怎样保存胰岛素

对于未打开使用过的胰岛素,不论是哪一种,都应当储存在2℃~8℃环境下,即冰箱的冷藏室中。在此温度下,在有效期内,它会保持其生物效应而且无菌。有人希望把它保存更长时间,因而将其放到冷冻室内冻存,将来要用时再解冻。这种做法是错误的。因为胰岛素冷冻后,     

颅内瓣自体埋藏与低温冷藏再植的研究与应用

目的：提高修复颅骨缺损的治疗效果。方法：术中将减压切除的骨瓣浸泡于生理盐水中，待开颅手术结束后，在下腹壁正中切口，将游离骨瓣置于皮下。术中取下骨瓣，用生理盐水冲洗无血迹，置于冰箱冷冻室中冷冻保存。结果：埋置于下腹壁的颅骨瓣修复颅骨缺损后，无积液，无感染，骨愈合时间短。冰冻冷冻的颅骨瓣有1例感染，经抗生素治疗无效，将骨瓣取出。结论：下腹壁埋藏骨瓣是修复颅骨缺损的理想方法。     

干燥标本制作初探

自1979年始,尝试探索教学标本的干燥法。我们采用经福尔马林固定4～6年的材料制作的成人膈肌标本和九岁儿童膀胱标本各一个。用5％的过氧化氢漂白24小时,取出后立即放到一般冰箱中冰冻2～4天,从冰箱中取出后晾于阴凉通风处至解冻,再置于8％的福尔马林液中浸泡2～4日,再取出放入冰箱中冷冻,循此法反复3～4次,而后取出晾于阴凉通风处至干透。但干燥后膈肌高低不平,形态不满意,故再将该标本重新浸泡至松软后取出,修整和固定好形态,再将其挂在阴凉处至彻底干透,形态即正常。而后又进行了抗潮湿性能的试验。试验方法是,用一玻     

冷冻对人类成熟及未成熟卵发展潜能的影响

目的：探索冷冻卵子的成熟时期，方法：将153个生发泡期(GV期)人类卵子分为3组，对照组：体外培养至成熟(MⅡ期)，行单精子胞浆内注射(ICSI)，MⅡ期冷冻组：体外成熟至MⅡ，然后将MⅡ期卵子进行冷冻，解冻后将存活的卵子行ICSI；GV期冷冻组：将GV期卵子进行冷冻，解冻后体外培养至MⅡ，然后再行ICSI．用慢速冷冻快速解冻的方法对成熟的和未成熟的卵子进行冷冻和解冻，观察体外成熟情况、解冻后的存活情况、受精情况及胚胎发育情况，结果：体外成熟率：GV期冷冻组51.2％，对照组为70．0％，有显差异；受精率：3组分别为68、0％、33、3%、42.1％，有显差异．对照组的发展潜能要显优于试验组；GV期冷冻组的存活率、受精率优于MⅡ期冷冻组。结论：冷冻会对卵子的发育潜能有1定的损伤，在GV期进行冷冻可降低这种伤害。     

微波炉解冻冷冻食品对细菌总数检出的影响

在冷冻食品的微生物检验过程中，样品处理一般需要自然解冻，解冻时间为1至数个小时，自然解冻费时且细菌容易繁殖，既影响了工作效率又不能准确反映样品的实际卫生状况。笔者采用微波炉解冻冷冻食品后测定细菌总数，实验结果表明微波炉解冻时间仅需要1-2min,两种解冻方法的细菌总数的检出率作比较，现将结果报告如下。     

小鼠精子冷冻的研究

目的：探索、建立一套小鼠精子冷冻方法。方法：通过CPS和RS318两种冷冻液对比试验；进行不同解冻法试验；对B6DF1、CD-1、DBA、C57BL／6四种品系小鼠精子分别进行快速冷冻和缓速冷冻，将解冻精子、鲜精与卵母细胞进行体外受精，并进行体外培养、胚胎移植，通过受精率和受孕率对冷冻方法进行筛选。结果：两种冷冻液试验、不同解冻法试验的受精率差异均无显著性。B6DF1、CD-1、C57BL-6品系小鼠快速冷冻精子解冻后与卵母细胞的体外受精率(35％、34％、17％)显著低于鲜精(60％、59％、34％)、缓速冷冻精子的受精率(62％、58％、30％)，此三种品系小鼠快速、缓速冷冻精子体外受精试验的受孕率均显著低于鲜精试验的受孕率。结论：缓速冷冻法是小鼠精子冷冻的适宜方法，干解冻法和稀释法处理冷冻液可简单有效地解冻精子。     

快速复温与慢速复温解冻对精子质量的影响

目的：探讨2种精液解冻方法对精子质量的影响。方法：筛选福建省妇幼保健院生殖中心的精液样本50例,每个样本均分2份后进行液氮蒸汽法冷冻,2组冷冻精液分别采用快速复温和慢速复温解冻后比较2组精液的解冻效果。解冻效果包括精子动力学参数,形态学参数,精子DNA碎片指数（sperm DNA fragmentation index,DFI）,精子解冻后在室温下1、3、6、24 h后的活动率,非连续密度梯度离心后的精子动力学参数。结果：2组精子解冻后的精子动力学参数、精子正常形态率间的差异无统计学意义（P>0.01）,快速组的精子DFI,精子头、体、尾部畸形率,畸形精子指数（teratozoospermia index,TZI）,精子畸形指数（sperm deformity index,SDI）比慢速组更低（P<0.01）,2组精子解冻后在室温保存1、3 h后精子动力学参数间的差异无统计学意义（P>0.01）,而快速组解冻后在室温保存6、24 h后的精子动力学参数比慢速组更好（P<0.01）。2组进行非连续密度梯度离心后精子浓度、总活动精子数、前向运动精子活动率、精子回收率的差异无统计学意义（P>0.01）。结论：对于液氮蒸汽法冷冻的精液来说,快速复温解冻比慢速复温解冻对精子的损伤较小,其解冻效果更好。     

冷冻保存剂及两种冷冻方法对人精子活力的影响

目的：探讨精子冷冻保存剂（TEST-YOLK-Buffer,TYB）及快速冷冻法和液氮缓慢冷冻示两种不同的冷冻方法对人精子活力的影响。方法：健康男性的新鲜精液与TYB等比例混匀后，室温下分别放置5、15、30、60min，计数与TYB作用不同时间有活力的精子数，每个时间段的标本分别采用快速冷冻法和液氮缓慢冷冻法冷冻，冷冻保存时间大于24h，解冻复温后计数精子活力指数与平均精子活力指数。结果TYB作用5、15、30、60min 4个时间段后平均精子活力指数均下降，与初始精液相比差异均有统计学意义（P〈0.05），其中15.60min下降更明显（P〈0.01）；经过液氮缓慢冷冻的精子平均精子活力指数明显高于快速冷冻法（P〈0.01）。结论：TYB对精子活力有影响，与TYB作用时间越长，精子活力下降越明显，液氮缓慢冷冻法优于快速冷冻法。     

冻肉返鲜法

<正>经过冷冻的肉没有新买时的新鲜。那么怎样让冷冻的肉返鲜呢?有一则让冻肉返鲜的小窍门,颇为灵验,即是:切5耀6片生姜放入大碗中,倒入水浸泡5分钟。将冻肉放入姜水中,用姜水来为冻肉解冻。这时,用姜水解冻的肉,肉质嫩滑,食用即可恢复原味道的鲜美。     

冷冻血浆干式解冻仪（干式）和水温箱（湿式）血浆融化的应用研究

为了做好科学、合理、安全有效输血，2008年以来，我院应用干式解冻仪融解冰冻血浆使临床上输血反应有较大下降。现将冷冻血浆干式解冻仪法（简称干式法）和冷冻血浆水温箱解冻法（简称湿式法）。仪器：BW-1型数控冷冻血浆干式解冻仪购自上海蓝鲸实业有限公司；电热恒温水浴箱购自上海国营创新医疗器械厂。血浆：冷冻血浆均来自萍乡市中心血站。方法：具体操作见说明书，对BW-1型融浆箱不同部位进行了温度测定，见表1。     

透射电镜制样中冰冻包埋剂的使用

1制备方法1.1取若干临床使用过的青霉素瓶,用清洗液浸泡12小时、取出后用清水清洗干净、置于600C温箱中烤干备用。1.2按照经典包埋剂配方配制好的包埋剂,经充分搅拌后,灌注于备好的青霉素瓶中,盖上瓶盖,用医用胶布沿着瓶口、连同瓶盖一起封好,置于冰箱冷藏室中(- 10℃)保存。1.3需要使用时,取出冷冻的包埋剂,放置于600C温箱中,约10分钟即可解冻使用,室温较高时,也可放置     

如何避免减肥误区

有几十种药会引起一些人的体重增加，有的是刺激食欲，有的则是改变代谢。三环类抗抑郁药是罪魁祸首，抗组胺药、降压药及激素也会影响体重。对策：少吃多运动，并向医生咨询一些替代药。我们当中高达20％的人带有有害健康的敌意，具有较多敌意的人比具有较少敌意的人平均每天要多摄人2092J。对策：评估愤怒，采取运动或同朋友交谈等不会发胖的方式来化解愤怒；直接表达自己的需要；学会说不；尝试用快速骑车或长距离步行等方式来驱走愤怒。如果每天吸收的热卡中有1／4来自葡萄酒、啤酒或白酒，那么酒精将使脂肪代谢的速度减慢30％，更糟的…     

人胎肝细胞的低温保存和临床应用

本文介绍了我们1985～1989年间深低温(-196℃)保存102例人胎肝细胞研究和临床应用的结果。选用因母体情况而不宜继续妊娠的水囊引产中龄胎儿,在无菌条件下取出肝脏,制备成单细胞悬液。用10％二甲基亚砜(DMSO)作为冷冻保护剂。以1℃/min的速率降温到-30℃,然后5℃/min冷冻到-80℃,冰好的细胞悬液置入液氮(-196℃)中贮存,需要时在38～40℃恒温水浴以快速解冻的程序进行解冻。     

冷冻解冻法废切削液破乳及其影响因素

进行了冷冻解冻法处理废切削液的实验研究,探讨了冷冻介质、解冻方法、冷冻温度、冷冻时间、NaCl投加量、pH等不同因素下的处理效果。在单因素实验的基础上,确定了最佳条件为：废液中盐质量浓度为0~0.02 g/L、pH 6.0~8.0时,不投加NaCl,不调节pH,在-8 ℃下冷冻8 h后常温解冻。在最佳条件下,废水化学需氧量（COD）去除率可达85.2%。采用生物显微镜观察废切削液经冷冻解冻法处理前后的微观图,发现处理后的废水油滴颗粒粒径在148 μm左右,相较之前明显变大,更易聚集分离。通过红外光谱分析检测废水处理后析出的产物,发现该黏稠物质主要为酯类物质。冷冻解冻法处理1 m³废切削液可以回收7.65 kg油脂类物质,需要耗电42.90 kW·h。研究表明,应用冷冻解冻法处理废切削液能有效破乳,提高废水可生化性,具有良好应用前景。     

铁皮石斛种子的超低温保存研究

本文研究了影响铁皮石斛种子超低温保存的一些主要因素：种子含水量、解冻方法、恢复生长方法、保存时间等。结果表明，含水量是超低温保存的主要因素。种子含水量降到８￣１８％，直接投入液氮中，经保存后，４０℃水浴上快速解冻，种子萌发率为９２￣９５％，与未经冷冻的种子的萌发率一致，并生长成正常植株。     

玻璃化冷冻法保存人类胚胎干细胞

[目的]探讨玻璃化冷冻方法保存人类胚胎干细胞的效率.[方法]冷冻保存人类胚胎干细胞,按冷冻方法的不同分为玻璃化冷冻组和慢速冷冻组,比较两组解冻后人类胚胎干细胞的细胞复苏率、克隆生长与分化情况,并比较分析解冻后的与未经冷冻的胚胎干细胞的生长、分化情况,鉴定解冻后人类胚胎干细胞的全能性.[结果]玻璃化冷冻组与慢速冷冻组解冻后的细胞复苏率分别为81.9%和22.8%(P＜0.001).慢速冷冻组解冻后克隆生长较玻璃化冷冻组缓慢且更易分化.两组未分化的胚胎干细胞继续培养的生长与分化情况一致.玻璃化冷冻组解冻后第6代人类胚胎干细胞染色体核型正常,SSEA-4、SSEA-3阳性,表达OCT-4基因.人类胚胎干细胞来源的畸胎瘤包含了来源于3个胚层的组织细胞.[结论]玻璃化冷冻是保存人类胚胎干细胞的有效方法,解冻后的干细胞在继续培养过程中仍可保持其正常核型和全能性.     

不同浓度冷冻保护剂乙二醇在人扩张囊胚玻璃化冷冻中的应用

目的研究不同浓度冷冻保护剂乙二醇(ethlene glycol,EG)在人扩张囊胚玻璃化冷冻中的应用。方法不同浓度EG 15%,30%,40%,联合15%二甲基亚砜(dimethylsulphoxide,DMSO),0.5 mol/L蔗糖(sucrose),采用两步法,利用改制半麦管为冷冻载体,玻璃化冷冻人扩张囊胚。比较解冻后囊胚存活率,扩张率及孵出率;并比较微吸管吹吸、辅助孵化针刺破胞膜辅助脱水及未辅助脱水对冷冻扩张囊胚的影响。结果由1原核(pronucleus, PN)发育而来的扩张囊胚玻璃化冷冻解冻后囊胚存活率15%EG组明显高于30%及40%EG组(P<0.05)。由2PN 发育成的扩张囊胚玻璃化冷冻解冻后囊胚孵出率15%EG组明显高于30%及40%EG组(P<0.05)。在冷冻过程中给予人工辅助脱水组解冻后囊胚孵出率明显高于未辅助脱水组(P<0.05)。微吸管吹吸组与辅助孵化针刺破胞膜辅助脱水组囊胚孵出率差异无显著性(P>0.05)。结论15%EG为人扩张囊胚玻璃化冷冻中有效和合适浓度。玻璃化冷冻中给予人工辅助脱水,能提高解冻后囊胚的发育潜能。     

冷冻食品营养也不低

正曾经的寒冬腊月里,很少看见绿叶菜的踪迹,但随着冷冻技术的成熟,冷冻处理的青菜、水果、肉类让大家吃得越来越新鲜,食品种类也越来越丰富。那么,这些食品的营养如何呢?不少人认为冷冻食品的营养并没有新鲜食品高,尤其是冷冻蔬菜。其实,现在的冷冻食品营养也不低。目前市场上的冷冻食品分为冷却食品和冻结食品,冷却食品是将食品的温度降到接近冻结点,并进行保藏,例如0℃保鲜的食品;冻结食品是在比冻结点还低的温度下     

Beagle犬脊神经根组织化学染色的实验研究

目的用Fuminori乙酰胆碱酯酶染色法鉴别脊神经根的性质,并观察脊神经根标本在室温下放置随时间的延长和液氮冷冻次数增加后染色结果的变化,为临床上快速地鉴别周围神经束的性质提供动物实验基础。方法取4条Beagle犬的T1-S1的所有新鲜脊神经根标本,分为A组和B组：A组标本在室温下每隔1 h做切片,连续8 h,在显微镜下观察染色结果;B组脊神经根取出后迅速保存在液氮里,间隔10 min取出室温下解冻5min后做病理切片,观察染色结果,连续10次。结果切片染色0.5 h后运动根出现红棕色染色,感觉根不被染色。室温下放置5 h后及液氮冷冻7次以后的切片,运动根染色明显减弱,切片出现神经标本的脆裂现象。结论脊神经根的性质可以用Fuminori乙酰胆碱酯酶染色法快速准确地鉴别出来,越是新鲜的标本,染色效果越好。     

用干脐带扩宫口行人工流产钳夹术78例临床分析

1临床资料1994年2月～1996年5月间，来我院要求终止妊娠或因病不能继续妊娠的妇女中，停经11～16周，行钳夹术的78人。年龄18～39岁，其中初产妇26人，经产妇52人。干脐带的制备：取乙肝表面抗原阴性孕妇产时的鲜脐带，洗净血液，剪成6cm长，放在无菌玻璃板上晒干，6分干时戴无菌手套将其理直并捻成圆柱状，干后备用。操作方法：用前将于脐带放在75％酒精中浸泡3O分钟，取出再用O．9％生理盐水浸泡3分钟，使较锐的棱角软化，放无菌盘中待用。阴道宫颈常规消毒，宫颈钳固定宫颈。用没有2％利多卡因液体棉签插入宫颈口内2分钟取出。大镊子夹…