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相似文献
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1.
我院从1996年11月~1999年3月共收治支气管哮喘患儿45例 ,住院期间均采用爱喘乐气雾剂和喘乐宁气雾剂吸入疗法 ,现将护理体会报道如下。1临床资料本组45例患儿均符合全国儿童哮喘诊断标准。45例中 ,男38例 ,女7例 ,年龄6月~12岁 ;病程3月~9年 ;45例在住院期间均采用吸入疗法 ,病情得到控制 ,治愈出院。2方法患儿入院时根据哮喘诊断评分 ,总分75分者则诊断为哮喘 ,则可使用吸入疗法。哮喘持续状态或哮喘严重发作时首先应用爱喘乐和喘乐宁雾化液氧气驱动吸入 ,同时静脉应用氢化可的松或氨茶碱 ,合并感染可酌…  相似文献   

2.
陈益梅 《现代医药卫生》2004,20(15):1538-1538
哮喘发作是危害儿童身体健康的常见疾病。最近,我们用德国百瑞压缩吸入机,雾化吸入万托林雾化溶液(沙丁胺醇溶液).治疗儿童中重度哮喘急性发作113例,疗效满意,现将治疗护理介绍如下。  相似文献   

3.
郑师旦  祝维 《江苏医药》1996,22(7):484-484
我们于1994年2月~1995年10月对137例哮喘患儿进行系统治疗,经1~1.5年的随访,现报告如下。临床资料一、一般资料137例均为儿科哮喘专科病人,符合哮喘诊断标准。(中华结核和呼吸杂志,1993年第16卷哮喘增刊,儿童哮喘诊断治疗常规)。婴幼儿哮喘7例,儿童哮喘119例,咳嗽变异性哮喘11例。男81例,女56例,年龄最小14个月,最大12岁。平均哮喘病程4.6年,最短半年,最长11年。就诊前均服支气管扩张剂(包括氨茶碱和β2-受体激动剂),重症加服强的松或静滴地塞米松,部分病例有不规则的缓解期治疗。二、方法通过“小儿哮喘冬令营”及…  相似文献   

4.
目的 分析应用雾化吸入治疗小儿哮喘的临床效果,探讨全面优质护理干预对疗效的影响.方法 选择哮喘患儿84例,将其按照随机数字表法分为观察组42例与对照组42例.两组患儿均给予氧气驱动雾化治疗,药物选用异丙托溴铵以及硫酸特布他林.对照组给予常规护理干预,观察组则在常规护理的基础上在治疗过程中对患儿采取全面优质护理干预,如健康教育、用药护理以及心理护理等,检测两组患儿治疗护理前及护理后30 min最高呼气峰流速值(PEFR),通过连续测量3次后进行统计处理.并对比两组临床效果.结果 观察组治疗效果显著优于对照组(x2 =31.264,P<0.05);治疗护理后,观察组PEFR明显高于对照组(t=7.326,P<0.05).结论 在氧气驱动雾化治疗小儿哮喘过程中实施全面优质护理干预,可明显提高临床效果,利于患儿康复,值得临床推广.  相似文献   

5.
小儿哮喘急性发作时舒喘灵雾化吸入治疗的运用及护理   总被引:3,自引:0,他引:3  
于淑侠 《淮海医药》2001,19(4):322-323
目的 对小儿哮喘急性发作时舒喘灵雾化吸入治疗进行观察护理。方法 对 142例哮喘急性发作患儿应用 0 .5 %舒喘灵溶液按 0 .0 3m l·kg- 1·次 - 1 ,最大量不超过 1ml,加生理盐水稀释到 2 ml,注入雾化杯内雾化吸入 ,并在吸入前后测定患儿 PEFR值。结果 患儿舒喘灵吸入后 ,咳嗽、气喘、胸闷、肺部哮鸣音减少或消失 ,PEFR值明显提高 ,急性发作期得到理想控制。结论 舒喘灵雾吸治疗儿小儿哮喘急性发作 ,显效迅速 ,作用明显 ,无痛苦 ,经济方便。  相似文献   

6.
李春 《儿科药学》1999,5(2):41-42
本文对两年治收的72例哮喘患儿的治疗方法进行了探讨。  相似文献   

7.
目的探讨雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的护理方法。方法选取我院(2016年1月至2018年1月)收治的86例哮喘急性发作期患儿,根据不同护理方法分为两组,对照组(n=43)给予常规护理,观察组(n=43)在常规护理基础上给予全程化护理,对比两组患儿临床疗效以及患儿家属护理满意度。结果两组患者临床疗效对比95.35%vs83.72%差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。两组患儿家属护理满意度对比97.67%vs86.05%差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论在患儿雾化吸入治疗中给予全程护理,可有效提高雾化吸入治疗效果,家属也对护理工作满意,因此值得临床推广。  相似文献   

8.
儿童哮喘的家庭吸入治疗与护理   总被引:2,自引:1,他引:1  
马晓艳 《安徽医药》2001,5(4):264-264
近年来儿童哮喘发病率呈逐年上升趋势,如何指导患儿及家属选用合适的药物,掌握正确的用法、用量显得十分重要.我们通过帮助66例哮喘患儿制订家庭治疗、护理方案,正确使用喘乐宁、必可酮的吸入方法,使哮喘发作得到有效控制.现介绍如下.  相似文献   

9.
吴林媚 《现代医药卫生》2003,19(12):1633-1634
糖皮质激素有抗炎、抗过敏、增加β 受体兴奋性 ,使痉挛的支气管扩张 ,也能够消除气道的非特异性炎症 ,是当前防治哮喘最有效的药物[1]。其中手控式定量气雾剂吸入是给药的最佳方式 ,国内外都在大力推广使用[2]。2002年9月~2003年3月 ,对17例哮喘患儿健康教育时 ,发现影响哮喘患儿激素吸入疗法存在的问题 ,针对问题我院实施了相应的护理对策。1存在问题1.1恐惧药物副作用。17例中有3例家长因知道激素有副作用但不了解吸入疗法与全身用药的根本区别 ,而不接受或放弃持续吸药 ,这类家庭文化程度较高。1.2对吸入治疗缺乏信心或有急功近利的心…  相似文献   

10.
目的:护理干预在沙丁胺醇雾化吸入联合氧疗治疗小儿哮喘中的应用价值。方法选取2011年3月—2013年3月临县人民医院收治的哮喘患儿154例,随机分为观察组与对照组,各77例。对照组患儿予以常规的护理措施,观察组患儿在对照组基础上予以心理护理、雾化氧疗指导、健康教育等护理干预。观察两组患儿临床疗效、临床症状消失时间及血氧饱和度。结果观察组患儿总有效率高于对照组,差异有统计学意义( P<0.05);观察组患儿喘憋、咳嗽、哮鸣音消失时间短于对照组,血氧饱和度高于对照组,差异均有统计学意义( P<0.05)。结论护理干预在沙丁胺醇雾化吸入联合氧疗治疗小儿哮喘中具有重要意义,可提高临床疗效,改善临床症状。  相似文献   

11.
速尿雾化吸入治疗小儿哮喘疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

12.
目的选取择一种安全、快捷且副作用少的治疗小儿哮喘急性发作的方法。方法:本组88例、随机分成中西药治疗组及西药对照组,每组44例,对照组常规抗生素、激素及口服美喘清,治疗组常规抗生素、激素应用辅佐苦参液雾化吸入。结果:治疗组44例小儿哮喘急性发作喘息、肺部哮呜音、湿啰音的消失时间均优于对照组(p>0.05)。结论:苦参液雾化可作为小儿哮喘重要的辅助治疗之一。  相似文献   

13.
安莉 《淮海医药》2004,22(1):70-70
目的 探讨压缩雾化吸入机雾化治疗小儿支气管哮喘急性发作的应用价值。方法 观察小儿支气管哮喘急性发作患者经压缩雾化机药物雾化后患者症状积分 ,最大呼气流量 (PEF)的改变。结果 雾化吸入后患者哮喘症状积分下降且 PEF增加。结论 应用压缩雾化吸入机治疗小儿支气管哮喘急性发作可显著改善哮喘症状和肺功能。  相似文献   

14.
目的探讨氧气雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的护理方法和效果。方法 178例患儿随机分为观察组和对照组各89例,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予氧气雾化吸入治疗。结果观察组总有效率93.3%,对照组总有效率76.4%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氧气雾化吸入治疗儿童支气管哮喘效果满意,护理人员精心护理,耐心地指导可提高治疗效果。  相似文献   

15.
目的 观察通过鼻喷及经口吸入糖皮质激素丙酸氟替卡松治疗小儿哮喘合并变应性鼻炎的临床疗效。方法 65例合并变应性鼻炎的哮喘儿童随机分治疗组(称联合治疗组)35例,对照组(称舒利迭^TM组)30侧。治疗组在经口吸入沙美特罗替卡松(舒利迭^TM)治疗的同时给予鼻喷辅舒良,对照组仅予经口吸入舒利迭治疗。治疗后1个月、3个月测定最大呼气流速(PEFR),对照观察其疗效。结果 联合组在治疗第4周测定肺功能明显改善,有32例(91.4%)PEFR上升至正常预计值90%以上,变应性鼻炎有效率达97.1%。而对照组PEFR上升至正常预计值90%以上仅7例,占23%,变应性鼻炎的有效率仅16.7%。两组疗效差异明显(P〈0.05),但3个月后两组PEFR均已达正常预计值(P〉0.05)。结论 舒利迭^TM联合辅舒良吸入治疗哮喘合并变应性鼻炎能迅速缓解临床症状。  相似文献   

16.
目的 研究对哮喘患儿雾化治疗中应用全程护理干预模式的效果。方法 于医院哮喘患儿中随机抽取54例,分为两组,对照组实施常规护理,观察组实施全程护理干预,对比两组肺功能、依从性和满意度。结果 治疗前,实施常规护理的患儿与实施全程护理干预的患儿第1秒最大呼气量、用力肺活量、第1秒最大呼气容积值占预计百分比数据差异无统计学意义(P> 0.05)。治疗后,实施常规护理的患儿第1秒最大呼气量、用力肺活量、第1秒最大呼气容积值占预计百分比分别为(1.52±0.31)L、(2.01±0.36)L/s、(66.45±4.17)%,实施全程护理干预的患儿第1秒最大呼气量、用力肺活量、第1秒最大呼气容积值占预计百分比分别为(1.84±0.36)L、(2.45±0.57)L/s、(72.28±4.31)%,差异有统计学意义(P <0.05)。实施全程护理干预的患儿依从性显著高于实施常规护理干预的患儿,实施全程护理干预的患儿治疗有效率高于实施常规护理干预的患儿,实施全程护理干预的患儿家属满意度高于实施常规护理干预的患儿,实施全程护理干预的患儿并发症发生率低于实施常规护理干预的患儿。结论 哮喘患儿在雾...  相似文献   

17.
目的探讨能够减轻哮喘症状、预防哮喘发作的护理措施。方法通过对68例哮喘儿童进行有目的的健康指导及护理,观察呼吸道炎症改善情况,以及咳嗽、咳痰症状减弱或减轻情况等。结果患儿家长获得了哮喘的相关知识,积极配合治疗,与未采取护理措施的患儿比较,住院时间明显缩短,症状缓解快。结论恰当的护理能够预防哮喘发作、减轻症状。  相似文献   

18.
目的观察护理干预在小儿哮喘患者中的应用,评估其疗效。方法选择40例小儿哮喘儿童作为研究对象,分为实施常规护理的对照组和实施针对性护理干预的观察组,评估两组患者治疗后疗效情况并比较。结果所有患儿住院治疗1周后,进行疗效评估,结果显示观察组有效率为95%,明显高于对照组55%,差异有统计学意义(P<0.05);所有患儿痊愈出院,观察组患儿住院时间亦明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿哮喘在临床治疗基础上辅助适当的护理干预,能明显缓解症状,减少发作,促进患儿病情恢复,提高患儿的生活质量。  相似文献   

19.
目的:观察压缩雾化吸入布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床效果.方法:选取2012年1月~2016年1月前来我院就诊的急性支气管哮喘发作期的患儿78例作为观察对象,随机分为雾化组与对照组,对照组给予常规药物或吸氧治疗,雾化组在对照组基础上加用压缩雾化吸入布地奈德混悬液进行治疗.治疗一周后,比较两组治疗有效率及主要症状消失时间.结果:雾化组治疗总有效率89.74%,对照组总有效率69.23%,组间比较有显著差异(P<0.05);雾化组主要症状消失时间均少于对照组,比较有显著差异(P<0.05).结论:配合使用压缩雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿支气管哮喘,疗效确切见效快,建议临床可广泛应用.  相似文献   

20.
目的分析布地奈德吸入辅助治疗小儿哮喘的临床疗效。方法选择我院在2014年5月至2015年4月这段时间收治的85例支气管哮喘患儿作为观察对象,根据治疗号尾数对其进行分组处理。40例患儿的治疗号尾数为奇数,将其纳入研究组范畴;另外45例患儿尾数为偶数,纳入参比组范畴。参比组患儿入院后均采取常规对症治疗;研究组患儿在此基础上加用布地奈德混悬液吸入治疗,对比临床疗效。结果研究组患儿总有效率均要高于参比组,差异结果具有统计学意义(P<0.05);研究组患儿的咳嗽消失时间、喘息症状消失时间、肺部哮鸣音消失时间等指标优于参比组,差异同样具有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德吸入辅助治疗小儿哮喘的疗效确切,能够快速改善症状、促进哮喘病情的好转。  相似文献   

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