FLIP、c-kit在妊娠滋养细胞疾病中的表达及其临床意义

目的探讨FLIP凋亡抑制蛋白、c-kit原癌基因蛋白在妊娠滋养细胞疾病中的表达。方法采用免疫组化SP法分别检测20例正常早孕绒毛、30例葡萄胎、15例侵袭性葡萄胎和15例绒毛膜癌中FLIP、c-kit的表达。结果从正常早孕绒毛、葡萄胎、侵袭性葡萄胎到绒毛膜癌,随着疾病恶性程度的增加,     

Survivin mRNA在妊娠滋养细胞疾病中的表达及其意义

目的 探讨Survivin mRNA在妊娠滋养细胞肿疾病生发展中的作用。方法 应用原位杂交技术检测85例妊娠滋养细胞疾病中凋亡抑制蛋白Survivin mRNA的表达。结果 绒癌组的平均光密度（OD）值显著高于正常早期绒毛组织组、完全性葡萄胎组及侵袭性葡萄胎组。侵袭性葡萄胎组的OD值显著高于正常早期绒毛组织组及完全性葡萄胎。完全性葡萄胎组与正常早期绒毛组织组相比差异无显著性，随分化程度的逐渐降低OD值升高。结论 Survivin mRNA在绒癌及侵袭性葡萄胎组中过度表达。推测Survivin参与妊娠滋养细胞疾病的发生、发展以及与妊娠滋养细胞疾病的预后不良、复发密切相关。是一个具有潜在价值的妊娠滋养细胞疾病标志物。     

ILK、nm23-H_1在妊娠滋养细胞疾病中的表达及其临床意义

<正>妊娠滋养细胞疾病(Gestational trophoblastic disease,GTD)是特发于生育期妇女的一类肿瘤,几乎所有侵袭性葡萄胎和50%绒毛膜癌是由葡萄胎恶变而来,严重威胁女性的生殖健康。本研究以不同妊娠时期的正常胎盘为对照,对葡萄胎、侵袭性葡萄胎及绒毛膜癌组织中ILK和nm23-H1的表达情况进行检测,以探讨其在GTD发生、发展中的作用及临床价值。     

MMP-2在妊娠滋养细胞中的表达及其临床意义

目的探讨基质金属蛋白酶(MMP-2)与滋养细胞恶变及侵袭的关系。方法用免疫组化SP法检测20例正常早孕(<12周)绒毛组织,20例葡萄胎,17例侵蚀性葡萄胎,6例绒癌中MMP-2的表达情况。并结合临床特征做比较。结果(1)MMP-2在正常绒毛组织、葡萄胎、侵蚀性葡萄胎、绒癌中均有表达,但随着滋养细胞恶性程度的增加其表达显著升高(χ2=18.367,P<0.001);(2)侵蚀性葡萄胎、绒癌低危组MMP-2表达的定量评分明显低于高危组(P<0.05)。结论MMP-2与滋养细胞的恶变及预后有关,检测MMP-2对临床早期预测滋养细胞疾病恶变及预防性化疗有一定的参考价值。     

p53蛋白和增殖细胞核抗原在妊娠滋养细胞疾病中的表达

目的：观察p53蛋白、增殖细胞核抗原(PCNA)与妊娠滋养细胞疾病(GTD)及其良恶性之间的关系。方法：对48例GTD和24例正常妊娠绒毛组织的石蜡标本进行p53蛋白和PCNA免疫组化染色，比较各类疾病中二者的阳性率。结果：p53蛋白与PCNA在正常绒毛、良性葡萄胎、恶性滋养细胞疾病3组中表达均有权显著性差异(P＜0．01)。结论：p53蛋白和PCNA在GTD的生物行为中有着相似的意义。     

妊娠滋养细胞疾病护理

妊娠滋养细胞疾病是由胚胎绒毛滋养细胞过度增生引起的疾病.根据滋养细胞的增生程度、有无绒毛、侵蚀能力及其生物学特征,可分为良性葡萄胎、侵蚀性葡萄胎和绒毛膜癌.     

E—cad和VEGF在妊娠滋养细胞疾病中的表达及意义

目的观察E—cad和VEGF在妊娠滋养细胞疾病中的表达变化及意义,为妊娠滋养细胞疾病早期诊断、预后判断提供理论依据。方法收集滋养细胞疾病标本50例,其中葡萄胎10例（均为完全性葡萄胎）,侵蚀性葡萄胎20例,绒毛膜癌20例,所有病例均经病理确诊。正常早孕绒毛标本10例为对照组。应用免疫组织化学技术检测E-cad和VEGF在早孕绒毛、葡萄胎、侵蚀性葡萄胎、绒毛膜癌组织中的表达情况。结果E—cad在正常早孕绒毛、葡萄胎、侵蚀性葡萄胎和绒癌中的表达逐渐降低,分别为3．521,3．1045,0．9655,0．7682,各组差异有统计学意义（P〈0．05）;VEGF在正常早孕绒毛、葡萄胎、侵蚀性葡萄胎和绒癌中的表达逐渐升高,分别为0．4219,0．7521,0．9611,1.1420,各组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论①E-cad在滋养细胞肿瘤和葡萄胎中的表达均低于正常绒毛组织,E-cad表达减弱与GTT恶性进展有关,对于良、恶性葡萄胎鉴别有重要意义。②E—cad和VEGF的表达变化,使滋养细胞粘附异常,侵蚀性增强,是滋养细胞疾病发生的重要途径之一。     

癌基因c—erbB2在妊娠滋养细胞疾病中的表达及其临床意义

目的 探讨癌基因c-erbB2在妊娠滋养细胞疾病组织中的表达及不同临床期别情况下表达的差异,以期达到对妊娠滋养细胞疾病转归的预测。方法 实验采用针对c-erbB2基因表达产物的单克隆抗体进行SABC免疫组织化学染色,回顾性检测分析30例不同妊娠期正常胎盘、21例葡萄胎、21例侵蚀性葡萄胎及20例绒癌中该基因产物的表达情况。结果 c-erbB2在侵蚀性葡萄胎和绒癌中的表达明显高于葡萄胎及妊娠中晚期正常胎盘（P＜0．05）;c-erbB2在临床Ⅲ、Ⅳ期患者中的表达高于Ⅰ、Ⅱ期患者,但差异无统计学意义。结论 c-erbB2的过度表达与葡萄胎恶变紧密相关,对于妊娠滋养细胞肿瘤的早期诊断、早期治疗及预后评估具有重要的临床意义。     

转化生长因子β1在妊娠滋养细胞疾病中的表达及临床意义

目的：探讨转化生长因子β1(Transforming growth factorβ1,TGFβ1)在妊娠滋养细胞疾病（Gestational trophoblast disease,GTD)中的表达及其在该疾病发生、发展中的作用。方法：采用免疫组化SP法对10例早孕（6-12周）人工流产绒毛、40例葡萄胎、10例侵蚀性葡萄胎及6例绒毛膜癌组织进行了TGFβ1测定。结果：TGFβ1在四种不同组织中的阳性表达率分别为100%、95%、80%、66.7%,葡萄胎组织中,TGFβ1染色强度与组织分级均无相关性（P＞0.05);TGFβ1染色在良性葡萄胎与以后恶变的葡萄胎之间表达无差异（P＞0.05)。结论：TGFβ1与GTD的发展呈负相关,作为细胞生长的负性调节因子,有可能抑制GTD细胞生长和侵蚀,并在抑制GTD细胞恶性转化过程中发挥作用;TGFβ1不能作为判断葡萄胎预后的指标。     

FLIP、FADD在喉癌中的表达及其临床意义

目的：分析凋亡信号蛋白FLIP、FADD在人喉鳞状细胞癌组织中的表达及其临床意义。方法：应用免疫组织化学链霉素抗生物素蛋白-过氧化酶连接法（S-P法）,检测56例喉癌患者手术切除的病理组织标本中FLIP、FADD的表达情况,并且用PCNA检测喉鳞状细胞癌细胞增殖情况。结果：FLIP的表达与喉鳞状细胞癌细胞增殖正相关（P〈0．05）;FADD的表达与喉鳞状细胞癌细胞增殖负相关（P〈0．05）;FLIP表达与FADD表达无相关性（P〉0．05）;FLIP、FADD的表达与喉鳞状细胞癌临床分期,病理分级有关,而与患者的年龄、性别、淋巴结转移无关（P〉0．05）。结论：FLIP,FADD的异常表达在喉鳞状细胞癌的发生发展中起重要作用。     

癌基因c—myc和n—ras在妊娠滋养细胞疾病中表达的研究

为研究癌基因c-myc和n-ras在妊娠滋养细胞疾病（GTD）发生、发展中的作用,用地高辛标记的c-myc、n-ras裸核探针与54例石蜡包埋的GTD组织进行原位杂交。结果显示：c-myc mRNA在葡萄胎、侵蚀性葡萄胎和绒癌组织中阳性表达率分别为44．4％、55．6％和83．3％,绒癌c-myc阳性表达率高于葡萄胎（P＜0．05）。n-ras mRNA在葡萄胎、侵蚀性葡萄胎和绒癌组织中阳性表达率分别为88．9％、77．8％和44．4％,绒癌n-ras阳性表达率显著低于葡萄胎（P＜0．01）和侵蚀性葡萄胎（P＜0．05）。Ⅲ-Ⅳ期妊娠滋养细胞瘤（GTT）组织中c-myc阳性表达率为90．9％。高于Ⅰ的45．5％（P＜0．05）。c-myc和n-ras基因在GTT组织中共同表达率为47．2％。结果提示：c-myc基因与GTD病变的发展及GTT的临床分期有关,n-ras基因可能为GTT发生的早期事件, c-myc和n-ras基因在GTD癌变过程中起协同作用。     

中期因子midkine在妊娠滋养细胞疾病中表达的临床意义

目的 通过分析中期因子在正常绒毛组织、葡萄胎、侵蚀性葡萄胎及绒癌中表达的差异性,探讨中期因子与绒毛膜癌侵袭转移能力的关系.方法 采用免疫组化（SP）法检测正常早孕绒毛组织20例、葡萄胎组织35例、侵蚀性葡萄胎18例和绒毛膜癌12例中MK蛋白的表达情况及差异.结果 免疫组化检测表明MK蛋白在正常早孕绒毛、葡萄胎、侵蚀性葡萄胎以及绒毛膜癌组织中均有表达且主要定位于胞质及包膜,且绒毛膜癌组织中的MK的表达明显强于侵葡组织;侵葡组织中MK的表达明显强于葡萄胎组织,葡萄胎组织中MK的表达又明显强于正常早孕绒毛组织.结论 MK在绒癌细胞中的表达明显强于在正常绒毛组织中的表达,MK在正常早孕绒毛组织、葡萄胎、侵蚀性葡萄胎以及绒毛膜癌中均有表达,且表达逐渐增强.     

KiSS-1基因及其蛋白肽在妊娠滋养细胞疾病中的表达和意义

目的探讨KiSS-1基因及其蛋白在妊娠滋养细胞疾病中的表达及临床意义。方法用半定量RT-PCR和Westernblot方法检测30例正常早期妊娠绒毛组织、30例葡萄胎组织、9例侵蚀性葡萄胎组织和8例绒毛膜癌组织中KiSS-1mRNA及其蛋白metastin的表达。结果在正常妊娠早期绒毛组织、葡萄胎组织和侵蚀性葡萄胎组织中均有KiSS-1基因和蛋白的表达,而在绒毛膜癌组织中无KiSS-1基因和metastin的表达。葡萄胎组织的KiSS-1mRNA(0.433±0.193)和metastin表达(23.831±7.522)显著低于早期妊娠绒毛组织(P均<0.01),侵蚀性葡萄胎组织中KiSS-1mRNA和metastin表达水平更低(分别为0.113±0.121和10.814±3.431)。在绒毛膜癌组织中未检测到KiSS-1基因及其蛋白的表达。结论肿瘤转移抑制基因KiSS-1基因及其蛋白的表达变化与滋养细胞侵润活性呈负相关,是一种抑侵润基因,在滋养细胞侵润活性调控中起重要作用。     

妊娠滋养细胞疾病

妊娠滋养细胞疾病为一组相关疾病的总称 ,包括葡萄胎妊娠、胎盘部位滋养细胞肿瘤和绒毛膜上皮癌 (简称绒癌 )。由于良性病变有相当的侵蚀倾向和恶变转化 ,亦常需用化疗控制其发展。但化疗对人体危害极大 ,且其副作用有致 8%～ 10 %的死亡率[1] 。因而在是否采取预防性化疗 ,以及确定预防性化疗的时机等方面 ,一直存在着争论 ,为此笔者对其进行综述1　发病率　　妊娠滋养细胞疾病的发病率各地区有一定差异 ,如葡萄胎在日本的发生率 (2 .0‰ )大约比北美或欧洲 (0 .6‰～ 1.1‰ )高 3倍[2 ] ,我国发病率是0 .8‰～ 1.0‰。葡萄胎的发生与许多…     

MMP9、存活素在妊娠滋养细胞疾病中的表达及其临床意义

目的 通过研究基质金属蛋白酶9(MMP9)、存活素(survivin)在不同类型滋养细胞中的表达,探讨二者与滋养细胞疾病的关系.方法 应用免疫组化SP法对正常早孕(<12周)绒毛、葡萄胎(包括完全性和部分性)、侵蚀性葡萄胎、绒毛膜癌组织中的MMP9、survivin 进行检测.结果 ①MMP9、survivin 在正常早孕绒毛、葡萄胎、侵蚀性葡萄胎、绒毛膜癌组织中均有表达,且随着滋养细胞恶性程度的增加二者表达显著升高,差异具有显著性(P<0.05);②在不同类型滋养细胞中MMP9、survivin的表达呈正相关(P<0.05).结论 MMP9、survivin与滋养细胞的侵袭过程有关,二者可能共同参与了滋养细胞疾病的恶变与转移,对临床早期预测滋养细胞疾病的恶变与预防性化疗有一定的参考意义.     

妊娠滋养细胞疾病与阴道流血

妊娠滋养细胞疾病是一组来源于胎盘绒毛滋养细胞的疾病,主要包括葡萄胎、侵蚀性葡萄胎（侵葡）和绒毛膜癌（绒癌）以及胎盘部位的滋养细胞肿瘤,其间有一定联系,葡萄胎可能延续发展为侵葡和绒癌。     

输卵管妊娠滋养细胞疾病1例

患者，女，30岁，因停经56天，阴道流血26天，下腹痛1天于2004年10月27日第1次入院。平素月经规律4～5／30天，末次月经：2004年9月1日，停经31天时出现阴道不规则少量流血，淋漓不断持续26天，未见其他阴道排出物，入院前1天感觉下腹部疼痛，为阵发性坠痛2次，持续时间为30min左右。既往健康，24岁结婚，自述21岁时曾发生阴道不规则流血长达2个月之久，流血量同月经量，有无停经史已记不清，直至发生晕厥后被送到市人民医院给予清官和输血治疗，当时诊断“不全流产”并“失血性贫血”。     

癌基因c-myc和n-ras在妊娠滋养细胞疾病中表达的研究

为研究癌基因c-myc和n-ras在妊娠滋养细胞疾病(GTD)发生、发展中的作用,用地高辛标记的c-myc、n-ras裸核探针与54例石蜡包埋的GTD组织进行原位杂交.结果显示c-myc mRNA在葡萄胎、侵蚀性葡萄胎和绒癌组织中阳性表达率分别为44.4%、55.6%和83.3%,绒癌c-myc阳性表达率高于葡萄胎(P＜0.05).n-ras mRNA在葡萄胎、侵蚀性葡萄胎和绒癌组织中阳性表达率分别为88.9%、77.8%和44.4%,绒癌n-ras阳性表达率显著低于葡萄胎(P＜0.01)和侵蚀性葡萄胎(P＜0.05).Ⅲ～Ⅳ期妊娠滋养细胞瘤(GTT)组织中c-myc阳性表达率为90.9%,高于I期的45.5%(P＜0.05).c-myc和n-ras基因在GTT组织中共同表达率为47.2%.结果提示c-myc基因与GTD病变的发展及GTT临床分期有关,n-ras基因可能为GTT发生的早期事件,c-myc和n-ras基因在GTD癌变过程中起协同作用.     

妊娠滋养细胞疾病P16和P53蛋白表达及意义

目的 探讨P16、P53基因产物在正常绒毛细胞，葡萄胎，恶性葡萄胎（恶葡），绒毛膜上皮癌（绒癌）中的表达与恶性程度及预后的关系。方法 采用SP免疫组织化学技术对正常绒毛组织，葡萄胎，恶葡，绒癌组织中肿瘤抑制基因P16、P53蛋白表达进行检测。结果 正常绒毛组织，葡萄胎，恶葡，绒癌组织中P16蛋白阳性率分别为100％（10／10），75％（30／40），41．7％（5／12），22．2％（2／9）呈递减趋势。正常绒毛组织与葡萄胎之间以及葡萄胎，恶葡，绒癌之间差异有显著性（P＜0．05）；正常绒毛细胞P53蛋白不表达，葡萄胎表达呈弱阳性30％（12／40），恶葡为83．3％（10／20）,绒癌为88．9％（8／9），显著高于正常绒毛组织和葡萄胎（P＜0．05）。正常绒毛，葡萄胎，恶葡和绒癌中P16和P53蛋白表达之间未见明显相关。结论 恶葡及绒癌组织中P16蛋白低表达和P53蛋白过表达均有促进肿瘤细胞增殖作用，与滋养叶细胞肿瘤恶性程度及预后有关。