中医药治疗肺间质纤维化集粹

肺间质纤维化（interstitial pulmonary fibrosis，简称肺纤维化或LPF）属于弥漫性间质性肺疾病范畴，根据其致病原因之不同，大致可分为继发性肺纤维化和特发性肺纤维化两大类。肺纤维化是一种原因不明，以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。目前，西医对肺纤维化的治疗主要是应用糖皮质激素、免疫抑制／细胞毒药物和抗纤维化药物联用或单用，     

从“血”论述肺纤维化中医发病机理

肺纤维化是以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱为病理特点的一类疾病,以进行性呼吸困难为主要临床表现。基于"肺朝百脉"理论,结合肺纤维化本虚标实的病性特点,认为"血病"是肺纤维化发展演变的关键,主要涉及血瘀和血虚两方面,贯穿于肺纤维化始终。     

抗纤舒肺颗粒治疗特发性肺间质纤维化临床观察

<正>特发性肺纤维化(IPF)是一种原因不明的慢性炎症性间质性肺疾病,以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱并最终导致弥漫性肺间质纤维化为特征。目前糖皮质激素是公认的标准治     

肺纤维化发生与防治机理的重要因素--细胞因子作用机制研究--细胞因子作用机制研究

肺间质纤维化(Interstitial pulmonary fibrosis,简称肺纤维化或IPF)根据其病因可分为特发性和继发性两类.二者均以大量的成纤维细胞聚集、细胞外基质(Extracellular matrix,ECM)沉积并伴有炎性病变和损伤所致组织结构破坏为特征,是以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病.肺纤维化的发病率和病死率都在逐年增高,且缺少特异性治疗.除了SARS可引起此病以外,其它很多肺系疾病都可以导致肺纤维化.……     

王会仍治疗特发性肺纤维化的用药特色

特发性肺纤维化是一种原因不明的以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病.本病病因及发病机制尚不十分明确,临床主要表现为咳嗽、咯痰、进行性呼吸困难、紫绀、杵状指等,一般预后较差.     

特发性肺纤维化治疗的研究进展

特发性间质性肺炎（IIP）是一组原因不明的以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱,最终导致肺纤维化为特征的进行性间质性肺疾病。IIP中特发性肺纤维化（IPF）最为常见。IPF诊断后5年病死率达到65％,严重威胁了人们的生命健康。     

中药调节肺纤维化中细胞外基质代谢的研究进展

肺纤维化(Pulmonary Fibrosis,PF)是多种因素引起的弥漫性肺间质疾病,以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征,近年来其发病率呈上升趋势,严重威胁着人们的生命健康。其病理过程大致分为:首先是致病因子对     

中医药防治肺纤维化作用机制研究进展

肺纤维化是多种因素引起的弥漫性肺间质疾病,以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征。本病临床缺乏特效药物,中医药在防治肺纤维化方面优势渐显,作用机制研究也不断深入。故通过归纳、总结近年来的相关文献,从减轻炎症反应、改善细胞外基质代谢、干预细胞凋亡、调节微血管新生、纠正氧化/抗氧化失衡、调节免疫功能、减轻内质网应激7个方面阐述了中医药防治肺纤维化的作用机制研究进展,可为临床中医药有效防治肺纤维化提供实验室依据。     

肺间质纤维化的中医药研究进展

肺间质纤维化以大量的成纤维细胞聚集、细胞外基质沉积并伴有炎性病变和损伤所致组织结构破坏为特征,是以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。肺纤维化的发病率和病死率都在逐年增高,在治疗上,     

儿童肺纤维化中医复方治疗集萃

肺纤维化（pulmonary fibrosis,PF）是一种由多种原因引起的慢性过程肺部疾病,患者平均生存期为3年左右。由原发性疾病或一些呼吸道并发症以及系统性疾病所诱发的肺纤维化,其病理过程表现特征主要为弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱,肺间质细胞外基质蛋白的过度沉积,最终导致气道损伤和呼吸衰竭[1-3]。据统计,全球有约五千万人口患有肺纤维化疾病。数     

肺纤维化发生与防治机理的重要因素——细胞因子作用机制研究

肺间质纤维化(Interstitial pul-monary fibrosis,简称肺纤维化或IPF)根据其病因可分为特发性和继发性两类。二者均以大量的成纤维细胞聚集、细胞外基质(Extracellular matrix,ECM)沉积并伴有炎性病变和损伤所致组织结构破坏为特征,是以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。肺纤维化的发病率和病死率都在逐年增高,且缺少特异性治疗。除了SARS可引起此病     

肺纤维化中医药研究进展

肺纤维化是以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱,最终导致肺间质纤维化为特征的表现相似的疾病谱,是多种弥漫性肺间质疾病的共同结局,也是呼吸衰竭的主要病理基础,按病因可分为特发性和继发性两大类。近年来,西医学者提出了以肺泡上皮和成纤维细胞为主要治疗靶点的抗纤维化治疗、基因治疗及肺移植等新方法、新技术,但上述治疗手段很多还处于研究观     

益气化纤汤治疗特发性肺纤维化34例

特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis,IPF）是一种原因不明的以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病.其预后极差且缺乏有效的治疗方法,西医应用糖皮质激素和细胞毒性药物治疗,效果并不满意.笔者自1997年～2003年应用益肺化纤汤治疗IPF患者34例,疗效尚好.现介绍如下：     

中西医结合治疗特发性肺纤维化30例观察

特发性肺纤维化（IPF）也称为孤立性隐源性致纤维化肺泡炎（Lone Cryptogenic Fibrosing Alveolitis，CFA），是一种原因未明的慢性、进行性间质性肺疾病。IPF以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱、最终导致肺纤维化为特征，预后不良，直至目前仍缺乏满意的治疗方法。笔者自2005年12月至2006年12月以来，应用中西医结合方法治疗本病30例，疗效满意。现介绍如下：     

参麦抗纤饮抗博莱霉素肺纤维化大鼠氧化损伤的实验研究

<正>特发性肺纤维化(IPF)是以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。目前研究表明肺纤维化主要是肺组织受损后修复调节失控、重建异常引起的病变。细胞因子和生长因子的表达异常、血管增生和重建以及外界环境等因素导致的氧化应激都参与了肺纤维化的发病过程。本研究选取了氧化应激这一方向,通过对肺纤维化大鼠模型羟脯氨酸(HYP)、超氧化物歧化酶(SOD)活力、丙二醛(MDA)变化的观察,探讨     

中药治疗肺纤维化的研究近况

肺间质纤维化(肺纤维化),根据病因分为特发性和继发性两类,均是以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。西医治疗首选皮质激素,但长期应用皮质激素有严重的副作用。由于肺纤维化发病率、死亡率不断上升,目前尚无治疗良策,所以近年来中药防治肺纤维化的研究成为肺科学界关注的热点。本文对近十几年来中药防治肺纤维化的药理学研究综述如下。1中药实验模型复制目前国际上中药研究肺纤维化采用博莱霉素制作动物肺纤维化模型,一般选用气管滴入法。现在雾化吸入平阳霉素的方法进行造模也为人们所应用,此外还有气管内注入…     

补肺益肾、化瘀通络法治疗特发性肺间质纤维化的中医理论探讨

特发性肺间质纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis,IPF）是指原因不明并以普通型间质性肺炎（UIP）为特征性病理改变的一种慢性炎症性间质性肺疾病,主要表现为弥漫性肺泡炎、肺泡单位结构紊乱和肺纤维化。迄今为止对肺纤维化尚没有一种令人满意的治疗方法[1]。     

肺纤维化中医治疗进展

肺纤维化是以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。特发性肺纤维化的5年病死率超过40%,呼吸衰竭是死亡的最主要原因。现将近年来中医治疗肺纤维化的研究进展综述如下。1病因病机肺间质纤维化多归属"咳嗽"、"喘证"、"肺胀"、"肺痿"、"肺痹"等范畴。吴银根以络病理论为指     

督灸疗法治疗肺纤维化肺肾阳(气)虚证50例

肺纤维化（IPF）是一种原因不明的慢性炎症性间质性肺疾病,以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱,并最终导致弥漫性肺间质纤维化为特征,病程较长,死亡率高。根据本病肺肾阳虚、络脉不通的病机特点,2008—07—2010—03,笔者采用督灸疗法治疗肺纤维化肺肾阳（气）虚证50例,疗效满意,总结报道如下。     

从“肺络微型癥瘕”论治特发性肺纤维化

特发性肺纤维化( idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种原因不明、以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病.按病程有急性、亚急性和慢性之分.本病多为散发,估计发病率3～5人/10万,占所有肺间质性肺病的65％左右[1].本病预后不良,早期病例即使对激素治疗有反应,生存期一般也仅有5年左右.北京中医药大学东直门医院近10余年来把肺纤维化的中医治疗作为主攻方向之一,从人力、物力上给予大力支持,经过不懈的努力,在该领域取得了显著成绩.