高效液相色谱法测定感冒止咳颗粒中黄芩苷含量

目的建立感冒止咳颗粒中黄芩苷含量测定方法。方法采用Uhimate TM XB-C18色谱柱（4．6mm×200mm,5μm）;流动相：甲醇-0．4％磷酸（50：50）;流速：1．0ml/min;检测波长：277nm;柱温：40％。结果黄芩苷的线性范围为0．058～1．16μg（R：=1．000）,平均回收率为99．54％,RSD=0．85％（n=6）。结论该方法准确可靠、简单快速,可用于感冒止咳颗粒质量控制。     

高效液相色谱法测定病毒清颗粒中黄芩苷含量

目的建立测定病毒清颗粒中黄芩苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为DiamonsilC18（250mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-水-冰醋酸（50：50：1）为流动相,检测波长为274nm。结果黄芩苷进样量在0．1034—1．0340μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9992（n=5）,平均加样回收率为99．30％,RSD为1．79％（n=6）。结论所用方法简便易行、准确、重现性好,可用于病毒清颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定小儿解表颗粒中黄芩苷含量

目的建立测定小儿解表颗粒中黄芩苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为AgilentZorbaxSB—C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水-冰醋酸（50：50：1）,流速1．0mL／min,检测波长277nm;进样量10此。结果黄芩苷质量浓度在2～100μg／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9997）,平均回收率为98．88％,RSD为1．86％（n=9）。结论所用方法快速、简便、准确,可为小儿解表颗粒的质量控制提供依据。     

高效液相法测定宁神灵颗粒中黄芩苷的含量

目的：探讨高效液相法测定宁神灵颗粒中黄芩苷含量的方法,控制其质量。方法：Agilent C18（4．6mm×150mm,50μm）色谱柱,流动相为甲醇-水-磷酸（47：53：0．2）,流速为1ml／min,检测波长为280nm．结果：黄芩苷在0．056—1．395μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=136．67593X＋107．10440（r=0．9990）,平均回收率为99．84％（RSD=0．313％）,重现性RSD=0．877％。结论：本方法简便、快速、灵敏、准确、重现性好,可作为宁神灵颗粒中黄芩苷的质量控制标准。     

HPLC法测定消炎片中黄芩苷的含量

目的：建立高效液相法测定消炎片中黄芩苷含量的方法。方法：采用phenomenex C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水-冰醋酸（50：50：1）流速为0．8ml·min^-1，检测波长为280nm。结果：黄芩苷在0．23～2．04μg范围内线性关系良好（r=0．9999）平均回收率为99．3％（RSD=1．0％）（n=5）结论：方法简便，可靠，准确，重复性好。可用于消炎片中黄芩苷的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定芩蓝滴鼻液中黄芩苷含量

目的建立反相高效液相色谱法分离测定芩蓝滴鼻液中黄芩苷的含量。方法：采用Gemini C18110A（4．60mm×250mm,5μm）色谱柱;流动相为甲醇旬-0．2％磷酸溶液（50：50）;流速为0．8ml／min;检测波长为277nm;进样量10μl。结果黄芩苷浓度在709．4～7094．0μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0．9999;平均回收率为99．6％,RSD为1．33％（n=9）。结论本方法简便、准确、专属性强,可用于测定芩蓝滴鼻液中黄芩苷的含量。     

高效液相色谱法测定抗金葡颗粒中黄芩苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定抗金葡颗粒中黄芩苷的含量。方法：采用Diamonsil ^TMC18（250mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-水-磷酸（47：53：0．2）为流动相;检测波长为280nm;流速：1．0ml／min;进样量：10μl。结果：黄芩苷在0．051744-0．34496μg范围内线性良好（r=0．99997）,平均回收率为101．13％,RSD为1．6％。结论：本法准确、快速、重现性好,可有效控制该制剂质量。     

HPLC法同时测定小儿抗病毒颗粒中黄芩苷和橙皮苷的含量

目的：建立反相高效液相色谱法同时测定小儿抗病毒颗粒中黄芩苷和橙皮苷含量的方法。方法：色谱柱为Shim—packVP—ODSC18柱（150mm×4．6mm,5μm）;流动相为乙腈-水-磷酸（21：79：0．1）;流速1．0mE／min;检测波长：283nm。结果：橙皮苷在0．260～0．520μg范嗣内、黄芩苷在0．270—0．720μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（橙皮苷r=0．99997、黄芩苷r=0．99996）,平均回收率分别为99．37％和101．8％;RSD分别为1．52％和0．63％（n=6）。结论：该方法简便,结果准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法测定葶苈降血脂颗粒中黄芩苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定葶苈降血脂颗粒中黄芩苷含量质量控制标准。方法：色谱柱：Diamonsil C18柱（150mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-水-磷酸（47：53：0．2）;流速：1．0ml·min^-1;检测波长：278nm;柱温：室温。结果：黄芩苷在0．075～0．377μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9998）,平均回收率为98．71％、RSD=1．73％（n=5）。结论：HPLC法简便、灵敏准确、重复性好、结果可靠,可作为葶苈降血脂颗粒的质量控制标准。     

HPLC法测定退烧颗粒中黄芩苷的含量

目的：建立退烧颗粒的含量测定方法。方法：以高效液相色谱法测定黄芩苷的含量。色谱柱：WondasiC18柱（150mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇：水：磷酸（47：53：0．2）;检测波长：280nm;柱温：20℃;流速：1．0ml·min^-1。结果：黄芩苷浓度在5．05—80．73μg·ml^-1范围内线性良好,平均加样回收率为99．67％（RSD为1．22％）结论：本方法能够对退烧颗粒进行准确、快速定量分析,结果稳定,可靠,重复性好,可用于退烧颗粒的质量控制。     

HPLC法测定清开灵颗粒中黄芩苷、绿原酸含量

目的建立清开灵颗粒中黄芩苷和绿原酸的含量测定方法。方法色谱柱为Kromasil C18（4．6mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇-水-磷酸（20：80：0．2）,流速1ml／min,柱温25％,检测波长327nm。结果黄芩苷在0．09—0．54μg之间线性关系良好,平均回收率100．3％,RSD=0．99％;绿原酸在0．196～1．176μg之间线性关系良好,平均回收率99．9％,RSD=1．06％。结论本法灵敏、简便、准确,可用于清开灵颗粒的测定和质量控制。     

HPLC法测定感冒止咳糖浆中黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的含量

目的：建立HPLC法测定感冒止咳糖浆中黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素定量方法。方法：色谱柱：Hypersil ODS C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：甲醇-0．1％磷酸溶液进行梯度洗脱,检测波长：275nm,流速：1．0ml·min^-1,柱温：30℃。结果：黄芩苷在1．54～12．32μg（r=0．9999）,黄芩素在0．10～0．80μg（r=0．9992）及汉黄芩素在0．16～1．28μg范围内均与其峰面积呈良好的线性关系（r=0．9992）;黄芩苷、黄芩素及汉黄芩素的平均回收率分别为99．4％（RSD0．4％）、98．2％（RSD1．2％）及98．8％（RSDI．0％）（n=6）。结论：方法简便,准确,重复性好,可用于感冒止咳糖浆中黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的含量测定。     

银黄颗粒的质量标准

目的：研究与修订银黄颗粒的质量标准。方法：应用HPLC法,选用Betasil C18色谱柱（200mm×4．6mm,5μm）;流动相为甲醇-水-冰醋酸（50：50：1）;流速1．0ml·min^-1;检测波长274nm。结果：黄芩苷进样量在0．20～1．05μg范围内与峰面积成良好的线性关系（r=0．9999）;平均回收率为99．9％,RSD=0．91％。结论：本方法能控制银黄颗粒的质量。     

高效液相色谱法测定复方金银花颗粒中绿原酸和黄芩苷含量

目的：采用高效液相色谱法测定复方金银花颗粒中绿原酸和黄芩苷的含量。方法：色谱柱为Zorbax SB—C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为含1％乙酸的水-甲醇梯度洗脱，检测波长为280nm；柱温为25℃。结果：绿原酸在0．0465～0、2324μg范围内线性关系良好（r=0．9998），平均加样回收率为100．6％，RSD为0．6％；黄芩苷在0．2505～1．2525μg范围内线性关系良好（r=0．9995），平均加样回收率为100．1％，RSD为1．1％。结论：该方法简便、准确、重现性好，可作为复方金银花颗粒含量控制方法。     

甘露解热口服液中黄芩苷的HPLC分析

目的建立甘露解热口服液中黄芩苷含量测定的HPLC法。方法采用HPLC法,色谱条件：Diamonsil C18色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）：以甲醇：水：磷酸（48：52：0．2）为流动相;流速为1mL·min的线性关系（r=0．9998）;平均回收率为99．46％（n=6）,RSD黄芩苷的含量测定。;检测波长280nm。柱温25℃。结果黄芩苷在2．5～10μg·mL^-2内呈良好1．98％。结论本方法快速、简便．结果准确、可靠．可用于甘露解热口服液中     

HPLC法测定丹芩颗粒中黄芩苷和丹酚酸B的含量

目的：建立高效液相色谱法测定丹芩颗粒中黄芩苷和丹酚酸B的含量。方法：采用Dionex高效液相色谱仪，色谱柱为Diomand C18柱（200mm×4．6mm，5μm）；测定黄芩苷的流动相为甲醇-水-磷酸（43：57：0．2），检测波长为280nm；测定丹酚酸B的流动相为甲醇-乙腈-水-甲酸（27：8：63：2），检测波长为286nm；流速为1．0mL·min^-1；柱温30℃。结果：在测定条件下，黄芩苷和丹酚酸B的浓度分别在15．0—90．2μg·mL^-1（r=0．9998）和48．7～207μg·mL^-1（r=0．9999）范围内线性关系良好；方法回收率（n=6）分别为98．3％（RSD=1．4％）和97．1％（RSD=1．2％）。结论：本方法操作简便，准确度高，专属性强，适用于丹芩颗粒的质量控制。     

HPLC法测定少阳感冒颗粒中黄芩苷的含量

目的：建立HPLC法测定少阳感冒颗粒中黄芩苷的含量。方法：采用DiamonsilC18柱（250mm×4．6mm,5μm）;以甲醇-水-冰醋酸（50：50：1）为流动相,流速为1．0ml·min-1;检测波长为274nln。结果黄芩苷进样量在0．05～0．28μg范围内线性关系良好,r=0．9997,平均加样回收率为98．0％,RSD为0．82％（n=6）。结论：方法简便易行、准确、重复性好,可用于少阳感冒颗粒的质量控制。     

HPLC法测定清胆胶囊中黄芩苷的含量

目的：建立以高效液相色谱法测定清胆胶囊中黄芩苷含量的方法。方法：色谱柱Agilent HC-C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．2％磷酸（50：50）,检测波长为278nm。结果：黄苓苷进样量在0．50～2．50μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0．9995）;平均回收率为96．13％,RSD=1．20％（n=6）。结论：本方法简便,准确可靠,可用于清胆胶囊的质量控制。     

HPLC测定大黄棱莪颗粒剂中黄芩苷的含量

目的：建立高效液相色谱法（HPLC）测定大黄棱莪颗粒剂中黄芩苷含量方法。方法：采用Nova—pakC18（250mm×4．6mm，10μm），黄芩苷流动相是甲醇-水-磷酸（47：53：0．2），检测波长为280nm，流速为1mL· min^-1，柱温25％。结果：该方法线性范围为4～20μg·mL^-1，r=0．9998，平均回收率为98．8％（RSD=1．5％，n=5）。结论：本方法测定大黄棱莪颗粒剂中黄芩苷含量简便准确，结果稳定。     

高效液相色谱法测定安胎丸中黄芩苷含量

目的 建立测定安胎丸中黄芩苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用Diamonsil C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-水-冰醋酸（50：50：1）为流动相,检测波长为351nm,流速为1．0mL／min。结果黄芩苷进样量线性范围为0．1275—1．2750μg（r=0．9999）,平均回收率为99．61％,RSD为1．62％（n=6）。结论HPLC法简便准确、重复性好,可用于安胎丸的质量控制。