Biodegradation of Gaseous Chlorobenzene by White-rot Fungus Phanerochaete chrysosporiurn

To evaluate the effect of white rot fungus Phanerochaete chrysosporium on removal of gaseous chlorobenzene.Methods Fungal mycelium mixed with a liquid medium was placed into airtight bottles.A certain amount of chlorobenzene was injected into the headspace of the bottles under different conditions.At a certain interval,the concentrations in the headspace were analyzed to evaluate the degradation of chlorohenzene by P.chtysosporium.Results The degradation effects of P chrysosporium on chlorobenzene under different conditions were investigated.The difference in the optimum temperature for the growth of the fungi and chlorobenzene degradation was observed.The data indicated that a lower temperature (28℃) would promote the degradation of chlorobenzene than the optimum temperature for the growth of the fungi (37℃).A low nitrogen source concentration (30 mg N/L) had a better effect on degrading chlorohenzene than a high nitrogen source concentration (higher than 100 mg N/L).A high initial concentration (over 1100 mg/m3) of chlorobenzene showed an inhibiting effect on degradation by P.chrysosporium.A maximum removal efficiency of 95% was achieved at the initial concentration of 550 mg/m3.Conclusion P.chrysosporium has a rather good ability to remove gaseous chlorobenzene.A low nitrogen source concentration and a low temperature promote the removal of chlorohenzene by P.chrysosporium.However,a high initial chlorobenzene concentration can inhibit chlorobenzene degradation.     

自制视黄醇结合蛋白质控品及其性能评价

目的探讨血清视黄醇结合蛋白（RBP）室内质控品（使用免疫比浊法在全自动生化分析仪上进行分析）的制作及其性能评价。方法分别收集健康体检人群血清和肾病患者血清,然后分别调节混合血清为高低两个水平靶值,上机分析测定使之达到一定范围,然后防腐,分装为若干EP瓶,最后置入-20℃冰柜中冷冻保存。使用九强公司RBP检测试剂盒及定值质控品对自制高低两个水平浓度的混合血清进行平行测定,再进行性能评价。结果高低两个水平浓度的RBP混合血清的批内不精密度均小于2．5％,天间不精密度均小于4．0％;在-20℃保存条件下稳定期5个月（P〉0．05）;瓶间差畀很小。结论自制高低两水平浓度的血清RBP质控品可以满足室内质控的要求,同时可以为室间质量评价或现场质量评价的进行提供帮助。     

医用氧气湿化瓶细菌污染情况调查与控制措施

目的分析医用氧气湿化瓶细菌污染情况,并评价控制细菌污染的措施。方法随机选择256只3种状态的氧气湿化瓶,检测污染率、分析细菌分布情况。根据分析情况实施控制措施并进行细菌污染率复查。结果细菌污染率为44.52%,三组细菌污染率之间差异有统计学意义（P〈0.01）,三组检出菌落数之间差异有统计学意义（P〈0.01）。三组均以革兰阴性细菌污染为主,三组污染细菌分布之间差异有统计学意义（P〈0.05）。复查细菌污染率为27.67%,与此前结果比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论医用氧气湿化瓶细菌污染率较高,以革兰阴性菌为主,通过加强消毒、无菌操作、及时更换设备用品可有效降低细菌污染率。     

两种抽吸真空包装粉剂药物方法的对比研究

目的探讨、寻求一种快速、准确、高效的真空包装密封瓶粉刺药物抽吸方法。方法对100瓶易溶于水真空包装的密封瓶粉剂药物随机分成实验组和对照组,各50例,实验组采用空气与溶媒同管注入溶解与抽吸一步完成（以下简称一步抽吸法）,对照组先注入溶媒后注入空气溶解与抽吸分两步进行（以下简称两步抽吸法）,比较两组药液平均抽吸时间及是否溢液。结果实验组一步抽吸法明显优于对照组（P〈0．01）,差异有统计学意义。结论一步抽吸法既节省操作时间又避免药液损失,减少输液微粒,确保输液安全,还节约资源降低成本,可明显提高工作效率。     

利用发光菌毒性测试评价氯苯及其降解中间产物的毒性

目的:测定氯苯及其降解中间产物对发光菌的单一毒性以及联合毒性.方法:采用混合毒性指数(MTI)法对联合作用方式进行评价.结果:除了降解中间产物对苯醌毒性比氯苯大得多以外,其他降解中间产物毒性均比氯苯低.未开环的降解中间产物对氯苯酚、对苯二酚和苯酚的毒性比氯苯的毒性均有所降低,并随着C1的脱除、苯环上OH的减少,毒性呈减弱趋势.苯环开环后的产物有机酸类毒性则更小.结论:氯苯降解过程中的中间产物主要表现为部分相加作用和协同作用.     

直立式聚丙烯输液袋与临床常用药物相容性研究

目的选择临床常用7种药物进行加药试验,评价直立式聚丙烯输液袋与药物之间的相容性。方法模拟临床用药情况,分别在直立式聚丙烯输液袋、玻璃输液瓶装基础输液中,分别加入临床常用7种药物,加药后放置6小时,分别于0、1、2、6小时取样对输液中的药物含量、PH、性状进行测定,以玻璃输液瓶作为对照。结果药物相容性试验结果显示,与用玻璃输液瓶包装的同批药品相比,未发现盛装5％葡萄糖注射液和0.9％氯化钠注射液的直立式聚丙烯输液袋对注射用头孢呋辛钠、注射用头孢唑林钠、注射用头孢噻肟钠、注射用头孢拉定、肌苷注射液、氨茶碱注射液以及注射用盐酸川芎嗪有更明显的吸附作用。结论直立式聚丙烯输液袋与临床常用药物相客性好。     

氧气湿化瓶集中清洗消毒的效果

目的：探讨氧气湿化瓶集中清洗消毒的效果.方法：随机抽取送检消毒供应中心氧气湿化瓶30件为实验组,另取科室自行消毒处理氧气湿化瓶30件为对照组.采用目测法、采样检测法进行效果评价,比较2组消毒结果.结果：对照组目测法合格率33.3%,细菌培养合格率43.3%;实验组目测法和细菌培养合格率均为100.0%.实验组均明显高于对照组（P〈0.01）.结论：氧气湿化瓶集中清洗消毒效果确切可靠,是预防医院感染的有效措施.     

白腐菌降解氯代酚类化合物的特性研究

研究了Mn^2＋对白腐菌（Phanerochanete chrysosporium）产生的过氧化物酶（MnP和LiP）活力的影响及胞内外酶在氯代酚化合物降解过程中的作用。结果表明：Mn^2＋对MnP和LiP的活力有显著影响；白腐菌对相对分子质量低的有机化合物的降解主要在细胞内依靠胞内酶的作用进行，而胞外酶加快了降解速率；两种胞外酶MnP和LiP在降解过程中所起的作用不同，MnP起主要作用，LiP起次要作用。白腐茵对酚类化合物的基质亲和性较活性污泥低，适宜于高浓有机废水的预处理；白腐茵对毒性的忍受能力与活性污泥微生物相似，但处理方式和条件的改变可以提高其毒性忍受能力。     

医用输液瓶口贴封存不同包装加药输液瓶口效果评价

目的探讨医用输液瓶口贴封存不同包装的加药输液瓶口的消毒效果。方法选取2011年10月～2012年10月在我院门诊输液中心所加药物分别为头孢硫脒、注射用川芎嗪、维生素C和山莨菪碱的玻瓶输液200瓶（A组）和直立式聚丙烯袋（可立袋）装输液200瓶（B组）,A、B组分别按查随机数字表法分成观察组A、对照组A及观察组B、对照组B,每组各100瓶,观察组加药后用卷装医用输液瓶口贴封存瓶口;对照组则用消毒棉球蘸安多福（PVP-I）覆盖。分别在10、20和40 min于瓶口开启处取样菌培,比较二组菌培阳性率,续接后观察并记录二组输液反应发生率,同时比较两种不同消毒方法的护士操作耗时及耗材。结果观察组A、B消毒均确切有效,与对照组A、B菌培阳性率比较差异无统计学意义（P〉0.05）,输液续接后A、B组输液反应发生率均较低且差异无统计学意义（P〉0.05）;而观察组A、B护士操作耗时明显缩短（P〈0.01）,耗材也有大幅度下降（P〈0.05）。结论医用输液瓶口贴对当前两种主流包装输液加药后封存瓶口消毒效果均有效可靠,且能降低护士劳动强度,节约医疗成本,值得临床推广应用。     

VITEK-MS 质谱仪直接检测BacT/ALERT 3D仪阳性血培养瓶微生物的实验研究

目的评估基质辅助激光解析电离飞行时间质谱（VITEK-MS）仪直接检测BacT/ALERT 3D仪阳性培养瓶微生物方法的可行性与准确性。方法选取2016 年9 月-2016 年11 月安徽医科大学第一附属医院微生物室BacT/ALERT 3D全自动培养仪当天报告阳性的血培养瓶,差速离心法处理后直接用VITEK-MS 进行检测,并与常规鉴定法进行比较。结果150 例阳性培养瓶中,除13 例培养瓶中无细菌生长外,VITEK-MS 直接鉴定法正确检测出97 例（70.8%）菌株,错误检测出10 例（7.3%）菌株,30 例（21.9%）鉴定无结果。其中,革兰阴性杆菌正确鉴定出61 例（88.4%）菌株,鉴定无结果8 例（11.6%）;革兰阳性球菌正确鉴定出36 例（52.9%）菌株, 鉴定错误10 例（14.7%）,鉴定无结果22 例（32.4%）。结论利用VITEK-MS 直接鉴定阳性血培养瓶的方法准确性高、特异性强,革兰阴性杆菌鉴定准确率远高于革兰阳性球菌,且鉴定时间短（只需2 h）。该方法可以作为快速诊断阳性血培养瓶的新方法。     

溴脱氧尿嘧啶核苷掺入标记口腔肿瘤的研究

目的 :观察和探讨非放射性核素 溴脱氧尿嘧啶核苷 (BrdU)标记在口腔肿瘤增殖研究中的价值。方法 :用 80 μg/ml的BrdU体外掺入舌癌细胞或舌癌组织 ,标本连续切片与增殖细胞核抗原 (PCNA)表达比较 ;相同孵育时间的细胞与流式细胞术 (FCM)定量S期细胞数比较。结果 :BrdU标记细胞核大浑圆 ,呈散在或姊妹细胞分布 ,子代细胞染色稍淡。BrdU掺入和PCNA表达之间无显著性差异 (P >0 0 5 )。FCM测定的S期细胞数显著多于BrdU掺入的细胞数 (P <0 0 0 1)。结论 :BrdU标记可用于口腔肿瘤细胞增殖研究 ,其应用潜力较大。     

益气养血方抗兔膝骨关节炎模型软骨退变的作用及机制研究

目的探讨益气养血方对兔膝骨关节炎(KOA)模型软骨细胞凋亡及血清白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、Ⅱ型胶原蛋白(COL-Ⅱ)、人基质金属蛋白酶-13(MMP13)表达的影响,揭示其抗骨关节炎软骨退变的作用及机制。方法 40只日本大耳白兔随机分为4组,即假手术组、KOA模型组、阳性药(双醋瑞因)组、益气养血方组各10只。石蜡切片HE染色观察软骨退变情况,TUNEL法检测软骨细胞凋亡,免疫组化检测COL-Ⅱ、MMP13的表达。结果益气养血方对KOA模型兔膝关节软骨退变具有一定抑制作用,能下调血清促炎细胞因子TNF-α产生水平(P0.05),抑制软骨细胞凋亡;能下调软骨组织MMP-13蛋白的表达(P0.01),上调软骨组织COL-Ⅱ胶原的表达(P0.05),抑制软骨基质降解。结论益气养血方通过下调TNF-α、MMP-13蛋白表达,同时上调COL-Ⅱ胶原表达,抑制软骨细胞凋亡及细胞外基质降解,可能是益气养血方治疗骨关节炎的作用机制之一。     

川芎嗪对缺氧小鼠的保护作用

目的　探讨川芎嗪对常压缺氧和化学性缺氧小鼠的保护作用。方法　昆明种小鼠 40只 ,体重 2 0± 2g ,随机分成 4组 ,对照组腹腔注射生理盐水 ,实验组分 2 5mg·kg-1、5 0mg·kg-1、10 0mg·kg-13个剂量组注射川芎嗪 ,30min后 ,放于缺氧瓶内 ,观察小鼠存活时间 ;化学性缺氧动物只数、分组、给药同上 ,30min后分别腹腔注射氰化钾和亚硝酸钠 ,观察小鼠存活时间。结果　川芎嗪各组均能显著延长常压缺氧小鼠的存活时间 (P <0 .0 1) ;5 0mg·kg-1和10 0mg·kg-1川芎嗪对亚硝酸钠中毒小鼠的存活时间有显著延长作用 (P <0 .0 1) ;10 0mg·kg-1川芎嗪能显著延长氰化钾中毒小鼠的存活时间 (P <0 .0 1)。结论　川芎嗪对常压和化学性缺氧小鼠有一定的保护作用     

自体血回收中二次负压吸引对红细胞计数及形态变化影响的实验研究

目的：研究二次负压吸引对红细胞计数及形态变化的影响,探讨一次性胸腔闭式引流瓶在自体血回收中应用的可行性。方法：选择15例外伤性腹腔内出血患者为研究对象,把每例患者腹腔内血液经二次负压吸引（P2）者为实验组,一次负压吸引（P1）者为对照组,比较两组红细胞计数（RBC）,血红蛋白（Hb）及平均红细胞体积（MCV）的变化,涂片染色在光镜下观察红细胞形态有无变化。结果：在相同负压（≤0．02mPa）下,实验组与对照组的红细胞计数（RBC）,血红蛋白（Hb）及平均红细胞体积（MCV）进行比较,三者差异均无统计学意义（P〉0．05）,光镜下观察显示红细胞形态变化亦不明显。结论：自体血回收中二次负压吸引与一次负压吸引（压力≤0．02mPa）对红细胞计数及形态均无明显影响,一次性胸腔闭式引流瓶在自体血回收中应用是可行的。     

Experimental studies on the role of retinal lipid peroxidation induced by intraocular iron foreign body

Experimental studies were made to evaluate the role of lipid peroxidation in retinal damage by intraocular iron foreign bodies. It was found that after iron particles were implanted into the vitreous bodies (1) iron concentration in the aqueous humour rose rapidly and significantly (n = 24, P less than 0.01), (2) malondialdehyde (MDA) a degradation metabolite of lipid peroxidation, in the retinas increased significantly (n = 24, P less than 0.05), and (3) superoxide dismutase (SOD) activity decreased (n = 11, P less than 0.05). These findings suggest that lipid peroxidation plays a key role in the retinal damage of siderosis bulbi, and provide a solid basis in studying the pathogenesis and guiding clinical management of the disease.     

Five cases of Alcaligenes pseudobacteraemia.

A cluster of five cases of pseudobacteraemia due to the organism Alcaligenes denitrificans occurred in three hospital medical wards over a four week period. The same organism was isolated from four of twelve commercially prepared bottles for erythrocyte sedimentation tests. The most likely explanation for the outbreak is that the ESR bottles were filled prior to inoculation of blood culture bottles. The outbreak was brought to an end by advising on correct procedure.     

Changing the needle when inoculating blood cultures. A no-benefit and high-risk procedure

Although the Centers for Disease Control recommends that needles should never be recapped, many phlebotomists routinely recap and change needles before blood culture inoculation. This study compared the extrinsic contamination rate in blood cultures when the needle was and was not changed. One hundred eight medical students obtained 182 blood specimens from each other by means of standard methods. Each specimen was inoculated into two culture bottles. The first bottle was inoculated with the needle used for phlebotomy, and the second was inoculated after needle change. Four (2.2%) of 182 bottles were contaminated when the needle was not changed, compared with one (0.6%) when the needle was changed. This small difference was not statistically significant, and the likelihood of having failed to detect a 5% difference in contamination rate was small. The risk of needle-stick injury incurred by changing the needle before inoculation of blood culture bottles seems to be unjustified.     

唾液腺提取物的生物活性及对烫伤疗效的研究

目的 探讨唾液腺提取物（ESG）对离体成纤维细胞生长的影响及对烫伤豚鼠皮肤愈合的疗效。方法 原代培养SD大鼠胚胎成纤维细胞，MTT法测定ESG不同浓度同一作用时间、和一定浓度不同作用时间对离体成纤维细胞生长活力的影响；建立深Ⅱ度烫伤动物模型，分成对照组、1％CTS组、1％和2％ESG组，烫伤后4h开始涂药，每天观察及测量创伤皮肤愈合情况。结果 合适浓度的ESG对离体成纤维细胞有较强的促生长作用；1％CTS组与对照组之间差异无显著性（P〉0．05），1％和2％ESG组与对照组之间差异均有显著性（P〈0．05），而1％ESG组与2％ESG之间差异无显著性（P〉0．05）。结论 ESG对离体成纤维细胞的生长有促进作用，并对烫伤皮肤愈合有较好的疗效，有一定的药用价值。     

肺炎链球菌抗原试验快速检测阳性血培养瓶肺炎链球菌

目的 探讨肺炎链球菌抗原用于辅助诊断阳性血培养瓶肺炎链球菌的临床意义.方法 采用双盲法检测人工模拟血培养链球菌阳性标本34例人工模拟血培养链球菌阴性标本180例,血培养仪报警后,移出培养瓶用注射器抽取部分血培养液,部分用于革兰染色,部分用于肺炎链球菌抗原试验和标准培养鉴定法试验.结果 34例链球菌阳性标本中,肺炎链球菌24例,肺炎链球菌抗原试验均为阳性,缓症链球菌2例和血链球菌1例,肺炎链球菌抗原试验亦为阳性,7例其它链球菌肺炎链球菌抗原试验阴性.结论 肺炎链球菌抗原试验可应用于阳性血培养瓶肺炎链球菌的快速鉴定.     

一种无需悬挂的输液器具

目的：设计一种无需悬挂的输液器具。方法：采用全封闭内加压原理，以克服现有输液器具必须悬挂在支架上才能使用的缺陷，同时将输液器的莫菲管作了相应的改进。结果：本设计能适合无需支架的院前抢救、战时伤病员转运或突发严重公共卫生事件时大批量输液时使用，也可在医院内配合普通的需垂直悬挂的输液器垂直悬挂方式使用。结论：本设计结构简单，使用灵活、方便，可作为输液瓶(袋)的更新换代产品。