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1.
目的探讨奥扎格雷钠联合丁咯地尔治疗进展性脑梗死的疗效。方法将60例进展性脑梗死住院病人随机分为治疗组(奥扎格雷钠+丁咯地尔)及对照组(血塞通+复方丹参)各30例,1个疗程后比较两组临床疗效、神经功能缺损评分和血液流变学的变化。结果治疗组显效率(86.7%)和总有效率(96.7%)明显优于对照组(分别为53.3%和80.0%)(分别为P〈0.01和P〈0.05);治疗后两组神经功能缺损评分、血液流变学各项指标比较有统计学意义(P〈0.05或P〈0.01)。结论奥扎榕雷钠联合丁咯地尔对进展性脑梗死具有良好疗效,且用药安全。  相似文献   

2.
目的探讨盐酸丁咯地尔氯化钠与纳络酮联合应用治疗脑梗死的临床效果。方法98例脑梗死患者分为两组。治疗组(n=52)采用盐酸丁咯地尔氯化钠+纳络酮治疗,对照组(n=46)采用川芎嗪治疗,疗程10—14d。治疗前后进行神经功能缺损评分,治疗后2组分别评定疗效。结果治疗组与对照组治疗脑梗死的有效率分别为92.3%和69.6%,P〈0.05。神经功能缺损评分减少值,治疗组与对照组分别为(9.88±5.35)分和(6.09±7.22)分,P〈0.01。结论盐酸丁咯地尔氯化钠与纳络酮联合应用治疗脑梗死疗效确切。  相似文献   

3.
观察辨证使用中药注射液治疗急性脑梗死72例临床观察   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的观察辨证使用中药注射液治疗急性脑梗死的疗效性和安全性。方法120例病人随机分为两组,在常规西医治疗基础上治疗组(辨证组)72例依据辨证分为气虚血瘀型35例予以黄芪注射液和血塞通冻干粉应用,风痰瘀阻型21例予以天麻素注射液和川芎嗪注射液应用,热毒瘀阻型16例予以清开灵冻干粉和丹参冻干粉应用;对照组(非辨证组)予以血塞通冻干粉应用。结果辨证使用中药注射液治疗脑梗死结果发现:辨证组疾病总疗效、中医证候疗效及神经功能缺损疗效均明显优于单纯使用活血化瘀中药注射液治疗急性脑梗死的非辨证组(P〈0.05);两组中医证候积分变化、神经功能缺损积分治疗后均明显优于治疗前(P〈0.05),而辨证组治疗后要明显优于非辨证组(P〈0.05)。辨证组在血液流变学指标上较非辨证组明显(P〈0.05)。辨证组神经功能缺损评分减少明显优于非辨证组(P〈0.01),其血液流变学指标与非辨证组差异有统计学意义(P〈0.05)。结论辨证使用中药注射液治疗急性脑梗死是一种安全、有效的方法。  相似文献   

4.
目的观察依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的临床疗效O方法将124例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,每组各62例。治疗组给予依达拉奉注射液30mg加入0.9%NaCl溶液100ml中静脉滴注,30min内滴完,每日2次,连用14d;对照组给予复方丹参注射液20ml加入0.9%NaCl溶液500ml中静脉滴注,每日1次,连用14d。结果治疗组和对照组的总有效率分别为90.32%(56/62)和70.97%(44/62)(P〈0.01)。两组在治疗第14、30天,神经功能缺损程度评分较治疗前明显降低(P〈0.05),治疗第30天治疗组较对照组降低更明显(P〈0.05)。治疗后两组血液流变学指标均有明显变化。结论依达拉奉注射液治疗急性脑梗死疗效显著,值得临床推广应用。  相似文献   

5.
目的观察疏血通注射液治疗进展性脑梗死的疗效和安全性。方法将74例患者随机分为两组,治疗组(n=38)静脉滴注疏血通注射液6mL。对照组(n=36)静脉滴注复方丹参注射液40raL,两组其余治疗相同,疗程15d。结果治疗组神经功能缺损评分减少明显优于对照组(P〈0.01),血液流变学指标改善较对照组有显著性差异(P〈0.05)。结论疏血通注射液治疗进展性脑梗死安全有效。  相似文献   

6.
聂凯 《药物与人》2014,(7):67-67
目的:临床观察刺五加注射液治疗糖尿病合并脑梗死的疗效。方法:选择我院2007年1月至2010年11月住院的72例糖尿病合并脑梗死患者,随机分为2组,治疗组及对照组。治疗组在常规治疗的基础上,应用刺五加注射液100ml静脉滴注,每天2次,连用14天。对照组在常规治疗基础上加用丹参注射液20ml加生理盐水250ml静脉滴注,每天一次,连用14天。两组患者在用药前和用药结束当天进行神经功能缺损的疗效评定,并观察治疗前后血液流变学指标变化。结果:治疗组痊愈率(25.0%)、总有效率(91.7%),均明显高于对照组(13.9),P〈0.05;66.7%,P〈0.01。两组治疗前后的血液流变学比较,治疗组明显优于对照组(P〈0.05〉。结论:刺五加注射液治疗糖尿病合并脑梗死疗效肯定,安全有效。  相似文献   

7.
张微 《现代保健》2009,(25):47-48
目的观察纤溶酶联合奥扎格雷钠治疗急性进展性脑梗死的临床疗效。方法将100例急性进展性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组各50例,治疗组用纤溶酶200U静滴,1次/d,连用10d,奥扎格雷钠80mg静滴,2次/d,连用10d;对照组用口服阿斯匹林100mg/d,红花注射液20ml静滴,1次/d,低分子肝素钙5000U皮下注射,2次/d,均10d为一个疗程,观察两组患者治疗前后临床神经功能缺损程度评分及血液流变学变化。结果治疗组总有效率为92%,明显高于对照组的78%(P〈0.05)。治疗组神经功能缺损评分优于对照组(P〈0.05)。结论纤溶酶联合奥扎格雷钠治疗急性进展性脑梗死疗效优于阿斯匹林、低分子肝素钙、红花注射液联合组。  相似文献   

8.
目的观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效及其安全性。方法90例急性脑梗死患者随机分为对照组、治疗组各45例,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用奥扎格雷钠。分别于治疗前、治疗后对患者的神经功能缺进行评分。分别在用药前和疗程结束后一天测定血液流变学指标、纤维蛋白原、凝血酶原时间等。对两组治疗前后神经功能、疗效、血液流变学、凝血功能等方面进行评估。结果治疗组的疗效明显优于对照组。二者有显著统计学差异(P〈0.05),治疗组纤维蛋白原明显降低(p〈0.05),无严重不良反应发生。结论奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效肯定且安全。  相似文献   

9.
目的观察1,6-二磷酸果糖(FDP)治疗急性脑梗死的疗效。方法选择39例急性脑梗死患者为试验组,在常规治疗的前提下,给予FDP 10g/d,每日1次,静脉滴注。另选择41例急性脑梗死患者为对照组,予常规治疗。比较两组临床疗效。结果试验组神经功能缺损评分明显低于对照组(P〈0.05),日常生活活动Barthel指数明显高于对照组(P〈0.05)。结论FDP对急性脑梗死有明显疗效。  相似文献   

10.
目的评价灯盏花素注射液注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法将80例入选的急性脑梗死的患者随机分为治疗组合对照组,分别进行神经功能缺损评分和临床疗效观察。治疗组使用灯盏花素注射液注射液30ml加入生理盐水250ml静脉滴注,每日1次;对照组用复方丹参注射液40ml加入生理盐水250ml静脉滴注,每天1次;两组均连续治疗14天,且基础治疗一致。结果治疗组患者的神经功能缺损评分和临床总疗效均明显优于对照组(P〈0.05),两组均无明显不良反应。结论灯盏花素注射液注射液具有改善急性脑梗死后神经功能缺损的作用。  相似文献   

11.
目的探讨川芎嗪与黄芪注射液治疗脑梗死的疗效。方法急性脑梗60例患者随机分为两组,治疗组30例,用川芎嗪注射液120mg,黄芪注射30m1分剐加入0.9%的生理盐水250ml静脉滴注,每日1次,十天为一疗程。对照组单用川芎嗪120mg加入0.9%的生理盐水250ml静脉滴注,每日1次,十天为一疗程。观察治疗前后两组神经功能缺损程度评烈SSS),日常生活能力(ADL)评定及血液流变学变化及疗效,结果治疗组有效率为88.3%,明显高于对照组的78.5%(p〈0.05),SSS及ADL评分较治疗前明显改善(PM0.01或p〈0。01或p〈0.05)优于对照组(p〈0.05);全血黏度及红细胞压积较治疗前明显下降(均p〈0.01)与对照组相比差异具有显著性(p〈0.05)。结果川芎嗪与黄芪注射液治疗脑梗死安全有效。  相似文献   

12.
目的评价梗塞通胶囊治疗缺血性脑卒中的临床疗效。方法将60例缺血性脑卒中患者随机分为治疗组和对照组,从神经功能缺损程度及血液流变学相关指标两方面对药物疗效进行评价。结果治疗后两组患者神经功能缺损程度及血液流变学相关指标均明显降低(P〈0.01,P〈0.05),组间比较差异均有显著性(P〈0.05)。结论梗塞通胶囊治疗缺血性脑卒中疗效满意,且优于西药对照组。  相似文献   

13.
桂哌齐特治疗急性脑梗死76例的临床疗效分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究分析桂哌齐特治疗急性缺血性脑梗死的临床疗效。方法:将2008年3月-2010年6月临海市第一人民医院诊断明确的152例急性脑梗死患者随机分成治疗组和对照组,每组76例患者,对照组采用急性脑梗死的常规治疗措施,治疗组在对照组常规治疗的基础上给予桂哌齐特注射液320mg+0.9%NaCI500ml静滴,100ml/h,每日1次。治疗前和治疗后14天进行神经功能缺损、日常生活能力及临床疗效的评定。结果:经14天的治疗后治疗组与对照组的神经功能缺损评分及日常生活能力评分比较有显著的统计学差异(P〈0.05);治疗组总有效率为90.79%,对照组总有效率为77.63%,两组相比差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:桂哌齐特可有效改善急性脑梗死患者的神经功能缺失情况,提高日常生活能力,明显提高临床总有效率,其对急性缺血性脑梗死的疗效肯定,值得临床推广使用。  相似文献   

14.
目的:观察奥扎格雷钠联合长春西汀治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:84例急性脑梗死患者随机分为两组,对照组42例采用常规疗法,治疗组42例在常规治疗的同时加用奥扎格雷钠联合长春西汀,治疗前后比较两组患者神经功能缺损评分、临床疗效。结果:治疗后治疗组神经功能缺损评分明显降低,与对照组比较差异有统计学意义(P〈0.05);治疗组总有效率为88.1%,高于对照组总有效率66.7%,比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:奥扎格雷钠联合长春西汀治疗脑梗死疗效好,能明显改善患者临床疗效及预后。  相似文献   

15.
目的观察盐酸纳洛酮治疗急性脑梗死的疗效。方法我院2009年2月至2012年2月应用盐酸纳洛酮治疗急性脑梗死32例,观察其疗效及治疗前后神经功能缺损评分变化情况。结果盐酸纳洛酮联合治疗组总有效率高于对照组(P<0.05)。且治疗后神经功能缺损评分均明显低于治疗前(P<0.05),且盐酸纳洛酮联合治疗组的神经功能缺损评分明显低于常规治疗组(P<0.05)。结论纳洛酮治疗急性脑梗死疗效确切,无明显不良反应,可明显改善患者的神经功能,值得临床应用。  相似文献   

16.
谭必瞻 《中国医师杂志》2009,11(11):1566-1567
目的观察依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效。方法治疗组依达拉奉30mg+生理盐水100ml,静脉滴注,2次/d,奥扎格雷钠80mg+生理盐水250ml,静脉滴注,2次/d;对照组:奥扎格雷钠80mg+生理盐水250ml,静脉滴注,2次/d。结果治疗组与对照组总有效率差异有统计学意义(P〈0.01),治疗组生活能力恢复明显优于对照组(P〈0.05)。结论依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效肯定。  相似文献   

17.
目的观察依达拉奉和奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死的疗效。方法将50例急性脑梗死患者随机分为联合治疗组和对照组各25例。联合治疗组使用依达拉奉30mg,加入生理盐水100ml静脉滴注,每天2次,连用14d;奥扎格雷钠80mg,加入生理盐水250ml静脉滴注,每天2次,连用14d。对照组单用奥扎格雷钠,用法同联合治疗组,分别于治疗前和治疗后进行神经功能缺损程度评分(NDS)。结果联合治疗组的总有效率(92%)明显高于对照组(44%)(P〈0.05)。结论依达拉奉和奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死效果显著,无明显不良反应。  相似文献   

18.
辛水芹 《现代保健》2010,(23):73-74
目的 观察丹红注射液治疗老年急性脑梗死的临床疗效,探讨其作用机制.方法 将81例老年急性脑梗死患者随机分成治疗组和对照组,治疗组给予丹红注射液20 ml静脉滴注,每天1次,共14 d;对照组用复方丹参注射液治疗.治疗前后分别测定血液流变学参数,进行神经功能缺损评分及日常生活能力评价,并观察临床疗效.结果 丹红注射液治疗组治疗后血液流变学有明显改善(P<0.05),神经神经功能缺损评分及日常生活能力评价都有明显改善,临床疗效较复方丹参组佳(P<0.05).结论 丹红是治疗老年老年脑梗死安全有效的药物.  相似文献   

19.
陈龙霏  于宁  许梅 《中国保健》2009,(16):747-748
目的:观察依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效与安全性。方法:将确诊为急性脑梗死的62例病人随机分为依达拉奉治疗组及常规对照组,经治疗14d后分别进行治疗前后及两组间的神经功能缺损情况和梗死灶体积变化比较。结果:两组治疗后的神经功能缺损程度较治疗前轻,治疗组神经功能缺损程度明显较对照组轻(P〈0.05)。治疗前两组间脑梗死灶体积比较无差异,治疗后两组间脑梗死灶体积比较有显著差异(P〈0.01)。结论:依达拉奉治疗急性脑梗死效果较对照组好,疗效可靠。  相似文献   

20.
目的探讨依达拉奉与奥扎格雷钠联用治疗急性脑梗死临床效果及安全性。方法选取我院2010年3月-2012年5月收治急性脑梗死患者160例,采用随机数字表法分为对照组和联合治疗组,每组各80例;其中对照组患者采用奥扎格雷钠静脉滴注治疗;联合治疗组;其中在对照组治疗基础上,加用依达拉奉静脉滴注治疗;比较两组患者临床改善总有效率,治疗前后神经功能缺损(NIHSS)及日常生活能力(BI)评分及不良反应发生情况等。结果对照组和联合治疗组患者临床改善总有效率分别为80.O%,93.8%;联合治疗组患者临床改善总有效率明显高于对照组,组间比较差异显著(P〈0.05);对照组与联合治疗组患者治疗前神经功能缺损评分及BI评分组间比较无显著差异(P〉0.05);两组患者治疗后神经功能缺损评分及BI评分较治疗前明显改善,且联合治疗组患者改善程度明显优于对照组,组问比较差异显著(P〈0.05);同时两组患者并发症发生率组间比较无显著差异(P〉0.05)。结论依达拉奉与奥扎格雷钠联用治疗急性脑梗死临床效果确切,可显著改善神经功能缺损症状,恢复13常生活能力,且未提高并发症发生风险,具有临床使用价值。  相似文献   

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