肿瘤的抗体导向酶-前药治疗研究进展

化疗是肿瘤治疗的重要手段，目前大多数用于化疗的药物由于缺乏肿瘤细胞特异性，它们在杀伤肿瘤细胞的同时会对正常的组织器官产生损害作用，这在很大程度上限制了化疗药的应用，因此如何增加化疗药的治疗指数、提高化疗药物在肿瘤组织的靶向聚集成为人们关心的焦点。近年来，随着免疫学、分子生物学、药物化学的进展，各种肿瘤靶向治疗技术应运而生。     

抗体导向酶一前药疗法在肿瘤治疗中的研究进展

介绍和讨论了抗体导向酶一前药疗法在肿瘤导向治疗研究中的应用。此疗法系前药原理与抗体导向的原理相结合，即把前药的专一活化酶与抗肿瘤单克隆抗体交联并导向肿瘤部位，登前药在肿瘤部位转化为活性细胞毒分子，特异地杀伤肿瘤细胞。着重介绍了目前用作此项研究的几种抗癌药及相应活化酶。     

肿瘤微环境响应性小分子诊断治疗抗肿瘤前药研究进展

诊断治疗学(theranostics)是把诊断和治疗结合起来,同时实现影像诊断与治疗的效果。为了提高抗肿瘤药物的安全性及靶向性,诊断治疗药物作为一种新型的治疗策略,具有良好的应用前景,该策略能有效提高药物的生物利用度及靶向性从而提高抗肿瘤活性并降低其毒性。在诊断治疗学中,诊断的作用在于收集治疗前后疾病状态的信息并指导进一步用药。肿瘤组织微环境相对于正常组织存在着很大的差异,主要包括微酸性、过度表达的各种酶、低氧等。本文对利用荧光成像技术进行诊断治疗的肿瘤微环境响应性的小分子抗肿瘤药物的研究进展进行综述。     

胃肠道肿瘤的抗体靶向治疗研究进展

随着对抗体结构和功能认识的不断深入,抗体在疾病的诊断和治疗中得到了广泛的应用.在肿瘤治疗领域,抗体也扮演了日益重要的作用.迄今美国FDA已经批准了20多种单克隆抗体用于肿瘤的治疗,其中用于胃肠道肿瘤的至少有9种.这些抗体药物主要通过抗体依赖的细胞毒性反应和补体介导的细胞毒性反应,以及通过阻断血供和改变细胞信号通路等机制达到杀伤肿瘤细胞的效果.随着现代基因工程技术的进步,重组抗体和抗体片段等新型抗体及其偶联药物的设计也得到了发展,抗体携带同位素、毒素和其它细胞毒性剂等新的靶向治疗药物不断涌现,使得治疗性抗体的开发进入了全盛时期.     

单克隆抗体导向治疗血液肿瘤的研究进展

自从 1 975年Ｋｏｈｌｅｒ和Ｍｉｌｓｔｅｉｎ发明了杂交瘤单克隆抗体 (单抗 )技术以来 ,已有数百类人类血细胞分化抗原单抗研究成功。截至 2 0 0 0年 6月第 7届国际人类白细胞分化抗原命名大会(ＨＬＤＡ7) ,已有 2 47个分化簇 (ｃｌｕｓｔｅｒｏｆｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎ)被正式命名。根据抗原分子在血细胞上的不同表达及功能 ,可分为Ｔ细胞、Ｂ细胞、髓细胞、ＮＫ细胞、树突状细胞、非谱系、血小板、内皮细胞、黏附分子、细胞因子及受体、细胞外酶、红细胞、造血干 /祖细胞、碳水化合物 /凝集素、动物同源分子共 1 5组。白细胞分…     

单克隆抗体导向诊断和治疗肿瘤研究进展

单克隆抗体(Monoclonal Antibody,McAb)是1975年K hler和Milstein试验成功的杂交病产生的特异的统一的抗体。10多年来,不仅技术不断更新,范围也在不断扩大。特别是肿瘤和肿瘤标记物的McAb制成后,肿瘤定位诊断和治疗取得了令人鼓舞的成就。本文仅就用单克隆抗体导向诊断     

肿瘤自身抗体的研究进展

随着肿瘤的发病率日益增高,人们越来越重视肿瘤的早期筛查,但目前应用于临床的肿瘤标志物(癌胚抗原、甲胎蛋白及糖类抗原199等)大多特异性和敏感性不够高。由于机体的免疫监视作用而产生的针对肿瘤相关抗原的肿瘤自身抗体,因其出现时间早、特异性高、检测手段容易等优势而受到了越来越多研究者的关注。     

肿瘤治疗靶点-肿瘤干细胞的研究进展

随着癌症的深入研究,新型抗癌药物不断涌现,但许多肿瘤仍复发、转移并对治疗产生耐药性,一小群被称为癌症干细胞的癌细胞负责疾病的重组和传播.癌症干细胞具有自我更新、分化和增殖的能力,对抗癌疗法也有耐药性,于细胞的特性依赖于多种分子靶点,如信号通路、细胞表面标志物、肿瘤微环境、凋亡通路、微小RNA、干细胞分化、耐药标记等.有...     

单链抗体在肿瘤靶向治疗中的研究进展

恶性肿瘤严重威胁着人类的健康,传统的治疗手段无论是手术治疗、放疗、化疗等都难以达到理想效果,因此恶性肿瘤的治疗一直是医学界难以克服的世界性难题。近年来,随着基因工程技术的高速发展,抗体在肿瘤的治疗以及诊断上成为了最重要的手段之一。而作为小分子抗体的代表,单链抗体（ScFv）因其具有抗原亲活性、分子量小、穿透力强、体内循环半衰期短及排除了Fc段所致的免疫复合物反应等优点,而成为基因工程抗体研究领域中的热点课题。本文就单链抗体在肿瘤靶向治疗中的应用做一综述。     

肿瘤免疫治疗用抗体-药物偶联物的研究进展

抗体-药物偶联物(ADC)是近年来肿瘤免疫治疗研究中最热门的方向。临床上ADC药物治疗不仅可极大增强药效,同时还能大幅度减小毒副作用,延长患者生存时间,提高生活质量,因而具有巨大的发展潜力。本文简要介绍ADC药物的研究进展,重点阐述ADC药物开发中关键技术的研发现状及发展趋势。     

肿瘤细胞核抗原特异性抗体治疗肿瘤的研究进展

肿瘤坏死靶向治疗(Tumor necrosis targeted therapy,TNT)是分子靶向治疗方法之一,针对肿瘤细胞核抗原的特异性抗体(肿瘤坏死靶向治疗抗体,TNT抗体)是肿瘤坏死靶向治疗的关键,嵌合性肿瘤细胞核单克隆抗体-3(chTNT-3)是目前临床实验效果最佳的TNT抗体,本文就TNT抗体的作用机制、chTNT-3及其衍生物治疗肿瘤的现状、TNT抗体的应用前景进行简要综述.     

高分子前药的研究进展

修饰已上市药物以改善药物存在的缺陷,是目前全球药物研发的一个重要方向。以高分子前药为基础的给药系统具有前药修饰和微纳米载药的双重优势,可以增强药物在体内、体外的稳定性,增加药物的靶向性,提高药物的生物利用度、降低药物不良反应和提高治疗效果。本文根据高分子前药的研发机制,从被动靶向、主动靶向、触发释药和协同给药进行综述,探讨该类药物的研发现状及所面临的问题,并对此给出适当可行的解决方案。     

聚乙二醇前药的研究进展

目的 综述近年聚乙二醇前药研究进展.方法 查阅近十年来国内外有关聚乙二醇前药文献,对以聚乙二醇为载体的前药种类、前药组成及其存在的相关问题等方面进行了综述.结果与结论 聚乙二醇由于其独特物理学和生物学特性,因而在前药合成领域得到广泛应用.相对原游离药物,聚乙二醇前药可以显著优化原游离药物的药动学和药效学性质,但存在诸多不足;并且国内在这一领域起步较晚,相关研究报道也很少,有待进一步深入研究.     

载药纳米粒子肿瘤治疗机制的研究进展

纳米粒子是一种微观的胶质体系，研究表明，将抗癌药物连结在纳米粒子上可以使其在组织和细胞中的分布得到控制，从而增加药物的抗癌功效，减小毒副作用。作者综述了传统纳米粒子及长效纳米粒子的不同靶向作用及其机制，探讨肿瘤内及静脉注射后纳米粒子的局部作用及肿瘤退化的机制。     

双特异性抗体药物在肿瘤治疗领域的研究进展

肿瘤免疫疗法是目前治疗肿瘤的新方向。双特异性抗体可结合两种不同的抗原,因而在肿瘤治疗领域的开发前景十分广阔。双特异性抗体中最引人注目的三功能抗体和双特异性T细胞衔接抗体已分别有药物上市,代表药物是卡妥索单抗和博纳吐单抗。迄今为止,有将近100种抗肿瘤的双特异性抗体药物正在进行临床研究,深入理解它们的作用机制将为肿瘤治疗提供更多可行的方案。本文对卡妥索单抗、博纳吐单抗和目前极具开发前景的双特异性抗体药物的研究进展进行综述,以期为在肿瘤治疗领域的开发与应用奠定基础。     

肿瘤抗体治疗与基因抗体治疗的前景

早在1888年,von Behfing新发现在白喉或破伤风毒素免疫动物后,其血清中可产生一种中和毒素的物质,从而开始进行抗体研究,他因此获得了第一届诺贝尔奖。但由于这种免疫血清实际上是含有多种抗体的混合物,特异性不高,容易出现交叉反应,所以其应用受到限制,在随后很长一段时间,抗体技术并没有重大突破。     

膦甲酸钠前药的研究进展

膦甲酸钠（PFA）具有广谱抗病毒活性，但其以钠盐的形式存在，仅适用于静脉注射，制备前药是提高其口服生物利用度的有效手段之一。本文总结了不同结构类型的PFA前药，并阐述了它们各自的研究进展及前景。     

肿瘤多药耐药的研究进展

在肿瘤治疗的方法中,化学药物治疗有着不可替代的重要作用.近年来不断研制出新的化疗药物,也不断出台新的化疗方案,但是化疗效果却不尽如人意,究其原因,目前认为恶性肿瘤所表现出来的耐药性(Drug Resistance)是治疗失败的最主要因素.肿瘤细胞对化疗药物的耐药可分为先天性耐药(NaturalResistance)和获得性耐药(Acquired Resistance);根据耐药谱又可以分为原药耐药(Primary Drug Resistance,PDR)和多药耐药(Multidrug Resistance,MDR).     

肿瘤多药耐药的研究进展

肿瘤细胞的多药耐药性 (ｍｕｌｔｉｄｒｕｇｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ ,ＭＤＲ)是指肿瘤细胞对一种药物耐药的同时 ,对其他结构和机制不同的药物也产生耐药性 ,是肿瘤化疗失败的主要原因之一。ＭＤＲ的发生机制很复杂 ,主要涉及细胞内Ｐ 糖蛋白 (Ｐ ｇｌｙｃｏｐｒｏｔｅｉｎ ,Ｐ ｇｐ)、多药耐药相关性蛋白 (ＭＤＲｒｅｌａｔｅｄｐｒｏｔｅｉｎ ,ＭＲＰ)、拓扑异构酶Ⅱ (ＴｏｐｏⅡ )、肺耐药相关蛋白 (ｌｕｎｇｒｅｓｉｓｔａｎｃｅｒｅｌａｔｅｄｐｒｏｔｅｉｎ ,ＬＲＰ)、谷胱甘肽Ｓ转移酶 (ｇｌｕｔａｔｈｉｏｎｅｓｔｒａｎｓｆｅｒａｓ…