贝那普利与硝普钠联合治疗慢性肺心病急性加重期疗效分析

目的探讨在常规治疗基础上加用硝普钠与贝那普利对肺心病急性加重期的疗效。方法对60例慢性肺心病急性加重期患者应用硝普钠和贝那普利。在治疗前后同步检测心功能、动脉血气,与常规治疗组(34例)对照。结果硝普钠与贝那普利治疗后,血气指标,心功能指标明显改善(P<0.01);对照组的各项指标有所改善(P<0.05),但以治疗组改善明显,组间比较差异有显著性(P<0.05)。结论硝普钠与贝那普利联用治疗肺心病急性加重期有明显疗效。     

低分子肝素和多巴酚丁胺联合硝普钠治疗肺心病急性加重期40例临床观察

目的：探讨低分子肝素和多巴酚丁胺配伍硝普钠治疗肺心病急性加重期的疗效及安全性。方法：将80例肺心病急性加重期患者随机分为两组。治疗组在对照组用药的基础上加用低分子肝素和多巴酚丁胺及静脉泵人硝普钠。两组治疗前后分别测定血气分析；血小板计数，纤维蛋白原（FIB），凝血酶时间（TT），部分凝血活酶时间（APTT），凝血酶原时间（PT）。结果：治疗2周后，两组患者临床症状均减轻或消失，但治疗组与对照组临床疗效比较有显著性差异（P〈O．05）；在降低血液黏度方面，治疗组优于对照组，其血流动力学主要指标变化有显著性差异（P〈O．05）；治疗后两组患者的PT、TT延长，FIB下降（P〈O．05），但治疗组更明显，与对照组比较（P〈0．05）：APTT延长下降，但两组问无显著性差异（P〉0．05），两组患者中各有1例出现皮下瘀斑外，无其他出血倾向；两组治疗前后动脉血气分析主要指标均有改善，但治疗组明显优于对照组（P〈0．05）。结论：低分子肝素和多巴酚T胺配伍硝普钠治疗肺心病急性加重期可有效降低血液黏度，降低肺动脉压，改善肺循环，改善心肺功能，具有良好的疗效和可靠的安全性。     

贝那普利联合硝普钠辅治慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效观察

目的观察贝那普利联合硝普钠辅治慢性肺源性心脏病急性加重期的临床效果。方法将慢性肺源性心脏病急性加重期患者50例随机分为观察组和对照组,每组25例。对照组给予常规治疗,观察组给予贝那普利联合硝普钠治疗。治疗后比较2组疗效及动脉CO2分压（PaCO2）、血氧饱和度（SpO2）、动脉血氧分压（PaO2）、心脏每搏输出量（SV）、每分输出量（CO）、左室射血分数（LVEF）水平。结果观察组总有效率为96.0%高于对照组的68.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后2组患者PaO2、SaO2及PaCO2水平均较治疗前改善（P〈0.05）;且观察组优于对照组（P〈0.05）。治疗后2组患者SV、CO及LVEF水平均较治疗前改善（P〈0.05）;且观察组优于对照组（P〈0.05）。2组均未见明显的药物不良反应。结论贝那普利联合硝普钠辅治慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效较好,无明显不良反应,值得临床推广应用。     

两种方法治疗慢性肺心病急性加重期疗效分析

目的评价两种药物联合治疗慢性肺心病急性加重期疗效。方法对100例慢性肺心病急性加重期患者按不同治疗方法分为硝普钠联合贝那普利治疗组(A组)60例和常规治疗组(B组)60例。观察心功能、动脉血气,细胞免疫功能的变化。结果A组的总有效42例(84.0%)高于B组27例(54.0%)(χ2=4.251,P<0.05);两组治疗后动脉血气指标PaO2、SpO2较治疗前升高(P<0.05),PaCO2较治疗前下降(P<0.05),A组治疗后PaO2、SpO2、PaCO2与B组比较有统计学意义(P<0.05);两组治疗后心功能指标SV、CO、LVEF较治疗前升高(P<0.05),A组治疗后SV、CO、LVEF高于B组(P<0.05);两组治疗后B组CD4+细胞、NK细胞活性、IL-2均低于A组(P<0.05),CD8+细胞高于A组(P<0.05)。结论硝普钠联合贝那普利治疗肺心病急性加重期有明显疗效。     

酒石酸美托洛尔联合贝那普利治疗慢性充血性心功能不全的临床观察

目的观察酒石酸美托洛尔缓释片联合贝那普利应用对慢性充血性心力衰竭（CCHF）的心功能的疗效。方法分为两组,治疗组31例,使用美托洛尔联合贝那普利治疗,对照组30例,使用常规治疗,比较两组的超声心动图。结果治疗组临床症状改善总有效率为93．54％,明显高于对照组73．33％（P〈0．05）;两组治疗后心脏射血分数、B型前脑利尿钠肽较治疗前明显改善（P〈0．05）,且治疗组优于对照组（P〈0．05）;治疗组心功能改善均好于对照组。结论美托洛尔联合贝那普利应用能改善心力衰竭症状、提高生活质量、改善预后,并有利于心力衰竭患者的二级预防。     

阿魏酸钠与贝那普利治疗慢性肺心病加重期疗效分析

目的探讨在常规治疗基础上加用阿魏酸钠与贝那普利对肺心病急性加重期的疗效。方法对36例慢性肺心病急性加重期患者应用阿魏酸钠注射液300mg加入5%葡萄糖250mL静脉滴注,每日1次;贝那普利5mg口服,每日1次,疗程均15d。在治疗前后同步检测心功能、动脉血气、血浆ET、Ang,与常规治疗组(34例)对照。结果阿魏酸钠与贝那普利治疗前后,血气指标显著改善(P<0.01);血浆ET、Ang明显下降(P<0.01),心功能指标明显改善(P<0.01);对照组的各项指标有所改善(P<0.05),但以治疗组改善明显,组间比较差异有显著性(P<0.05)。结论阿魏酸钠与贝那普利联用能保护血管内皮细胞,减少或拮抗缩血管活性物质,降低肺动脉高压,改善心肺功能,防止并逆转血管及心室重构。     

贝那普利对急性百草枯中毒临床疗效初探

目的探讨贝那普利在急性百草枯中毒治疗中的疗效及可能的机制。方法将急性百草枯中毒患者随机分为观察组和对照组．观察组在对照组（常规治疗）基础上加用贝那普利治疗，并观察血气、肝、肾功能、胸片、HRCT及生存时间。结果观察组延长生存时间，且血气指标、肾功能较对照组明显好转．两组比较P〈0．05。结论贝那普利可能通过抑制局部肾素-血管紧张素系统减轻百草枯中毒患者肺、肾功能损害。改善预后。     

贝那普利联用氨氯地平对高血压患者血压、左室肥厚和心功能的影响

目的探讨贝那普利联用氨氯地平的降压效果以及逆转左心室肥厚、改善心功能的作用。方法将140例原发性高血压伴左心室肥厚患者随机分为贝那普利组（46例）、氨氯地平组（47例）、贝那普利联用氨氯地平组（47例）,分别接受贝那普利、氨氯地平、贝那普利加氨氯地平治疗12个月,观察期间定期测量血压,服药前后做超声心动图检查。结果用药后三组血压、超声心动图各指标较用药前变化显著（P〈0．05）,两单用药组比较各指标差异无显著性（P〉0．05）,联合用药组与单用药组比较各指标差异有显著性意义（P〈0．05）。结论贝那普利联合应用氨氯地平治疗原发性高血压降压效果好,逆转左室肥厚效果好,改善心功能作用明显,不良应少。     

不同浓度水平硝普钠在慢性心力衰竭患者中的应用效果分析

目的观察不同浓度水平硝普钠治疗慢性心力衰竭的-晦床效果。方法将144例慢性心力衰竭患者随机分为4组,即硝普钠低浓度组、硝普钠中浓度组、硝普钠高浓度组、对照组,每组各26例。对照组给予洋地黄类药物、利尿剂、D受体阻滞剂、血管紧张素转化酶抑制剂等药物进行常规治疗,硝普钠低、中、高浓度组在常规治疗基础上给予不同浓度水平的硝普钠;两组治疗周期均为2周,治疗结束后比较各组患者治疗前后左心室射血分数（LVEF）、左心室后壁厚度（LVPw）及左心室舒张末期内径（LVDD）等心功能指标的变化情况。结果治疗结束后,各组患者LVDD、LVPw、LVEF等心功能指标均有不同程度的改善,其中,硝普钠高、中、低各浓度组改善显著,与治疗前比较,均具有显著性差异（P〈0．05）;硝普钠高浓度组与对照组同期比较,亦具有显著性差异（P〈0．05）。结论在常规治疗基础上,加用高浓度硝普钠治疗慢性心力衰竭的疗效显著。     

硝普钠联合芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

目的探讨硝普钠联合芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭临床疗效。方法我院收治的慢性充血性心力衰竭患者96例,随机分为观察组和对照组各48例。两组患者给予慢性充血性心力衰竭的常规治疗,观察组患者同时均给予硝普钠和芪苈强心胶囊治疗。结果观察组患者的总有效率明显高于对照组患者（P〈0．05）;两组患者治疗后,左室射血分数、左室舒张末内径、B型脑尿钠肽均有明显的改善（P〈0．05）;观察组患者的改善情况明显优于对照组患者（P〈0．05）。结论硝普钠联合芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭可以有效的改善患者的心功能,提高患者的治疗效果,值得临床推广。     

重组人脑利钠肽治疗急性失代偿性心力衰竭的疗效观察

目的观察重组人脑利钠肽与硝酸甘油和硝普钠治疗失代偿性心力衰竭的治疗效果和安全性。方法实验对入选的63例失代偿性心力衰竭患者随机分为rhBNP治疗组（A组）22例、硝酸甘油治疗组（B组）20例、硝普钠治疗纽（C组）21例,在常规治疗基础上分别予以rhBNP注射液、硝酸甘油注射液、硝普钠注射液治疗,观察治疗3d后疗效。结果rhBINP治疗组临床疗效显效率和有效率优于硝酸甘油治疗组和硝普钠治疗组（P〈0．05）;心功能指标（PCWP、PAP、HR）及BNP的改善rhBNP治疗组高于硝酸甘油治疗组和硝普钠治疗组。结论rhBNP可以明显改善失代偿性心力衰竭患者的心功能,-临床状况优于硝酸甘油和硝普钠。     

硝普钠对急性左心衰竭的临床疗效分析

目的评价硝普钠对急性左心衰竭的临床疗效。方法随机人选急性左心衰竭患者96例，根据是否应用硝普钠分为2组，治疗组46例，对照组50例。两组患者均合理给予基本治疗药物（利尿剂、醛固酮拮抗剂、洋地黄、ACEI／ARB等），治疗组在基本治疗基础上加用硝普钠治疗，用药时间为7d。1周后对比观察两组治疗前后的临床症状、血压、心率、BNP指标、心脏多普勒心功能参数、心肺X线表现，以及心电图、肝肾功能。结果治疗组和对照组有效率分别是91．3％和66％，死亡率分别是2．2％和10％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）；治疗后两组血压及心率、血清B型尿钠肽（BNP）、左室舒张末内径（LVEDD）、左室射血分数（LVEF）、心胸比率比较，治疗组显著优于对照组（P〈0．05）；结论硝普钠能够有效改善急性左心衰竭患者的临床症状，降低死亡率。     

早期糖尿病肾病的中西医结合治疗

目的观察贝那普利联合益肾汤治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法将156例患者随机分为3组，贝那普利单药（A）组50例，益肾汤（B）组50例，贝那普利和益肾汤联合治疗（c）组56例。3组均采用糖尿病饮食控制及运动疗法，常规给予调脂、生活方式干预。结果A与B组比较P〉0．05，A与c、B与c组比较均P〈0．05。结论糖尿病肾病的早期治疗极其关键，中西医结合贝那普利和益肾汤联合治疗效果显著，疗效优于贝那普利单药治疗和单纯口服益肾汤治疗（P〈0．05）。     

灯盏细辛注射液治疗慢性肺原性心脏病急性加重期的临床研究

目的观察灯盏细辛注射液对慢性肺原性心脏病急性加重期患者的血气分析及血液流变学的影响。方法将90例患者随机分为两组，对照组45倒按西药常规治疗，治疗组在常规治疗的基础上加用灯盏细辛注射液（1次／d，40mL／次，15d为1个疗程），并于治疗前后进行血气分析和血液流变学检查。结果治疗后动脉血氧分压、二氧化碳分压，与治疗前相比两组均有显著性差异（P〈0．01）．组间比较也有显著性差异（P〈0．01或P〈0．05）；治疗后全血黏度、血浆黏度和血细胞比容，与治疗前相比两组均有显著性差异（P〈0．01）．组间比较也有显著性差异（P〈0．01或P〈0．05）。结论灯盏细辛注射液能够改善慢性肺原性心脏病急性加重期患者血气分析及血液流变学的各项指标，能改善临床症状。提高生活质量。     

微量泵输注硝普钠治疗急性左心衰竭合并高血压的疗效研究

目的探讨微量泵输注硝普钠治疗急性左心衰竭合并高血压的临床疗效。方法将130例急性左心衰竭合并高血压的患者随机分为两组,各65例,两组患者给予半卧位休息、高流量吸氧、强心剂、利尿剂等常规治疗,在此基础上治疗组采用硝普钠治疗,对照组采用硝酸甘油治疗。观察比较两组患者的治疗疗效。结果治疗组总有效率为92．3l％（60／65）,对照组总有效率为69．23％（45／65）,两者差异比较有统计学意义（P〈0．05）;治疗组患者的呼吸以及心率改善情况均明显优于对照组,差异比较有统计学意义（P〈0．05）;治疗组与对照组在降低血压方面比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论微量泵输注硝普钠治疗急性左心衰竭合并高血压临床疗效显著,应作为治疗急性左心衰竭合并高血压的首选药物,值得在临床上推广应用。     

重组人脑利钠肽和硝普钠治疗重度心力衰竭的临床对比分析

目的探讨重组人脑利钠肽和硝普钠治疗重度心力衰竭的临床效果。方法重度心力衰竭患者120例根据人院顺序分为治疗组与对照组各60例,两组都给予基础治疗,对照组加用硝普钠治疗,治疗组加用重组人脑利钠肽治疗。结果治疗后两组都无死亡患者,治疗组总有效率为96．7％,对照组总有效率为85．0％,组问对比有差异有统计学意义（P〈0．05）。两组治疗前血清BNP对比无统计学意义,治疗后都有明显下降,同时组间对比差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组治疗后的sV、CO和LVEF值明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论相对于硝普钠,重组人脑利钠肽辅助治疗重度心衰有利于提高治疗效果,改善患者的心功能状态,其机制发挥可能与降低利钠肽有关。     

硝普钠与卡托普利联合应用对慢性肺心病急性加重期的疗效观察

目的观察小剂量硝普钠与卡托普利联合应用对慢性肺心病患者急性加重期的疗效。方法将98例确诊为肺心病的患者随机分成2组,常规组50例给予抗感染,吸氧、小剂量利尿剂及西地兰等常规治疗;治疗组48例除常规治疗外另外给予硝普钠0.4~0.8ug/(Kg.min)静脉微泵注入,及卡托普利12.5mg,2~3次/d口服。结果常规组总有效率为58%,治疗组总有效率为89.6%,低剂量硝普钠与卡托普利联合应用对慢性肺心病急性发作期的疗效优于常规组(P<0.01),并且治疗组未发现明显的付作用。结论低剂量的硝普钠与卡托普利联合治疗慢性肺心病急性加重期是安全有效的方法。     

硝普钠与硝酸甘油治疗扩张型心肌病的疗效观察

目的观察硝普钠、硝酸甘油治疗扩张型心肌病的疗效。方法48例扩心病患者随机分成硝普钠组、硝酸甘油组各24例，记录并观察治疗后患者心功能及症状改善情况。结果硝酸甘油组有效率95．8％，硝普钠组有效率75％，两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论硝普钠治疗扩张型心肌病疗效好，且不良反应较少。     

β-七叶皂苷钠治疗肺性脑病血气分析与血液流变临床观察

目的观察β-七叶皂苷钠治疗肺性脑病，血气分析与血流变临床疗效。方法将92例患者随机分成治疗组与对照组各46例，治疗组采用β-七叶皂式钠与常规治疗，对照组采用常规治疗。观察治疗前后临床症状，血气分析，全血黏度指标的变化情况。结果治疗组与对照组总有效率分别为89．1％，71．7％（P〈0．05），治疗组血气分析，全血黏度指标均有明显改善（P〈0．05）。结论β-七叶皂甙钠治疗肺性脑病血气分析与全血黏度有较好的疗效。     

疏血通注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床观察

目的观察疏血通注射液治疗慢性肺源性心脏病（肺心病）急性加重期临床疗效。方法80例慢性肺心病急性加重期患者随机分为2组,对照组40例,采用西医常规治疗,治疗组40例在此基础上,加用疏血通注射液6mL,静脉滴注,qd,7d1个疗程,共2个疗程。结果治疗组显效率、总有效率分别为45．0％、90．0％,对照组为20．0％、67．5％,2组比较差异显著性意义（P〈0．05）。治疗组临床指标恢复正常时间、血流变学、动脉血气分析均优于对照组（P〈0．05）。结论疏血通注射液治疗慢性肺心病急性加重期可提高临床疗效,改善血流变指数,缩短治疗时间。