门冬氨酸鸟氨酸联合复方甘草酸苷治疗重度慢性乙型肝炎的疗效观察

目的研究门冬氨酸鸟氨酸联合复方甘草酸苷治疗慢性重度乙型肝炎的疗效。方法 60例慢性肝炎重度患者接受常规治疗:还原型谷胱甘肽、极化液(葡萄糖、胰岛素、氯化钾注射液、维生素C、维生素K1)、抗病毒(恩替卡韦或替比夫定)、治疗并发症、血制品等综合治疗,另外80例患者除了综合治疗外,还在这个基础上给予门冬氨酸鸟氨酸注射液(雅博司)和复方甘草酸甘注射液(美能)治疗,观察6⁸周。结果治疗组治疗平均45 d,78例患者临床治愈(97.5%),2例患者病情发展至慢加急性肝功能衰竭(2.5%);对照组治疗平均54 d,54(90%)例患者治愈,6例患者(10%)病情进展为慢加急性肝功能衰竭;治疗组总胆红素和转氨酶水平下降幅度明显优于对照组(P<0.05),凝血酶原活动度上升幅度明显优于对照组(P<0.05)。结论门冬氨酸鸟氨酸联合复方甘草酸苷治疗重度慢性肝炎患者可缩短住院时间,提高疗效,降低急性或亚急性肝功能衰竭的发生率。     

异甘草酸镁联合门冬氨酸钾镁治疗慢性乙型肝炎的临床观察

目的观察异甘草酸镁注射液治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法340例慢性乙型肝炎患者完全随机分为3组,异甘草酸镁组130例,甘利欣组126例,门冬氨酸钾镁组84例,异甘草酸镁组静脉滴注异甘草酸镁注射液150mg／d＋门冬氨酸钾镁注射液20ml／d;甘利欣组静脉滴注甘利欣注射液50mg/d＋门冬氨酸钾镁注射液20ml／d;门冬氨酸钾镁组静脉滴注门冬氨酸钾镁注射液20ml／d。观察3组患者的症状、体征以及肝功能的变化,并测定治疗前后的TBIL、AST、ALT。结果治疗30d后异甘草酸镁组TBIL、AST、ALT分别为（28±15）umol／L,（38±35）U／L,（39±38）U／L,甘利欣加门冬氨酸钾镁组分别为（56±29）umol/L,（95±74）U／L,（117±81）U／L,门冬氨酸钾镁组（67±52）umol／L,（122±92）U／L,（269±106）U／L。结论异甘草酸镁联合门冬氨酸钾镁注射液较甘利欣联合门冬氨酸钾镁用药降酶作用显著,转氨酶反跳现象极少见。     

复方甘草酸苷联合门冬氨酸钾镁治疗新生儿黄疸

<正>新生儿高胆红素血症是新生儿期最常见的症状之一,它可以是生理性的,也可以是某些疾病的临床表现。由于过高的血清胆红素有很强的神经毒性,严重者可引起永久性脑损害,所以尽快明确黄疸的病因及迅速降低血清胆红素对提高     

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的：观察复方甘草酸苷注射液治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法：选择168例慢性乙型肝炎患者,随机分为治疗组与对照组各84例。治疗组接受复方甘草酸苷注射液治疗,对照组接受门冬氨酸钾镁治疗,4周后观察其乏力、食欲不振、腹胀等症状,肝功能、肝纤维化指标的改善情况。结果：观察结束时,两组在症状改善恢复方面,治疗组明显优于对照组（P〈0．01）。治疗组在TBIL、ALT、AST、肝纤维化指标等改善方面亦优于对照组（P〈0．01）。结论：复方甘草酸苷注射液治疗慢性乙肝有较好疗效。     

异甘草酸镁与复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的疗效比较

目的探讨异甘草酸镁与复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法将168例慢性乙型肝炎患者随机分为观察组（84例）和对照组（84例）,观察组给予异甘草酸镁注射液治疗,对照组给予复方甘草酸苷注射液治疗。结果观察组总有效率为92.9%,对照组总有效率为91.7%,两组总有效率比较差异无统计学意义（P〉0.05）;两组患者治疗后丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬酸氨基转移酶（AST）、总胆红素（TBIL）均较治疗前有明显降低,差异均有统计学意义（P〈0.05）;但观察组的ALT、AST、TBIL的恢复情况明显优于对照组,两组间比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论应用异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎疗效显著,较之复方甘草酸苷能更显著地改善患者的肝功能,且无不良反应发生,是一种治疗慢性乙型肝炎合理、安全、有效的方法 。     

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎46例疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎患者的临床疗效.方法:将86例慢性乙型肝炎患者分为治疗组46例和对照组40例,治疗组用复方甘草酸苷60～100 mL,静脉滴注,1次/日,4周后改为复方甘草酸苷片口服,3次/日,疗程8周;对照组用甘草酸二铵注射液150 mg静脉滴注,1次/日,4周后改为甘草酸二铵肠溶胶囊150 mg,3次/日,疗程为8周.治疗前后观察临床症状缓解情况及肝功能生化指标.结果:两组患者临床症状改善情况与治疗前比较,治疗组较对照组改善更显著,差异有统计学意义(P(0.05);治疗组肝功能复常率与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:复方甘草酸苷能显著改善慢性乙型肝炎患者临床症状及肝功能.     

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:随机选择102例慢性乙型肝炎患者接受治疗,静脉滴注复方甘草酸苷60ml,qd,共30d,观察治疗前、后症状体征、肝功能及肝纤维化指标的变化。结果:与治疗前比较,治疗后患者的症状体征、肝功能及肝纤维化指标均有明显改善(P<0.001),无严重不良反应发生。结论:复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎安全、有效。     

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:将90例慢性乙型肝炎患者随机分为2组,对照组给予维生素C、维生素B6、还原型谷胱甘肽钠、肝荣片等一般保肝药物治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用复方甘草酸苷,共用3mo。结果:治疗组症状、体征改善率显著高于对照组(P<0·05),治疗组与对照组总有效率分别为87·5%、61·9%(P<0·05)。结论:复方甘草酸苷的临床疗效良好,具有较好的保肝、降酶作用。     

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:126例慢性乙型肝炎患者随机均分为对照组和治疗组,对照组给予一般退黄、护肝治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用复方甘草酸苷,2组疗程均为8wk。结果:治疗组总有效率为93·6%,对照组总有效率为33·3%,组间有显著性差异(P<0·01);治疗组临床症状、体征改善率及肝功能改善情况明显好于对照组(P<0·05)。结论:复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎安全、有效。     

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎100例疗效观察

慢性乙型肝炎是一种常见而多发的疾病,对健康危害较大。作者应用国产复方甘草酸苷注射液治疗慢性乙型肝炎100例,并与还原型谷胱甘肽注射液进行了比较。旨在探讨其对慢性乙型肝炎的疗效,现报告如下。     

异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的观察异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法 55例住院病人随机分为治疗组（A组）和对照组（B组）,治疗组28例予异甘草酸镁注射剂100mg静滴,1日1次;对照组27例予复方甘草酸苷注射剂160mg静滴,1日1次,两组均同时应用相同的对症治疗。观察项目包括治疗前后患者的症状、体征、肝功能、PT及电解质等方面的变化,并随时注意药物的不良反应。结果两组患者治疗前后症状明显改善,无统计学差异。在改善肝功能指标（ALT、TBA）及凝血功能方面比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。本研究中,两组均未发生明显不良反应。结论异甘草酸镁可明显改善慢性乙型肝炎患者的临床症状、肝功能指标及凝血功能。临床使用安全有效。     

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎38例疗效观察

目的 了解复方甘草酸苷在治疗慢性乙型肝炎中的疗效.方法 将74例慢性乙型肝炎患者随机分为观察组38例和对照组36例,观察组用能量合剂、维生素C、复方甘草酸苷联合治疗;对照组采用能量合剂、维生素C、复方丹参联合治疗.结果 观察组在临床症状改善方面与对照组比较,差异无统计学意义;但在肝功能恢复方面,明显优于对照组.结论 复...     

复方甘草酸苷联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷对慢性乙型肝炎患者血清病毒学标志的影响。方法:60例慢性乙型肝炎患者随机分为对照组和治疗组,前者给予拉米夫定,后者在此基础上加用复方甘草酸苷,观察用药后血清病毒学标志及肝功能指标的变化。结果:治疗12周时治疗组血清HBeAg/抗-HBe转换率明显高于对照组;治疗12周、24周时治疗组肝功能指标复常率明显高于对照组。结论:复方甘草酸苷辅助治疗慢性乙型肝炎可促进患者HBeAg/抗-HBe血清转换。     

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的观察复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 123例临床诊断为慢性乙型肝炎的患者随机分为对照组和治疗组,对照组给予甘利欣一般对症支持治疗连续治疗9周。治疗组在对照组治疗的基础上,给予复方甘草酸苷针100ml加入10%葡萄糖液250ml中静脉滴注,1次/d,共治疗4周,随后该用口服复方甘草酸苷片剂,2片/次,3次/d,连续进行5周。观察两组的肝功能变化,并对HBV的指标进行对比分析。结果复方甘草酸苷在TBIL、ALT、AST以及HBV的改善较对照组差异有统计学意义（P〈0.05）,不良反应不明显。结论复方甘草酸苷是一种安全有效治疗慢性乙肝的药物。     

复方甘草酸苷联合用丹参治疗慢性乙型肝炎110例疗效观察

目的观察复方甘草酸苷联合丹参治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法治疗组110例:复方甘草酸苷60ml和丹参20ml分别加入5～10%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次/d。对照组:甘草酸二铵30ml和门冬氨酸钾镁20ml分别加入5～10%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次/d,疗程均为1个月。治疗结束后进行疗效分析。结果两组比较,治疗组在患者症状、体征、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、草氨酸氨基酸转移酶(AST)、血清胆红素(TBil)方面均优于对照组。结论复方甘草酸苷联合丹参可明显改变慢性乙肝炎的临床症状和肝功能损害,是治疗慢性乙型肝炎的有效联合。     

阿德福韦酯联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的 研究阿德福韦酯联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法 187例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组94例,对照组93例,均口服阿德福韦酯10mg,每日1次,治疗组加服复方甘草酸苷75 mg,每日3次.两组均连续用药48周.观察治疗前后ALT、HBV DNA定量、肝脏影像学指标的改变.结果 治疗48周后,治疗组ALT复常率(89.36％)显著高于对照组(65.59％),HBV DNA转阴率(65.96％)显著高于对照组(38.71％),影像学指标改善优于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01).结论 阿德福韦酯与复方甘草酸苷联合应用治疗慢性乙型肝炎能取得更好的生化学应答、病毒学应答和影像学改善.     

复方甘草酸苷联合苦参素治疗慢性乙型肝炎30例疗效观察

我院自2007年11月至2008年12月采用复方甘草酸苷联合苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎30例,取得了较好疗效,报告如下。1资料与方法1．1一般资料住院患者60例,男,48例,女,12例。年龄18—60岁,平均38．6岁,病程3—26年。所有患者肝功能（ALT）均高于正常,HbsAg、HbeAg、HBV-DNA均为阳性。     

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎58例

复方甘草酸苷（商品名：美能,日本美能发源制药公司制造）是以β体甘草酸为主要成分的强力肝细胞膜保护剂,在国外用于肝病治疗已有数十年的经验.我院自2003年10月至2004年10月用该药治疗58例慢性乙型肝炎患者,现报道如下.     

复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:将104例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组和对照组,前者给予复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗,后者单用复方甘草酸苷治疗,疗程均为6wk。结果:治疗组和对照组的显效率分别为32.69%、19.23%(P<0.05),治疗后总胆红素分别为(21.57±10.73)、(40.12±11.28)μmol/L(P<0.01)。治疗组未发现明显不良反应。结论:复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型肝炎有效、安全,明显缩短黄疸复常时间。     

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎肝纤维化疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效。方法:146例慢性乙型肝炎肝纤维化患者应用复方甘草酸苷注射液40ml～100ml,加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次/d,连用4wk,然后改为序贯疗法,即口服复方甘草酸苷片50mg,3次/d,连用3mo。结果:注射4wk、序贯治疗后总有效率分别为67.12%、81.51%(P<0.05);治疗前、后症状与体征、肝功能及肝纤维化指标比较有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。结论:复方甘草酸苷能有效地改善肝功能,抗肝纤维化,且疗效稳定、持久。