苯妥英与雷尼替丁的相互作用

现报道1例同时使用苯妥英与雷尼替丁引起血浆苯要英浓度升高，停用苯妥英治疗后数天其浓度仍然升高，但停用雷尼替丁后则迅速下降。患者77岁，男性，严重中风及遗留左侧偏瘫已一年。因4周前发生一次癫痫发作而入院治疗，以苯受英100mg口服，每日三次，治疗1周后出院，仍口服苯妥英悬液（300mg，一日三次），5d后加用霄尼管丁（150mg，一日两次）。患者因腹痛再次入院，入院后次日晨采血测定血浆苯要英浓度为43（正常为10～20）ug·mL－’。停止苯妥因治疗，但其后一周内血浆苯妥英浓度仍然升高（45．8～260ug·mL一句。患者服用的其它药物…     

法莫替丁注射液

法莫替丁注射液信法丁（法莫替丁）［Ｆａｍｏｔｉｄｉｎｅ］是第二代组织胺Ｈ２－受体拮抗剂，是一种咪噻唑的衍生物其化学结构不同于含咪唑环的西咪替丁和含呋喃环的雷尼替丁，具有剂量小、疗效高、副作用少等优点。经动物实验及临氏实验研究，法莫替丁具有如下药理学特...     

胃炎患者冬季用药有何禁忌？

冬季胃肠疾病的药物治疗有禁忌，患者一定要仔细选择。临床上多从抑制胃酸分泌，保护胃黏膜角度出发进行治疗，一般选用西咪替丁、法莫替丁、雷尼替丁等药物。西咪替丁（泰胃美）：口服，每次800毫克，每日睡前1次，一般疗程4—6周，此疗法8周后溃疡治愈率95％。合用胃复安时本品剂量需要适量增加；与茶碱、咖啡因等黄嘌呤类药（如氨茶碱）合用可能引起代谢降低，否则可能发生中毒反应。     

法莫替丁注射液治疗溃疡病并出血100例疗效观察

法莫替丁（ｆａｍｏｔｉｄｉｎｅ）是第三代Ｈ２受体拮抗剂，其抑制胃酸分泌能力较雷尼替丁（ｒａｎｉｔｉｄｉｎｅ）强７．５倍，较西咪替丁（ｃｉｍｅｔｉｄｉｎｅ）强４０倍。口服治疗已证明，法莫替丁的疗效优于后两者。本文用法莫替丁注射液治疗１００例消化性溃疡并出血患者，并与西咪替丁注射液进行了比较，现将结果报道如下。１　材料与方法１．１　病例选择　１９９７年１０月～１９９９年２月上消化道出血并经胃镜检查病因系消化性溃疡１５０例，胃溃疡患者有组织病理学检查证实，其中十二指肠溃疡（ＤＵ）１０８例，胃溃疡（Ｇ…     

HPLC法快速测定咪替丁,潜莫替丁,盐酸雷尼替丁,尼扎替丁四种H2受体？…

报道ＨＰＬＣ法快速测定Ｈ２受体拮抗剂西咪替丁、法莫替丁、盐酸雷尼替丁、尼扎替丁含量的方法，采用ｌｎｅｒｔｓｉｌ ＯＤＳ－３色谱柱，０．０８％三氟醋酸－甲醇（９：１）为流动相，以对氨基苯甲酸为内标物，在２３０ｎｍ检测，方法简便，结果准确。     

α-干扰素与严重高甘油三酯血症

α-干扰素（IFN－α）的不良反应有感冒样症状、骨髓抑制、神经毒性作用、皮肤反应和降低体重，亦报道有血清胆固醇降低与甘油三酯轻度升高。在用IFN－。治疗的非甲非乙型肝炎病例中，每100万单位的IFN－。可使血清甘油三酯升高27mg·L－‘，但引起严重高甘油三酯血症（＞Ic000mg·L‘）者尚未见报道，这一不良反应虽然罕见，但是全身应用IFN－。治疗患者的一种严重不良反应。患者为49岁轻度肥胖妇女，因色素性等麻疹，每天sc重组IFN－a50O万单位。患者无服用其它任何药物史，亦不饮酒，IFN－O治疗前常规检查葡萄糖与脂质代谢正常…     

卡麦角林片剂和溶液在健康志愿者体内的药效学及相对生物利用度

卡麦角林是合成的麦角林衍生物，具有抗多巴胺活性。口服后具有持久的降催乳素效应，临床经验表明，它可抑制妇女产后泌乳和治疗血催乳素过多症。先前的药动学研究发现，口服卡麦角林后24h内，主要通过粪便排出体外，而在血催乳素过多症患者体内的尿排半衰期差异很大。本文报道口服卡麦角林片剂与溶液的生物利用度，并进一步评估其尿排半衰期。对12名健康女性志愿者（年龄23～35岁）采用随机分组，交叉试验设计，分别一次口服卡麦角林片剂（或溶液），4周后再交叉服用溶液（或片剂）。尽管卡麦角林的尿排量仅为口服剂量的3％，由于放射免疫…     

哌拉西林、他佐巴坦和雷尼替丁在0.9%氯化钠注射液中的稳定性

溶液的制备：新鲜制备一份响拉西林（PIPPPPC＊lfl，PIPc）4Omg·mL幼D他佐巴坦（tazobactam，xaz）5mg·ml。－‘和一份pipeSOfllg’mL’加T。ZIOnlg·ml。－‘的贮备液，用适量O．9％氯化钠注射液稀释至两个大管形瓶内。分别取含雷尼替丁（ranltidine，Ran）25mg·ml。’溶液1和4ml，，用SOml。O．9％氯化销注射液稀释，制成O．5和2mg·ml，－’Ran贮备液。另外，在玻璃瓶内制备两份O．9％氯化钠注射液作对照试验。将每种PIPC－TCZ贮备液取IZIL与每种Ran贮备液lml，混溶于玻璃试管中·用于测定每种药物的混合物一式三份·…     

非处方应用H_2受体拮抗剂的安全性

西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁和尼扎替丁等H_2受体拮抗剂能有效地治疗胃、十二指肠溃疡以及返流性食管炎。1989年3月,丹麦允许西咪替丁、雷尼替丁作为非处方药物应用,这一决定引起了国际广泛关注,并相继对这类药物非处方应用后对人们身体健康的影响进行调查。本文对H_2受体拮抗剂非处方应用的安全性问题进行了探讨。临床观察表明,服用西咪替丁的患者与接受安慰剂的患者相比,副作用无显著差别。售后观察表明,上万例患者使用几年后均未出现     

法莫替丁致催乳素过多引起乳溢1例

法莫替丁致催乳素过多引起乳溢１例李海龙（内蒙古包头市蒙中医院包头０１４０４０）患者，女，３８岁，１９９６年６月２８日在我院内科治疗，经胃镜检查：为多年慢性胃炎转为胃溃疡。给予法莫替丁（华北制药总厂，批号：９５０８０４）２０ｍｇ，ｂｉｄ，ｐｏ．用药第６...     

用HPLC法测定pg·mL~(-1)的福莫特罗

福莫特罗（formoterol）是新型、长效的几肾上腺素能受体激动剂，有很高的效价，故剂量要求较低，因此其检测限必须达到pg·mL‘，本文报道一种用化学检测的HpLC法可测定pg·mL－‘的福莫特罗。。作液和储存液的制备福莫特罗和内标物澳福莫特罗（bromo－formotCrol）的储存液为100pg·mL’的甲醇溶液，－20oC储存的福莫特罗储备液依次用甲醇、重蒸馏水各稀释100倍得工作液10fig·mL‘，澳福莫特罗的储备液直接用重蒸馏水稀释1000倍得其工作液100ng·mL’，工作液储存于4℃。药物提取lmL反相丙碳酸（PRS）柱预先依次经2mL甲醇、0．5mL…     

用钯(Ⅱ)络合物的分光光度法分析卡托普利

卡托普利为抗高血压药物。本文介绍卡托普利与把（巨）离子在PH2．14～9．10的溶液中反应生成黄色络合物，可用于测定水和片剂中的卡托普利。该方法简单，快速，而且重复性好。卡托普利充分子吸收率为1．875X103L·mo厂‘·cm－‘，测定的浓度在IX10’～5X10－‘mol·L－‘内服从比尔定律。检出限为2．17ug·mL－‘，相对标准差为1．24％～1．68％。试剂每片含50mg卡托普利的片剂，氯化粑（豆），其它试剂均为分析纯。溶液卡托普利贮备液为新配制的ZX10’mol·L－‘水溶液。氯化铝（巨）的标准液（2·08X·ic’mol·L－‘）是将氯化粑…     

奥卡西平与顽固性三叉神经痛

大约80％的三叉神经痛患者可被卡马西平（CBZ）控制，20％的患者治疗无效或疗效不明显。对于这些顽固性三叉神经痛患者，采用CBZ同系物奥卡西平（oxcarbazepine，OCBZ）替代疗法，可达到85％的控制率第一组15例患者，均为在增加CBZ到最大耐受量以控制疼痛失败后，逐次开始应用OCBZ，同时减少CBZ用量（7～10d内完全中断）。结果10例疼痛被完全控制（9例OCBZ剂量900～1800mg·d－1，1例间歇剂量增加到2.4g·d－1）；3例被部分控制（剂量超过2g·d－‘，偶尔达到2．7～42g·d－＼2例未被控制（l例听觉神经瘤手术，另1例拒绝接受＞900…     

胃酸分泌抑制剂相互作用研究进展

胃酸分泌抑制剂即抑酸剂,包括H2受体阻断剂（ histamine-receptor antagonists, H2RA,如西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁、尼扎替丁）、质子泵抑制剂（protonp ump inhibitors,PPI,如奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑、雷贝拉唑、埃索美拉唑）。其除作为治疗上消化道疾病、预防应激l生溃疡的一线药物外,还可用于化疗止吐、预防非甾体抗炎药相关『生溃疡及使用激素时护胃,可治疗幽门螺杆菌感染及改善心肌梗死或冠状动脉介入支架术后长期服用抗血小板药（氯吡格雷、阿司匹林）引起的胃食管反流症状”。     

氟司喹南不能控制心衰损伤

氟司隆南（flosequinan）于1992年被批准用于治疗充血性心衰，一直被认为“潜在有用”和重要的治疗心衰补充剂。然而，仅过几个月后，其动静脉血管扩张的副作用、适应证和用量构成了问题。1993年1月，英国医生报道1例双侧肾动脉狭窄的肾衰患者，给予氟司喷南剂量第5d达IOOmg·d‘，其血清肌酸配水平从190pmol·L‘升至292pmol·L－‘，尿输出量24h降至270mL，停用本品后，其血清肌酸醉水平回到治疗前水平。4月，另1名英国心肌梗塞并伴有心室异位倾向的患者，给予氟司隆南50ffig·d‘，共18d，结果出现新的持久性定性心动过速，经停药后才…     

肾炎患者使用呋塞米引起急性肾功能衰竭

近几年诊治肾小球肾炎（GN）692例，有22例因水肿、血钾过多、合并高血压等而使用吹塞米，引起急性肾功能衰竭，年龄17～54岁。其中狼疮性GNIZ例，布赖特GN8例，系统性血管炎GN2例。这22例超声检查肾脏大小均正常，有6例肾实质变薄。肾前性急性肾功能衰竭16例，其中14例原来肾功能正常，2例有慢性进行性肾功能衰竭的背景（血清肌酸酥159～194pmol·LI）。吹塞米剂量SO～12Omg·d－’，用药2～2．5周。均为少尿型急性肾功能衰竭，肾小球滤过率＜5mL·m1n‘，24h尿量n5OOmL，血清尿素氮和肌吁升高，循环血容量降低到58～32mL·kg－’…     

柱切换HPLC法测定血清中的万古霉素

万古霉素具有很强的抗菌活性，但不良反应比较严重，包括肾毒性和耳毒性。因此检测血清中万古霉素的浓度对于保证疗效，减少不良反应具有十分重要的意义。目前采用的检测方法多数比较繁琐或昂贵，本文报道一种往切换HPLC法，迅速、专一性好。材料与方法万古霉素及其内标物头抱隆院ling·mL‘用甲醇配制，－20t可保存数月。用蒸馏水稀释10借得工作液，头孢噻陡用0．ofmol·L－‘乙酸镀缓冲液（pHS）稀释至10pg·mL－‘在测定中作为内标。取血清100PL，内标物500yL加至1．5mL锥形离心管，涡旋振荡15S，8700g离心3min，取30pL进样。色谱…     

极低剂量华法林预防Ⅳ期乳腺癌血栓的随机双盲研究

接受化疗的转移性乳腺癌患者有血栓的高危性。本文评估了极低剂量华法林预防性给药的安全性和有效性。接受1线或2线化疗药治疗的转移性乳腺癌患者（具有潜在出血疾病、活动性溃疡病、直接胆红素超过正常值2倍、INRjl．3、血小板计数低于50X10’·L－’、有明显脑转移、正接受激素治疗、预计生存期＜3个月的患者除外）随机分为2组。极低剂量华法林治疗组（15例，平均年龄对．l岁）和安慰剂对照组（15例，平均年龄56．l岁）。华法林用药剂量为ling·d‘，持续用药6周，安慰剂组服相同剂量的无效片剂。每隔2周测定凝血酶原时间（PT），PT值…     

多潘立酮致室性心动过速1例

多潘立酮（吗丁啉）是一种外周多巴胺受体阻滞剂,临床用于治疗由胃排空延缓所致消化不良症,但因拮抗多巴胺受体,引起催乳素的释放,催乳素作用于乳腺促进乳汁分泌,故服用多潘立酮后,可引起乳房胀痛、增加泌乳、月经失调、男性乳房发育症等不良反应,偶见锥体外系反应,而引起心律失常在临床上很少见。     

组胺H_2受体拮抗剂的副作用

组胺H2受体拮抗剂能明显的抑制食物、组胺或五肽胃必素等刺激引起的胃酸分泌，并使其酸度降低，目前是一类有效的抗消化溃疡药。西咪替丁（Cimetidine，Cim）是这类药中首先上市的，由于在体内分布广泛，药理作用复杂，故副作用及不良反应较多。继Cim之后，又有雷尼替丁（Ranitidine，Ran）、法莫替丁（Famotrdine，Fam）、尼扎替丁（Nizatidine，Niz）和罗沙替丁（Roxatidine，Rox）相继问世，亦广泛用于临床。这几种新药的副作用发生率较低，但随着治疗病例的增多，一些少见的不良反应相继发现并见诸报道。最近实验证实，这类药的药…