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相似文献
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1.
目的观察炎琥宁注射剂治疗小儿手足口病的临床疗效。方法将260例手足口病患儿按病例单双号法分成两组,每组各130例。两组病例均同时伍用头孢哌酮舒坦钠控制感染,在此基础上对照组给予利巴韦林10~15mg/(kg·d),加入5%葡萄糖注射液100mL中静脉滴注,每日1次;观察组给予炎琥宁注射剂5~10mg/(kg·d),加入5%葡萄糖注射液100mL中静脉滴注,每日1次。两组疗程均为5~7d。观察两组患儿治疗后体温恢复时间、皮疹、疱疹消退时间及总有效率。结果 1个疗程结束后观察组总有效率96%(128/130),对照组78%(110/130),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗过程中无副反应发生。结论炎琥宁注射剂治疗小儿手足口病具疗程短、显效快,值得临床应用。  相似文献   

2.
目的 探讨合并鹅口疮的婴儿急性上呼吸道感染(简称上感)治疗方法.方法 79例住院治疗的合并鹅口疮婴儿急性上感患儿随机分为两组.两组入院后均常规给予制霉菌素碳酸氢钠混悬液涂抹患儿口腔黏膜,观察组应用痰热清注射液0.5 ml/(kg·d)静脉滴注,对照组应用阿莫西林100mg/(kg·d)、病毒唑10 mg/(kg·d)分别静脉滴注,治疗5 d观察疗效.结果 观察组显效27例(67.50%),有效8例,无效5例,总有效35例(87.50%);对照组显效14例(35.90%).有效9例,无效16例,总有效23例(58.97%).两组显效率、总有效率比较差异均有非常显著性(χ2分别为7.90、8.23,P均<0.01).出院4周鹅口疮复发情况:观察组3例(7.50%)、对照组13例(33.33%),两组比较差异同样有非常显著性(χ2=8.16,P<0.01).结论 痰热清治疗合并鹅口疮的婴儿上感有效率和总有效率均明显优于对照组,观察组鹅口疮复发率明显低于对照组,而且没有明显不良反应,提示痰热清治疗合并鹅口疮的婴儿上感效果较好,值得临床推广应用.  相似文献   

3.
目的观察喜炎平注射液治疗小儿病毒性肺炎的疗效。方法将70例病毒性肺炎患儿随机分为观察组和对照组,每组各35例。观察组用喜炎平注射液10 mg/(kg.d)加入5%葡萄糖注射液中静脉滴注,每日1次;对照组用利巴韦林注射液10 mg/(kg.d)加入5%葡萄糖注射液中静脉滴注,每日1次。全部病例均不采用其他抗病毒药物及抗生素治疗,7~10 d为1个疗程。观察两组治疗前后临床症状、体征及胸片、血常规、肝肾功能等指标的变化。结果观察组使用喜炎平注射液后3 d,体温下降,咳嗽、气喘减轻;使用后第7天,临床症状消失;观察组总有效率85.7%(30/35)优于对照组62.9%(22/35)。结论喜炎平注射液是一种治疗病毒性肺炎的理想药物,值得临床推广。  相似文献   

4.
痰热清注射液佐治小儿呼吸道感染60例   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的观察痰热清注射液佐治小儿呼吸道感染的疗效。方法将呼吸道感染的患儿118例随机分为治疗组和对照组.治疗组静注痰热清注射液0.5-10mL/(kg·d),1次/d.疗程3-7d;对照组给予鱼腥草注射液1.0-1.5mL/(kg·d),1次/d,疗程3-7d。两组均同时使用头孢他啶。结果治疗组与对照组治愈分别为34例、29例;显效分别为15例、18例;有效分别为9例、8例;无效分别为2例、3例,两组总有效率分别为96.67%、97.83%.经统计学处理无显著差异(u=0.620P=0.535)。且未发现有皮疹、寒颤、发热、点滴局部疼痛等不良反应。结论痰热清注射液佐治小儿呼吸道感染疗效确切.可与鱼腥草注射液达到同等临床疗效,为临床治疗小儿呼吸道感染提供了一种新的治疗药物。  相似文献   

5.
目的  探讨甲基强的松龙 (MP)对小儿急性哮喘重度发作的疗效。 方法  在常规治疗基础上 ,治疗组 2 7例患儿序贯用MP 5、4、4…mg/(kg·d) ,对照组 3 1例予琥珀酸氢化可的松 12~ 2 0mg/(kg·d) ,均静脉滴注 3~ 7天。 结果  治疗组疗效显著优于对照组 (P <0 0 5 ) ,治疗组用药 7天临床症状全部消失。 结论  患者经济条件许可时 ,对急性哮喘重度发作可首选MP。  相似文献   

6.
目的 观察痰热清注射液治疗小儿急性支气管炎的临床疗效。方法 将小儿急性支气管炎患者90例随机分为治疗组与对照组,两组分别静脉给予痰热清注射液和双黄连注射液,静脉滴注,每日1次,疗程为7~10天。结果 治疗组总疗效优于对照组,治疗组在退热方面优于对照组。结论 痰热清注射液治疗小儿急性支气管炎疗效确切。  相似文献   

7.
莪术油注射液治疗腹泻病疗效观察   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的探讨莪术油注射液对腹泻病的临床疗效。方法122例秋季腹泻患儿随机分为两组,治疗组74例采用莪术油注射液10 mg/(kg.d)治疗,对照组48例给予阿昔洛韦片口服,5 mg/(kg.次),4次/d,连用5~10 d。结果治疗组总有效率(94.95%)高于对照组(68.75%),经统计学处理,具有显著性差异(χ2=15.64 P<0.05)。结论莪术油注射液治疗腹泻病的疗效确切。  相似文献   

8.
93 0211,5正常儿童上呼吸道卡他布兰汉菌调查/许宏涛…//中华儿科杂志.一2001,39(12)一751 0211,6小儿奸症2例/崔斐…//河北医学一2001.7(9)一865 0211,7阿奇霉素治疗小儿化脓性扁桃体炎观察/刘福银刀儿科药学杂志一2001,7(4)一30一31 治疗组30例用阿奇霉素口服,10mg/(kg·d),每天l次,连用3d;对照组27例用青霉素G,20一40万U/(kg·d)分两次静脉滴注,疗程7d。结果:治疗组3一5d临床症状明显改善,与对照组比较差异无显著性(尸>0.05)。参3(李瑛) 0211,8布地奈德舞化吸人治疗婴幼儿急性喉炎50例疗效观察/李智敏//新医学一2002,33(1)一18 布地奈地…  相似文献   

9.
043 947 参附注射液辅助治疗川崎病 40例疗效观察 /孙 琳…∥中国冶金工业医学杂志 .-2 0 0 3 ,2 0 (6) .-4 5 1A组 40例 ,用参附注射液 1mg/ (kg· d)加10 %葡萄糖液 80~ 2 5 0 ml静滴 ,1次 / d,7d1疗程 ,连用 1~ 2个疗程 ;B组 3 8例 ,用冻干静脉注射用人免疫球蛋白 2 g/ (kg· d) ,用 1次或 1g/(kg· d)连 2 d。 2组均给予阿斯匹林、维生素 C、E等口服。结果 :A组总有效率为 95 .0 % ;B组总有效率为 95 .2 % ,2组无显著差异。 (张 旭 )0 43 948 皮肤粘膜淋巴结综合征 19例临床分析 /郭晓理∥南通医学院学报 .-2 0 0 3 ,2 3 (4 ) …  相似文献   

10.
.279. 951911清开灵注射液治疗小儿疙疹性咽峡炎60例/杨丽萍//中国中西医结合杂志一1995,15(2).一119 治疗组中男36例,女24例,年龄6个月一8岁。体温:37.8一38.5oC48例,>38.5nC12例。对照组中男32例,女28例,年龄8个月一7岁。体温:37.5一38.5℃46例,’)38.5℃14例。治疗组单纯用清开灵注射液治疗,<1岁每次lml,1一5岁每次Zml,5~8岁每次3一4ml,每日2次肌肉注射,3天为1疗程。对照组单纯用吗琳孤,15mg/kg·d,分3次口服,3天为l疗程。两组患儿体温>38.。℃者,用物理降温或西药退热剂。结果:治疗组热退天数平均2天;疤疹消退平均4天。对照组热退夭数…  相似文献   

11.
目的 观察多索茶碱治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床疗效及安全性.方法 对符合诊断标准的90例支气管哮喘儿童随机分为多索茶碱治疗组52例和对照组38例.在常规治疗基础上,治疗组静脉滴注多索茶碱5 mg/(kg·d);对照组静脉滴注氨茶碱3~5 mg/(kg·d),观察其疗效和不良反应.结果 治疗组总有效率94.2%,对照组为73.9%,两组比较差异有显著性(P<0.05).治疗组未发现明显不良反应.结论 多索茶碱治疗儿童支气管哮喘急性发作安全有效.  相似文献   

12.
阿奇霉素治疗婴幼儿支原体肺炎30例疗效观察   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的探讨阿奇霉素治疗婴幼儿支原体(MP)肺炎的疗效。方法将2006年8月-2008年8月收治的60例婴幼儿MP肺炎患儿随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组应用阿奇霉素10mg/(kg·d)静脉滴注,1次/d,3~5d为1个疗程;对照组应用红霉素20~30mg/(kg·d)静脉滴注,2次/d,7~10d为1个疗程。观察2组退热时间,咳嗽、喘息消失时间,肺部啰音消失时间,住院天数及不良反应发生情况。结果治疗组显效24例(80%),有效5例(17%),无效1例(3%);对照组显效17例(57%),有效12例(40%),无效1例(3%)。两组显效率比较有显著性差异(χ2=13.45P<0.05),总有效率比较无显著性差异(χ2=0.56P>0.05)。治疗组在体温恢复退热时间,咳嗽、喘息消失时间,肺部湿哕音消失时间,住院天数等均较对照组短(Pa<0.05)。治疗组不良反应发生率为10%,对照组为27%,两组比较有显著性差异(χ2=17.43P<0.05)。结论阿奇霉素治疗可迅速改善MP肺炎婴幼儿的症状和体征,缩短住院天数,同时不良反应少而轻微,用药依从性好,其临床疗效及安全性值得信赖,值得临床推广。  相似文献   

13.
目的 探讨硫酸镁异丙嗪联合治疗毛细支气管炎的疗效观察.方法 回顾性分析我院自2002年1月至2005年12月收治的60例毛细支气管患儿,随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组在常规治疗基础上给予2.5%硫酸镁2 ml/(kg·d)静脉滴注每日1次,同时口服异丙嗪片每次0.5 mg/kg,每日3次,5 d为一疗程.结果 治疗组治愈率83.3%,明显高于对照组40%.两组比较,有显著性差异(P<0.05).结论 硫酸镁异丙嗪联合治疗毛细支气管炎疗效好,且有一定的推广价值.  相似文献   

14.
纳洛酮联合东莨菪碱治疗早产儿呼吸暂停48例   总被引:13,自引:3,他引:10  
目的观察纳洛酮与东莨菪碱联合治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效。方法原发性呼吸暂停早产儿48例,随机分为治疗组26例和对照组22例。在常规综合治疗的基础上,对照组用氨茶碱,首次负荷量5mg/kg;12h后予维持量5mg/(kg·d),分2次静脉滴注。治疗组用纳洛酮注射液,以10μg/(kg·h)的速度经微量输液泵持续静脉注射,东莨菪碱0.01~0.03mg/(kg·次),开始1h静注1次,呼吸暂停次数减少后改为0.01mg/(kg·次),6h/次。结果治疗组显效率、总有效率分别为65.4%和88.5%,对照组分别为36.4%、59.0%。两组显效率、总有效率比较均有显著差异(χ2=4.022,5.483P均<0.05)。结论纳洛酮与东莨菪碱联合治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效优于单用氨茶碱。  相似文献   

15.
头孢克洛治疗婴幼儿下呼吸道感染   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察头孢克洛治疗下呼吸道细菌感染的疗效及安全性。方法观察组予头孢克洛20mg/(kg·d)口服,3次/d。对照组静脉滴注第3代β内酰胺类抗生素(头孢哌酮或头孢曲松)50~80mg/(kg·d),2次/d。两组疗程均为7d。结果观察组临床总有效率为92.5%,不良反应率为5.55%;对照组总有效率94.23%,不良反应发生率13.4%。两组疗效比较无明显差异(P>0.05)。结论口服头孢克洛治疗婴幼儿下呼吸道感染有效、安全。  相似文献   

16.
023766小儿先天性心脏病术前获得性肺炎的疗效观察/张惠欣…//北华大学学报(自然科学版)一2002,3(3)一241 治疗组采用双黄粉针剂60mg/(kg·d)以1环浓度溶于10环葡萄糖液中,1次/d静滴,青霉素20万口/(kg·d),分2次静滴。对照组给予青霉素20万U/(kg·d),分2次静滴,同时强心、利尿、补钾、祛痰及对症治疗两组相同口结果:治疗组总有效率94%,对照组76%,有显著性差异(尸<。.05)。(张庆丰) 023767先天性心脏病合并肺动脉高压的术后监护治疗/杨志芳…//山西医药杂志一2002,31(3)一235一236 对>Z岁合并重度肺动脉高压者术后常规给多巴胺5~7拌g/(kg·m…  相似文献   

17.
细辛脑注射液对支气管哮喘患儿呼吸道炎症因子的影响   总被引:8,自引:1,他引:8  
目的观察细辛脑对支气管哮喘患儿呼吸道炎症因子的影响。方法共选取60例支气管哮喘患儿,随机分成2组,治疗组予细辛脑注射液0.5 mg/kg,用10%葡萄糖注射液稀释成0.01%的溶液,静脉滴注,2次/d;对照组用氨茶碱针4~6 mg/kg加入5%葡萄糖注射液100 mL静脉滴注,1次/d,两组均用7 d为1个疗程,共观察2个疗程。结果治疗2周后,两组嗜酸性粒细胞与巨噬细胞治疗前后比较均有明显差异(P均<0.05),同时治疗组的淋巴细胞、CD4 T细胞与治疗前比较均有明显差异(P均<0.05),两组嗜酸性粒细胞、巨噬细胞、淋巴细胞、CD4 T细胞比较也均有明显差异(P均<0.05)。治疗后两组肺功能均比治疗前明显改善(P均<0.05),治疗组的肺功能I、L-5与对照组有明显差异(P<0.05)。结论细辛脑注射液对哮喘患儿呼吸道炎症因子的影响优于氨茶碱组。  相似文献   

18.
门冬阿奇霉素与红霉素治疗小儿支原体肺炎疗效的比较   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的比较门冬氨酸阿奇霉素与红霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效和不良反应。方法将诊断为支原体肺炎的患儿65例随机分成2组。34例采用门冬氨酸阿奇霉素10mg/(kg.d)静脉滴注,用药5d;31例采用红霉素15~30mg/(kg.d)静脉滴注,用药7~14d。治疗后根据疗效评价比较2组疗效和不良反应。结果门冬氨酸阿奇霉素组的痊愈率(79.41%)明显高于红霉素组(48.39%)(χ2=6.82,P<0.05);不良反应明显较少(χ2=10.52,P<0.01)。结论门冬氨酸阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效好、疗程短、不良反应少,值得推广。  相似文献   

19.
目的观察联合降阶梯方案治疗婴幼儿喘息的有效性及安全性。方法采用分层随机、开放、平行对照试验,于2013年2月至2015年1月,从上海交通大学医学院附属新华医院等4家医院选择轻中度急性发作期的喘息患儿206例,分为观察组106例、对照组100例。(1)观察组采用联合降阶梯方案:醋酸泼尼松片,0.5 mg/(kg·d),晨顿服,疗程3 d;阿奇霉素干混悬剂,10 mg/(kg·d),1次/d,疗程3 d;妥洛特罗贴剂,0.5 mg/d,1次/d,疗程7 d;氯雷他定糖浆,3 mg/d,1次/d,疗程14 d;孟鲁司特钠,4 mg/d,1次/d,疗程28 d。给药途径为口服或外用。(2)对照组采用常规治疗方案:甲泼尼龙琥珀酸钠,1 mg/(kg·d),1次/d,疗程3 d;头孢类抗生素,用药剂量参照说明书,疗程3 d;口服氨溴特罗口服液,每次2.5~7.5 m L,每12 h 1次,疗程遵医嘱(药物连续服用不超过7 d);前两者为静脉给药。观察治疗前后症状、体征积分、疗效及喘息反复情况。结果治疗后7 d的分析结果显示,观察组、对照组的症状体征积分和下降均值分别为5.89、4.84,治疗总有效率分别为98.11%、92.00%(P0.05)。治疗后28 d的分析结果显示,对照组、观察组的喘息反复发生率分别为24.00%、12.26%(P0.05)。结论联合降阶梯方案治疗婴幼儿喘息(轻中度急性发作期)疗效优于常规治疗方案,且可减少喘息反复发作风险,临床应用安全。  相似文献   

20.
目的比较蛋白琥珀酸铁口服溶液与富马酸亚铁混悬液对小儿缺铁性贫血的临床治疗效果。方法本研究是随机、阳性药物平行对照、多中心试验,2016年12月—2018年1月,9家医院共纳入241例确诊缺铁性贫血儿童,随机分为2组,试验组134例,对照组107例。试验组给予蛋白琥珀酸铁口服溶液1.5mL/(kg·d),对照组给予富马酸亚铁混悬液0.9mL/(kg·d),分两次于饭前1h服用,疗程4周,4周后检测并记录各项疗效指标及不良反应。结果试验组和对照组铁剂治疗的临床总有效率分别是88.8%和78.5%(P 0.05),两组不良反应发生率无明显差异(P 0.05)。结论蛋白琥珀酸铁口服溶液对小儿缺铁性贫血的疗效较好,且具有良好的安全性,临床上值得进一步推广使用。  相似文献   

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