复方夜灵胶囊中大黄素的含量测定

目的:建立复方夜灵胶囊中大黄素的含量测定方法。方法:采用酸水解和氯仿回流提取的方法制备供试液,HPLC法测定复方夜灵胶囊中大黄素的含量,色谱条件为流动相:甲醇-0.2 mol·L~(-1)磷酸二氢钠溶液(80:20,磷酸调节至 pH=3.0),检测波长444nm,流速为1.0 ml·min~(-1)。结果:大黄素的回归方程为 A=-5181.36 55503.53 C,(r=0.999 6),线性范围为0.046～0.152μg,本法的平均回收率为98.25%,RSD 为2.66%。结论:采用本法测定复方夜灵胶囊中大黄素含量操作简便,结果准确、可靠,可作为本品的质量控制标准之一。     

清栓抗癌灵胶囊的含量测定

本文采用二阶导数紫外光谱法测定干蝮蛇毒蛋白含量：于波长240～320nm处，△λ为4，上下范围为：0．1，测定二阶导数光谱。以峰谷法测定波长2981nm和2811nm之间的振幅值。特样品和对照品振幅值相此较，计算含量，平均回收率100．0%，CV=0，n=5。方法简便，准确，但需要对照品；用酶的相对活力测定含量：在底物N-对苯磺酰-L-精氨酸甲酯过剩的条件下，蝮蛇毒素催化底物水解，在257nm波长处测吸收虎改变值，计算所台的相对酶活力单位。平均回收率99．6％，CV=0．6％，n=7。此法不需用对照品，能直接测定精氨酸酯酶含量。     

清栓抗癌灵胶囊的含量测定

本文采用二阶导数紫外光谱法测定干蝮蛇毒蛋白含量:于波长240～320nm处,△λ为4,上下范围为±0.1,测定二阶导数光谱.以峰谷法测定波长298 1nm和281 1nm之间的振幅值.将样品和对照品振幅值相比较,计算含量,平均回收率100.0%,CV=0,n=5.方法简便,准确,但需要对照品;用酶的相对活力测定含量:在底物N-对苯磺酰-L-精氨酸甲酯过剩的条件下,蝮蛇毒素催化底物水解,在257nm波长处测吸收度改变值,计算所含的相对酶活力单位.平均回收率99.6%,CV=0.6%,n=7.此法不需用对照品,能直接测定精氨酸酯酶含量.     

薄层扫描法测定智灵胶囊中大黄素含量

目的建立智灵胶囊的质量标准。方法采用单波长反射法锯齿形薄层扫描法(λS=445nm)测定智灵胶囊中大黄素的含量。结果大黄素点样量在0.29~2.9μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9995),平均回收率99.02%(RSD=2.14%)。结论该法简便、可靠、重现性好,可用于智灵胶囊的质量控制。     

抗肾衰胶囊中大黄素的含量测定

目的 采用薄层扫描法对抗肾衰胶囊中的大黄素进行含量测定.方法 样品经适当提取后在硅胶G板上展开,为以苯-醋酸乙酯-甲酸-甲醇-水(3∶1∶0.05∶0.2∶0.5)上层溶液为展开剂,检测波长为λs＝440nm,λr＝600nm.结果 测定方法的平均加样回收率为102.6%,以外标两点法求得大黄素含量为9.12%,RSD＝1.31%.结论 此方法可靠、数据准确、操作简便、易行,可用于该制剂质量控制.     

石椒草咳喘胶囊中大黄素的含量测定

目的建立高效液相色谱法测定石椒草咳喘胶囊中大黄素含量的方法。方法用Kromasil C18（4.6mm×250mm,5μm）,以甲醇-0.1%磷酸溶液（86∶14）为流动相,流速1.0ml/min,检测波长254nm。结果大黄素进样量在0.11～0.90μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0.9995）。加样回收率为99.43%,RSD=0.99%（n=6）。结论该法准确可靠,专属性及重现性好,便于操作。     

清热明目胶囊中大黄素的含量测定

目的;建立清热明目胶囊中大黄素的含量测定方法.方法;应用薄层扫描法,硅胶G薄层板,苯 甲酸乙酯 甲酸 甲醇 水(3∶1∶0.05∶0.1∶0.5)的上层溶液为展开剂,测定波长λS＝435 nm,参比波长λR＝530 nm.结果;通过方法学考察,点样量在0.168～3.090 μg呈良好的线性关系.其回归方程为;Y＝105 417.7X－1 115.6,r＝0.999 5,平均回收率100.53%,RSD＝3.38%.结论;该方法操作简便,准确,易行.     

软肝降脂胶囊中大黄素含量测定

目的采用高效液相色谱法测定软肝降脂胶囊中大黄素含量。方法色谱柱为Techsphese ODS C18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸(80∶20∶1),流速为1 mL/min,柱温为25℃,检测波长为254 nm。结果大黄素进样量在0.5～5.0μg内与峰面积呈现良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.44%,RSD为1.66%(n=6)。结论该方法简便、准确、重现性好。     

肾复康胶囊中大黄素含量测定

目的:建立高效液相色谱法测定肾复康胶囊中的大黄素含量.方法:色谱柱:依利特Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水-冰醋酸(80∶20∶1);流速1.0ml·min1;检测波长:430 nm.结果:大黄素进样量在0.6～6.0μg范围内线性关系良好(r=0.999 8).平均回收率为98.5%(RSD=1.6%).结论:本法快速、简便、准确,可用于肾复康胶橐质量控制.     

HPLC测定胰安胶囊中大黄素的含量

目的　建立测定胰安胶囊中大黄素含量的方法。方法　采用HPLC法,样品采用氯仿提取制备供试品溶液,C18色谱柱(4. 6mm×2 5 0mm ,5 μm) ,流动相为甲醇- 0 1%磷酸(85∶15 ) ,流速1ml·min-1,检测波长2 5 4nm ,柱温为室温。结果　大黄素进样量在0 . 0 5 0～0. 2 5 0 μg范围内呈良好的线性关系(r =0 . 9997) ,平均加样回收率为99 .98% ,RSD =2 .2 0 % (n =5 )。结论　方法简便、准确,重复性良好。     

高效液相色谱法测定回生胶囊中大黄素含量

采用HPLC法测定回生胶囊中大黄素的含量。色谱柱为SynchropakC18（4．6×250mm）,柱温35℃,流动相为甲醇─0.0MNaH2PO4（PH3.5）＝85：15,流速1.1ml／min,检测波长289nm。大黄素的进样量在0．020～0．200μg范围内,与其峰面积有良好的线性关系（r＝0．9996）,精密度为1．05％,平均回收率为96．3％,RSD为0.78％。     

RP-HPLC测定健肝宝胶囊中大黄素和大黄素甲醚的含量

采用反相高效液相色谱法建立了测定健肝宝胶囊中大黄素和大黄素甲醚含量的方法,分析柱为ODS柱,流动相为甲醇-水(80：20)。结果表明回收率和线性关系良好。方法简便、快速。     

RP-HPLC测定健肝宝胶囊中大黄素和大黄素甲醚的含量

采用反相高效液相色谱法建立了测定健肝宝胶囊中大黄素和大黄素甲醚含量的方法,分析柱为ODS柱,流动相为甲醇-水(80:20)。结果表明回收率和线性关系良好。方法简便、快速。     

高效液相色谱法测定护肝胶囊中大黄素的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定护肝胶囊中大黄素的含量.方法:色谱柱为Hypersil C18柱(4.6 mm×250 mm,10 μm),流动相为乙腈-水-冰乙酸(60:40:1),流速为1 mL·min-1,检测波长为437 nm.结果:大黄素在0.0688～0.688μg范围内线性良好,回归方程:y=11260 354236X,r=0.9998,平均回收率为98.4%,RSD为1.1%.结论:本方法简便、准确,重现性好,可有效地控制该制剂的质量.     

抗衰灵胶囊中总黄酮的含量测定

建立了比色法测定抗衰灵胶囊中总黄酮含量的方法。以芦丁为对照品，样品用铝盐等进行显色并在可见－紫外分光光度计５１０ｎｍ波长处测定。该方法线性范围为０．０２－０．１ｍｇ／ｍｌ，平均回收率为９９．０４％。本方法简便，易行，可作为抗衰灵胶囊的质量控制方法。     

HPLC测定五灵胶囊中迷迭香酸的含量

摘 要 目的： 建立HPLC法测定五灵胶囊中迷迭香酸含量的方法。方法: 采用Linksil C₁₈反相色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);以0.5%冰醋酸水溶液 乙腈为流动相（流动相溶液体积比68∶32）;流速为0.8 ml·min^-1;恒温25℃,检测波长为319 nm;每次进样量20 μl（仪器自带定量环定量）。结果: 迷迭香酸在2~80 μg·mL^-1线性范围具有良好的线性关系,该线性相关系数为0.999 8。平均回收率在97.07﹪(n=6),精密度为1.35%。结论:本法准确性好,重复性好,快速,检测结果准确,可以用于五灵胶囊中迷迭香酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定心脉神胶囊中大黄素含量

目的建立测定心脉神胶囊中大黄素含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Hypersil ODS柱（150mm×4．6mm,10μm）,流动相为甲醇-0．02mol／L磷酸（75：25）,检测波长438nm,流速1．2mL／min。结果大黄素质量浓度在0．0022～0．0110g／L范围内与峰面积值呈良好的线性关系,线性回归方程为A=33111090．9C＋396．4,r=0．9998,平均回收率为100．35％,RSD为0．96％。结论HPLC法适用于心脉神胶囊中大黄素的含量测定。     

高效液相色谱法测定养生宝胶囊中大黄素的含量

目的 :建立养生宝胶囊中大黄素含量测定方法。方法 :用高效液相色谱法测定 ,采用 YWG- C1 8色谱柱 (4 .6 mm× 2 5 0mm ,5︼m ) ,流动相 :甲醇 - 0 .2 5 %磷酸 (80∶ 2 0 ) ,检测波长 :λ=436 nm ,流速 :1.1m l/ min,柱温 :室温。结果 :本法简便、灵敏、准确、重现性好 ,线性范围 36～ 180︼g (r=0 .9999) ,平均回收率 99.14% ,RSD为 0 .81%。结论 :建立的定量方法可用于养生宝胶囊的质量控制