长骨造釉细胞瘤（附3例报告）

长骨造釉细胞瘤是一种临床少见的低度恶性肿瘤。组织学发生尚有争议。笔者报告了３例，并进行了病理电镜、免疫组织化学研究及随访，结合文献复习，就组织学来源及临床特点方面进行了探讨。     

长骨造釉细胞瘤

长骨造釉细胞瘤自 1 91 3年 Fischer首次报道以来 ,全世界仅有 30 0余例报道 ,国内报道占骨原发性恶性肿瘤的 0 .0 8% [1]。该瘤可发生于任何年龄 ,主要发生部位为胫骨。笔者报告我院自 1 997年建病理科以来 5 0 0 0 0余例外检所遇到的 4例并结合文献对其临床病理特征、组织发生、治疗和预后等探讨 ,以增强对该肿瘤的认识 ,指导临床选择正确的治疗方法 ,避免误诊、误治。1　临床资料例 1 .患者 ,女 ,5 9岁。自述 2 0年前右胫骨中段有一索条状突起 ,当时无明显症状 ,否认有外伤史。8年前索条状突起处发展为多个结节 ,劳累后局部酸、胀痛。近…     

罕见长骨造釉细胞瘤1例报告

目的总结分析临床罕见的骨肿瘤的临床表现及治疗特点。方法经x线初诊，病理切片检查并根据具体的临床情况采用相应的方法治疗。结果经病理确诊为低度恶性造釉细胞瘤，采用骨瘤段切下经煮沸40min后原位植入，人工骨材料填充、钢板内固定，抗炎治疗，14d拆线，切口愈合而出院，随防4年，患肢骨愈合良好，未见肿瘤复发。结论采用瘤段切除煮沸后原位植入是治疗骨造釉细胞瘤的一种较好的方法。     

长骨造釉细胞瘤的临床病理特征及1例报告

长骨造釉细胞瘤是一低度恶性肌肿瘤，临床上罕见，极易误、漏诊，而失去早期保肢治疗机会，为提高对本病认识，本文将所遇病例，结合文献，讨论其临床病理特征，本瘤好发于３０岁左右人群的胫骨骨干或骨骺偏干部，男性稍多于女性：临床上常有外伤史，局部有隐痛的骨性隆起；Ｘ线征显示干部蜂窝状或膨胀性溶骨灶影，无明显骨膜反应，常误诊良性骨病变；病理学检查是确诊的重要手段，特别手术中取物送快速病理检验，对决定手术方案有特     

长骨造釉细胞瘤的临床病理特征及1例报告

长骨造釉细胞瘤是一低度恶性骨肿瘤,临床上罕见,极易误、漏诊,而失去早期保肢治疗机会.为提高对本病认识,本文将所遇病例,结合文献,讨论其临床病理特征.特征本瘤好发于30岁左右人群的胫骨骨干或骨骺偏干部,男性稍多于女性;临床上常有外伤史,局部有隐痛的骨性隆起;X线征显示骨干部蜂窝状或膨胀性溶骨灶影,无明显骨膜反应,常误诊良性骨病变;病理学检查是确诊的重要手段,特别手术中取物送快速病理检验,对决定手术方案有特殊意义.其病理形态似颌骨造釉细胞瘤,确诊前应排除转移肿瘤,骨及软组织肉瘤;只要对本病提高警觉,早期诊断并不难.早期治疗宜局部扩大切除保肢治疗,局部刮除易复发,本病亦有远处及淋巴道转移可能,故对中晚期和多次刮剔治疗后复发病例,仍需作截肢治疗.     

长骨造釉细胞瘤二例报告

长骨造釉细胞瘤二例报告内蒙古科左后旗人民医院王艳春造釉细胞瘤主要发生于颌骨，而发生于长骨者罕见，为生长缓慢的恶性肿瘤。迄今为止世界文献报道约１００多例，国内仅有５例报道，加上本文的２例，共１３１例。现将笔者遇到的２例报告及讨论如下。〔病例１〕女，３５...     

下颌骨造釉细胞瘤治疗探讨（附20例报告）

作者总结了１９６６年－１９９４年治疗的下颌骨造釉细胞瘤２０例，全部病例均于正常组织外０．５－１．０ｃｍ处切除肿瘤，其中植入自体额骨１１例，自体额骨颗粒＋异体冷冻肋骨３例，臀上升血管蒂髂骨移植１例，玻璃活性生物陶瓷人工骨１例，玻璃活性陶瓷骨块＋羟基磷灰石颗粒１例，未植骨１例，袋形术２例，在多种植入体中，作者认为自体髂骨最佳，因为骨血循环丰富，抗感染力强，外形好，骨钙化和骨化能力强。     

造釉细胞瘤33例临床病理分析

造釉细胞瘤３３例Ｘ线表现为单房型９例，多房型１７例，蜂窝型６例，未分型。病理组织学形态呈多样性，造釉细胞瘤在同一个瘤组织中可出现不同的形态，且不同的类型其临床表现无明显差别。其中长骨造釉细胞瘤１例临床少见。     

长骨造釉细胞瘤的研究进展

<正>造釉细胞瘤是临床罕见的、生长缓慢的、低度恶性的骨肿瘤,好发于成年男性的胫腓骨。在骨肿瘤中占0.4%,且80%～90%好发于胫骨,其他在股骨、尺骨、肱骨、桡骨、腓骨、坐骨、肋骨、手指骨和足趾骨中均有报道。同时发生在同侧胫腓骨的占报道病例的10%。发病年龄3～85岁,但中位年龄在30岁     

壁性造釉细胞瘤3例报告

壁性造釉细胞瘤较少见,约占全部造釉细胞瘤的5%,目前国内仅报道了29例。此瘤多见于青年人,在临床上和 X 片上极易误诊为颌骨囊肿或牙源性囊肿,而它们的治疗方式却迥然不同,故应引起临床口腔医师的重视。最近我院遇到3例,现报道如下:临床资料例1:男、9岁、汉族,左下颌骨发现肿块20余天,于1990年7月26日收住院。口腔科检查:左下颌稍丰满,扪及左下颌骨体部骨性隆起约1cm×1.5cm 大小,边界清,活动,轻压痛,5     

造釉细胞瘤——附一例巨大上颌骨造釉细胞瘤远期疗效观察报告

<正> 造釉细胞瘤为颌骨中心性上皮肿瘤,在牙源性肿瘤中较为常见。一般多发生于成年人,男女发病无明显差别,多发生于下颌骨。关于造釉细胞瘤的组织来源,尚有不同的看法:大多数认为由釉质器或牙板上皮发生而来;但也有认为系由牙周膜内上皮残余或由口腔粘膜基底细胞发生而来;亦有谓由始基或含牙囊肿等转变而来。发生于颌骨以外的造釉细胞瘤可能由于口腔粘膜基底细胞或上皮异位发展而成。如发展较快,可能恶变为肉瘤。多发生于青壮年,以下颌骨体部及下颌角为常见。上颌骨的造釉细胞瘤很少     

肺母细胞瘤（附3例报告）

肺母细胞瘤临床上少见 ,预后不良。 1985～ 2 0 0 0年 ,我院经手术切除并确诊 3例 ,现结合文献分析报告如下。1　临床资料例 1,女 ,2 9岁。咳嗽、胸闷并右胸痛 ,痰中带血 0 .5年。查体 :右下背部叩浊音 ,呼吸音减低。Ｘ线胸片示右下胸腔有一约 10ｃｍ× 8ｃｍ大小实性病变 ,边缘较光滑。术前诊断 :右后纵隔神经源性肿瘤。剖胸探查 ,术中见一实性包块占据右肺下叶 2 / 3,有暗红色较厚包膜 ,表面血管丰富 ,质软 ,与后胸壁、中叶及上叶肺粘连 ,余 1/ 3肺叶呈退行性改变。经广泛游离 ,切除右肺下叶 ,清扫隆突下、肺下韧带及汇总区淋巴结。病理诊…     

胫骨造釉细胞瘤(附三例报告)

本文报告3例少见的胫骨造釉细胞瘤,对其中2例进行了追踪观察,1例随访近4年无复发及转移;1例早期出现腹股沟淋巴结转移,经截肢术后一年死于广泛性肺转移。并介绍了临床、病理发现和一例电子显微镜研究。讨论了此瘤组织发生学、临床特征、肿瘤性质和治疗。     

卵巢支持—间质细胞瘤（附3例报告）

卵巢支持－间质细胞瘤（附３例报告）临床学院妇产科赵国瑛，叶之美中图分类号Ｒ７３７．３１卵巢支持──问质细胞瘤（Ｓｃｒｔｏｌｉ－ＬｅｙｄｉｇｃｅｌｌＴｕｍｏｒｓ，ＳＬＣＴ）又名睾丸母细胞瘤（Ａｒ－ｒｈｅｎｏｂｌａｓｔｏｍａ）较为罕见，其发生率为卵巢肿瘤...     

角翼钢板治疗长骨骨折（附47例分析）

我科自1984—1992年应用角翼钢板治疗四肢长骨骨折共47例48处骨折,效果良好,现将治疗体会分析如下:1 临床资料本组47例中男性36例,女性11例,年龄最小15岁,最大7岁,平均36岁.骨折部位,股骨32例,胫骨14例,肱骨2例.其中一例为胫骨与肱骨同时骨折.闭合性骨折42例.     

胫骨造釉细胞瘤1例报告

1临床资料患者,男性,3 5 y,自感胫骨远端有一包块,质硬,间隙性疼痛,压之疼痛加剧。实验室检查无异常。影像学检查:X线平片见胫骨远端可见溶骨性骨质破坏,破坏从前外侧皮质开始,侵犯至髓腔,破坏区内侧呈锯齿状改变,破坏区内部呈皂泡样破坏。边缘无明显     

胫骨造釉细胞瘤一例报告

长骨造釉细胞瘤罕见,国内报道不多,最近我院发现1例,报告如下。患者男性,68岁,4年前发现右小腿下段内侧有1个约鸽卵大小肿块,无疼痛,质硬,皮色如常。2年后肿块生长速度较前增快,行走时右小腿疼痛,局部     

巨大造釉细胞瘤1例报告

患者:女,17岁。面部肿块5年,开始大小如指头,无疼痛,以后逐渐增大。两年前曾用刀刺破流出黄色液体,但刀口至今未愈,并于刀口处另长一小肿块。检查:神志清醒,张口不便,左下面部有19×12厘米长园形肿块,表面皮肤色泽及温度正常,质硬无压痛,有大小不等乒乓球壳样隆起,基     

肌纤维母细胞瘤的病理分析（附3例报告）

目的探讨肌纤维母细胞的临床病理及免疫组化特征方法对3例肌纤维母细胞进行组织病理学，免疫组化研究，结合文献资料分析本病临束表现病理形态及鉴别诊断结果组织学由具有平滑肌细胞和纤维母细胞特征的梭形肿瘤细胞，大量慢性炎细胞及粘液血管样背景构成免疫组化SMActinc( )、desmin( )、Vimentin( )。电镜下可见肌纤维母细胞特征结论肌纤维母细胞瘤是既具有平滑肌细胞特征，又具有纤维母细胞特征的独立性肿瘤。     

嗅神经母细胞瘤（附6例报告）

本文报告嗅神经母细胞瘤６例，男女各３例，年龄１７岁～５９岁．检测ＮＳＥ（神经纤维烯醇化酶）、ＮＦ（神经纤维蛋白）和Ｓ～１００（Ｓ～１００蛋白）等阳性结果有助本病的诊断。全组病例均以鼻侧切开或颅面联合进路彻底切除肿瘤．结果：Ｂ期２例术后加放疗已生存１年和毛年．Ｃ期２例加术后放疗者已各随访５年和６．５年仍健在；Ｃ期单纯手术的２例于术后半年及１年内因肿瘤局部复发死亡．认为术后进行放疗能增加本病的治愈率．