阿苯达唑治疗蛲虫感染的效果观察

阿苯达唑系一广谱高效驱虫药，商品名为“肠虫清”。为了解本药治疗蛲虫的效果，我站于2003年9-10月用阿苯达唑治疗390例蛲虫感染儿童，效果观察结果报告如下：     

阿苯达唑与甲苯达唑对体外培养的猪囊虫作用的组织化学研究

比较了在含１００ｍｇ／Ｌ浓度的阿苯达唑或甲苯达唑的培养液中培养７２ｈ后猪囊虫某些组织化学变化。研究结果表明，在２种药物分别作用于猪囊虫后，囊虫组织中的糖原、琥珀酸脱氢酶和三磷酸腺苷酶活性均明显下降；其中阿苯达唑组的糖原反应及２种酶活性均较甲苯达唑组弱。２个用药组酸性磷酸酶活性略减弱，而碱性磷酸酶活性均无明显变化。     

阿苯达唑和甲苯咪唑对旋毛虫寄生肌肉的组织学与组织化学观察

目的：观察阿苯达唑和甲苯咪唑对旋毛虫寄生肌肉的影响。方法：于感染后10d、40d，分别给感染沙鼠喂饲阿苯达唑或甲苯咪唑30mg／kg／d，qd，连续5d。同时设对照组。在感染后20d、50d处死沙鼠，取腓肠肌制作冰冻切片。用组织学和组织化学方法。观察腓肠肌形态及ATPase、NADH-TR、LDH等酶的变化。结果：旋毛虫感染沙鼠后，虫体周围肌纤维肿胀、变性、坏死，幼虫周围有炎细胞浸润；两治疗组肌纤维形态与相应对照组无明显改变；两治疗组肌肉组织ATPase、NADH-TR活性均高于相应对照组，而LDH活性低于对照组；在囊包形成期，甲苯咪唑治疗旋毛虫感染沙鼠后其寄生肌肉ATPase、LDH活性改变较阿苯达唑明显。结论：阿苯达唑和甲苯咪唑治疗受染沙鼠后，肌肉组织有氧代谢增强，而无氧糖酵解减弱；在囊包形成期甲苯咪唑的治疗效果优于阿苯达唑。     

阿苯达唑致高热惊厥1例

患儿4周岁，因预防性驱虫服用阿苯达唑片后出现高热惊厥伴全身皮疹，予以对症支持抗过敏等治疗后好转。阿苯达唑是临床常用的治疗肠虫症的药物，其不良反应少见，少数患者有过敏反应，引起高热惊厥较少见，其发生机制可能与阿苯达唑具有的免疫药理特性有关，是一种免疫刺激剂，诱发药物变态反应性所致的中枢神经系统病变。临床应重视阿苯达唑的不良反应，坚持合理安全用药。     

阿苯达唑体内活性代谢物—亚砜的制备

目的：探索阿苯达唑体内活性代谢物亚砜的制备方法。方法：通过对温度、溶剂、氧化剂、反应时间、杂质等方面的考察，确定较适当的反应条件。结果：用过碘酸钠作氧化剂，冰醋酸为溶剂，在低温下进行，反应有较好的选择性，无杂质阿苯达唑砜的存在，收率在90％以上，含量在98％以上。结论：阿苯达唑亚砜的制备可采用选择性氧化。     

甲苯达唑对肠道蠕虫病的疗效及其不良反应

<正> 甲苯达唑为广谱驱虫药物。主要用于驱蛔虫、蛲虫、钩虫、鞭虫、粪类圆线虫、猪带绦虫,对丝虫病、旋毛虫病、包虫病亦有一定疗效。甲苯达唑不仅能驱虫,减轻虫负荷,还能杀灭钩虫卵、鞭虫卵和蛔虫卵,具有公共卫生意义。甲苯达唑能不可逆地抑制肠道内线虫、绦虫和组织内幼虫摄取葡萄糖,造成 ATP 生成减少,使寄生虫无法生存及繁殖,导致死亡。但并不影响宿主的血糖。甲苯达唑的生物利用度仅为22％,这是由于口服后很少吸收和快速的肝脏首过效应,仅10％的口     

阿苯达唑纳米微粉制备工艺研究

目的采用液相沉淀法制备阿苯达唑纳米微粉,分别考察pH值、温度、搅拌速度、超声时间等因素对阿苯达唑纳米微粉制备的影响,以获得最佳的制备工艺。方法以粒径、电位、形貌为指标,运用单因素试验及正交设计,考察pH、制备温度、搅拌速度、超声时间对微粉粒径的影响,并采用扫描电镜、透射电镜及马尔文粒径仪对阿苯达唑纳米微粉进行表征。结果优化工艺制备的阿苯达唑纳米微粉,其平均粒径为213nm,形貌呈不规则粒状,且分布均匀。结论采用液相沉淀法制备工艺可以得到粒径、形貌较好的阿苯达唑纳米微粉。     

阿苯达唑免疫脂质体的制备

目的制备阿苯达唑免疫脂质体,提高阿苯达唑治疗包虫病的靶向特异性.方法采用注入-pH梯度法制备了脂质体;接着进一步采用戊二醛法将单克隆抗体与脂质体偶联制备免疫脂质体.结果脂质体的包封率为(64.02±3.10)%,粒径20～80 nm;用ELISA法检测了免疫脂质体抗体效价,其活性仍保留近80%.结论阿苯达唑免疫脂质体可成为抗细粒棘球蚴病特异靶向药物.     

阿苯达唑对不同发育阶段日本血吸虫的杀灭作用

采用不同剂量的阿苯达唑对小鼠体内不同发育阶段的日本血吸虫的杀灭作用进行了实验以观察。阿苯达唑的剂量为４００ｍｇ／ｋｇ．ｄ，分别于感染尾蚴后第７天、１４天、２１天和２８天一次将药液灌入鼠胃。鼠体内日本血吸虫减虫率分别为６．４４％、４２．８７％、４０．９０％和２．８７％。阿苯达唑剂量为２００ｍｇ／ｋｇ．ｄ，于感染后第７天、１４天、２１在和２８天分别灌胃，各生天一次，连续５天。其日本血吸虫减虫率分别为８     

脂质体阿苯达唑及主要代谢产物的HPLC法和药代动力学研究

作者报道了动物(鼠)口服脂质体阿苯达唑后血浆、肝脏、包虫囊组织和囊液中阿苯达唑及主要代谢产物阿苯达唑砜和阿苯达唑亚砜的反相HPLC法。同时进行了药物动力学研究和并用西咪替丁后对血、肝药物浓度的影响。结果表明,阿苯达唑在血浆、囊液中的检出限为0.05μg/ml,在肝脏和囊组织中为0.10μg/g;砜和亚砜在血浆、囊液中均为0.01μg/ml,在肝脏和囊组织中均为0.02μg/g。药物动力学结果显示,阿苯达唑脂质体、混悬液及脂质体并用西咪替丁后的体内过程均符合二室模型,混悬液并用西咪替丁后符合单室模型。阿苯达唑脂质体具有一定的缓释及靶向的作用,西咪替丁可能增强阿苯达唑的缓释作用,同时可能加速阿苯达唑亚砜的代谢。     

阿苯达唑对犬钩蚴作用的体外实验观察

目的了解阿苯达唑对犬钩蚴作用。方法将含有犬钩虫卵的标本充分置于固体培养基滤纸上，用竹签轻轻的均匀按压，使之与滤纸广泛、紧密接触，盖上平皿盖。放35℃培养（孵化）箱培养24h，将药物与培养物钩蚴混匀，并记录药物作用时间，用水洗沉淀法，镜下分别观察药物作用24h、48h的沉淀物中钩蚴的生长发育情况。结果药物作用24h、48h后，与对照组相比，阿苯达唑效果明显，其大小发育停止、轮廓模糊、内部结构不清消失。结论阿苯达唑对钩蚴有明显作用，妨碍虫体生长发育。     

阿苯达唑脂质体中磷脂含量测定

目的：建立阿苯达唑脂质体中磷脂含量的测定方法。方法：利用可见分光光度法测定，检测波长485nm。结果：磷脂在0.01-0.1mg/ml浓度范围内呈现良好的线性关系（r=0.9993)。平均回收率为99.84%。结论：本方法灵敏，准确，简便，不受阿苯达唑共存的干扰，可用于本制剂的质量控制。     

阿苯达唑治疗贾第虫病疗效观察

用阿苯达唑每日10mg/kg共3天或每日20mg/kg共3天治疗贾第虫病共63例。甲硝咪唑每日20mg/kg共3天治疗30例。结果包囊阴转率分别为:阿苯达唑71.9～93.5％,甲硝咪唑96.7％。表明阿苯达唑为有效抗贾第虫药物,其疗效与所用剂量有关。     

阿苯达唑体外对微小膜壳绦虫损伤作用的组织学变化

目的：应用形态学方法观察比较阿苯达唑在２４ｈ、７２ｈ对微小膜壳绦虫损伤的组织学改变。方法：用ＨＥ染色方法，对阿苯达唑作用后的微小膜壳绦虫的组织变化进行光镜下观察。结果：２４ｈ虫体节片拉长，皮层水肿增粗，表面绒毛脱落，基膜增厚，实质区水肿明显。７２ｈ皮层区基底膜及皮下肌细胞脱落，虫体表面呈糜烂状；实质区呈空网格状改变，排泄管扩张，出现核固缩、核碎裂现象。结论：阿苯达唑对微小膜壳绦虫具有较强损伤作用。     

Logistic回归方程对阿苯达唑两种剂型药物治疗囊性包虫病的临床疗效评价

目的应用Logistic回归的方法评价阿苯达唑两种剂型药物治疗囊性包虫病的临床疗效。方法回顾性分析我院自1998~2008年十年收治的阿苯达唑脂质体和阿苯达唑片治疗的共269例囊性包虫病患者的临床随访资料,通过一定的纳入及排除标准,入组病例218例。依据随访记录的可能对临床疗效产生影响的各项指标,应用SPSS13.0及PEMS3.1医学统计软件包对各项指标进行分析并建立Logistic回归方程深入分析。结果影像学疗效结果评价显示阿苯达唑脂质体组与阿苯达唑片剂组比较,3个月总有效率差异有显著统计学意义(χ2=19.581,P=0.00001),将两个治疗组作为疗效的影响因素引入Logistic回归方程分析结果也显示,两个治疗组比较总有效率差异有统计学意义(χ2=20.806,P<0.001,OR<1,95%CI:0.119~0.428)。结论阿苯达唑脂质体及阿苯达唑片剂均是有效的抗包虫药物,Logistic回归方程的结果结合影像学疗效评价显示阿苯达唑脂质体疗效优于阿苯达唑片剂。     

吡喹酮、阿苯达唑治疗大鼠异盘肺吸虫病的毒性反应与效果比较

目的直接比较吡喹酮和阿苯达唑治疗大鼠异盘肺吸虫病的效果和毒性反应。方法吡喹酮和阿苯达唑均按100mg     

阿苯达唑脂质体口服液质量控制中薄层层析条件的筛选与应用

目的：筛选确定阿苯达唑脂质体口服液质量控制中的阿苯达唑,磷脂的薄层层析色谱（TLC）优化条件。方法：采用正交试验设计,碘池显色,计算分离度,根据直观分析和方差统计分析。确定TLC条件。结果：分别确定了TLC分离阿苯达唑脂质体中阿苯唑脂质体中阿苯达唑及分解产物、磷脂及分解产物的优化条件。结论：此法应用于阿苯达唑脂质体的稳定性和质量考察中,直接点样分离,操作简便,分离效果满意,结果直观可靠。     

阿苯达唑生产中的废气——硫化气体的吸收

目的探讨吸收阿苯达唑生产中排出的废气硫化氢的方法,减少环境污染。方法用次氯酸钠溶液、采用二级吸收,吸收硫化氢气体。结果生产中产生的硫化氢气体吸收率接近100%。结论此法可用于吸收大规模阿苯达唑生产中排出的废气。     

铁筷子多糖联合阿苯达唑抑制小鼠细粒棘球蚴生长

目的研究中药铁筷子多糖单独及联合阿苯达唑用药对小鼠继发性感染细粒棘球蚴的抑制作用,探讨其作用的机制及寻找药物治疗细粒棘球蚴病的新途径。方法动物实验共分4组:阿苯达唑组;铁筷子多糖组;铁筷子多糖+阿苯达唑组;对照组。对小鼠继发性感染细粒棘球蚴病药物治疗90d后,检测各组小鼠棘球蚴囊湿重;并进行病理组织学和超微结构观察。结果铁筷子多糖、阿苯达唑及联合用药组均有抑制小鼠棘球蚴生长的作用(抑囊率分别为38.23%,64.86%和77.54%),其中联合用药组明显优于单独用药组(P<0.05)。病理组织及超微结构观察发现各治疗组中棘球蚴囊壁组织和细胞均有不同程度的改变或破坏。结论铁筷子多糖对小鼠棘球蚴生长有一定的抑制作用,与阿苯达唑联合治疗效果更佳,这可能与铁筷子多糖提高小鼠机体的免疫力有关。联合用药是提高阿苯达唑驱虫效果的有效途径之一。     

阿苯达唑致急性脱髓鞘脑炎一例报告

阿苯达唑致急性脱髓鞘脑炎一例报告刘惠宇，唐北沙（广东粤北人民医院家庭病床科韶关５１２０２６湖南医科大学神经病研究所）关键词阿苯达唑／副作用；脱髓鞘疾病；脑炎；病例报告左旋咪唑致急性脱髓鞘脑炎，国内有许多报道，近期作者收治１例急性脱髓鞘脑炎，病前７天曾...