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目的:观察天香丹胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法:将106例确诊病例随机分为三组,治疗组37例服用天香丹胶囊,每次3粒,日3次;对照Ⅰ组36例服用天香丹颗粒,每次9 g(1袋),日2次;对照Ⅱ组服用通心络胶囊治疗,每次3粒,日3次,三组均4周为1个疗程.结果:治疗组、对照Ⅰ组、对照Ⅱ组心绞痛症状改善有效率分别为83.79%、86.11%和81.82%,三组比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组、对照Ⅰ组、对照Ⅱ组心电图有效率分别为70.27%、72.22%和69.70%,三组比较差异无统计学意义(P>0.05).三组NST和∑ST与治疗前相比有显著差异(P<0.01);治疗组胸闷、气短、乏力等症状的改善优于对照Ⅱ组(P<0.01或P<0.05).结论:天香丹胶囊治疗气虚血瘀证冠心病心绞痛有效、安全. 相似文献
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目的:观察天丹通络胶囊治疗脑梗死(恢复期)的疗效。方法:将80例脑梗死(恢复期)患者随机分为治疗组与对照组,每组40例,两组均予常规治疗,治疗组加用天丹通络胶囊口服,疗程为4周。观察治疗前后患者的神经功能缺损程度评分及血液流变学、血脂指标。结果:治疗组神经功能、血流变学指标、血脂指标改善均优于对照组(P0.05)。结论:天丹通络胶囊是治疗脑梗死(恢复期)的有效中药制剂。 相似文献
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目的:建立天香丹胶囊(红景天、丹参、降香)的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法鉴别本制剂中红景天、丹参、降香,高效液相色谱法将本制剂中红景天苷和酪醇同时测定,丹酚酸B和丹参酮ⅡA同时测定,并以外标两点法计算含量.红景天苷和酪醇色谱条件:流动相:甲醇-乙腈-0.1%磷酸(5:5:90),检测波长:221 nm.丹酚酸B及丹参酮ⅡA色谱条件:流动相:甲醇(A)-1%甲酸(B),线性梯度洗脱:A:B=(45:55)洗脱15 min;A:B=(80:20)洗脱15 min,检测波长:270 nm.流速均为1 mL/min,柱温均为(30±5)℃,进样量均为10μL.结果:薄层色谱可鉴别出红景天、丹参、降香的特征斑点;HPLC法测定的红景天苷含量线性范围为0.2~1.0μg(r=0.999 1),平均回收率=99.6%,RSD=4.10%(n=9).酪醇含量线性范围为0.2~1.0μg(r=0.999 3),平均回收率=99.5%,RSD=2.56%(n=9).丹酚酸B含量线性范围为1.98~9.90μg(r=0.999 5),平均回收率=98.6%,RSD=3.09%(n=9).丹参酮ⅡA含量线性范围为0.3-1.5μg(r=0.999 3),平均回收率=100.1%,RSD=2.79%(n=9).结论:本法专属性强,重现性好,结果准确可靠,可作为天香丹胶囊的质量控制方法. 相似文献
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目的 观察柴芍香丹汤治疗前列腺痛的临床疗效.方法 112例患者随机分为治疗组60例与对照组52例,治疗组内服柴芍香丹汤,对照组内服前列平胶囊;比较2个疗程后两组患者的总有效率及痊愈率.结果 治疗组总有效率及痊愈率均高于对照组.结论 柴芍香丹汤对前列腺痛有较好的疗效. 相似文献
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目的:建立香丹滴丸的质量标准。方法:采用TLC鉴别制剂中的降香和丹参;采用HPLC测定制剂中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量,色谱条件分别为DiscoveryC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-水-磷酸(15:65:20:0.3)和乙腈-水-甲酸(22:78:1.5),检测波长为270nm和286nm。结果:在TLC色谱图中均能检测出降香和丹参。丹参酮ⅡA线性范围2.6~81.6μg.mL-1,回收率为99.19%,RSD=1.34%;丹酚酸B线性范围50~800μg.mL-1,回收率为98.84%,RSD=1.74%。结论:所建立鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确,可用于香丹滴丸的质量标准控制。 相似文献
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菩人丹胶囊治疗2型糖尿病38例疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 :观察菩人丹胶囊 ( PRD)的降糖作用及对脂质代谢的影响。方法 :将苦瓜、人参、丹参等按一定比例组成处方 ,应用现代制剂技术将其制成胶囊 ,用于 2型糖尿病患者 ;以盐酸二甲双胍为阳性对照药物 ,观察菩人丹胶囊降血糖、降血脂作用与相关安全性指标。结果 :菩人丹胶囊能明显降低 2型糖尿病患者空腹血糖 ( FBG) ,与对照组比较差异显著 ( P<0 .0 1)。菩人丹胶囊降低总胆固醇 ( CH)、三酰甘油 ( TG)、低密度脂蛋白 ( L DL ) ,升高高密度脂蛋白 ( HDL ) ( P<0 .0 5 ) ;对血清胰岛素 ( Ins)水平无明显影响。结论 :菩人丹胶囊具有降糖功效 ,能较好地改善 2型糖尿病患者的脂质代谢紊乱状况 ,且无明显不良反应。其降糖效果的产生 ,可能与其降低胰岛素抵抗有关 相似文献
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目的:本文通过结扎冠脉造成大鼠急性心肌缺血损伤模型的实验研究,探索新疆地产中药和维吾尔复方制剂的疗效及机制。方法:采用结扎冠脉造成大鼠急性心肌缺血的损伤模型,观察天香丹对模型动物心肌梗死范围及血浆一氧化氮、内皮素等指标的影响。结果:实验性急性心肌缺血的大鼠体内存在一氧化氮、内皮素平衡失调,二者与急性心肌缺血的发病过程有关。结论:天香丹明显升高一氧化氮水平,降低内皮素水平,显著缩小实验大鼠心肌梗死范围。 相似文献
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目的:观察香丹注射对家兔腹部手术后伤口愈合的影响。方法:对家兔行开腹术后缝合,家兔每日静注一次香丹注射液,观察术后伤口组织羟脯氨酸(Hyp)含量。结果:注射香丹注射液后的第4天,兔伤口组织中的Hyp含量明显增加。结论:香丹注射液有促进伤口愈合作用。 相似文献
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目的:通过观察天香丹对冠脉微循环障碍大鼠微血栓的改善情况及Nrf2/ARE信号通路的调控作用,探讨其改善冠脉微循环障碍的机制.方法:36只雄性SPF级SD大鼠随机分为空白对照组、模型组、尼可地尔组、天香丹组各9只,大鼠开胸经左心室注射月桂酸钠建立冠脉微循环障碍大鼠模型,空白对照组不进行处理,术后分别给予天香丹、尼可地尔... 相似文献
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目的:观察天香丹对ApoE(-/-)基因敲除小鼠高脂血症及动脉粥样硬化的影响.方法:将30只8周龄的ApoE(-/-)基因敲除小鼠随机分为模型组、天香丹组和阿托法汀组,每组各10只,另以相同遗传背景的同龄正常C57BL/6J小鼠为正常对照组(n=10).天香丹组每只灌服天香丹7.2g·kg-1·d-1,阿托伐他汀组每只灌服阿托伐他汀10mg·kg-1·d-1,模型组和正常对照组每只灌服0.9%生理盐水0.2ml·10g-1·d-1.连续灌胃12周后眼眶采血测定各组血脂含量,取小鼠主动脉弓部进行形态学观察及图像分析.结果:模型组血清总胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白水平明显高于正常对照组(P<0.05),而天香丹组和阿托伐他汀组以上3项指标与模型组相比明显下降(P<0.05).图像分析测量结果显示模型组与正常对照组比较其斑块总面积明显增加(P<0.05);天香丹组动脉硬化病变程度较模型组减轻,其斑块总面积明显减小(P<0.05).结论:天香丹有降低ApoE(-/-)基因敲除小鼠血清总胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白胆固醇水平及减缓动脉粥样硬化病变的作用. 相似文献
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香丹注射液安全性实验报告 总被引:1,自引:2,他引:1
目的对香丹注射液进行肌肉刺激性、血管刺激性、全身过敏性及溶血性实验,以评价其用药的安全性。方法在肌肉刺激性实验中,主要观察2只家兔注射香丹注射液后48 h的变化。在血管刺激性实验中,主要观察2只家兔分别连续5 d注射香丹注射液及生理盐水的变化。在全身过敏实验中,6只豚鼠隔日3次腹腔注射香丹注射液,于首次给药后第14天和第21天分别静脉注射香丹注射液,观察15 m in内动物的变化。在溶血性实验中,观察本品在4 h内有无溶血和聚集现象。结果香丹注射液对家兔股四头肌无刺激作用,对家兔耳缘静脉无刺激作用,对豚鼠未见过敏反应,家兔无溶血现象。结论香丹注射液的动物实验结果表明其安全可靠。 相似文献
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中药制剂的剂型改革,剂型选择和工艺优选 总被引:3,自引:0,他引:3
王大林 《中药新药与临床药理》1994,5(1):5-8
介绍中药传统剂型、非传统荆型发展的概况,重点阑述片剂、颗粒剂、胶囊荆、袋泡剂、口服液及糖浆剂、注射荆、气雾剂、栓荆、橡腔硬开等的特点及其开发价值。认为今后中药制剂开发重点以片剂、颗粒剂、口服液为主,袋泡剂、软胶囊有较大的开发价值。急救剂型宜重点研制少量的注射剂。并从复方水提工艺的特点和存在问题,讨论了制剂工艺的合理化问题。 相似文献
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目的:探讨生脉与香丹联合治疗心绞痛与常规使用硝酸甘油治疗心绞痛的疗效对比.方法:将100例冠心痛、心绞痛病人随机分为两组,治疗组和对熙组备50例.治疗组使用生脉60ml加5%葡萄糖100ml,香丹20ml加5%萄糖100ml静滴,每日一次,对照组使用硝酸甘油10mg加入5%葡萄糖100ml,静滴,每日一次,并定期测血压,连续用药2周.结果:治疗组;中药联合治疗心绞痛的总有效率为86%.对照组:硝酸甘油治疗心绞痛的总有效率为78%.结论:中药联合治疗心绞痛副作用少,疗效好,操作简便,并可作为治疗心绞痛的常规方法. 相似文献
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目的:探讨足浴天香丹在慢性心力衰竭中的应用。方法:选取2010年1月~2011年12月我院收治的慢性心力衰竭患者共100例,随机分为实验组和对照组,其中对照组采用常规西医治疗和支持治疗,实验组在基础上加用足浴天香丹。结果:实验组的总有效率达84.00%,而对照组的总有效率为68.00%,两者差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论:采用足浴天香丹治疗慢性心力衰竭疗效确切,可改善显著患者的临床症状,值得在临床上推广意义。 相似文献