氧气驱动布地奈德混悬液及硫酸特布他林混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎56例

目的 探讨氧气驱动布地奈德混悬液及硫酸特布他林混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效.方法 将2004年2月一2006年2月临床确诊的毛细支气管炎患儿112例随机分为观察组和对照组.二组患儿均常规给予抗病毒、吸氧、止咳、镇静等综合治疗,观察组给予布地奈德混悬液和硫酸特布他林混悬液雾化吸入,对照组给予利巴韦林加α-糜蛋白酶、地塞米松雾化吸入.比较二组治疗后的临床症状、肺部体征持续时间、病情治愈好转率.结果 观察组患儿咳嗽喘憋缓解、心率恢复、缩短哮鸣音湿啰音持续时间及住院天数均明显少于对照组(Pa<0.01).观察组治愈率(92.86%)与对照组(66.10%)比较有显著性差异(X2=12.31P<0.01).结论 在综合治疗基础上加用氧气驱动布地奈德混悬液和硫酸特布他林混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎有协同作用,可缩短病程,提高治愈率,可作为佐治毛细支气管炎的主要药物之一.     

雾化吸入糖皮质激素联合特布他林及异丙托溴铵治疗毛细支气管炎的疗效及预后

目的观察糖皮质激素联合异丙托溴铵、特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效,探讨不同疗程吸入糖皮质激素对毛细支气管炎预后的影响。方法将108例收治住院的毛细支气管炎患儿随机分为3组,均采用综合治疗。治疗1组予布地奈德混悬液联合特布他林、异丙托溴铵三联雾化吸入治疗7d,继续丙酸氟替卡松雾化吸入治疗至12周;治疗2组予布地奈德混悬液联合特布他林溶液二联雾化吸入治疗7d;对照组单用特布他林溶液雾化吸入治疗7d。观察3组患儿临床症状消失时间、住院天数,并进行临床疗效评定及追踪停药1a为喘息性疾病患病人数及患病率。结果治疗1组和治疗2组在咳嗽、喘憋症状缓解、肺部哮鸣音消失时间及缩短住院天数方面均优于对照组(Pa<0.05),治疗1组在临床缓解率方面较治疗2组更具优势(P<0.05)。治疗1组在停药1a喘息性疾病患病率明显降低,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗2组在停药1a喘息性疾病患病率与对照组比较稍低,但无显著性差异(P>0.05)。结论糖皮质激素联合特布他林二联雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效肯定,糖皮质激素联合特布他林、异丙托溴铵三联雾化吸入治疗毛细支气管炎,对急性期症状的缓解优势更为明显,毛细支气管炎患儿吸入性糖皮质激素早期干预治疗至12周,可降低发展为支气管哮喘的几率。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎

目的 观察布地奈德联合特布他林空气压缩泵雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效.方法 将80例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组,二组均予常规治疗.观察组加用布地奈德、特布他林空气压缩泵雾化吸入治疗.记录治疗5 d后喘息、哮鸣音有无减轻或消失及治疗后症状、体征消失的时间.并对治疗5 d后二组疗效进行比较.结果 治疗5 d后观察组显效率和有效率分别为50.0%和92.5%,明显高于对照组的25.0%和62.5%(Pa <0.001).观察组呼吸困难、咳嗽、喘息、哮鸣音、痰鸣青等消失时间与对照组比较均有显著性差异(P1 <0.05).结论 布地奈德联合特布他林空气压缩泵雾化吸入治疗毛细支气管炎能够迅速改善症状,缩短病程.     

硫酸特布他林联合氨溴索雾化吸入治疗细支气管炎的疗效观察

目的 探讨硫酸特布他林联合氨溴索雾化吸入治疗细支气管炎的治疗效果.方法 120例细支气管炎患儿分为治疗组60例、对照组A 30例、对照组B 30例.对照组A:硫酸特布他林雾化液2.5 mg/次；对照组B:氨溴索注射液7.5 mg/次；治疗组:硫酸特布他林雾化液2.5 mg/次及氨溴索注射液7.5 mg/次.每组药物均加生理盐水至5ml由空气压缩泵雾化吸入,2次/d,10～ 15 min/次,连用5～7d.观察各组咳嗽、喘憋、气促、哮鸣音和湿哕音好转情况及不良反应.结果 治疗组总有效率与对照组A、对照组B比较,差异均有统计学意义(x2 =4.96,P＜0.05;x2=6.86,P＜0.05).喘憋消失、气促缓解、哮鸣音消失、湿哕音消失及平均住院时间治疗组与对照组A、对照组B比较明显缩短,差异均有统计学意义(P＜0.01).结论 硫酸特布他林联合氨溴索雾化吸入治疗细支气管炎疗效好,症状缓解快,病程短,治愈率高.     

盐酸氨溴索联合布地奈德、糜蛋白酶雾化吸入辅助治疗小儿肺炎的疗效

目的 观察盐酸氨溴索联合布地奈德、糜蛋白酶雾化吸入辅助治疗小儿肺炎的疗效.方法 将81例肺炎患儿随机分为治疗组和对照组,二组患儿均常规予抗感染、止咳、镇静等综合治疗,治疗组在抗感染等综合治疗的基础上加用盐酸氨溴索联合布地奈德、糜蛋白酶雾化吸入,比较二组患儿治疗后临床表现和治愈率.结果 治疗组咳嗽、气促、肺部湿啰音消失、平均住院天数与对照组比较均有显著性差异(Pa<0.01).治疗组痊愈38例(92.7%),对照组痊愈30例(75%),二组痊愈率比较有显著性差异(χ2=4.699 P<0.01).二组均未见不良反应.结论 盐酸氨溴索联合布地余德、糜蛋白酶雾化吸入辅助治疗小儿肺炎安全有效.     

布地奈德混悬液与硫酸特布他林雾化液联合治疗儿童哮喘急性发作

目的研究布地奈德混悬液与硫酸特布他林雾化液联合吸入与静脉使用激素、氨茶碱控制儿童哮喘急性发作的效果。方法支气管哮喘急性发作患儿76例随机分为治疗组与对照组。治疗组吸入布地奈德混悬液与硫酸特布他林雾化液;对照组静脉使用激素、氨茶碱。分别在治疗前后测峰流速(PEF),比较其变异率。结果治疗组及对照组治疗后临床表现均有改善,PEF变异率明显提高,治疗组治疗后15、30min PEF与对照组比较均有显著性差异(P均<0.05);治疗后15min、1h两组总有效率均有显著差异(P均<0.05)。结论儿童哮喘急性发作期应用布地奈德混悬液与硫酸特布他林雾化液联合雾化吸入既可快速平喘,又可减少患儿输液率及住院率。     

盐酸氨溴索、布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入对早产儿氧分压、二氧化碳分压的影响

目的探讨盐酸氨溴索、布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入防治早产儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的效果。方法选择2003年10月~2006年3月本院新生儿病房收治的胎龄29~33周、生后2 h内入院的早产儿92例。随机分成治疗组(A组)和对照组(B组)各46例;入院后除均给予综合治疗外,A组加用盐酸氨溴索针[10 mg/(kg.次)]和布地奈德混悬液(0.25 mg/次)氧气驱动雾化吸入,1次/8 h,连用3 d;B组加用盐酸氨溴索针[10 mg/(kg.次)],1次/8 h,连用3 d。检测二组早产儿d1、2、3动脉血p(O2)、p(CO2)水平。结果A组d2、d3动脉血p(O2)值分别为(8.01±0.62)、(9.25±0.76)kPa;B组d2、d3动脉血p(O2)分别为(7.63±0.59)、(8.75±0.63)kPa。二组d2、d3动脉血p(O2)值差异有显著性(Pa<0.05)。A组d2、d3动脉血p(CO2)分别为(4.55±0.58)、(4.20±0.51)kPa;B组d2、d3动脉血p(CO2)分别为(4.87±0.67)、(4.44±0.59)kPa。二组d2、d3动脉血p(CO2)值差异有显著性(Pa<0.05)。结论盐酸氨溴索、布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入防治NRDS有较好疗效。     

异丙托溴铵、沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的探讨异丙托溴铵、沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿的疗效。方法将符合诊断标准毛细支气管炎54例患儿随机分为治疗组28例、对照组26例。两组均予抗病毒、抗感染、糖皮质激素及止咳化痰等治疗,治疗组加用0.025%异丙托溴铵0.5mL、0.5%沙丁胺醇0.25mL雾化吸入。结果治疗组喘憋、哮鸣音、咳嗽消失及住院天数均短于对照组(P均<0.05),有显著差异。结论异丙托溴铵、沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎可缩短喘憋、咳嗽及住院时间。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎35例疗效观察

目的观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将74例毛细支气管炎患儿随机分为观察组35例和对照组39例。在常规治疗基础上,对照组用沙丁胺醇溶液雾化吸入,观察组用布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液雾化吸入,疗程5~7 d。观察两组的治疗效果。结果观察组总有效率94.3%(32/35),高于对照组64.1%(25/39),差异有统计学意义(P<0.01)。结论布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效确切。     

炎琥宁氧气驱动雾化治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察氧气驱动雾化吸入炎琥宁对毛细支气管炎的疗效。方法62例毛细支气管炎患儿随机分成两组，在综合治疗的基础上，治疗组30例用氧气驱动雾化吸入炎琥宁，对照组32例用氧气驱动雾化吸入地塞米松、α-糜蛋白酶。结果治疗组与对照组在发热缓解、气急缓解、喘鸣音消失、肺部哕音消失的时间上差异均有显著统计学意义（P〈0．01）。结论炎琥宁氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著。     

盐酸氨溴索联合布地奈德治疗毛细支气管炎的疗效

目的观察盐酸氨溴索联合布地奈德治疗毛细支气管炎的疗效。方法选择毛细支气管炎患儿120例,随机分为治疗组和对照组各60例。在常规治疗基础上,二组均常规应用布地奈德雾化液雾化,0.5mg/次,2次/d;治疗组加用盐酸氨溴索注射液静脉滴注,7.5mg/次,2次/d。结果治疗组显效率和总有效率分别为78.33%（47/60例）和98.33%（59/60例）;对照组分别为41.66%（25/60例）和73.33%（44/60例）,二组显效率和总有效率比较差异有显著性意义（χ^2=16.80,15.41Pa〈0.01）。结论盐酸氨溴索联合布地奈德治疗毛细支气管炎可有效缓解喘憋、哮鸣等临床表现,疗效优于单用布地奈德。     

联合吸入布地奈德混悬液和特布他林雾化液治疗婴幼儿哮喘的疗效

目的探讨联合吸入布地奈德混悬液和特布他林雾化液治疗婴幼儿哮喘的疗效及安全性。方法对75例哮喘婴幼儿采用双盲对照随机抽样法,设单纯吸入特布他林雾化液（A组）及联合吸入布地奈德混悬液和特布他林雾化液（B组）、单纯吸入布地奈德混悬液（C组）3组分别进行治疗,每组25例。观察比较3组疗效及安全性。结果A组治愈16例,显效3例,无效6例,总有效率76%;B组治愈22例,显效2例,无效1例,总有效率96%;C组治愈14例,显效4例,无效7例,总有效率72%。A、B组总有效率比较有显著性差异（P〈0.05）;B、C组总有效率比较有显著性差异（P〈0.05）;A、C组总有效率比较差异无显著性（P〉0.05）。结论联合吸入布地奈德混悬液和特布他林雾化液治疗婴幼儿哮喘疗效优于单纯吸入特布他林雾化液和单纯吸入布地奈德混悬液,不良反应少,安全性好。     

氧气驱动雾化吸入双黄连治疗毛细支气管炎临床观察

目的探讨氧气驱动雾化吸入双黄连治疗毛细支气管炎的疗效与安全性。方法选择毛细支气管炎患儿86例，随机分为两组，治疗组43例在常规治疗的基础上加用双黄连注射液氧气驱动雾化吸入治疗；对照组43例在常规治疗的基础上加用病毒唑、α-糜蛋白酶、庆大霉素注射液超声雾化吸入治疗。观察总有效率和临床症状、体征消失时间。结果治疗组总有效率93．02％，明显优于对照组76．74％（χ^2=4．44，P〈0．05）。治疗组的咳嗽、喘憋消失时间，心率恢复正常时间，肺部哮鸣音和湿啰音消失时间均明显优于对照组（P〈0．01）。结论氧气驱动雾化吸入双黄连治疗毛细支气管炎安全有效。方法简便，值得临床推广应用。     

特布他林、爱喘乐及普米克令舒喷射雾化吸入治疗毛细支气管炎30例

目的探讨特布他林、爱喘乐及普米克令舒三药联合喷射雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗法。方法将56例住院毛细支气管炎患儿随机分为两组：对照组26例给予抗感染、吸氧祛痰、静注糖皮质激素等全身用药综合治疗；治疗组30例在上述治疗基础上加用特布他林、爱喘乐及普米克令舒喷射雾化吸入治疗3～5天。结果与对照组比较，治疗组的症状、体征改善优于对照组，病程缩短，且治愈率明显高于对照组（P〈0．01）。结论在常规治疗基础上加用特布他林、爱喘乐及普米克令舒喷射雾化吸入治疗毛细支气管炎能缩短病程，值得临床推广。     

氧驱动雾化吸入氨溴索治疗毛细支气管炎的临床分析

目的 探讨氧驱动雾化吸入氨溴索治疗毛细支气管炎的疗效.方法 2005年10月至2007年12月,将上海市第一人民医院松江分院收治的108例毛细支气管炎患儿分为A、B、C三组.三组均采用常规治疗.A组加用氧驱动雾化吸入氨溴索,每日2次.B组加用静脉滴注氨溴索,分2次.C组加用口服氨溴索,每日2次.三组治疗均连用5 d.对三组临床症状、肺部体征、住院天数及总有效率进行对照评价.结果 A组治愈率明显提高,咳嗽喘憋.哮鸣音湿啰音消失及住院时间明显缩短,与B、C两组比较差异有显著性(P<0.01).结论 氧驱动雾化吸入氨溴索治疗毛细支气管炎,可缩短病程,提高治愈率,疗效确切,使用安全.     

布地奈德与氨溴索联合雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的疗效观察

我科试用普米克令舒(布地奈德)与沐舒坦(盐酸氨溴索)联合雾化吸人治疗小儿毛细支气管炎疗效较好，现报告如下。     

盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效观察

目的评价盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效。方法选择小儿支气管肺炎120例，观察组60例，除常规予抗感染、支持、对症治疗外，加用盐酸氨溴索雾化吸入治疗；对照组60例，采用α-糜蛋白酶雾化吸入治疗。临床观察主要症状、体征消失时间及总有效率。结果观察组总有效率高于对照组，经统计学检验差异有统计学意义（P〈0．05）。结论盐酸氨溴索相对于α-糜蛋白酶雾化吸入治疗小儿支气管肺炎，效果显著，值得临床推广。     

联合雾化吸入布地奈德混悬液与γ-干扰素预防急性上呼吸道感染诱发婴幼儿喘息性疾病的疗效

目的探讨联合雾化吸入布地奈德混悬液与γ-干扰素预防急性上呼吸道感染(AURI)诱发婴幼儿喘息性疾病的疗效。方法将2008年1-12月在武汉市妇女儿童医疗保健中心儿科门诊治疗的既往有毛细支气管炎病史的AURI患儿150例作为研究对象。男87例,女63例;年龄2个月～3岁。按就诊顺序分为治疗组和对照组,每组各75例。对照组予常规综合治疗;治疗组患儿在此基础上,采用空气压缩泵联合雾化吸入布地奈德混悬液(每次0.5 mg)与γ-干扰素(每次0.5×105IU),加入9 g.L-1盐水2 mL稀释雾化吸入,2次.d-1,疗程5～7 d。统计二组自发生AURI起14 d内发生毛细支气管炎、喘息性支气管炎和哮喘病例数,对二组出现喘憋、肺部哮鸣音及阻塞性肺气肿情况和发生喘息性疾病情况进行比较。结果治疗组喘憋、肺部哮鸣音及胸片示阻塞性肺气肿发生率均明显低于对照组(χ2=13.79、54.15、29.40,Pa<0.01)。治疗组喘息性疾病发生率明显低于对照组(χ2=13.79,P<0.01)。结论联合雾化吸入布地奈德混悬液与γ-干扰素预防AURI诱发婴幼儿喘息性疾病疗效确切,方法简便,不良反应小。     

沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的观察沙丁胺醇（万托林）溶液治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法通过随机分组，50例患儿分为两组，观察组25例给予压缩气泵雾化吸入万托林溶液，使用普米克气雾剂吸入，重者加用氢化可的松琥珀酸钠静脉滴注，对照组给予普米克气雾吸入，重者加用氢化可的松琥珀酸钠静脉滴注，观察用药前、用药后患儿症状、体征（呼吸困难、咳嗽、哮鸣音）改善情况及消失天数。结果观察组首次治疗后1h各症状、体征（呼吸困难、咳嗽、哮鸣音）改善程度明显优于对照组。观察组症状、体征消失天数较对照组明显缩短，经统计学检验差异有显著性（P〈0．05）。结论对哮喘急性发作患儿在使用糖皮质激素时，加用万托林溶液雾化吸入，对改善症状、体征，缩短病程明显优于对照组，疗效显著。     

布地奈德混悬液雾化吸入佐治喘息样支气管炎的疗效观察

目的探讨布地奈德混悬液雾化吸入佐治喘息样支气管炎的疗效。方法将126例喘息样支气管炎患儿随机分为两组，两组均采用常规治疗，治疗组加用布地奈德混悬液0．5mg＋生理盐水2ml雾化吸入，每日2次，每次10—15min，疗程3—5天。对治疗前后的症状、体征持续时间进行疗效比较。结果在缓解喘憋、缩短咳嗽及肺部哮鸣音持续时间方面治疗组总有效率（93．8％）与对照组的总有效率（64．5％）比较，差异有显著性。结论布地奈德混悬液雾化吸入佐治喘息样支气管炎有着明显的疗效，可供临床选择。