替吉奥联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌患者疗效及护理体会

目的:探讨晚期非小细胞肺癌患者一线接受替吉奥联合顺铂化疗的临床疗效及护理体会。方法:52例晚期非小细胞肺癌患者初治给予替吉奥联合顺铂化疗。在常规护理基础上给予患者心理护理、化疗前后密切观察病情、对该方案不良反应进行护理干预。结果:该方案总体客观有效率(RR)为21.2%,疾病控制率(DCR)为75.0%,患者常见的不良反应为骨髓抑制、口腔黏膜及消化道反应,经积极护理均获得较好的处理效果。结论:替吉奥联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效确定,充分的护理干预可有效减轻不良反应。     

白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的：探讨含白蛋白结合型紫杉醇的化疗方案治疗晚期乳腺癌的临床效果及不良反应。方法：回顾性分析采用白蛋白结合型紫杉醇单药治疗复发转移性乳腺癌,具体用法为260 mg/m2,静脉滴注30 min,每3周给药1次。观察患者临床疗效及不良反应。结果：全组16例中完全缓解率、部分缓解率及有效率分别为6.25%、31.25%、37.5%。主要不良反应是脱发（37.50%）、中性粒细胞减少（31.25%）和末梢神经毒性（12.50%）等。结论：含白蛋白结合型紫杉醇的化疗方案治疗复发转移性乳腺癌的临床疗效确切,晚期患者耐受性好,值得临床推广应用。     

白蛋白结合型紫杉醇治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：评价白蛋白结合型紫杉醇治疗老年晚期非小细胞肺癌的近期疗效和安全性。方法：回顾性分析老年患者48例,年龄在70岁以上。白蛋白结合型紫杉醇130mg／m0,dl、8,3周重复,至少2周期后评价疗效。结果：病人中位年龄74岁,总有效率（RR）51％,TTP183d,中位生存时间411d,1年生存率52％。最常见的不良反应为骨髓抑制,Ill～Ⅳ级中性粒细胞减少占8．3％,恶心／呕吐占4．2％,脱发占6．5％。结论：白蛋白结合型紫杉醇治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效较好,不良反应轻,安全性好。是治疗老年晚期非小细胞肺癌的理想药物。     

替吉奥联合紫杉醇脂质体与替吉奥联合紫杉醇在晚期胃癌化疗中疗效及不良反应观察

目的:观察采用替吉奥联合紫杉醇与替吉奥联合紫杉醇脂质体联合方案在晚期胃癌化疗中疗效及不良反应的对比观察。方法:选择晚期胃癌患者40例,分为采用替吉奥联合紫杉醇脂质体方案的治疗组与采用替吉奥联合紫杉醇的对照组。3周为1个周期,至少完成2个周期,按RECIST1.1标准评价客观疗效,按NCI CTC3.0毒性评价标准不良反应。结果:所有患者均可评价疗效,无治疗相关性死亡事件发生,两组治疗有效率差异无统计学意义(P>0.05)。消化道反应、血液学毒性、过敏、外周神经毒性、肝肾功能损害等不良反应差异无统计学意义(P>0.05),但是对照组患者的脱发、肌肉及关节痛的发病率明显高于治疗组患者(P<0.05)。结论:替吉奥联合紫杉醇脂质体与替吉奥联合普通紫杉醇治疗晚期胃癌均取得了满意的临床疗效,两种治疗方案效果差异无统计学意义(P>0.05),但前者能够降低患者不良反应发病率,减轻化疗反应。     

白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期恶性肿瘤的护理

目的:探讨白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期恶性肿瘤的护理方法。方法:对19例晚期恶性肿瘤患者应用白蛋白结合型紫杉醇化疗,化疗开始前给予心理护理,稳定患者情绪,使其能较好地配合治疗;化疗期间重点做好白蛋白结合型紫杉醇不良反应的护理,预防和减轻白蛋白结合型紫杉醇不良反应的发生。结果:本组均能顺利完成化疗,无一例因白蛋白结合型紫杉醇不良反应影响化疗的顺利完成。结论:恰当的护理可预防和减轻白蛋白结合型紫杉醇不良反应的发生,确保化疗计划的顺利进行。     

替吉奥二线治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的探讨替吉奥单药二线治疗非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法将2011年4月—2013年4月38例一线化疗失败的晚期非小细胞肺癌患者,临床分期为Ⅲb∽Ⅳ期,ECOG评分为0-2分,给予替吉奥化疗,剂量按体表面积﹤1.25 m2、1.25 m2∽1.50 m2、≧1.50 m2分别给予40 mg 2次/d、50 mg 2次/d和60 mg 2次/d口服四周,间隔2周后重复,直至疾病进展或出现不可耐受的不良反应。结果 38例患者无完全缓解病例,部分缓解8例（21.1%）,疾病稳定12例（31.6%）,疾病进展18例（47.4%）,客观缓解率为21.1%,疾病控制率为52.6%,中位无疾病进展生存期为3.3个月,中位生存时间为10.8个月,比较常见的血液毒性为白细胞减少和中性粒细胞减少,非血液毒性厌食、恶心、呕吐、口腔炎。结论替吉奥作为二线药物治疗晚期非小细胞肺癌,其疗效得到验证,不良反应轻微、可耐受,有临床应用价值。     

白蛋白结合型紫杉醇联合方案三线治疗晚期胃癌的临床疗效观察

目的:探讨白蛋白结合型紫杉醇联合化疗方案三线治疗晚期胃癌的疗效和安全性?方法:收集2012年8月~2013年11月在南京医科大学附属江苏省肿瘤医院肿瘤内科就诊的一?二线治疗失败的晚期胃癌患者20例,均采用白蛋白结合型紫杉醇联合替吉奥(oteracil potassium sustained capsules,S-1)和(或)奥沙利铂(oxaliplatin,OXA)方案进行三线治疗?化疗2个周期后根据RECIST标准评价近期疗效,按照NCI CTC 3.0标准评价不良反应?结果:20例均可评价疗效,无完全缓解患者,部分缓解6例,病情稳定8例,疾病进展5例,有效率(response rate,RR)为30%,疾病控制率(disease control rate,DCR)为70%?中位无进展生存时间为7.08个月?白蛋白结合型紫杉醇联合S-1和OXA方案的RR和DCR分别为63%和100%,白蛋白结合型紫杉醇联合S-1方案的RR和DCR分别为13%和50%,白蛋白结合型紫杉醇联合OXA方案的RR和DCR分别为0%和67%?16例存活,4例死亡?治疗相关主要不良反应为脱发?骨髓抑制及周围神经毒性,均在可耐受范围内?结论:白蛋白结合型紫杉醇联合S-1和OXA三药方案治疗效果较好?不良反应可耐受,这一方案可为晚期胃癌患者三线治疗方案提供选择?     

紫杉醇联合替吉奥与紫杉醇联合卡培他滨治疗晚期食管癌的对比研究

目的 比较紫杉醇联合替吉奥与紫杉醇联合卡培他滨治疗晚期食管癌的近期临床疗效及不良反应.方法 47例晚期食管癌患者入组,25例接受紫杉醇联合替吉奥方案化疗,22例接受紫杉醇联合卡培他滨方案化疗,每3周为1个周期,至少完成2个周期,比较二组患者的近期有效率和不良反应.结果 紫杉醇联合替吉奥组和紫杉醇联合卡培他滨组的近期有效率分别为52.0％和40.9％(P=0.447),二组差异无统计学意义.常见的不良反应为粒细胞减少、手足综合征及脱发等.紫杉醇联合卡培他滨组手足综合征发生率高于紫杉醇联合替吉奥组(P=0.042),但均可耐受.结论 紫杉醇联合替吉奥和紫杉醇联合卡培他滨方案治疗晚期食管癌疗效相当,不良反应可以耐受,值得临床推广.     

白蛋白结合型紫杉醇联合腹腔灌注顺铂治疗老年晚期卵巢癌的临床观察

目的探讨白蛋白结合型紫杉醇联合腹腔灌注顺铂在治疗老年晚期卵巢癌的疗效及安全性。方法回顾性分析晚期卵巢癌患者21例。采用白蛋白结合型紫杉醇80mg/m^2静滴,d1、8。DDP40 mg腹腔热灌注,d 2、9,每3周重复1次,2个周期评价疗效。结果CR 1例,PR 13例,SD 2例,PD5例,总有效率（RR）66.7%,疾病控制率（DCR）71.2%,中位无进展生存期（PFS）1 0.1个月。常见不良反应为Ⅰ-Ⅱ骨髓抑制、Ⅰ-Ⅱ胃肠道反应及1外周神经毒性。结论白蛋白结合型紫杉醇联合腹腔灌注化疗在治疗老年晚期卵巢癌疗效较好,老年患者耐受性好,值得临床进一步推广。     

多西他赛与替吉奥联合治疗晚期非小细胞肺癌

非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）约占肺癌总数的80%,且30%发生于70岁以上患者。已有研究提示顺铂是唯一能提高生存率和改善预后的化疗药物,但是顺铂的肾毒性、耳毒性及严重的消化道反应,限制了其在老年患者中的应用。作者使用多西他赛联合替吉奥治疗中老年晚期非小细胞肺癌84例,疗效肯定,且毒副作用小,本文就此进行报道。     

紫杉醇不良反应临床观察与分析

目的探讨紫杉醇的不良反应及临床减轻不良反应的措施。方法回顾性分析我院应用不同厂家生产的紫杉醇化疗的肿瘤病例共206例,将化疗过程中出现的不良反应的分级和发生频度进行详细的统计,并将不同厂家的药物的不良反应发生的频率进行统计。结果紫杉醇化疗的不良反应出现频度由高到低依次是白细胞减少、脱发、恶心呕吐、肌肉关节痛、食欲减退、神经毒性、血小板减少、红细胞减少等。三种不同厂家药物的不良反应发生频率没有明显的差别。结论紫杉醇化疗时骨髓抑制、神经毒性及胃肠道不良反应发生率较高。临床医生应密切观察,针对所发生的不良反应及时采取预防措施和适宜的治疗方法,以免导致严重不良反应而影响患者的治疗。     

107例乳腺癌患者静滴紫杉醇的用药观察及护理

目的：观察乳腺癌病人使用紫杉醇化疗过程中的毒副反应及总结护理经验。方法：对107例乳腺癌病人静滴紫杉醇。结果：107例乳腺癌患者产生的毒副反应经过护理取得满意效果。结论：及时准确地掌握用药时间,观察和处理过敏及毒副反应以及采取合理的护理措施会收到良好的治疗效果。     

紫杉醇卡铂联合化疗毒副反应的观察与护理

目的通过对紫杉醇卡铂联合化疗毒副反应的观察与护理,进一步提高护理质量,减轻患者痛苦。方法对32例妇科恶性肿瘤患者进行化疗前预处理,行紫杉醇卡铂联合化疗,过程中专人守护,对毒副反应进行观察与护理。结果骨髓抑制26例占81.25%,其中白细胞下降Ⅰ～Ⅱ度25例,Ⅲ度1例;胃肠道反应23例占71.87%,其中恶心、呕吐Ⅰ～Ⅱ度22例,Ⅲ度1例;脱发32例,发生率100%,均为Ⅰ～Ⅱ度;神经血管毒性21例占65.62%,主要为全身肌肉酸痛、关节痛、肢端麻木、皮肤针剌样感;肝功能损害1例占3.127%,无过敏反应发生。结论做好紫杉醇卡铂联合化疗患者中的护理,是减轻化疗中毒副反应、减少患者痛苦的重要手段。     

白蛋白紫杉醇联合放疗治疗局部晚期食管癌的疗效

  目的  同步放化疗是局部晚期食管癌不能手术的首选治疗,紫杉类化疗药物联合顺铂同步放化疗现已广泛应用于临床,本研究目的为观察白蛋白紫杉醇联合顺铂同步放化疗治疗局部晚期食管癌的安全性及临床疗效。   方法  回顾性分析2018年1月—2019年7月安徽省第二人民医院放射治疗科收治的局部晚期食管癌患者共计45例,均行根治性同步放化疗,其中22例行白蛋白紫杉醇+顺铂(试验组)同步化疗及23例行顺铂(对照组)同步放化疗,同步放化疗治疗结束后3个月行胸部CT、钡餐等检查评价临床疗效,并电话随访患者1年无疾病生存率。   结果  白蛋白紫杉醇+顺铂同步放化疗组客观缓解率(objective response rate, ORR)为77.3%,顺铂同步放化疗组客观缓解率为47.8%,2组差异无统计学意义(P < 0.05);白蛋白紫杉醇+顺铂同步放化疗组随访1年的总生存率(overall survival rate, OS, 90.2%)高于顺铂同步放化疗组(78.0%),虽然2组患者不良反应发生率比较白细胞减少及周围神经损伤差异有统计学意义(P < 0.05),但大多为1~2级反应,患者可耐受。   结论  局部晚期食管癌患者给予白蛋白紫杉醇联合顺铂同步放化疗治疗,临床疗效较好,1年生存率较高,不良反应可耐受。      

含替吉奥联合化疗方案在进展期胃癌治疗中的应用探讨

目的：探讨在进展期患者治疗中应用替吉奥与化学药物紫杉醇进行联合治疗的临床疗效。方法方便选取2012年9月—2015年9月期间该院收治的110例进展期胃癌患者在接受化学药物紫杉醇进行静脉输液治疗的基础上,将患者随机分组给予替吉奥胶囊与卡培他滨连续治疗21 d,随访统计患者1年存活率以及用药不良反应情况。结果研究组近期疗效及存活率(76.36%、76.36%)均显著高于对照组(36.36%、50.91%),但发生不良反应情况与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。结论联合应用替吉奥与紫杉醇对进展期胃癌患者进行治疗,可短时间内控制患者病情发展,提高患者存活时间,效果比较显著。     

培美曲塞联合奈达铂二线治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察培美曲塞（Pemetrexed,PEM）联合奈达铂（Nedaplatin,NDP）方案二线治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及不良反应。方法自2003年1月～2007年8月间,收集在我院肿瘤科经4—6个周期的一线化疗后复发或转移的晚期NSCLC患者36例,给予PEM 500mg／m^2,静注,第1d,NDP 100mg／m^2,静注,第2d;21d为1疗程,两个周期化疗后评价临床疗效及不良反应,随访一年。结果入组的36例患者均可评价疗效,其中部分缓解（PR）5例,稳定（SD）14例,进展（PD）17例,有效（RR）为13．89％,稳定率为52．78％,中位生存期为10．2个月,1年存活率36．11％。主要的不良反应是骨髓抑制,白细胞下降达Ⅲ、Ⅳ度者为10例（27．78％）,血小板下降达Ⅲ、Ⅳ度者5例（13．89％）,血红蛋白下降达Ⅲ、Ⅳ度者4例（11．11％）,胃肠道反应如恶心、呕吐占3例（8．33％）,脱发、皮疹、腹泻等发生率均较低。结论培美曲塞联合奈达铂二线治疗晚期非小细胞肺癌疗效确切,且不良反应可以耐受。     

胃癌术后患者围化疗期的连续护理干预效果观察

目的 探讨连续护理干预在胃癌术后患者围化疗期的临床效果. 方法选择术后接受辅助化疗的胃癌患者60例为研究对象,随机分为研究组和对照组.研究组接受围化疗期连续护理干预,对照组仅给予常规护理干预.分别在化疗前、化疗1个疗程、化疗3个疗程后调查患者的生活质量、焦虑、抑郁及不良反应情况. 结果干预后,研究组焦虑和抑郁得分均显著低于对照组（P＜0.05）,研究组恶心呕吐、白细胞下降、外周神经感觉异常、肌肉关节痛、脱发的程度均显著低于对照组（P＜0.05）.研究组的生活质量显著优于对照组（P＜0.05）. 结论围化疗期连续护理干预能够显著改善胃癌术后患者的焦虑抑郁情绪,减轻不良反应,提高生活质量.     

替吉奥联合伊立替康治疗晚期胃癌的临床观察

目的 化疗是晚期胃癌的主要治疗手段,晚期胃癌的化疗至今国际上没有公认的标准化疗方案。本研究旨在探讨替吉奥联合伊立替康治疗晚期胃癌的临床疗效和不良反应。 方法 收集2013年5月—2016年5月安徽医科大学第一附属医院肿瘤内科收治的24例符合入组条件的晚期胃癌患者,给予伊立替康静脉滴注联合口服替吉奥方案化疗,每个患者至少完成2个周期化疗,预计46个周期的治疗,2个周期评价疗效,对疗效及不良反应进行观察。临床疗效采用新的实体瘤疗效评价标准(RECIST)进行评价,毒副反应按照WHO抗癌药物毒性反映分度标准评定分级。应用SPSS 13.0统计软件进行统计分析,药物疗效分析应用χ2检验。 结果 24例均可评价疗效,其中完全缓解1例,部分缓解7例,病变稳定7例。有效率为33.3%,疾病控制率62.5%。常见的不良反应有恶心、呕吐、乏力、骨髓抑制、转氨酶升高、迟发性腹泻等。不良反应多为Ⅰ/Ⅱ度,Ⅲ/Ⅳ度不良反应主要是白细胞减少(12.5%)、中性粒细胞减少(16.7%)、血小板减少(4.2%)、血红蛋白降低(4.2%)和迟发性腹泻(8.3%)。 结论 替吉奥联合伊立替康治疗晚期胃癌可有效提高近期有效率及疾病控制率,不良反应可耐受,给药方式亦比较方便,值得临床进一步应用。      

替吉奥胶囊联合紫杉醇治疗术后复发或转移性胃癌的疗效分析

目的：探究在术后复发或转移性胃癌治疗中采用替吉奥胶囊与紫杉醇联合治疗的临床治疗效果。方法方便选取该院在2011年10月—2015年10月期间收治的复发或转移性胃癌患者30例作为研究对象，所有患者均给予替吉奥胶囊与紫杉醇联合治疗，对其治疗总有效率进行观察和分析。结果经过联合治疗，患者完全缓解率为10.00%；部分缓解率为43.33%；稳定率为23.33%，病情进展率为23.33%，治疗总有效率为53.33%，不良反应包括胃肠道反应、周围神经毒性、骨髓抑制。结论在复发或转移性胃癌治疗中给予替吉奥胶囊与紫杉醇联合治疗效果较为理想，不良反应较轻，具有耐受性，此治疗方案值得应用推广。