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相似文献
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1.
田磊  米树华  周芸  高明哲 《临床荟萃》2003,18(12):686-687
系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种可侵犯全身各个脏器的自身免疫性疾病。肺和胸膜损害也是常见的临床表现,对人体造成很大危害。现对我院资料完整的70例SLE住院患者的临床资料进行分析,旨在探讨SLE有肺、胸膜改变患者的转归及与心、肝、肾损害的关系。  相似文献   

2.
系统性红斑狼疮肺胸膜病变临床分析   总被引:4,自引:0,他引:4  
系统性红斑狼疮(SLE)临床表现多样复杂,肺有丰富的结统组织和血管,抗原一抗体复合物容易在防、胸膛沉积,故SLE易引起肺胸膛损害.现就我所对78例SLE中的27例会并有肺胸膜病变探讨如下.1资料和方法1.1病例选择:(1)SLE的诊断明确,符合美国风湿病学会1982年修订的SLE诊断标准[1]。(2)有相应的呼吸系统症状和/或经X线检查有胸膜和/或肺部异常表现。(3)肺和/或胸膜病变对抗生素治疗无效,对皮质激素治疗有良好效果。凡符合上述标准者归为狼疮肺、胸膜病变。如未能排除其他病因,如细菌性或霉菌性肺、胸膜病变以及心力衰…  相似文献   

3.
系统性红斑狼疮的肺胸膜损害   总被引:4,自引:0,他引:4  
杨岫岩  容中生 《新医学》1997,28(2):105-106,108
系统性红斑狼疮的肺胸膜损害中山医科大学附属第一医院内科(510080)杨岫岩容中生系统性红斑狼疮(SLE)的肺胸膜病变常见而复杂,其中不少是致命性的,如狼疮性肺炎、肺泡出血、肺栓塞、肺动脉高压和肺部感染等。临床上常常成为鉴别诊断的难题,而延误诊断可能...  相似文献   

4.
系统性红斑狼疮肺胸膜病变临床分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
钟隆欣 《临床荟萃》2002,17(6):330-331
系统性红斑狼疮 (SLE)是一种自身免疫性疾病 ,常累及全身多个器官 ,临床表现复杂多样 ,而肺及胸膜因富含结缔组织和血管 ,抗原—抗体复合物容易在肺胸膜沉积而引起损害。本文对 92例SLE患者中出现肺胸膜病变 48例进行临床分析 ,现报告如下。1 临床资料1.1 病例选择 ①SLE诊断明确 ,所有病例均符合美国风湿学会 1982年修订的SLE诊断标准[1] 。②有呼吸系统的症状和体征 ,胸部X光检查肺和胸膜有异常表现。③对抗生素治疗无效 ,而对皮质激素治疗有良好效果。④排除细菌性、真菌性、结核性及心力衰竭等引起的肺胸膜病变。1.2 …  相似文献   

5.
系统性红斑狼疮肺、胸膜损害69例临床分析   总被引:4,自引:0,他引:4  
1引言本文收集了本院1982~1995年间,确诊为SLE且临床资料较完整的住院病例162例,并对其中的肺、胸膜损害了进行了分析。全部诊断均按美国风湿病学会1982年制定的SLE诊断标准作出,有狼疮性肺、胸膜病变者69例,占42.6%。2临床资料2.1...  相似文献   

6.
系统性红斑狼疮并肺胸膜损害56例分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
我们对1996年6月~1997年6月住院的148例系统性红斑狼疮(SLE)患者,其中合并肺胸膜病变者56例进行分析,报告如下。1临床资料1.1一般资料56例中男7例,女49例,年龄13~68(平均33.2)岁。符合美国风湿病诊断标准[1],均有胸部X...  相似文献   

7.
目的:分析系统性红斑狼疮伴肺胸膜损害病人的护理措施。方法:本组50例系统性红斑狼疮病人,采取加强其呼吸道管理,改进排痰方法,加强康复期呼吸功能的锻炼,严密观察病情和预防控制肺部感染的基础护理等措施。结果:其中48例系统性红斑狼疮伴肺胸膜损害病人临床症状缓解出院,2例死于狼疮脑病。结论:综合个体化护理对系统性红斑狼疮伴肺胸膜损害病人康复至关重要,为临床治疗提供保证。  相似文献   

8.
肺、胸膜作为系统性红斑狼疮的常见靶器官,其发生率占56%,主要表现为间质性肺炎、肺间质纤维化、胸腔积液等。本文结合文献着重探讨了肺、胸膜损害的特点及诊断。  相似文献   

9.
10.
仲彩芬  郭有宏 《临床荟萃》1991,6(6):257-259
系统性红斑狼疮(简称SLE)是一种由免疫复合物所致的自身免疫性疾病.肺和胸膜因抗原抗体复合物的沉积而常发生病理改变.我们自1980年至1991年共诊治SLE48例,其中23例有胸肺部损害,占47.9%.现结合有关文献分析  相似文献   

11.
对我院1996-2003年收治系统性红斑狼疮(SLE)合并肺部病变29例分析如下。  相似文献   

12.
系统性红斑狼疮的胃肠道病变   总被引:1,自引:0,他引:1  
王芬  徐建华 《临床荟萃》2007,22(2):150-152
系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一系统性自身免疫性疾病,临床表现多样,可累及多个器官。SLE累及消化系统发生率为50%左右,其中部分患者尚以胃肠道(gastrointestinal,GI)表现为首发症状;但仅有2%~30%是直接由SLE引起,其余部分常由药物的不良反应和合并症引发[1]。1985年William Osler医生首先强调胃肠道表现可掩盖本病的其他特征而类似其他腹腔病变。笔者主要就SLE胃肠道病变作一综述。1口腔溃疡SLE口腔溃疡发生率达50%以上。按其临床表现分为:红斑型,盘型和溃疡型。一些研究表明约57%的口腔溃疡是无痛的,其中…  相似文献   

13.
系统性红斑狼疮(SLE)患者可出现肺循环功能异常。我科对20例SLE患者进行了几项肺换气功能指标的测定,并与健康成人作对照分析,以探讨其变化的机制和临床意义。1资料和方法1.1观察对象:本文20例根据1982年美国风湿病协会ARA修订的SLE诊断标准诊断为SLE。其中男2例,女18例。年龄15~60岁,平均45岁。并同时选择20例健康成人作对照组。其中男10例,女10例,年龄18~67岁,平均46岁。1.2使用仪器和检测项目:采用美国产1312型自动血气分析仪,分别测定静卧10分钟呼吸空气和面罩法吸纯氧15分钟后股动脉血PH、动脉血氧分压(PaO2…  相似文献   

14.
目的:探讨系统性红斑狼疮(SLE) 脑病的MRI表现。方法:14例系统性红斑狼疮病人出现脑部症状后1~3天内(活动期)及病情稳定后(治疗后)行颅脑MRI检查,并分析MRI表现。结果:①活动期MRI表现:8例(A组)T2WI呈现较大的或许多点状大小的高信号,多分布于深部脑白质,T1WI不明显,无对比增强。3例(B组)T1WI和T2WI信号接近,强化明显,病灶较大,边界欠清,主要分布在额叶、颞叶、小脑、皮层下白质及深部白质。3例(C组)额叶、枕叶、桥脑T2WI显示高信号病灶,T1WI表现相应部位低信号,3组相比,P<0.01。②治疗后MRI表现:与活动期相比,3组治疗后病灶皆缩小,边界清晰,T1WI信号降低,T2WI信号升高,强化减弱(A组P<0.01,B组与C组P<0.05)。结论:系统性红斑狼疮性神经系统病变形式多样,颅脑MRI对SLE脑病有较高敏感性,结合临床可以早期确诊并指导临床治疗。  相似文献   

15.
以视神经脱髓鞘病变为主要表现的系统性红斑狼疮   总被引:2,自引:1,他引:1  
【病例】女,14岁。因右眼视物异常半年入院。患者于半年前偶然发现右眼视物时上半视野发黑,在当地医院眼科就诊,视野检查提示右眼上半视野缺失,诊断为视神经炎,给予对症治疗效果不佳,1周前到北京某医院就诊,经全身系统检查提示双眼视神经脱髓鞘病变。  相似文献   

16.
横贯性脊髓炎(transverse myelitis,TM)是由各种感染后变态反应引起的急性横贯性脊髓变性,是系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)极少见的严重合并症,发生率据国外统计为1%~3%[1].常发生于狼疮活动期,可作为狼疮首发症状出现.因为治疗窗口期[2]极短(推荐为发病1周内),如果脊髓损害作为狼疮合并症出现时未引起重视,将直接影响病情诊断及转归.本院收治此病患1例,现报道如下.  相似文献   

17.
王丽  李蕾 《检验医学与临床》2009,6(19):1692-1693
系统性红斑狼疮(SLE)是一种伴有多器官受损的自身免疫病,临床表现复杂,而患者血清中可出现直接对抗核抗原、细胞质抗原、细胞膜抗原等的自身抗体谱。其中部分是SLE的标记性抗体,这些抗体的检测对SLE的诊断和鉴别诊断、病情评估与治疗监测、转归和预后判断的研究具有重要价值。现将近年来SLE诊断的实验室研究进展介绍如下。  相似文献   

18.
系统性红斑狼疮是一种具有多种自身抗体及免疫复合物形成的自身免疫性疾病,可累及多系统、多器官,而心脏受累与肺内感染是系统性红斑狼疮的常见死因。  相似文献   

19.
20.
目的:提高对卡氏肺囊虫肺炎(PCP)的认识。方法:回顾分析2例系统性红斑狼疮(SLE)并发卡氏肺囊虫肺炎患者的临床资料。结果:PCR起病急,临床表现为呼吸困难,干咳、发热,进行性低氧血症和Ⅰ型呼吸衰竭。胸部X线一般表现为非特异性肺间质炎性改变。支气管肺泡灌洗液多可找到卡氏肺囊虫(PC),PCP治疗宜选足量及足疗程复方新诺明(SMZco)。结论:SLE患者出现呼吸困难,Ⅰ型呼吸衰竭时应警惕PCP、PCP病死率高,早期诊断和治疗是改善预后的关键。  相似文献   

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