复方消经痛胶囊定性定量方法的研究

目的完善复方消经痛胶囊的质量标准.方法采用薄层色谱法对复方消经痛胶囊中黄芪、白芍、香附、肉桂进行定性鉴别;并采用HLPC法对制剂中的芍药苷进行含量测定.结果TLC鉴别专属性强;HLPC法测定出芍药苷在(0.1～2.5)μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.5%,RSD为1.7%(n=6).结论所建立的定性定量方法专属性强、重复性好,可作为复方消经痛胶囊的质量控制方法.     

加味天麻胶囊定性定量方法研究

目的：建立加味天麻胶囊的定性定量标准.方法：用薄层色谱（TLC）法对羌活、当归和独活进行定性鉴别;用高效液相色谱（HPLC）法测定加味天麻胶囊中天麻素的含量,采用Dikma Diamonsil C18柱（250mmx4.6mm,5μm）;流动相：乙腈-0.05％磷酸溶液（3：97）;流速：1.0mL·min-1;柱温：40℃;检测波长：220nm;进样量：10μL.结果：TLC法能明显检出羌活、当归和独活的特征斑点,无阴性药材干扰.天麻素进样量在5.03～100.6μg范围内线性关系良好,r=0.999 7,平均回收率为98.78％,RSD=0.74％,n=6.结论：该定性、定量方法简便、准确、重现性好,能有效控制加味天麻胶囊的质量.     

复方天麻颗粒质量标准研究

目的 建立复方天麻颗粒的质量控制方法.方法 采用薄层色谱(TLC)法对制剂中的天麻、五味子、麦冬进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法对天麻素及五味子醇甲进行含量测定.结果 定性鉴定出制剂中的天麻、五味子及麦冬;经HPLC测定,结果 显示天麻素在0.11～4.26 μg范围内线性关系良好,平均回收率为97.9%,重现性实验RSD为1.7%;五味子醇甲在0.07～4.50 μg范围内线性关系良好,平均回收率为96.7%,重现性实验RSD为1.3%.结论 该方法 可有效地控制复方天麻颗粒的质量.     

复方天麻片中天麻素含量测定方法提高研究

目的:建立快速高分离度液相色谱同时测定天麻素含量的方法.方法:以Doamonsil@C18色谱柱(5μm,4.6mm×250mm),乙腈-0.05％磷酸(2:98)为流动相;进样10μL;检测波长为220nm,测定天麻素含量.结果:测定更加准确,天麻素在0.1564-3.1280μg范围内呈良好线性关系,回收率达到100.7％,RSD为0.48％.以波长220nm作为检测波长,比波长270nm测定所得天麻素峰面积大,出峰干挠小,出峰时间快.结论:本方法可在较短的时间内快速得到准确的结果,有效控制复方天麻片的质量.     

参柏胶囊的定性定量方法研究

目的 :建立参柏胶囊的质量标准。 方法: 采用薄层色谱法对参柏胶囊中苦参和黄柏进行定性鉴别,并采用高效液相色谱法测定苦参碱含量。 结果: 薄层色谱鉴别无干扰。苦参碱线性范围为0.037~0.740 μg,相关系数为0.999 5,平均回收率98.6%,RSD3.1%。 结论 :该方法简便可靠,结果准确,可作为参柏胶囊的质量控制方法。     

复方蒲芩胶囊质量标准的研究

目的：建立复方蒲芩胶囊的质量标准。方法：采用TLC法进行定性鉴别；采用HPLC法测定黄芩苷的含量，流动相为甲醇-水-磷酸（48：52：0．1），流速1．0mL／min,检测波长为280nm。结果：薄层色谱图清晰，阴性对照无干扰；黄芩苷在16．5μmL-132μg／mL范围内，线性关系良好，r=0．9999；回收率为98．72，RSD=0．83％。结论：TLC、HPLC方法可靠、结果稳定、重复性好，可作为复方蒲芩胶囊质量控制的方法。     

脂复康胶囊定性定量方法的研究

目的：建立脂复康胶囊的定性定量方法。方法：采用TLC法对脂复康胶囊进行鉴别；采用HPLC法测定大黄酸的含量。结果：TLC可鉴别出与大黄、枸杞子、肉苁蓉药材相应的斑点；HPLC法可测定出大黄酸的含量。结论：建立的定性定量方法简便可行、重复性好，可作为脂复康胶囊的质量监控。     

高效液相色谱法测定天麻胶囊中天麻素的含量

目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定天麻胶囊中天麻素的含量。方法采用色谱柱为NUCLEOSIL C18(10μm,4.6 mm×250 mm);流动相为乙腈-水(3∶97);流速为1.0 ml.min-1;柱温为25℃;检测波长:220 nm。结果天麻素在10.83~64.98μg.ml-1范围内线性关系良好(r=0.9999),回归方程为:A=99.1571C-21.2667,天麻素平均回收率为99.2%,RSD为0.6%,n=5。结论该法操作简便,结果可靠,重现性好,可用于控制天麻胶囊的质量。     

麝香接骨胶囊定性定量方法的研究

目的：建立麝香接骨胶囊的质量标准。方法：采用气相色谱法鉴别麝香接骨胶囊中的麝香；采用薄层色谱法鉴别该药中的三七、当归、川芎；并采用HPLC法测定该药中芍药苷的含量。结果：在气相色谱中能检出麝香，阴性空白无干扰；在TLC色谱中能检出三七，当归，川芎，阴性空白无干扰。HPLC法测定芍药苷的量在（0．1416-1．416）μg范围内线性关系良好（r=0．99998），平均回收率为97．8％，RSD=0．3％（n=5）。结论：定性、定量方法简便，准确，重复性好，能有效控制该制剂的质量。     

胃力胶囊定性定量方法研究

目的：建立胃力胶囊的定性定量方法。方法：采用TLC法鉴别制剂中的半夏、木香、大黄、枳实;采用HPLC法测定龙胆中的龙胆苦苷含量,色谱柱为kromasil C18（5μ250×4．6mm）,流动相为甲醇-水（30：70）,流速1．0mL·min-1,检测波长274mm.结果：定性鉴别薄层色谱特征明显,能对半夏、木香、大黄、枳实进行专属定性分析;龙胆苦苷浓度在4．175～41．75ug／ml范围内线性良好,（r=0．9999）,平均回收率为99．38％,RSD=0．37％（n=6）。结论：所建立的方法可以准确的进行定性和定量检测,重复性好,可有效地控制胃力胶囊的质量,     

双黄消炎胶囊质量标准的研究

目的：建立双黄消炎胶囊质量标准。方法：采用薄层色谱法对方中黄芩进行定性鉴别；采用高效液相色谱法测定小檗碱的含量。结果：小檗碱的线性范围为0．05μg～1．6μg（r=0．9999，n=5）。平均回收率为100．2％。结论：该法可行，重复性好，可作为该产品质量控制方法。     

盆炎净胶囊中忍冬藤药材马钱苷的定性与定量分析

目的:建立盆炎净胶囊中忍冬藤药材马钱苷的定性与定量检测方法,并制定质量标准。方法:采用薄层色谱法,以忍冬藤对照药材、马钱苷为参照,以乙酸乙酯-冰醋酸-水(12∶3∶5)上层溶液为展开剂,建立其定性鉴别方法;采用高效液相色谱法,以马钱苷为对照,WatersT3 C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,乙睛-0.5%醋酸水溶液(13∶87)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长为235 nm,柱温25℃,测定盆炎净胶囊中马钱苷的含量。结果:TLC法斑点清晰,分离效果好;马钱苷在3.66~32.90μg/mL范围内呈良好的线性关系,r=0.9998;平均回收率为100.08%、RSD为0.22%。结论:本法简捷、快速、可行、重复性好,可作为盆炎净胶囊中忍冬藤药材马钱苷的质量控制提供依据。     

晕可定颗粒定性定量方法的研究

目的：建立晕可定颗粒的质量标准.方法：采用TLC法对晕可定颗粒中远志、枳实、干姜进行定性鉴别;采用HPLC法测定柚皮苷的含量.结果：TLC鉴别出与远志、枳实、干姜对照药材相对应的斑点;HPLC法测定出柚皮苷的量在0.3～3.0μg范围内线性关系良好（r=0.9998）,平均回收率为99.5%,RSD为1.2%（n=5）.结论：所建立的定性定量方法专属性强,重复性好,可以作为晕可定颗粒的质量控制.     

血塞通滴丸的质量标准研究

目的:制定血塞通滴丸的质量标准。方法:以薄层色谱(TLC)法进行定性鉴别,以高效液相色谱(HPLC)法测定人参皂苷Rg₁、人参皂苷Rb₁和三七皂苷R₁,采用C₁₈柱,流动相为乙腈-水系统梯度洗脱,检测波长:203nm,流速:1.0mL·min^-1,柱温:室温。结果:TLC法可以很好地鉴别滴丸中的主要成分;HPLC法测定人参皂苷Rb₁、人参皂苷Rg₁的线性范围为0.2～1.0μg,三七皂苷R₁的线性范围为0.1～0.5μg。其总平均回收率为97.93%。结论:方法可行,重复性好,可用于血塞通滴丸的质量控制。     

四消丸的质量标准研究

目的:建立四消丸的质量标准。方法:采用TLC法对四消丸中大黄、槟榔和香附进行定性鉴别,采用HPLC法测定制剂中大黄素和大黄酚的含量。结果:在薄层色谱中能检出大黄、槟榔和香附;含量测定中大黄素在0.051 3～0.256 5μg浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.999 7);大黄酚在0.153 9～0.769 5μg呈良好的线性关系(r=0.999 5)。结论:建立的分析方法简便可行,专属性强,可用于四消丸的质量控制。     

凉膈丸定性定量方法研究

目的凉膈丸的定性定量方法研究.方法采用TLC法对制剂中的黄芩、栀子进行定性鉴别;用HPLC对制剂中的大黄药材进行含量测定.色谱柱Alltima ODS C18柱(4.6 mm×250mm,5um);流动相甲醇-乙腈-0.2%磷酸(404020);流速1.0 mL·min-1;检测波长为254nm.结果TLC法能对黄芩、栀子进行专属性定性分析;大黄酸在(0.055 86～0.558 6)μg范围内线性良好,r=0.999 6,平均回收率100.79%,RSD=1.04%(n=6);大黄素在(0.079 8～0.798 0)μg范围内线性良好,r=0.999 7,平均回收率102.64%,RSD=1.53%(n=6);大黄酚的含量在(0.063 84～0.638 4)μg范围内线性良好,r=0.999 8,平均回收率103.20%,RSD=0.82%(n=6).结论所建立的方法可准确的进行定性和定量检测,方法可靠,重复性好,可有效控制凉膈丸的质量.     

结石通片质量标准的研究

目的 :研究建立结石通片质量标准。 方法 :采用TLC法分别对结石通片中广金钱草、车前草、石韦进行了定性鉴别,采用HPLC法对广金钱草中的槲皮素和山奈素进行了含量测定。 结果 :结石通片中广金钱草、车前草、石韦的的薄层色谱鉴别斑点清晰,分离较好;HPLC含量测定结果显示,槲皮素在0.128 4~0.342 4 μg呈线性关系,r=0.999 3(n=6),平均加样回收率97.7%,RSD 0.8％;山奈素在0.118 8~0.316 8 μg呈线性关系,r=0.999 5(n=6),平均加样回收率97.3%,RSD 0.7％。 结论 :所建立的方法简便准确,分离度高,专属性强,重复性好,可有效控制结石通片的质量。     

结石通片质量标准的研究

目的 :研究建立结石通片质量标准。 方法 :采用TLC法分别对结石通片中广金钱草、车前草、石韦进行了定性鉴别,采用HPLC法对广金钱草中的槲皮素和山奈素进行了含量测定。 结果 :结石通片中广金钱草、车前草、石韦的的薄层色谱鉴别斑点清晰,分离较好;HPLC含量测定结果显示,槲皮素在0.128 4~0.342 4 μg范围内呈线性关系,r=0.999 3(n=6),平均加样回收率97.7%,RSD=0.8％;山奈素在0.118 8~0.316 8 μg范围内呈线性关系,r=0.999 5(n=6),平均加样回收率97.3%,RSD=0.7％。 结论 :所建立的方法简便准确,分离度高,专属性强,重复性好,可有效控制结石通片的质量。