儿童糖尿病酮症酸中毒的诊断与急救

糖尿病酮症酸中毒(DKA)是由于体内血清胰岛素水平降低或缺乏引起的高血糖,高有机酸和酮体堆积导致的代谢性酸中毒,若不及时诊治,患者可呈昏迷状态称为糖尿病昏迷,预后极为严重。儿童Ⅰ型糖尿病(IDDM)酮症酸中毒的发病率可高达50～70％。近年来由于临床上广泛应用胰岛素,DKA的病死率已大为下降,约1％左右,若不及时诊治仍然是儿童糖尿病致死的主要急性并发症。我院于1986～1995年11月共收住院儿童Ⅰ型糖尿病患者209例,其中合并酮症酸中毒者90例占43％,现将诊断与治疗情况报告如下。     

5岁以下1型糖尿病患儿21例

目的探讨5岁以下婴幼儿糖尿病的临床特点、诊断及酮症酸中毒(DKA)的抢救措施。方法回顾性分析21例5岁以下婴幼儿糖尿病患儿的发病情况、临床特点、误诊情况,并探讨急救治疗体会。结果婴幼儿糖尿病临床症状不典型,糖尿病自身抗体阳性率低,初诊误诊率达52.4%,DKA发生率也高达52.4%。感染是诱发DKA的常见原因,患儿无1例死亡,1例放弃治疗,出院后治疗依从性不一。结论婴幼儿糖尿病多为特发性,临床症状不典型,易误诊、漏诊。感染可能导致患儿糖尿病的进展和临床表现出现。小剂量胰岛素持续静滴、调节酸碱平衡和纠正电解质紊乱是急救的关键。     

儿童非胰岛素依赖型糖尿病

本文介绍了儿童非胰岛素依赖型糖尿病（NIDDM）的流行病学、病因、发病机制、临床特点、治疗和预防。儿童NIDDM的发病率呈升高趋势，它是遗传易感与环境因素共同作用的结果。患儿常有家族史，青春期发病，伴有肥胖、黑棘皮病等高胰岛素血症的表现。血胰岛素和自身抗体的测定有助于该病与儿童胰岛素依赖型糖尿病（IDDM）的鉴别。治疗主要参照成人NIDDM治疗方案，其可行性有待进一步探讨。     

儿童糖尿病酮症酸中毒17例临床分析

目的 分析儿童糖尿病酮症酸中毒(diabetic ketoacidosis,DKA)的临床特点及其相关治疗,以减少临床上的误诊、误治.方法 回顾性分析2003年1月至2007年12月我院收治的17例DKA的临床资料.结果 儿童DKA以原发性糖尿病为多见,伴有少数继发性药物性糖尿病,但疾病初期易误诊(47.1%).针对DKA的治疗以液体复苏、纠正酸中毒和控制血糖为原则,其中液体复苏应首选等张的生理盐水,纠正酸中毒应补充适量的碳酸氢钠,控制血糖以小剂量胰岛素静滴为宜.17例患儿中15例经上述处理均治愈出院,仅2例放弃治疗.结论 及时确诊、小剂量胰岛素静滴调控血糖、液体复苏纠正水电解质紊乱、维持酸碱平衡是救治DKA的关键.     

中效胰岛素与短效胰岛素混合治疗儿童胰岛素依赖型糖尿病

目前我国对胰岛素依赖型糖尿病（IDDM）病人的治疗绝大多数采用短效胰岛素（RI）和（或）长效胰岛素（PZI）皮下注射，每日注射1～3次。国外早在70年代末期即已广泛使用中效胰岛素（NPH或Lente）与RI合用，每日注射1～2次，也能良好地控制病情。我院从1992年开始用NPH或Lente与RI混合治疗IDDM。现将治疗的情况报告如下。临床资料：1990～1993年4年间，全部按WHO糖尿病诊断标准确诊的IDDM住院患儿95例，病程＜3个月。入院时合并酮症（DK）或酮症酸中毒（DKA）者63例，对其中53例，开始用小剂量胰岛素静滴治疗。按使用胰岛素的…     

以酮症酸中毒为首发症状的小儿糖尿病20例分析

该文总结了Ⅰ型糖尿病 (DM ) 32例 ,发生酮症酸中毒 (DKA) 4 0例 (75 % ) ,以DKA为首发症状者2 0例 (6 2 .5 % ) ,指出DKA是儿童Ⅰ型DM最常见的合并症之一 ,亦是Ⅰ型DM患儿死亡的主要原因。并探讨了发生DKA的病因及临床特点 ,引起DKA的原因主要与激素异常和代谢紊乱有关 ,感染可诱发DKA并加重病情 ,DKA时也易感染而掩盖原发病。提高对该病的警惕性 ,防治感染 ,谨防误诊误治 ,早期诊断 ,合理治疗 ,DKA是可以避免的。     

糖尿病患儿部分存留的β细胞的功能

本文介绍了强的松对胰岛素依赖性糖尿病(IDDM)患儿部分存留的β细胞的作用。IDDM在儿童常造成完全持久的β细胞功能丧失,少数在病后24个月仍分泌胰岛素的存留细胞可长期继续保持功能。此少量的胰岛素对糖尿病的控制和推迟血管并发症的发生有意义。最近本组有17例在确诊后头12个月给与强的     

以酮症酸中毒为首发症状的小儿糖尿病20例分析

该文总结了Ⅰ型糖尿病 (DM ) 32例 ,发生酮症酸中毒 (DKA) 4 0例 (75 % ) ,以DKA为首发症状者2 0例 (6 2 .5 % ) ,指出DKA是儿童Ⅰ型DM最常见的合并症之一 ,亦是Ⅰ型DM患儿死亡的主要原因。并探讨了发生DKA的病因及临床特点 ,引起DKA的原因主要与激素异常和代谢紊乱有关 ,感染可诱发DKA并加重病情 ,DKA时也易感染而掩盖原发病。提高对该病的警惕性 ,防治感染 ,谨防误诊误治 ,早期诊断 ,合理治疗 ,DKA是可以避免的。     

儿童糖尿病酮症酸中毒诊疗指南(2009年版)

糖尿病酮症酸中毒(diabetic ketoacidosis,DKA)是以高血糖、高血酮、酮尿、脱水、电解质紊乱、代谢性酸中毒为特征的一组症候群.DKA是糖尿病患儿血循环中胰岛素缺乏/胰岛素抵抗,反调节激素增加,导致代谢紊乱进展,病情不断加重的结果,是儿童糖尿病最常见的死亡原因之一.新发1型糖尿病患儿DKA的发生率与地域、社会经济状况及发病年龄相关,年龄越小,DKA越多.各国报道不一,约15%～70% [1].国内尚缺乏多中心流行病学调查的结果,北京地区报道约为20% [2] ,浙江为43% [3].国外报道儿童2型糖尿病患者诊断时DKA的发生率可高达25% [4],而北京儿童医院6年来97例住院2型糖尿病儿童中,首次诊断糖尿病时DKA的发生率为7.4%.DKA的诊断和处理在各地也存在较大差异.为规范儿童DKA的诊断治疗,降低DKA的死亡风险和严重不良事件发生率,儿科学分会内分泌遗传代谢学组根据国内外儿童糖尿病DKA诊治研究进展,拟定2009版DKA诊断治疗指南.     

患胰岛素依赖性糖尿病的中国儿童HLA系统

胰岛素依赖性糖尿病(IDDM)是一种遗传特征,不易以现行遗传模型进行解释的疾病。对人群和家系中进行HLA系统的研究可为与HLA联结的糖尿病基因提供证据。已经发现IDDM的遗传标志在不同种族人群中是不同的。如高加索IDDM患者中以HLA B_8、BW_(15)和/或B_(18)出现率高,但在日本则为HLA BW_(22)～J_1(BW_(54)),为一种特异的亚型,而在北印度则为HLA BW_(21)。本文报告是确定居住在新加坡中国儿童中的HLA抗原与IDDM的关系。HLA分型采用美国国立卫生研究所(NIH)淋巴细胞毒微量法,共观察12例无亲属关系的IDDM的中国儿童,其中女性3例、男性9例,发病年龄从2～46岁不等,并     

儿童 1型糖尿病 30年临床特征及随访观察

目的 分析儿童1型糖尿病（T1DM）的临床特征,探讨该病对儿童生长发育的影响程度及后期并发症发生的情况。方法 对发病年龄在13个月至14．7岁,经实验室检查确诊为T1DM的210例患儿的临床特征进行了回顾性分性,并对99例患儿进行了1～24年的并发症、生长发育、死因随访。结果 因单纯糖尿病人院者47例（22．4％）;伴酮血症入院者69例（32．9％）;伴酮症酸中毒入院者94例（44．7％）,其中农村患儿78例。起病时有诱因者43例,其中自停胰岛素15例。酮症酸中毒患儿住院时间明显比单纯糖尿病患儿长（P〈0．05）。随访的99例中出现各种并发症50例,其中以微血管病变发生率最高。病程长易并发各种并发症（P〈0．05）,病后的监测方法与并发症的发生也明显相关。患儿组身高明显低于对照组（P〈0．05）。结论 酮症酸中毒是儿童糖尿病的基本特征;病程长易并发各种并发症;加强对儿童糖尿病患者的血糖检测和病后教育,将对儿童糖尿病的治疗起重要作用。     

糖尿病酮症酸中毒电解质紊乱预防及治疗

近几年儿童糖尿病发病率呈加速发展趋势,糖尿病合并酮症酸中毒的患儿尤其以酮症酸中毒为首发的患儿症状不典型,易误诊误治。在酮症酸中毒的诊治过程中存在比较严重而复杂的电解质紊乱,处理不当可能造成患儿出现严重的并发症如心率紊乱、脑水肿、猝死等。早期正确认识及时处理电解质紊乱对糖尿病酮症酸中毒的成功救治非常重要。     

胰岛素泵治疗儿童1型糖尿病并酮症或酮症酸中毒26例

目的观察胰岛素泵持续皮下注射胰岛素对儿童1型糖尿病并酮症或酮症酸中毒(DK/DKA)的疗效。方法本院内分泌科2003~2005年收治的1型糖尿病并DK/DKA患儿43例,分为治疗组26例和对照组17例。治疗组予胰岛素泵治疗,对照组予小剂量胰岛素持续静脉滴注。比较二组患儿血糖、尿酮体、血pH值变化,住院时间长短。结果1.治疗组血糖下降相对稳定,纠正酸中毒后无反复。2.治疗过程中治疗组未出现低血糖,对照组2例出现。3.住院时间治疗组[(11.92±4.72)d]较对照组[(17.35±4.83)d]治疗组较对照组明显缩短(P<0.001)。结论胰岛素泵持续皮下注射胰岛素治疗儿童1型糖尿病并DK/DKA是安全有效的。     

1型糖尿病患儿反复发生酮症酸中毒的原因

目的　分析 1型糖尿病患儿反复发生酮症酸中毒 (DKA)的原因。方法　回顾总结 2 0年来在我院诊治的 1型糖尿病患儿 85 0例次 ,其中因DKA住院 2 2 5例次 ,2次或 2次以上者 5 6例 ,131例次 ,将其分为前 10年和后 10年两组进行分析。结果　两组DKA患儿占总糖尿病人数比率及反复发生DKA人数相比有显著差异 ,后 10年显著少于前 10年 (P <0 .0 1)。在诱因方面感染占第 1位 ,平均 71.8% ;不控制饮食而暴饮暴食 19% ;因停用胰岛素 9.2 % ,两组相比无显著差异 (P >0 .0 5 )。结论　对糖尿病病人进行系统的管理和教育是降低DKA发生率的重要手段     

Prävalenz von Ketoazidosen bei Manifestation des Diabetes mellitus Typ 1 in einem Zentrum für pädiatrische Diabetologie

Introduction. Diabetic ketoacidosis (DKA) is still the most serious complication of the newly diagnosed child with diabetes mellitus type 1 because it is still the most common cause of death due to cerebral edema. Methods. All patient records of children with new diagnosed type 1 diabetes mellitus in the children's hospital of the University of Leipzig in 1995 to 1999 were analysed retrospectively. Results. 31 patients (29,8%) had DKA, 10 of which were unconscious or somnolent. In those children and adolescents with DKA blood glucose levels, glycosylated hemoglobin levels and initial insulin requirement were higher and the duration of hospital stay was longer. The rate of remission was lower in the DKA group (67 vs. 80.8%). A delayed or false diagnosis was reported in 14% of patients without but in 22,5% of the children and adolescents with DKA. Conclusion. To improve the rate of remission and reduce the hospital stay at the onset of diabetes mellitus the rate of DKA must be reduced due to better information about symptoms of diabetes mellitus in the general population and especially among general practitioners and pediatricians.     

儿童糖尿病198例

目的 探讨儿童糖尿病(DM)的临床特点,为临床诊治提供理论依据.方法 对1999年1月-2009年3月在本院住院的198例DM患儿的临床表现和实验室检查进行回顾性临床分析.结果 198例DM患儿中,男97例,女101例.均为首诊病例;发病高峰年龄为5～6岁及9～11岁;首诊例数逐年增加,2008年较1999年增加了3.7倍;其中1型糖尿病(T1DM) 174例(占88.9％),2型糖尿病7例(占3.5％),新生儿DM 14例(占7.1％),其他3例(占1.5％).首诊的TlDM患者中,酮症酸中毒(DKA)的发生率为42.0％;发病前有感染史者55例,与无感染史者比较,DKA的发生率有统计学差异(P＜0.01).有DM家族遗传史者23例.并甲状腺功能亢进症2例;并暂时性甲状腺功能减低症31例;并肝功能异常30例,肾功能异常12例,血脂异常48例,尿蛋白阳性27例.糖化血红蛋白为(12.0±1.8)％;共分析了25例T1 DM患者的自身抗体,胰岛细胞抗体阳性率为28％,胰岛素自身抗体的阳性率为20％,谷氮酸脱羧酶自身抗体(GADA)阳性率为72％.结论 首诊的儿童DM逐年增加,以T1DM为主;新生儿DM增加明显;DKA是T1DM患者就诊的重要原因;首诊的T1DM者中,感染是发生DKA的重要诱因;儿童DM常合并暂时性甲状腺功能减低症、肝肾功能异常及血脂异常;糖尿病自身抗体中GADA的阳性率最高.     

Ketoacidosis at onset of type 1 diabetes mellitus in children--frequency and clinical presentation

Abstract: Background: Since 1987, patients with newly diagnosed diabetes mellitus type 1 under 15 yr of age have been registered in Baden‐Wuerttemberg (BW), Germany. Aim: Our aim was to describe the frequency and the clinical presentation of diabetic ketoacidosis (DKA) at onset of type 1 diabetes mellitus in children. Methods: All 31 pediatric departments in BW and one diabetes center participated in this study. Hospital records of 2121 children below 15 yr of age were examined retrospectively. DKA was defined as glucose > 250 mg/dL, pH < 7.30 or bicarbonate < 15 mmol/L and ketonuria. Statistical analysis was done after logarithmic transformation. Results: 26.3% (n = 558) of all patients presented with DKA. The mean age of these patients was 7.9 yr. The frequency of DKA is higher in girls than in boys (28.9 vs. 23.8%; p = 0.0079). Those aged 0–4 yr suffered most frequently (p < 0.0001) from ketoacidosis (36.0%). The percentage of DKA in newly diagnosed cases was constant over 10 yr. 23.3% of all patients with DKA presented with an altered level of consciousness; 10.9% of these had clinical signs of coma. No deaths occurred. The proportion of ketoacidosis does not increase concurrently with the number of diabetes manifestations in winter. Conclusion: The proportion of DKA in children with newly diagnosed diabetes mellitus is significant. In particular, children < 5 yr and girls face an increased risk. DKA may be the result of a particularly aggressive subtype of diabetes.     

Moderne Behandlungskonzepte für Kinder und Jugendliche mit Diabetes mellitus Typ 1

Diabetes mellitus type 1 is one of the most common chronic diseases in childhood. Acute treatment of diabetic ketoacidosis (DKA) includes treatment of shock, slow and moderate rehydration, correction of electrolyte deficits and substitution of insulin. The most severe complication is brain edema. Associated risk factors are rehydration with large volumes and hypotonic solutions, rapid decrease in serum osmolarity as well as duration and severity of clinical signs of DKA. Insulin therapy in children and adolescents includes the conventional two or multi-injection therapy and also insulin pump treatment. Continuous care of diabetic children and adolescents requires multidisciplinary teams including pediatric diabetologists, diabetes educators and psychologists. Furthermore, collaboration with ophthalmologists, gynecologists and pediatricians is mandatory.     

Management of Diabetic Ketoacidosis

Diabetic ketoacidosis (DKA), a life-threatening complication of diabetes mellitus (DM), occurs more commonly in children with type 1 DM than type 2 DM. Hyperglycemia, metabolic acidosis, ketonemia, dehydration and various electrolyte abnormalities result from a relative or absolute deficiency of insulin with or without an excess of counter-regulatory hormones. Management requires careful replacement of fluid and electrolyte deficits, intravenous administration of insulin, and close monitoring of clinical and biochemical parameters directed towards timely detection of complications, including hypokalemia, hypoglycemia and cerebral edema. Cerebral edema may be life threatening and is managed with fluid restriction, administration of mannitol and ventilatory support as required. Factors precipitating the episode of DKA should be identified and rectified. Following resolution of ketoacidosis, intravenous insulin is transitioned to subcutaneous route, titrating dose to achieve normoglycemia.