小儿清热止咳合剂的质量标准研究

目的:建立小儿清热止咳合剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法对小儿清热止咳合剂中的麻黄、黄芩、甘草进行定性鉴别,以高效液相色谱法对其主要药材杏仁中的苦杏仁苷进行含量测定。结果:小儿清热止咳合剂中麻黄、黄芩、甘草的供试品薄层色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;苦杏仁苷进样量在0.198μg～4.954μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=1.0000)。结论:本方法简便、准确、灵敏、重现性好,可用于本品的质量控制。     

清热止咳口服液质量标准研究

目的:研究清热止咳口服液的质量标准,方法:用薄层色谱法检查麻黄、甘草;用HPLC法测定黄芩苷的含量,结果:该药每支含黄芩苷不得低于50.0mg。结论:该定量方法快速灵敏,稳定可靠。     

HPLC法测定小儿清热止咳口服液中苦杏仁苷、甘草苷和甘草酸的含量

目的 采用高效液相色谱法同时测定小儿清热止咳口服液中的苦杏仁苷、甘草苷和甘草酸. 方法 采用Hypersil C18色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱;苦杏仁苷检测波长:207nm;甘草苷和甘草酸检测波长:237nm;柱温:35℃. HT5"H结果 苦杏仁苷、甘草苷和甘草酸分别在50.82~508.16μg·mL-1、7.43~74.30μg·mL-1、30.68~306.76μg·mL-1浓度范围内线性关系良好(相关系数r均大于0.999);3种成分的方法精密度RSD分别为3.98%、2.36%、1.07%,平均加样回收率分别为97.64%、105.33%、102.26%.结论 该方法操作简单可行、准确灵敏、重复性良好,可用于测定小儿清热止咳口服液中上述3种成分的含量.     

小儿清热化痰栓的鉴别研究

目的:建立小儿清热化痰检的鉴别方法。方法:采用薄层色谱法。结果:在TLC色谱中可检出甘草,黄芩苷、人工牛黄、大黄的特征斑点。结论:所建立的方法操作简便、重现性好、结果准确,可作为该制剂的质量控制方法。     

小儿止咳口服液质量标准研究

目的 :建立小儿止咳口服液的质量标准。方法 :采用薄层色谱 (TLC)法对处方中的麻黄、陈皮、甘草等进行定性鉴别 ;用高效液相色谱法测定绿原酸的含量 ,流动相为甲醇 -水 (10∶90) ,流速为1 0ml/min ,检测波长为254nm。结果 :在TLC色谱中均能鉴别出麻黄、陈皮、甘草 ;绿原酸进样量在0 2μg～1 2μg范围线性关系良好 (r=0 9996) ,平均回收率为96 67 %,RSD=1 04 %。结论 :本方法可准确、快速地对小儿止咳口服液进行定性、定量检测 ,可用于该制剂的质量控制。     

小儿清热止咳颗粒质量标准研究

目的:建立小儿清热止咳颗粒质量标准。方法:用薄层扫描法测定了盐酸麻的含量,对苦杏仁、黄芩药材进行了薄层色谱鉴别。结果:加样回收率97.55% (RSD=3.47% ,n =6) ,标准曲线r=0 .9993 ,重复性RSD =1.75%(n=6) ,同板精密度RSD=2 .70 % (n=6) ,。结论:方法稳定、可靠,可作为该制剂的质量控制方法之一。     

视明口服液的制备及薄层色谱鉴别

目的:探讨视明口服液的制备和薄层色谱鉴别方法.方法:分别采用水蒸气蒸馏法、醇提法、水提醇沉法制成口服液;采用薄层色谱法对方中白芍、黄芩、白芷、三七进行定性鉴别.结果:在薄层色谱中均能检测出白芍、黄芩、白芷、三七药材.结论:该法简便,质量可控.     

脉炎消口服液的质量标准的初步研究

目的:建立脉炎消口服液的薄层鉴别方法.方法:采用薄层色谱法鉴别脉炎消口服液中的黄芩苷,以36%乙酸为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外灯下(365nm)下检视.结果:供试品中有黄芩的特征性斑点.结论:脉炎消口服液中有黄芩苷这种有效成分.该薄层色谱的条件可用于该口服液的定性鉴别.     

小儿清热止咳冲剂药效学研究

目的：研究小儿清热止咳冲剂的药理作用。方法：对体外解热、镇咳，祛痰、抗炎等药效学进行试验。结果：小儿清热止咳冲剂能抑制酵母菌引起的大鼠体温升高，减少氨水引发小鼠咳嗽次数，并延长咳嗽潜伏期，增加小鼠气管酚红排出量，抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀，抑制小鼠腹腔毛细血管通透性，结论：小儿清热止咳冲剂保持了小儿清热止咳口服液的清热，止咳，祛痰，抗炎作用。     

解表清肺丸的薄层色谱鉴别研究

解表清肺丸由紫苏叶、桑叶、前胡、黄芩等13味药材组成,具有解表清热、止咳化痰功效.为控制产品质量,确保临床疗效,我们对其成品中主要成分青黛、前胡、桔梗、浙贝母进行薄层色谱鉴别研究,现报告如下.     

高效液相色谱法测定小儿清热止咳颗粒中黄芩苷含量

目的：建立小儿清热止咳颗粒中黄芩苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱(HPLC)法，Agilen 1100 HPLC 系统，色谱柱：DiamonsilTM C18；流动相：甲醇 2% 醋酸溶液(57∶43)；流速：1.2 mL·min 1；检测波长：274 nm。结果：黄芩苷在0.014 22～0.142 20 mg·mL 1范围内线性关系良好，r＝0.999 6，加样回收率98.89%，RSD＝1.45%。结论：本法简便、准确、重现性好，可排除其他成分干扰，可用于小儿清热止咳颗粒中黄芩苷的含量测定。     

重连口服液质量标准研究

目的建立重连口服液的质量标准。方法对重连口服液中的重楼、黄芩、射干、甘草进行了薄层色谱鉴别;采用薄层扫描法测定连翘苷含量。结果连翘苷在0．2525—1．2625μg范围内呈良好的线性关系,r=0．99851,平均加样回收率为98．868％,RSD为1．32％。结论该方法可以有效的控制重连口服液的质量。     

小儿退热口服液薄层鉴别研究

目的 建立小儿退热口服液的薄层色谱鉴别方法.方法 采用薄层色谱法(TLC)对制剂中的大青叶、金银花、栀子、牡丹皮进行定性鉴别.结果 薄层色谱中能明显地检出大青叶、金银花、栀子、牡丹皮.结论 该方法简便可行,专属性强,重现性好.可用于小儿退热口服液的质量控制.     

小儿止咳口服液的质量控制

目的：小儿止咳口服液用于小儿咳嗽。甘草、桔梗是该口服液主药。本文旨在控制该口服液的质量，以保证用药安全有效。方法：用薄层层析法对甘草、桔梗进行定性鉴别，应用高效液相色谱法对甘草次酸进行含量测定。结果：用本文的方法对小儿止咳口服液进行质量控制时，前处理和操作都简单，结果重现性好。结论：用本文的方法完全可以控制该药的制剂质量。     

RP-HPLC法测定小儿清热止咳口服液中黄芩苷的含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定小儿清热止咳口服液中黄芩苷的含量.方法:采用Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6mm, 5μm),以甲醇-水-磷酸溶液(50:50:0.3)为流动相,流速1.0ml·min-1,检测波长276nm.结果:线性范围0.083～0.92μg(r=0.9999).平均回收率为95.4%,RSD0.8%(n=5).结论:本法简便、准确、重现性好,可用于该制剂质量控制.     

咳宁口服液的薄层色谱鉴别

咳宁口服液是由黄芩、金银花、甘草、人参、川芎、党参等 12味中药材制成的复方制剂。具有益气、养阴、清瘀化痰、止咳润肺等功效。为了控制其内在质量 ,保证其疗效 ,我们采用了薄层层析法分别对制剂中黄芩、党参、人参进行了定性鉴别。1 仪器与试药SB - 32 0 0型超声波清洗器 ,硅胶G(青岛海洋化工厂 ) ;试剂均为分析纯。样品由本厂提供。咳宁口服液阴性对照样品为本厂试验室制备。对照品 :黄芩苷、人参皂苷Rg1、Re由中国药品生物制品检定所提供 ;党参对照药材由本厂化验室鉴定。2 薄层色谱鉴别2 1　黄芩的薄层定性鉴别2 1 1　供试品溶…     

HPLC法测定小儿清热止咳口服液中黄芩苷的含量

察小儿清热止咳口服液中黄芩苷的含量。以十八烷基硅烷键合硅胶为填料,甲醇一水－磷酸（５３：４７： ０．１８）为流动相,检测波长２８０ｎｍ;样品经６０％乙醇稀释、滤过后进样。结果方法回收率１０２．２％,样品中黄芩苷含量为０．３３～２．１３ｍｇ／ｍｌ。     

小儿宣肺止咳颗粒检测方法研究

建立小儿宣肺止咳颗粒质量控制方法。采用薄层色谱法进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定黄芩苷的含量。薄层定性鉴别条件适合,斑点清晰。高效液相色谱定量方法分离效果好,线性范围0.396～3.168μg（r=0.9998）。本方法简便、快速准确,可作为该制剂质量控制方法。     

抗病毒口服液(Ⅰ)的质量标准研究

目的 改进抗病毒口服液(Ⅰ)的质量标准.方法 采用薄层色谱法对抗病毒口服液(Ⅰ)中的金银花、连翘、黄芩进行定性鉴别;采用HPLC法测定抗病毒口服液(Ⅰ)中黄芩苷的含量;进行抗病毒口服液(Ⅰ)微生物限度检查的方法学验证.结果 用薄层色谱可检出绿原酸、连翘苷、黄芩苷的特征斑点;黄芩苷10 ～ 120 μg·mL-1与峰面积的线性关系良好,平均加样回收率为101.36％,RSD =0.20％;可采用平皿法和直接接种法进行抗病毒口服液(Ⅰ)的微生物限度检查.结论 所用方法简便,灵敏,结果准确,重复性好,能更有效地控制抗病毒口服液(Ⅰ)的质量.     

小儿止咳合剂质量标准提高——鉴别方法的改良研究

目的建立小儿止咳合剂的薄层鉴别方法,为其质量标准的制定提供依据。方法采用薄层色谱法鉴别小儿止咳合剂中的吗啡。结果小儿止咳合剂中的吗啡和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;且斑点圆整,分离度好。结论该方法简便、灵敏、准确、专属性强,可作为小儿止咳合剂的质量控制方法之一。