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活动期SLE患者T、B淋巴细胞CD69表达的动态观察 总被引:1,自引:0,他引:1
系统性红斑狼疮 (SLE )是以T、B细胞异常活化和病理性自身抗体过量产生为特征的自身免疫性疾病[1 ] 。T、B细胞活化产生各种改变 ,CD69是T、B细胞活化最早表达的标志之一。为了解活动期SLE患者CD69在T、B细胞活化过程中有什么作用 ,以及在哪个阶段起作用 ,本研究检测了ConA刺激下活动期SLE患者T、B细胞CD69表达动态变化。1 材料与方法1 1 病例选择 5例活动期SLE患者符合 1 982年美国风湿病学会 (ARA )修订的SLE诊断标准[2 ] ,均为女性 ,平均年龄 40 4岁 ,均为首次发作病人。活动指数判断标准参… 相似文献
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通痹灵总碱对活化的小鼠T淋巴细胞CD69表达的影响 总被引:1,自引:2,他引:1
目的:研究通痹灵(TBL)总碱对活化的小鼠T淋巴细胞表达CD69的影响及其可能的免疫调控机制。方法:培养小鼠淋巴细胞,加入不同浓度的TBL总碱预孵1h后,再加佛波醇酯(PDB)或刀豆蛋白(ConA).24h后,用流式细胞术检测T淋巴细胞CD69的表达率。结果;不同质量浓度的TBL总碱对PDB或ConA激活的T淋巴细胞表达CD69,均有明显的下调作用(对ConA激活的T淋巴细胞表达CD69。均有明显的下调作用(对ConA激活的T淋巴细胞的作用要强于PDB激活的T淋巴细胞)。呈明显的量效关系。结论:TBL总碱可明显抑制活化的小鼠T淋巴细胞CD69的表达,为其用于类风湿性关节炎的治疗提供了实验依据。 相似文献
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孕酮对人T淋巴细胞体外活化CD69表达的作用 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:探讨孕酮(Progesterone,Prog)及地塞米松(Dexamethasone,Dex)对人外周血T淋巴细胞体外活化CD69表达的作用。方法:以女性健康志愿者(10名)为研究对象,以蛋白激酶C的刺激剂佛波醇酯(Phorbol ester,PDB)为T淋巴细胞的活化剂,采用双荧光染色流式细胞技术。检测CD3^+的T淋巴细胞表达早期活化表面分子CD69的百分率,以观察Prog、Dex及Pro0g加上Dex对外周血T淋巴细胞体外活化的作用。结果:在体外培养条件下,无论单独使用Prog还是Dex均地强低剂量PDB刺激CD69的表达。然而,与单独使用Prog或Dex的作用相比。Prog加上Dex明显减弱低剂量PDB的活化CD69的表达。结论:同时使用Prog与Dex可明显抑制T淋巴细胞的体外活化,提示在临床上 相似文献
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目的 用结核杆菌低分子多肽抗原(Mtb-Ag)激活和扩增γδT细胞,观察γδT细胞表面CD69分子表达的情况.方法 分离获取健康人外周血单个核细胞(PBMC),用Mtb-Ag刺激PBMC,所得细胞用磁珠阳性分选,通过荧光单抗TCR γδPE染色及流式细胞仪检测γδT细胞所占比例.用γδPE/CD69FITC细胞双染检测初次刺激和再次刺激γδT细胞CD69分子的表达情况.结果 新鲜分离的PBMC中γδT细胞的比例仅为(4.9±1.85)%,Mtb-Ag刺激培养10d后升为(69.2±6.57)%,免疫磁珠阳性分选后达(99.3±8.92)%.Mtb-Ag初次刺激γδT细胞,CD69分子的表达24 h达高峰,为75.2%;Mtb-Ag再次刺激γδT细胞,CD69分子的表达6h达高峰,为72%.结论 Mtb-Ag能特异地刺激PBMC中的γδT细胞增殖,Mtb-Ag初次和再次刺激均可特异性活化γδT细胞. 相似文献
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目的:比较并建立T细胞体外活化的条件,为后续功能及机制相关实验奠定基础。方法以Jur-kat细胞为模型,选择T细胞早期活化的指标CD69分子作为评价指标,通过比较不同刺激条件下CD69分子的表达量的差别,来判定合适的体外刺激条件,并通过增殖实验、抑制性信号表达量以及PBMC细胞进行验证。结果多克隆刺激剂PMA和ionomycin在剂量分别为20和500ng/ml时,Jurkat细胞活化效率较高;单克隆刺激剂anti-CD3包被和anti-CD28游离,且剂量在5μg/ml和1.5μg/ml时Jurkat细胞活化效率较高;作用48h检测多克隆刺激剂活化效率略高于单克隆刺激剂,细胞发生了增殖、抑制性分子CTLA-4的表达增加。结论建立了Jurkat及PBMC细胞的稳定的体外刺激条件,为后续研究T细胞的功能等奠定了实验基础。 相似文献
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分化抗原簇69(cluster of differentiation 69,CD69)于1981年发现,早期被称为活化诱导分子(activation inducer molecule,AIM),早期活化抗原-1(early activation antigen-l,EA-1)等,是C-型凝集素受体家族的成员,CD69基因属于自然杀伤细胞(natural killer cell,NK细胞)信号转导基因复合体家族,在细胞的生物功能调节中起着重要的信号转导作用. 相似文献
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FTY720抑制ConA诱导小鼠T细胞CD25的表达 总被引:2,自引:0,他引:2
FTY72 0 (以下简称FTY ) ,是来自冬虫夏草抽提物的一种新合成的免疫抑制剂[1 ] 。FTY与目前最常用的免疫抑制剂环孢素 (CsA )有不同的药理作用。当在体外刺激大鼠脾细胞时 ,1 0 0 0nmol/L的FTY对IL 2的产生没有抑制作用 ,而这一浓度的CsA已经可以完全抑制IL 2的生成[1 ] 。当用IL 2刺激大鼠脾细胞 ,CsA不能抑制IL 2引起的细胞增生 ,FTY则可以[2 ] 。因而FTY不抑制IL 2的产生但可以阻滞IL 2的作用。IL 2与T细胞表面IL 2受体 (IL 2R )结合后刺激T细胞进入S期。高亲和力的IL 2受体由… 相似文献
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目的 观察CD69分子在人外周血佛波醇酯(PMA)+离子霉素(IM)活化的γδT细胞表面的表达情况.方法 分离获取健康人外周血单个核细胞(PBMC),用PMA+ IM刺激,采用流式细胞术检测CD3+细胞和γδT细胞0、6、12、24、48和72 h CD69分子的动态表达情况.结果 PMA+ IM刺激PBMC 0、6、12、24、48和72 h,CD3+细胞CD69分子的表达分别为1.0%、99.5%、99.1%、98.0%、93.3%、92.1%;γδT细胞CD69分子的表达分别为0.91%、99.3%、98.6%、93.6%、88.7%、87.0%.结论 PMA+ IM的刺激后CD3+细胞和γδT细胞迅速活化,CD69的表达几乎为100%,6h达高峰,随后缓慢下降,两种细胞活化表达CD69基本一致. 相似文献
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异黄酮Genistein对T细胞体外活化CD69表达的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 :研究异黄酮Genistein对T淋巴细胞活化的影响 ,探讨将其发展为免疫干预药物的可能性。方法 :应用荧光标记的单克隆抗体和流式细胞技术 ,在全血培养体系中于 2h和 6h时间点检测分别经 10 ,5 0或 10 0 μmol L浓度Genistein预培养的 ,PHA或PDB诱导活化的T细胞的CD6 9表达百分率。结果 :培养 2h后 ,Genistein对PHA活化组的抑制作用要强于PDB活化组 ,P <0 0 5 ;培养 6h后 ,Genistein对PHA活化组的抑制作用同样强于PDB活化组 ,P <0 0 5 ,但较之 2h时间点均有所降低 ;无论PHA活化组或PDB活化组 ,Genistein对T细胞CD6 9表达率的抑制效应均随作用浓度的升高而增强。结论 :Genistein对PHA和PDB诱导活化的T细胞的CD6 9表达率均有明显的抑制作用 ,这种抑制作用存在浓度依赖关系。Genistein有潜力发展成一种免疫干预药物。 相似文献
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Daniele d'Ambrosio Doreen A. Cantrell Luigi Frati Angela Santoni Roberto Testi 《European journal of immunology》1994,24(3):616-620
The involvement of p21ras in the induction of the early activation antigen CD69 was investigated in T cells. Expression of a v-Ha-ras coding for a constitutively active ras protein in Jurkat cells resulted in CD69 induction on the cell surface. Transfected ras was shown to be constitutively activated and functionally efficient, since it could be immunoprecipitated in the guanosine triphosphate (GTP)-bound form and it induced transactivation of an AP-1 consensus-chloramphenicol acetyltransferase reporter gene. The requirement for ras activation in T cell receptor (TcR) CD3-mediated CD69 induction was also investigated. The expression of a dominant negative c-Ha-ras-N17 mutant markedly reduced the amount of GTP that could be immunoprecipitated from ras proteins after TcR/CD3 triggering in Jurkat cells, and concomitantly decreased TcR/CD3-mediated CD69 induction. These results suggest a central role for ras in TcR/CD3-mediated CD69 expression in T cells. 相似文献
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CD69 upregulation on T cells as an in vitro marker for delayed-type drug hypersensitivity 总被引:3,自引:3,他引:0
Background: T cells play a key role in delayed-type drug hypersensitivity reactions. Their reactivity can be assessed by their proliferation in response to the drug in the lymphocyte transformation test (LTT). However, the LTT imposes limitations in terms of practicability, and an alternative method that is easier to implement than the LTT would be desirable.
Methods: Four months to 12 years after acute drug hypersensitivity reactions, CD69 upregulation on T cells of 15 patients and five healthy controls was analyzed by flow cytometry.
Results: All 15 LTT-positive patients showed a significant increase of CD69 expression on T cells after 48 h of drug-stimulation exclusively with the drugs incriminated in drug-hypersensitivities. A stimulation index of 2 as cut-off value allowed discrimination between nonreactive and reactive T cells in LTT and CD69 upregulation. T cells (0.5–3%) showed CD69 up-regulation. The reactive cell population consisted of a minority of truly drug reactive T cells secreting cytokines and a higher number of bystander T cells activated by IL-2 and possibly other cytokines.
Conclusions: CD69 upregulation was observed after 2 days in all patients with a positive LTT after 6 days, thus appearing to be a promising tool to identify drug-reactive T cells in the peripheral blood of patients with drug-hypersensitivity reactions. 相似文献
Methods: Four months to 12 years after acute drug hypersensitivity reactions, CD69 upregulation on T cells of 15 patients and five healthy controls was analyzed by flow cytometry.
Results: All 15 LTT-positive patients showed a significant increase of CD69 expression on T cells after 48 h of drug-stimulation exclusively with the drugs incriminated in drug-hypersensitivities. A stimulation index of 2 as cut-off value allowed discrimination between nonreactive and reactive T cells in LTT and CD69 upregulation. T cells (0.5–3%) showed CD69 up-regulation. The reactive cell population consisted of a minority of truly drug reactive T cells secreting cytokines and a higher number of bystander T cells activated by IL-2 and possibly other cytokines.
Conclusions: CD69 upregulation was observed after 2 days in all patients with a positive LTT after 6 days, thus appearing to be a promising tool to identify drug-reactive T cells in the peripheral blood of patients with drug-hypersensitivity reactions. 相似文献
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A potential role for CD69 in thymocyte emigration 总被引:7,自引:0,他引:7
Feng C Woodside KJ Vance BA El-Khoury D Canelles M Lee J Gress R Fowlkes BJ Shores EW Love PE 《International immunology》2002,14(6):535-544
The early activation marker, CD69, is transiently expressed on activated mature T cells and on thymocytes that are undergoing positive or negative selection in the thymus. CD69 is a member of the NK gene complex family of C-type lectin-like signaling receptors; however, its function is unknown. In this report, we describe the characterization of mice that constitutively express high levels of surface CD69 on immature and mature T cells throughout development. Constitutive surface expression of CD69 did not affect T cell maturation, signaling through the TCR or thymocyte selection. However, phenotypically and functionally mature thymocytes accumulated in the medulla of CD69 transgenic mice and failed to be exported from the thymus. The retention of mature thymocytes correlated with transgene dose and CD69 surface levels. These results identify a potential role for CD69 in controlling thymocyte export, and suggest that the transient expression of CD69 on thymocytes and T cells may function to regulate thymocyte and T cell trafficking. 相似文献
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ConA对CD4~+CD25~+调节性T细胞早期活化和功能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察常用丝裂原ConA对CD4+CD25+调节性T细胞抑制功能的影响与早期活化标志CD69之间的关系。方法:用免疫磁珠分离BALB/c小鼠脾脏CD4+CD25+调节性T细胞、CD4+CD25-效应性T细胞,加入不同浓度的ConA,12 h后收集细胞,流式细胞术分析其CD69的表达。CFSE标记CD4+CD25-效应性T细胞,按2∶1比例与CD4+CD25+调节性T细胞共同培养,培养同时加ConA,3 d后流式细胞仪分析ConA对CD4+CD25+调节性T细胞抑制CD4+CD25-效应性T细胞增殖的影响。结果:ConA能剂量依赖性地升高CD4+CD25+调节性T细胞和CD4+CD25-效应性T细胞CD69的表达,对两群细胞CD69的升高表现出了相似的作用;另外,ConA在上述浓度能剂量依赖激活CD4+CD25+调节性T细胞的抑制功能。结论:ConA在体外对CD4+CD25+调节性T细胞活化和功能具有促进作用。ConA能一定程度模拟抗原,因而可用于评价药物对调节性T细胞的活化和功能影响。 相似文献
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研究米诺环素(MNC)对刀豆蛋白A(ConA)刺激的小鼠T细胞体外活化和增殖的影响,并对其免疫调节作用进行初步探讨。以ConA刺激小鼠淋巴结来源的淋巴细胞,以不同终浓度的MNC与T细胞共培养,荧光抗体染色结合流式细胞术,检测T细胞早期活化抗原CD69的表达;用羧基荧光素双醋酸盐琥珀酰(CFDA-SE)染色结合流式细胞术,并用ModFit软件分析T细胞增殖相关指数。结果:终浓度为10、25和50μmol/L的MNC显著抑制ConA诱导的T细胞CD69的表达,由ConA组的71.20%±1.08%,分别降低为64.43%±1.39%、53.34%±1.26%和33.65%±1.91%;CFDA-SE染色结果显示,培养48 h和72 h的ConA组T细胞的增殖指数(PI)分别为1.57±0.03和2.06±0.02,各浓度的MNC对ConA刺激的T细胞增殖具有明显的抑制作用,以50μmol/L的MNC抑制作用最明显,48 h和72 h的PI分别为1.01±0.02和1.03±0.01,与相应时间的对照组比较,均有统计学意义(P<0.01)。MNC能有效地抑制小鼠T细胞的体外活化和增殖。具有独立于其抗菌活性的抗炎作用。 相似文献