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相似文献
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1.
电位滴定法代替中和法测定磷酸氢二钠的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用中和法,电位法测定了PH值确定终点和电位滴定法3法测定磷酸氢二钠含量,结果说明,其中以电位滴定法操作简便,快速,准确度和密度度较好。  相似文献   

2.
电位滴定法测定壳聚糖的脱乙酰度   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的:研究电位滴定法测定壳聚糖的脱乙酰度。方法:用电位滴定法和酸碱滴定法测定脱乙酰度,并比较两法的精密度。结果:电位滴定法终点判断清楚,精密度高。结论:电位滴定法测定壳聚糖的脱乙酰度简捷可靠,终点判断客观准确。  相似文献   

3.
目的本文运用活性碳吸附前处理方法,解决国家标准方法[1]测定辣椒油中的过氧化值时,由于辣椒油中的色素存在而影响滴定终点的判断问题。方法利用活性碳吸附法前处理辣椒油样品后再按照国标法测定过氧化值,其结果与准确度和精密度都较高的自动电位滴定法相比较。结果用活性碳吸附法处理样品后再滴定可以清晰观察到滴定终点;辣椒油试样量在2~3g,用活性碳吸附法与自动电位滴定法结果无统计学差异,结果准确,精密度达到检验要求。结论对于深色油脂如辣椒油中的过氧化值测定首选自动电位滴定法,如没有自动电位滴定仪的基层单位,可以用活性碳吸附前处理方法。活性碳吸附法可以作为国标法测定辣椒油中过氧化值的有效补充。  相似文献   

4.
自动电位滴定法与手动滴定法测定药品含量的比较   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的比较自动滴定法与手动滴定法之间有无显著性差异以及两种方法的精密度。方法分别用自动电位滴定法和手动滴定法测定12种药品的含量,对12个样本进行F检验和t检验判断两种方法的差异性。再选择4种代表不同反应类型的药物测定含量,计算RSD值,比较两种方法的精密度。结果自动电位滴定法与手动滴定法无显著性差异,自动滴定法精密度优于手动方法。结论自动滴定法可逐步取代手动方法。  相似文献   

5.
脱乙酰度是影响甲壳素、壳聚糖及其衍生物物化特性和生物活性功能的重要参数。介绍了三种壳聚糖脱乙酰度的测定方法。以^13C交叉极化魔角旋转固体核磁法测定的结果作为参照,对红外光谱法和线性电位滴定法的测定结果进行了分析比较,并分析了不同测定方法的误差来源。  相似文献   

6.
本文探讨了温度,碱水解时间、滴定时间对羟氨苄青霉素钠测定结果的影响,并将汞络合电位滴定法测定结果与紫外分光光度法测定进行了比较。汞铬合电位滴定法操作简便,准确性好、精密度高。该法优于紫外分光光度法。  相似文献   

7.
《中国现代医生》2017,55(19):40-42
目的对比电位滴定法与手动滴定法在测定药品含量方面的效果。方法将我区医疗机构常用药物阿司匹林、盐酸左旋咪唑、氯化钠注射液作为研究对象,分别应用电位滴定法与手动滴定法对上述药品含量进行测定,并对不同检测方法下阿司匹林、盐酸左旋咪唑、氯化钠注射液三类药品的定量检测结果及相对标准偏差进行对比分析。结果对比两种检测方法下的定量检测结果,电位滴定法下对阿司匹林、盐酸左旋咪唑、氯化钠注射液的检测结果与手动电位滴定法无明显差异(P0.05)。两种检测方法下的相对标准偏差对比,电位滴定法下对阿司匹林、盐酸左旋咪唑、氯化钠注射液的相对标准偏差均显著低于手动滴定法,差异有统计学意义(P0.05)。结论电位滴定法对药品含量的检测结果准确可靠,相对标准偏差小,具有精密度高的优势,可逐步取代传统手动滴定法,并在药品含量检测分析领域中推广应用。  相似文献   

8.
电位滴定法测定MycoCURS中总丙酸含量林海丹,叶碧波(广东省兽药监察所,广州510230)(广东省药物研究所,广州510180)关键词电位滴定法;丙酸;MycoCURS;防腐剂中图号R914.1MycoCURS是一种进口的新式防腐剂,主要成分为游...  相似文献   

9.
邓丰 《基层医学论坛》2016,(27):3763-3765
目的:通过对比分析两种方法(人工滴定法和自动电位滴定法)测定保健食品酸价的不确定度,为选择较优的检测方案提供理论基础,并提高检测的质量评价与质量控制水平。方法根据《化学分析测量不确定度评定》技术规范的要求,对两种方法测定过程中的不确定度进行系统分析和比较。结果人工滴定法的分析结果为(3.75±0.04885)mg/g,自动电位滴定法为(3.45±0.03014)mg/g。自动电位滴定法的测量能力较强,测量结果的质量较高,评定程序和方法符合规范要求。结论相较于人工滴定法,自动电位滴定法是一种较优的检测方案。  相似文献   

10.
目的寻求一种简单、快速、准确的仪器方法标定硝酸银和硫代硫酸钠滴定溶液。方法利用自动电位滴定法与人工滴定法分别对0.1mol/L硝酸银和0.1mol/L硫代硫酸钠2种滴定溶液平行标定10次,对其结果进行比较分析。结果用自动电位滴定法和人工滴定法标定0.1mol/L硝酸银和0.1mol/L硫代硫酸钠滴定溶液,其均值差异均无统计学意义。结论 2种方法标定0.1mol/硝酸银和硫代硫酸钠滴定溶液的结果一致,自动电位滴定法是目前实验室值得推广应用的方法。  相似文献   

11.
滴定剂体积对酸碱双点电位滴定法准确度的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨两次加入滴定剂标准溶液的体积对酸碱双点电位滴定法准确度的影响。方法:根据误差传递理论,用数学方法推导出影响测定结果准确度的因素。结果:滴定剂体积V1 固定时,V2 越大准确度越高;滴定剂体积V2 固定时,V1 有一最佳范围。结论:酸碱双点电位滴定法具有简便、快速等特点,通过选择适宜的滴定剂体积能够提高测定结果的准确度。  相似文献   

12.
示波双电位滴定法测定枸橼酸乙胺嗪含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
枸橼酸乙胺嗪又名海群生,是治疗血丝虫病的药物。其含量测定方法有非水滴定法、示波极谱滴定法、比色法等。本文介绍一种新的电位滴定法——示波双电位滴定法。其原理是用一大一小两个银片电极作指示电极,两电极间无任何外加电源,滴定终点时两电极间电位差(ΔE)产生的突变,可以用示波  相似文献   

13.
青霉素是应用最广的β—内酰胺类抗生素,其制剂含量测定方法中国药典一九九○年版为酸碱中和滴定法,英国药典一九九三年版为咪唑——汞法,中国药典一九九五年版为硝酸汞电位滴定法。作者通过对这三种方法的对比,证明三种方法无显著差异,但酸碱中和法精密度明显低于另二种方法,硝酸汞电位滴定法是一种与国际接轨的优良方法。  相似文献   

14.
自动电位滴定法测定酱油中总酸和氨基酸态氮   总被引:1,自引:0,他引:1  
加雪梅 《中国热带医学》2006,6(10):1862-1862,1869
目的探讨用自动电位滴定仪测定酱油中总酸、氨基酸态氮的含量,为提高检测效率及准确度提供依据。方法用798MPTTitrino自动电位滴定仪测定酱油中总酸、氨基酸态氮含量。结果测定18份酱油中总酸、氨基酸态氮的含量与按照国标方法(GB/T5009.39—2003)中人工操作滴定法所测得的结果作比较,差异无显著性(P〉0.05)。结论自动电位滴定法测定酱油中的总酸,氨基酸态氮具有操作简便、测定快速、准确等优点,在经济备件允许的情况下,是值得推广应用的分析方法。  相似文献   

15.
目的:探讨电位滴定法测定血清中HCO_3~-浓度的应用。方法:用电位计指示终点,酸碱滴定测定HCO_3~-浓度,并与BECKMAN-CX3型急诊生化仪测定方法比较。结论:两种方法差异元显著性(P>0.05)。结果:电位滴定法测定血清中HCO_3~-浓度终点判断准确、可靠、实用。  相似文献   

16.
自动电位滴定仪测定酱油中氯化物   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的建立酱油中用自动电位滴定仪在线滴定检测氯化物的方法。方法用Metrohm809自动电位滴定仪在动态模式下测定酱油中氯化物。结果本方法回收率97.0%~103.0%,相对标准偏差为0.39%。自动电位滴定仪在线滴定法与国家标准方法对比,测定结果(n=16)采用配对t检验分析,测定结果无显著性差异(P>0.05)。结论自动电位滴定仪在线滴定法能实时显示滴定曲线,自动控制滴定过程,判断滴定终点,处理数据快速简单,结果准确可靠,重现性好,适用于检测酱油中氯化物的检测。  相似文献   

17.
目的:建立乳酸左氧氟沙星注射液有效成分的测定方法,使测定更加快捷、有效。方法:采用电位滴定法对乳酸左氧氟沙星注射液有效成分进行定量分析。结果:该方法精密度、回收率都达到了分析标准。结论:电位滴定法简便、快速、直接,可以作为乳酸左氧氟沙星注射液有效成分控制的方法。  相似文献   

18.
枸橼酸西地那非的电位滴定   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:寻找一种简便、准确的枸橼酸西地那非含量测定方法。方法:使用电位滴定法时枸橼酸西地那非精制品含量进行测定。使用溶剂为醋酸和醋酸酐。结果:滴定终点明确,精度较高。结论:该方法成本低,有较好的精确度。  相似文献   

19.
电位滴定法和一般滴定分析的区别在于指示滴定终点的方法不同,它是用电极电位的突跃代替一般滴定指示剂的变色来指示滴定终点,具有一般滴定所不能做到的优点(用于浑浊或有色溶液的滴定,缺乏合适指示剂的滴定,和设计自动滴定装置)。利用电信号显示终点,不但客观,而且准确,从而避免了主观误差。电位滴定法不仅用于科研单位,医学检验和生产分析化验,还用于中和,沉淀,螯合,氧化还原以及非水溶液等各种滴定分析。①1 原理电位滴定的基本原理是不需要知道电位的绝对值,但应知电位变化的绝对值,因为指示电极的电位变化直接反映被测溶液中离子浓度…  相似文献   

20.
电位滴定法测定磷到苯丙哌林,准确,快速,简便,其回收率为100.1%,RSD为0.09%,(n=6)测定结果与地方标准法相比无显著性差异。  相似文献   

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