显示T淋巴细胞组织化学法——(石蜡包埋切片改良法)

显示T淋巴细胞组织化学方法,对研究淋巴细胞在各种病变中的病理学有一定的意义。原技术方法要求新鲜组织做冰冻切片进行反应。我们采用淋巴结反复实践,结果良好。在这一方法的基础上,我们参考酶的组织化学技术,改用石蜡包埋切片以显示T淋巴细胞,亦能得到清晰明确的结果。     

组织化学方法显示石蜡切片大鼠淋巴结中T淋巴细胞

本研究用酸性α-萘酚酯酶(ANAE)染色显示石蜡切片大鼠淋巴结中的T淋巴细胞。切片在光镜下可见细胞内有一种以淡黄色为背景的红褐色物质。该物质在淋巴细胞的胞浆内呈点状分布;在单核细胞的胞浆内则呈弥漫性分布,后者可被氟化氢所抑制。     

免疫组织化学法检测子宫颈组织p16蛋白表达的石蜡切片厚度探讨

目的: 探讨免疫组织化学法检测子宫颈组织中p16蛋白表达时的石蜡切片厚度。方法: 收集2014年1月至2018年3月中山市博爱医院病理检查结果为慢性宫颈炎（150例）、低级别鳞状上皮内病变（LSIL,126例）、高级别鳞状上皮内病变（HSIL,96例）及宫颈癌（78例）患者的子宫颈组织标本进行p16免疫组织化学染色,并采用条件Logistic回归分析石蜡切片厚度为2.0、3.0、4.0、5.0、6.0 μm的标本p16蛋白表达的差异。结果: 随着切片厚度增加,病变部位所在细胞核p16蛋白染色逐渐加深。慢性宫颈炎和宫颈癌患者标本不同切片厚度的p16蛋白阳性率差异无统计学意义（χ²=7.817和1.332,均P>0.05）;而LSIL和HSIL患者标本不同切片厚度的p16蛋白阳性率差异有统计学意义（χ²=17.688和10.182,P < 0.05或P < 0.01）,当标本切片厚度为3.0~5.0 μm时可获得较为稳定而可靠的检测结果。结论: 免疫组织化学法行子宫颈组织p16蛋白检测推荐的标本切片厚度为3.0~5.0 μm。     

用酶标ABC法在石蜡切片上检测狂犬病毒

应用抗狂犬病毒单克隆抗体和酶标ABC法，在受CrS攻击的小鼠脑石蜡切片中进行狂犬病毒的免疫组化染色。结果显示被染色的病毒抗原主要位于神经原的胞浆、轴突和树突中，形状为棕色细颗粒，几乎充满整个胞浆。在脑不同部位中，阳性细胞可呈散在型、局灶型和带状型分布。文中讨论了用本法检验狂犬病毒的优点以及在基层医院开展的脑行性。     

用石蜡切片方法显示琥珀酸脱氢酶

迄今为止,国内外用组织化学方法显示琥珀酸脱氢酶(SDH)均采用新鲜冰冻切片,或短时间冷固定再行冰冻切片,这涉及一些氧化酶遇热及有机溶剂会全部失活。国外为进行一些新鲜冰冻切片的组织化学工作,早在1938年由 Linderstrom—Lang 和Morgensen 用干冰和机械冰箱办法维持一个恒冷条件的工作箱以进行切片,后来,又有不少人经过多次改良成为当今国内外用的恒冷箱切片装置。国内,在1958年由张作干教授改建了我国第一台恒冷切片设备,从而开始了国内脱氢酶组织化学的工作。     

用石蜡包埋制作眼球标本切片

眼球外形近似圆球形,外层巩膜是致密结缔组织,内层视网膜柔软、易剥离脱落,球内有较硬的晶状体和透明胶状物构成的玻璃体。鉴于这种解剖学和组织学上的结构特点,又因用石蜡包埋切片,常使眼球结构变硬变脆,因此制作眼球标本组织切片,传统多用火棉胶包埋,即火棉胶切...     

冰冻切片抗体在石蜡切片免疫组化中的应用

目的：探讨经抗原系列修复后冰冻切片抗体应用于石蜡切片的免疫组化技术。方法：在常规免疫组化的基础上,于Triton X-100处理后,用0．1mol／L的甘氨酸4℃过夜或0．2mol／L的甘氨酸室温2h。0．01mol／L枸橼酸缓冲液pH6．095--98℃微波10min进行组织抗原修复。观察比较GDNF,Caspase-3和：XRCC1冰冻切片抗体在石蜡切片中的免疫反应性(IR)。结果：经过上述条件处理后,石蜡切片中均出现3种冰冻抗体的IR阳性。其中GDNF IR反应性优于Caspase-3和XRCC1-IR,但3种冰冻抗体在冰冻切片或滴片中的IR均高于石蜡切片。结论：石蜡切片经系列抗原修复后免疫反应有一定改善,但与应用的抗体类型有关。     

加湿器在石蜡切片中的应用

<正>北方的冬季比较干燥,尤其是供暖以后湿度特别低。在石蜡切片过程中,由于磨擦产生静电,不仅给技术员带来不便,还影响切片质量[1]。我们在切片时采用空气加湿器来增加周围的湿度,防止静电的产生,以保证切片质量。1材料与方法1.1材料:家用普通小型加湿器、温湿度表。1.2方法:石蜡切片前将加湿器打开,以不影响切片为前提,尽量靠近切片机。调节加湿器,出雾口对着切片刀方向,周围湿度由20%³0%增加到60%30%增加到60%⁸0%,然后开始切片。     

ANAE组织化学法鉴别T、B细胞的一点改良

<正> 在临床和实验研究中,鉴别T、B淋巴细胞并测定其百分比是常用的免疫功能指标之一。目前,鉴别T、B细胞的方法较多,各有所长。自1975年Mueller等采用α-萘乙酸酯酶(α-Naphthy1-Ace-tate Esterase ANAE)组织化学方法鉴别T、B细胞以来,这一简便方法得到了许多作者的证实,并广泛应     

用石蜡切片法制作全眼球标本

<正> 在制作眼球教学切片标本中,传统的方法是用火棉胶切片法,以保证眼球切片的完整,此法步骤多,时间长,成本高,切片厚,很难适应教学的需要。用石蜡切片法制作全眼球标本虽已有报道,但只能作病理诊断用切片,不适合制作大批量的教学切片标本。为了提高眼球切片标本制片的数量和质量,我们采用石蜡切片法制作全眼球标本,经过数次试验,制出了比较完整,而又适合教学的眼球切片标本。与火棉胶切片法相比,在时间上由原来的两个月缩短到5天,在染色上由原来的一天染50张左右,增加到一天染150张左右,而且步骤少,操作简单,切片薄,成本低,取得了满     

用石蜡切片显示腺苷酸环化酶的组化技术

用石蜡切片显示腺苷酸环化酶的组化技术黄安培，崔成虎（川北医学院组胚教研室）腺苷酸环化酶广泛分布于动物细胞膜上，其作用是使ＡＴＰ转变为ｃＡＭＰ，后者是蛋白质和肽类激素等对靶细胞作用的第二信使。Ｒｅｉｋ等￣［１］（１９７０）最早建立显示腺苷酸环化酶的组化...     

培养细胞的石蜡包埋切片在凋亡研究上的运用

分别采用细胞涂片和细胞切片法比较 DATS 诱导的人胃癌细胞凋亡的培养细胞形态学、免疫组化及Tunel 研究效果。结果显示：细胞切片法优于细胞涂片法。细胞切片法能清晰显示细胞的结构,便于凋亡的形态学改变的观察;能准确显示免疫组化及Tunel的阳性定位,便于判断阳性结果。     

培养细胞的石蜡包埋切片在凋亡研究上的运用

分别采用细胞涂片和细胞切片法比较ＤＡＴＳ诱导的人胃癌细胞凋亡的培养细胞形态学、免疫组化及Ｔｕｎｅｌ研究效果。结果显示：细胞切片法优于细胞涂片法。细胞切片法能清晰显示细胞的结构，便于凋亡的形态学改变的观察；能准确显示免疫组化及Ｔｕｎｅｌ的阳性定位，便于判断阳性结果。     

树脂切片和石蜡切片在一定量研究中的对比

本文分别利用树脂切片和石蜡切片研究比较了睾丸组织内曲细精管、曲细精管腔和生精细胞核的体积分数;前二种结果无显著差异,从石蜡切片上估计的后一个结果显著较高,这表明树脂切片和石蜡切片制备过程中有不一致的组织大小变化。本文对树脂包埋和石蜡包埋引起的睾丸组织块的皱缩进行了比较,结果表明后者所致的组织皱缩程度比前者所致的大1倍左右。