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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 531 毫秒
1.
目的:制备复方野菊花注射液并进行质量控制和临床疗效的观察。方法:以中药有效成分提取原理制成复方野菊花注射液,采用三氯化铝试液、醋酸铅试液进行鉴别,高效液相色谱法测定野菊花中木犀草苷和蒙花苷含量,并对380例盆腔炎患者进行临床观察。结果:制备工艺可行,质量控制方法简便、可靠,临床应用总有效率为94%。结论:该制剂配方及制法合理,质控方法简便可靠,疗效确切,未发现不良反应。  相似文献   

2.
目的:制备克氢己乳膏并对其进行质量控制和观察临床疗效。方法:将克霉唑、氢化可的松及己烯雌酚制成乳膏,采用高效液相色谱法测定含量,并对211例外阴瘙痒及白斑患者进行临床观察。结果:制备工艺可行,质量控制方法简便,可靠,临床应用治疗外阴白斑总有效率95%。结论:该制剂配方及制法合理,性质稳定,疗效确切。  相似文献   

3.
目的制备强力灵糖浆并对其进行质量检查和临床疗效观察。方法采用煎煮法制备强力灵糖浆,以薄层色谱法对其所含的人参、瓜蒌皮进行鉴别,并对180例放疗、化疗的肿瘤患者进行临床观察。结果制备工艺可行,质量检查方法实用,临床应用总有效率为93.3%。结论该制剂配方及制法合理,质量稳定,疗效确切。  相似文献   

4.
目的:研究颅痛消胶囊的制备方法与质量控制,并观察其临床疗效。方法:建立该制剂的制备工艺,采用TLC法对川芎、当归、白芍、白芷进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对川芎嗪进行含量测定并进行临床疗效观察。结果:该制备工艺可行,质量可控,治疗组和对照组总有效率分别为93.33%和82.50%(P〈0.05)。结论:该制剂处方合理,制备工艺简单,质量可控,疗效确切,该制剂值得临床推广应用。  相似文献   

5.
马俊玲  罗毅 《医药导报》2004,23(10):0770-0772
目的:研制竹黄软膏,并观察其临床疗效。方法:黄柏和淡竹叶粉碎并回流提取后,加入自制乳膏基质搅匀,制备竹黄软膏,建立其质量控制方法,并进行临床疗效观察。结果:制备工艺简单可行,质量控制方法简便、可靠,临床应用总有效率97.7%。结论:该制剂疗效肯定,使用方便。  相似文献   

6.
刘存富  王建明 《现代医药卫生》2004,20(24):2662-2662
目的:研制甘露醇葡萄糖注射液,观察其临床疗效。方法:拟定处方,探讨制备工艺,制定质控标准。用于降低颅内压,观察疗效。结果:本制剂制备工艺和质量控制方法可行;治疗急性颅内高压患者共498例,疗效满意。结论:处方合理,工艺可行,临床使用方便,疗效确切。  相似文献   

7.
益肺颗粒的制备与临床应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
陈红梅  张志娣 《医药导报》2004,23(8):0590-0590
目的:制备益肺颗粒并观察其临床疗效。方法:以水煎浓缩以及干法制粒的方法制备益肺颗粒,建立相应的质量控制方法,并对临床100例病例进行疗效观察。结果:益肺颗粒制备工艺简便,质量稳定,质控方法准确可靠,经临床验证总有效率77.00%。结论:该制剂组方合理,质量可控,治疗肺癌虚症疗效确切。  相似文献   

8.
目的:制备复方氧氟沙星涂膜剂并进行疗效观察。方法:采用壳聚糖为基质,制备含氧氟沙星、盐酸丁卡因等药物的涂膜剂,建立制剂质量控制方法,并进行临床疗效观察。结果:该制剂制备工艺简单,质量可靠,治疗复发性口疮有效率达98.8%。结论:该制剂制备工艺简单,疗效确切,临床使用安全可靠。  相似文献   

9.
刘联合  穆军明 《中国药业》2003,12(12):53-53
目的:制备冰红花喷雾剂并观察其临床疗效。方法:采用浸渍法制备冰红花喷雾剂,建立质量控制标准,并观察152例患的治疗效果。结果:制备工艺可行,质量可靠,临床应用总有效率达98.7%。结论:本制剂组方科学,工艺合理,质量稳定,临床疗效确切,使用方便,值得临床推广应用。  相似文献   

10.
目的:制备止痛擦别并观察其临床疗效。方法:建立止痛擦剂的制备及质量控制等方法并进行临床观察。结果:止痛擦剂制备工艺可行,质量可靠。临床总有效率为96%.未发现明显不良反应。结论:本制剂组方科学.工艺合理,质量稳定.临床疗效确切,使用方便,值得临床推广应用。  相似文献   

11.
目的 为临床提供新制剂抗纤胶囊,观察其临床疗效。方法 研究抗纤胶囊的制备方法,建立质量控制方法并观察其对慢性乙型肝炎的疗效。结果 抗纤胶囊制备工艺简单,质量稳定,检测方法简便易行,采用对照法进行临床观察,其改善慢性乙型肝炎症状优于对照组。结论 本制剂制备工艺合理,质控方法可靠,疗效确切。  相似文献   

12.
朱海英  钟玲 《海峡药学》2003,15(1):21-21
目的:制备复方氯霉素滴耳剂,观察临床疗效。方法:建立质量控制方法,并进行稳定性及临床疗效观察。结果:制备的滴耳剂质量可靠,疗效确切。结论:本制剂制备工艺合理,质控方法可靠,临床疗效满意。  相似文献   

13.
左氧氟沙星滴耳液的制备及临床应用   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:制备左氧氟沙星滴耳液,观察临床疗效。方法:将左氧氟沙星制成滴耳液,建立质量控制方法,并进行稳定性、刺激性及临床疗效观察。结果:制备的滴耳剂质量可靠,疗效确切。结论:本制剂制备工艺合理,质控方法可靠,临床疗效满意。  相似文献   

14.
目的制备强力灵糖浆并对其进行质量检查和临床疗效观察。方法采用煎煮法制备强力灵糖浆,以薄层色谱法对其所含的人参、瓜蒌皮进行鉴别,并对180例放疗、化疗的肿瘤患者进行临床观察。结果制备工艺可行,质量检查方法实用,临床应用总有效率为93.3%。结论该制剂配方及制法合理,质量稳定,疗效确切。  相似文献   

15.
目的:制备瑞利敏凝胶喷鼻剂并观察其临床疗效。方法:以聚羧乙烯为辅料,制备瑞利敏凝胶喷鼻剂并建立质量控制方法.观察临床疗效。结果:制备工艺简单,临床疗效可靠。结论:该制剂可用于临床。  相似文献   

16.
目的:研究复方旱莲胶囊的制备工艺与质量控制方法,并观察其临床疗效.方法:采用薄层色谱法进行质量控制,用复方旱莲胶囊和对照组进行临床疗效观察.结果:复方旱莲胶囊治疗白癜风的总有效率为89%,对照组总有效率为47%,治疗组明显优于对照组(P<0.01).结论:复方旱莲胶囊制备方法简单,质量控制方法可靠,临床疗效满意.  相似文献   

17.
目的 介绍参苓白术颗粒的制备及质量控制方法,并考察其临床疗效。方法 采用湿制颗粒法制备,建立其质量控制项目并进行临床疗效初步观察。结果 该制剂工艺简单,设计合理,稳定性好,疗效确切。结论 该制剂制备工艺合理,质量可靠,效果确切。  相似文献   

18.
复方雄黄乳膏的制备和临床疗效观察   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:制备复方雄黄乳膏并对其进行临床疗效观察。方法:将处方药材以水煎醇沉法提取,采用乳剂型基质制成O/W型乳膏剂;用理化鉴别法对处方中主药进行定性鉴别;治疗尖锐湿疣患者35例,观察疗效。结果:该制剂制备工艺和质量控制方法可行;临床观察总有效率88.57%。结论:复方雄黄乳膏处方合理,工艺简便,使用方便,疗效确切,无不良反应。  相似文献   

19.
夏文治  邓一农  宋小勇 《医药导报》2004,23(4):0254-0254
目的:研制损伤膏并观察其临床疗效。方法:制备损伤膏,建立质量控制方法。采用理化鉴别和薄层层析法,并进行临床观察。结果:该制剂质量稳定,质量控制方法可靠,治疗100例急、慢性胸肋部软组织损伤、单肋和多肋骨折(无移位)总有效率94.0%。结论:损伤膏符合膏药要求,可应用于临床。  相似文献   

20.
罗红霉素涂膜剂的制备与临床应用   总被引:3,自引:0,他引:3  
王薇  王志朝 《中国药业》2006,15(3):47-48
目的:研究罗红霉素涂膜剂的制备与临床应用。方法:选用壳聚糖为成膜材料,制备罗红霉素涂膜剂,并建立质量控制方法,进行临床疗效观察。结果:制备工艺简便,质量控制方法可行,临床疗效满意。结论:该制剂符合涂膜剂的质量标准和要求.  相似文献   

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