线性扫描伏安法测定克拉霉素含量

目的研究克拉霉素(CAM)在多壁碳纳米管修饰玻碳电极上的电化学行为,建立一种直接测定CAM的电化学分析方法。方法采用循环伏安法研究CAM在修饰电极上的电化学行为,以线性扫描伏安法对其含量进行测定。结果在优化实验条件下,氧化峰电流与CAM浓度在5.0×10-7~1.0×10-4mol/L范围呈现良好的线性关系,检出限为1.0×10-7mol/L;对5.0×10-6mol/L CAM溶液平行测定10次的RSD为2.6%。结论该方法简单、快速、灵敏,可用于CAM胶囊的质量分析。     

β-环糊精修饰电极直接测定肾上腺素注射液的含量

目的:研究肾卜腺素(EP)在β-环糊精修饰聚乙酰苯胺玻碳电极(β-CD/PNAANI/GCE)上的电化学行为,建立一种新的测定 EP 的电化学分析方法。方法:用循环伏安法研究 EP 在修饰电极上的氧化还原特性,用差分脉冲伏安法直接测定肾上腺素的含量。结果:该修饰电极能很好地催化 EP,与裸玻碳电极(GCE)相比,还原峰电流增强近30倍。在 pH 7.5磷酸盐缓冲液中,还原峰电流与 EP 的浓度在6.0×10~(-6)～1.0×10~(-4) mol·L~(-1)范围内呈良好的线性关系,其线性回归方程为 I_p=1.68 6.92×10~(-6)C_(EP),相关系数为0.9975,检测限为1.0×10~(-7)mol·L~(-1)。回收率在97.5%～104.5%之间。结论:该方法操作简单,可用于注射液中盐酸肾上腺素含量的测定,结果令人满意。     

药物酚磺乙胺在MnO_2/离子液体复合电极上的电化学行为研究及测定

目的:制备[BMIM]PF6-MnO2-CHIT/GCE修饰电极,研究酚磺乙胺(ETH)在该电极上的电化学行为及其测定方法。方法:循环伏安法和微分脉冲伏安法。结果:ETH在[BMIM]PF6-MnO2-CHIT/GCE上的循环伏安图上出现1对灵敏、可逆的氧化还原峰,其氧化峰电流响应是其在MnO2-CHIT/GCE上的2.8倍,峰电位差降低到0.029 V,电子转移速率常数Ks=0.283 s-1。ETH在[BMIM]PF6-MnO2-CHIT/GCE上的微分脉冲伏安扫描峰电流与其浓度在5.0×10-7~5.0×10-4mol.L-1范围内呈良好的线性关系,检出限为5.0×10-8mol.L-1。连续5次测定1.0×10-5mol.L-1酚磺乙胺溶液的RSD为1.8%。结论:本法可靠、快捷、灵敏,可用于酚磺乙胺注射液中酚磺乙胺含量的电化学定量测定,结果满意。     

导电聚合物膜修饰电极用于对乙酰氨基酚和抗坏血酸的同时测定

目的:研究对乙酰氨基酚和抗坏血酸在4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚(PAR)导电聚合膜修饰电极上的电化学行为,建立同时测定对乙酰氮基酚和抗坏血酸含量的电化学分析新方法。方法:采用循环伏安法研究对乙酰氨基酚和抗坏血酸在膜修饰电极上的电化学行为,以差示脉冲伏安对二者含量进行测定。结果:聚 PAR 膜修饰电极对对乙酰氨基酚和抗坏血酸有很强电催化作用,明显增强了电极反应的可逆性。在 pH 6.0磷酸盐缓冲液中,对乙酰氨基酚氧化峰电流与其浓度在1.0×10~(-8)～1.5×10~(-5),5×10~(-5)～4×10~(-4)mol·L~(-1)范围内呈良好的线性关系,抗坏血酸氧化峰电流与其浓度在1.0×10~(-6)～3.0×10~(-4)mol·L~(-1)范围内呈良好的线性关系,检出限分别为5.0×10~(-9)mol·L~(-1)和5.0×10~(-7)mol·L~(-1)。结论:该修饰电极可以对对乙酰氨基酚和抗坏血酸进行单独或同时的测定,并用于实际样品维 C 银翘片中对乙酰氨基酚和抗坏血酸的含量检测,结果令人满意。     

顺铂在玻碳电极上的电化学行为及其测定的研究

目的:研究顺铂在玻碳电极上的电化学行为及其测定方法。方法:循环伏安法(CV)和差分脉冲伏安法(DPV)。结果:顺铂在玻碳电极上有一对准可逆氧化还原峰,氧化峰电位Epa与还原峰电位Epc分别为0.78,0.3 V,△E=0.48 V,Ipa/Ipc=4.30。在优化条件下,顺铂的氧化峰电流与其浓度在6.54×10-5~3.03×10-4mol.L-1范围内成良好的线性关系(r=0.9978),检出限为3.9×10-5mol.L-1。结论:本方法操作简便,准确可靠,灵敏度高,可用于顺铂含量的直接测定。     

一阶导数高速脉冲极谱法用于盐酸普鲁卡因的定量分析

研究了一阶导数高速脉冲极谱法,并运用于盐酸普鲁卡因及其注射制剂的定量分析。在-0.04 V(对 Ag/AgCl)处出现的良好导数峰,于1.0～6.0×10~(-4)mol/L 范围内,导数峰电流与浓度呈线性关系。检测限为3.0×10~(-8)mol/L。操作简便、快速、灵敏,结果准确。     

磺胺脒在多壁碳纳米管修饰电极上的伏安法测定

目的:制作碳纳米管修饰电极,并比较磺胺脒在裸玻碳电极和多壁碳纳米管修饰电极上的电化学行为差异。方法:循环伏安法。结果:与裸玻碳电极比较,多壁碳纳米管修饰电极能显著提高磺胺脒的氧化还原峰电流并减小其氧化还原峰电位的差值。氧化峰电流与磺胺脒的浓度在5.0×10~(-7)～1.0×10~(-4)mol·L~(-1)范围内呈线性关系,检出限为1.0×10~(-7)mol·L~(-1)。结论:多壁碳纳米管修饰电极对磺胺脒的电化学氧化还原具有很高的催化作用。     

甲巯咪唑在酞菁钴修饰碳糊电极上的示差脉冲伏安法测定

目的:研究甲巯咪唑在酞菁钴(CoPc)修饰碳糊电极上的电化学行为并测定其含量。方法:循环伏安(CV)法和示差脉冲伏安(DPV)法。结果:在 pH=7.0、修饰电极中 CoPc 含量为6.25%(w/w)、富集电位-0.3 V(vs SCE)、富集时间40 s 的条件下,甲巯咪唑的氧化峰电流(i_p)与其浓度在2.0×10~(-6)～7.0×10~(-4)mol·L~(-1)范围内呈良好的线性关系,检出限为0.3 μmol·L~(-1)。结论:该方法应用到实际样品含量测定,其结果令人满意。     

高效液相色谱法测定复方新诺明片的含量

本文研究一阶导数高速脉冲极谱法,并将其运用于氟哌啶醇及其制剂的定量分析中,在无水乙醇溶液中,于-0.38V(Vs Ag/AgCl)处出现一良好的导数峰,在0.33～1.70×10~(-3)mol/L范围内,浓度与峰电流呈线性关系。检测限为10~(-10)mol/L。方法简便、快速、灵敏,结果准确。     

氯霉素在汞膜电极上的伏安行为及其测定

目的:建立测定氯霉素滴眼液含量的方法。方法:氯霉素在浓度为0.1mol/L的HAc-NaAc(pH4.5)溶液中,汞膜电极上有一还原峰,峰电位为-0.24V(vsAg/AgCl),用方波伏安和循环伏安法研究了体系的性质。结果:氯霉素的浓度在1.0×10-7~5.0×10-5mol/L范围内与峰电流成正比。检出限为5.0×10-8mol/L。结论:在汞膜电极上氯霉素的还原为不可逆过程,该方法用于氯霉素滴眼液含量的测定结果满意。