论缩宫素联合米索前列醇可减少产妇产后出血,值得临床推广。     

缩宫素及米索前列醇预防产后出血效果观察

目的观察比较缩宫素、米索前列醇预防产后出血的临床效果。方法将423例产妇分为缩宫素组、米索前列醇组、联合组各141例,比较3组产后2 h、24 h出血量,产后出血发生率及不良反应情况。结果联合组产后2 h出血量明显低于缩宫素组和米索前列醇组,24 h出血量明显低于缩宫素组(P<0.05)。产后出血发生率最低,仅发生2例,占1.4%。米索前列醇组和联合组产后不良反应事件共21例,占4.7%。结论缩宫素联合米索前列醇预防产后出血的效果明显,用药简单,安全性高,值得推广。     

米索前列醇联合缩宫素在预防产后出血中的观察

目的:观察米索前列醇联合缩宫素在预防产后出血中的作用。方法:笔者所在医院2007-2009年顺产产妇共100例,随机分为观察组和对照组各50例,两组在胎儿娩出后立即给予20U缩宫素+5%葡萄糖液500ml静脉滴注,观察组同时肛塞米索前列醇400μg。比较两组产后2h出血量、第三产程时间,产后24h总出血量等相关指标。结果:观察组产后2h及产后24h出血量、第三产程时间均较对照组显著减少,比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:米索前列醇联合缩宫素能够加强宫缩,更有效预防产后出血。     

米索前列醇和缩宫素联合预防产后出血的临床观察

目的：探讨米索前列醇和缩宫素联合预防产后出血的临床效果。方法将210例产后出血高危产妇随机分为2组,观察组使用米索前列醇和缩宫素,对照组只使用缩宫素,对比2组产后2 h和24 h的出血量、第三产程时间和不良反应。结果观察组产妇在产后2 h及24 h的出血量、产后出血率和第三产程时间均少于对照组（P<0.05）,而2组的不良反应发生率差异无统计学意义（P>0.05）。结论米索前列醇在临床上预防和控制产后出血效果较好,不良反应发生率低,适合广泛应用。     

米索前列醇联合缩宫素在产后出血防治中的临床意义

目的:探讨米索前列醇联合缩宫素在产后出血防治中的临床效果。方法:对68例产妇随机分为实验组和对照组两组,实验组采用米索前列醇联合宫缩素进行治疗,对照组采用单纯宫缩素进行治疗。结果:实验组的第三产程时间、产后2h和24h出血量明显少于对照组(P<0.05),实验组产妇出血发生率也明显低于对照组(P<0.05)。结论:米索前列醇联合缩宫素可以有效的防治产后出血,提高产妇的生存质量。     

缩宫素联合米索前列醇配合按摩子宫预防产后出血的临床观察

目的:观察缩宫素联合米索前列醇配合腹部按摩子宫底部预防产后出血的临床效果。方法:选择2008年1月-2010年12月在本院头位足月顺娩的产妇90例,随机分为观察组和对照组各45例。两组产妇均在胎儿娩出后给予米索前列醇0.2mg舌下含服和缩宫素10IU臀部肌肉注射,同时对观察组产妇进行持续性腹部按摩子宫底部,比较两组产妇第三产程时间、产后2h出血量及产后24h出血量。结果:两组第三产程时间、产后2h出血量及产后24h出血量比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:缩宫素联合米索前列醇配合腹部按摩子宫底部对缩短第三产程、减少和预防产后出血的发生有很好的效果。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血130例疗效观察

目的 观察米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的效果.方法 选择住院分娩的260例产妇,随机分为观察组和对照组各130例,观察组胎儿娩出后立即口服米索前列醇600 μg,同时静滴缩宫素20 u;对照组胎儿娩出后立即静滴缩宫素20 u,观察比较两组产后2 h和24 h出血量及用药不良反应.结果观察组产后2 h出血量（207±53）ml,产后24 h出血总量（320±65）ml,对照组产后2 h出血量（351±79）ml,产后24 h出血总量（425±89）ml,观察组均明显少于对照组（P＜0.01）.两组均有轻度胃肠道反应,但比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 米索前列醇联合缩宫素较单纯使用缩宫素能有效促进子宫收缩,可有效减少产后出血量,不增加不良反应.