蒙药多叶棘豆无机元素含量的测定

用原子吸收光谱测定了蒙药多叶棘豆的无机元素K、Na、Ca、Mg、Pb、Cu、Zn、Fe、Cd、Mn等的含量。一些人体必需的微量元素含量比较高,与其药用的性质相一致。无机元素在其治疗疾病的过程中起了积极的作用。     

蒙药多叶棘豆和硬毛棘豆总黄酮含量的比较研究

为合理开发应用蒙药多叶棘豆和硬毛棘豆资源，采用分光光反法，以芦丁为指标，比较测定了蒙药多叶棘豆和硬毛棘豆的地上部分中所合总黄酮类成份量。结果表明，其多叶棘豆中含26.72mg／g，硬毛棘豆中含13．20mg／m。多叶棘豆和硬毛棘豆中共有黄酮类成分，提示多叶棘豆和硬毛棘豆可以随选用。     

砂珍棘豆总黄酮的含量测定及其提取工艺的优化

目的:对砂珍棘豆总黄酮的提取条件进行优化,并建立紫外-可见分光光度法测定其总黄酮的含量。方法:对影响总黄酮含量的影响因素:提取溶剂、提取方法、浸泡时间、提取时间、取样量进行了考察,以选出最优条件;建立了以芦丁为对照品,采用紫外-可见分光光度法测定砂珍棘豆总黄酮的含量。结果:确定砂珍棘豆中总黄酮的最佳提取条件:用70%甲醇为提取溶剂,浸泡30 min,超声50 min;在此提取条件下,测定5批砂珍棘豆总黄酮的含量为10.13～23.59 mg/g。芦丁在2.5～15.0μg/m L(r=0.999,5)的浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率100.35%,RSD=2.95%。结论:本实验所建立的方法具有操作简单、稳定性好、重现率高等优点,为砂珍棘豆的后续研究奠定了基础。     

蒙药多叶棘豆生药鉴定

对蒙药多叶棘豆的药材性状、粉末特征和化学成分进行了鉴定研究。     

蒙药多叶棘豆擦剂临床应用

<正> 多叶棘豆为豆科植物狐尾藻棘豆的地上部分,蒙医经典著作《认药自晶签》《无误蒙药签》中记载为:多叶棘豆称达格沙,生于山麓,茎叶绿色,簇生,花蓝紫色,荚果三角状。此药味甘、性凉、效钝、轻、糙,具有清热,燥,协日乌素、生肌、止痛、止血、消肿、通便之效。     

蒙药歪头菜总黄酮含量测定

对歪头菜全草、根、茎、叶和花进行了黄酮定性检测试验 ,结果显示根和茎反应不明显。以芦丁为标准品 ,利用分光光度法对其全草、叶和花进行了总黄酮的含量测定     

HPLC法测定多叶棘豆中槲皮素的含量

目的：探索建立测定多叶棘豆中槲皮素含量的方法。方法：采用高效液相色谱（HPLC）法。应用VP—ODS（150L×4．6mm,5μm）色谱柱;以甲醇-0．1％磷酸水溶液（60：40）为流动相;流速为1．0ml·min^-1;检测波长为365nm;柱温为30℃。结果：槲皮素在0．048pg-0．144pg范围内,与峰面积具有良好的线性关系,r=0．9997;平均回收率为98．59％、RSD为4．31％（n=6）。结论：该方法简便、快捷、准确、重复性好,可用于多叶棘豆中槲皮素的含量测定。     

蒙药材多叶棘豆不同采收期的槲皮素含量动态变化研究

目的：检测不同采收期的人工种植的多叶棘豆中有效成分的含量,确定最佳采收期。方法：采用高效液相色谱法测定多叶棘豆质量标准物质槲皮素的含量。色谱柱为syncronis-C₁₈(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.4%的磷酸溶液(50∶50);流速为1.0 mL/mim;检测波长为370 nm;柱温为25℃。结果：槲皮素在30.156μg～904.684μg范围内具有良好的线性关系(R²=1),含量动态变化区间3.34 mg/g～5.80 mg/g,槲皮素含量随时间变化趋势有一定规律,在6月初到6月中旬采收的含量相对较高,6月中旬至9月初槲皮素含量逐渐下降。结论：6～9月采收的多叶棘豆槲皮素含量高于标准规定的1.00 mg/g,尤其是6月中旬采收的含量达到了5.80 mg/g,质量最佳,符合蒙医药古籍文献中记载的6月中旬夏季和8月中旬秋季为采收最佳时间,为生产加工优质多叶棘豆原材料提供科学依据。     

蒙药材多叶棘豆中微量元素的提取方法选择和含量测定

目的 比较不同提取方法对蒙药材多叶棘豆中微量元素含量的影响.方法 采用直接消化法、超声波法和微波消解法3种不同的提取方法,采用原子吸收光谱法进行测定.结果 超声波法和微波消解法铁提取率较高,锰的差别不大;铁、锰含量分别为625.0,113.3 μg/g(微波消解法);619.1,117.4 μg/g(超声波法);533.3,110.4 μg/g(直接消解法).结论 超声波法和微波消解法适于蒙药材微量元素的提取.     

多叶棘豆化学成分的研究

目的 研究多叶棘豆Oxytropis myriophylla (Pall) DC.的化学成分.方法 多叶棘豆乙醇提取物采用硅胶、Sephadex LH-20、HP-20型大孔吸附树脂、MCI等进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到15个化合物,分别鉴定为槲皮素-7-O-α-鼠李糖-...     

蒙药材多叶棘豆的研究进展

蒙药材多叶棘豆为豆科植物狐尾藻棘豆的干燥地上部分,具有杀黏、清热、燥协日乌素、愈伤、生肌、锁脉止血、消肿等功能;主治脉伤,新旧创伤,陶赖,赫如虎,协日乌素症,各种出血症作用.化学成分以及含量研究方面概括起来有挥发油、糖类、三萜、黄酮类、微量元素等.本论文对多叶棘豆的临床应用、化学成分以及含量研究进展方面进行综述,对多叶棘豆的综合利用以及进一步研究提供参考.     

蒙药材多叶棘豆的生药鉴定

对蒙药材多叶棘豆Ｏｘｙｔｒｏｐｉｓ ｍｙｉｏｐｈｙｌｌａ （Ｐｃｌｌ）ＤＣ,进行性状,显微鉴别研究,以便开发利用这一野生资源。     

新疆桑叶中总黄酮含量的测定

目的：对新疆乌鲁木齐市不同采摘期和新疆不同地区桑叶中总黄酮含量进行测定；方法：用分光光度法以芦丁为对照品在500nm处测定吸光度，回收率为99．25％，RSD＝1．38％（n=5)；结论：产地和不同采摘期对桑叶中总黄酮含量影响较大。     

大乌泡叶中总黄酮含量测定

目的为大乌泡资源的合理开发和利用提供试验依据。方法采用60％甲醇提取大乌泡叶总黄酮,分光光度法测定其含量;并通过稳定性、重复性、精密度和回收率试验检验了该方法的可靠性和重复性。结果标准液和供试液均在510nm处有最大吸收。重复性、精密度、加样回收率试验的RSD值分别为2．11％、0．97％、2．34％,含量测定结果表明大乌泡叶中总黄酮含量为3．8％。结论以60％甲醇提取、硝酸铝显色、510nm测定的分光光度法适用于大乌泡叶中总黄酮含量的测定。     

紫外分光光度法测定百蕊草总黄酮含量

本文首次报道用紫外分光光度法对百蕊草总黄酮进行含量测定，实验的回收率为９８．４％，ＣＶ＝１．５％。本方法简便，结果稳定，重现性好。     

多叶棘豆清除自由基活性研究

目的:研究多叶棘豆的清除自由基活性。方法:分别以常用抗氧化剂L-抗坏血酸和生育酚为对照,采用清除DPPH和ABTS自由基的方法对多叶棘豆乙醇提取物不同极性部位,以及AB-8大孔吸附树脂柱不同乙醇浓度洗脱部位进行清除自由基能力的评价。结果:多叶棘豆提取物AB-8大孔吸附树脂柱的50%乙醇洗脱部位对DPPH自由基和ABTS自由基均有较强的清除能力,其清除DPPH自由基能力强于同浓度的L-抗坏血酸。结论:AB-8大孔吸附树脂柱层析技术对多叶棘豆的清除自由基活性物质有分离富集作用,以50%乙醇洗脱部位活性最为突出。     

蒙药材多时棘豆的生药鉴定

对蒙药材多叶棘豆Oxytropis myriophylla(Pcll)DC.进行性状、显微鉴别研究,以便开发利用这一野生资源.     

藤茶中总黄酮的含量测定

目的:对藤茶样品中总黄酮进行含量测定。方法:采用分光光度法,以芦丁为对照品,并利用Na NO3-Al(NO3)3-Na OH显色方法,对藤茶样品中总黄酮的含量进行测定。结果:总黄酮在8.24-49.44ug/m L(r=0.9995)范围内线性关系良好,平均加样回收率为98.98%,RSD=2.07%,不同产地藤茶中总黄酮含量存在一定差异,以湖南藤茶中总黄酮含量最高。结论:该方法快速、简便、准确,可作为该药材的质量评价标准的参考方法。     

傣药人面果叶中总黄酮含量测定方法研究

目的:建立人面果叶总黄酮含量测定的方法。方法:比较Na NO_2-Al(NO_3)_3-Na OH和Al Cl_3-CH_3COONa/CH_3COOH两种显色方法测定人面果叶中总黄酮含量的差异。结果:用Al Cl_3-CH_3COONa/CH_3COOH显色的方法,供试品和对照品Fukugetin在415 nm处显示有较强和稳定的吸收。结论:采用Al Cl_3-CH_3COONa/CH_3COOH比色法测定人面果叶总黄酮的含量,并建立了该方法测定人面果叶总黄酮含量的最优条件。