益气宁心颗粒的质量标准研究

目的：建立益气宁心颗粒质量标准；方法：用薄层色谱法对制荆所含甘草、黄芪、麦冬、当归、紫草进行鉴别，以HPLC法对组方药物赤芍所含芍药苷进行含量测定；结果：甘草等5味组方药物被鉴识，在HPLC法中，芍药苷在0．655μg～5．24μg间，呈线性关系，γ=0．9992，加样回收率为98．71％，RSD=2．12％．两批样品含芍药苷分别为0.132％、0.111％，平均含量0．1215％；结论：用薄层色谱法对益气宁心颗粒中甘草、黄芪、麦冬、当归、紫苹的鉴别及HPLC法对芍药苷的含量测定，可作为该制剂的质控方法。     

HPLC法测定偏瘫康胶囊中芍药苷的含量

目的：建立偏瘫康胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定制剂中芍药苷的含量，并进行了方法学考察，HPLC法用C18柱甲醇－0．05mol/L磷酸二氢钾溶液（25：75）为流动相，检测波长为230nm。结果：该法重限性好，稳定性好，芍药苷进样量在159－795ng范围内线性关系良好；r=0.9992，平均加样回收率为98．04％，RSD为2．75％，结论：以HPLC法测定制剂中芍药苷含量的方法可作为偏瘫康胶囊质量控制的含量测定方法。     

更年乐颗粒剂质量标准的研究

为建立更年乐颗粒剂的质量标准，以芍药苷、黄连小檗碱作为指标成分，进行薄层定性试验、高效液相法定量试验。结果：芍药苷薄层鉴别试验呈阳性反应，高效液相法测定芍药苷在0．54—2．16μg间有良好的线性关系，回收率为102．06％，RSD为4．03％；黄连小檗碱高效液相法测定在0．0065—0．13μg间有良好的线性关系，回收率为101．25％，RSD为3．24％。提示本法可以作为更年乐颗粒剂质量控制方法。     

福寿威片质量标准研究

目的：建立福寿威片的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法鉴别制剂中的淫羊藿、制何首乌、女贞子；采用HPLC法测定该药中淫羊藿苷的含量。结果：薄层色谱图斑点清晰，阴性无干扰；HPLC法重现性良好，平均加样回收率为101．3％，RSD=0．73％。结论：本方法快速简便，结果准确，可用于控制福寿威片的质量。     

炮制工艺对白芍中芍药苷的影响

目的考察毫白芍、杭白芍和川白芍及其不同炮制品中芍药苷的含量变化，为研究不同炮制工艺对白芍临床作用的影响提供依据。方法采用RP—HPLC法测定三种不同规格白芍及其相应四种炮制品中芍药苷的含量，色谱柱：SHI—MADZUVP—OOS（150mm×4．6mm，5μm）；流动相：乙腈-0．1％磷酸水溶液（16：84）；流速：1．0ml／min；柱温：25℃；检测波长：230nm。结果三种不同规格药材中芍药苷的含量为：毫白芍、杭白芍和川白芍分别为3．30％、3．14％和2．50％；白芍药材、白芍片、酒白芍、炒白芍和醋白芍中芍药苷的含量依次为2．98％、2．73％、2．69％、2．50％、2．48％。结论芍药苷（C23H28O11）含量：毫白芍〉杭白芍〉川白芍；药材〉白芍片≈酒白芍〉炒白芍≈醋白芍。     

麝香接骨胶囊定性定量方法的研究

目的：建立麝香接骨胶囊的质量标准。方法：采用气相色谱法鉴别麝香接骨胶囊中的麝香；采用薄层色谱法鉴别该药中的三七、当归、川芎；并采用HPLC法测定该药中芍药苷的含量。结果：在气相色谱中能检出麝香，阴性空白无干扰；在TLC色谱中能检出三七，当归，川芎，阴性空白无干扰。HPLC法测定芍药苷的量在（0．1416-1．416）μg范围内线性关系良好（r=0．99998），平均回收率为97．8％，RSD=0．3％（n=5）。结论：定性、定量方法简便，准确，重复性好，能有效控制该制剂的质量。     

复方归芍妇康胶囊的制备与质量控制

目的：制备复方归芍妇康胶囊,建立其质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对当归和益母草进行定性鉴别,采用HPLC对复方归芍妇康胶囊中的芍药苷进行含量测定。结果：芍药苷在0．303—1．515μg与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9998）;平均回收率为99．66％,RSD=0．27％（n=6）。结论：该制剂制备工艺稳定,含量测定方法准确可靠,重现性好,可用于复方归芍妇康胶囊的质量控制。     

前列安颗粒的质量标准研究

目的：建立前列安颗粒的质量控制标准。方法：采用薄层色谱法对前列安颗粒中的主要成分白芍、黄柏进行定性鉴别,并运用高效液相色谱法测定芍药苷的含量。结果：薄层鉴别方法专属性强。芍药苷在0．1—3．2μg范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,回归方程y=10247x-7312．1（r=0．9995）,平均加样回收率为99．72％,RSD2．01％。结论：该法操作简便、准确、稳定性好,为制剂的质量控制提供了可靠的方法。     

反相高效液相色谱法测定杏荷止咳糖浆中芍药苷的含量

目的：用高效液相色谱（RP－HPLC）法测定杏荷止咳糖浆中芍药苷的含量，为制定其质量标准提供参考。方法：采用反相高效液相色谱法。色谱柱为ODS柱，流动相为乙腈－0．1％磷酸（20：80），检测波长为230nm。结果：芍药苷在0．464－3．248μg范围内线性良好。r=0．9995。平均加样回收率为99．8％，RSD为2．68％（n=5)。结论：该法快速可行，结果准确，能有效地控制成品的质量。     

健脾愈肝丸质量标准研究

目的：制订健脾愈肝丸质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）鉴别赤芍、木香,采用高效液相色谱法（HPLC）测定芍药苷的含量。结果：TLC色谱能明显检出赤芍、木香;HPLC法测定芍药苷含量线性关系良好,回归方程Y=1285639．523X＋5098．11,r=1．0000,芍药苷的平均回收率为99．12％,RSD=0．52％。结论：本方法简便,准确,重现性好,可供本品质量控制。