硒对克山病病区人体红细胞免疫功能的影响

对比研究了克山病病区与非病区人体血硒（Ｓｅ）含量、谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＰＸ）活性，红细胞免疫粘附（ＲＣＩＡ）功能。血清ＲＣＩＡ调节功能和循环免疫复合物（ＣＩＣ）含量。结果表明：克山病病区人体血硒含量和红细胞Ｃ３ｂ受体（ＲＣ３ｂＲ）花环率明显低于非病区，血清ＲＣＩＡ抑制率明显高于非病区，病区人体的免疫复合物（ＩＣ）花环率、ＲＣＩＡ促进率和血清ＣＩＣ含量与非病区人体均无明显差异     

低硒克山病病区和非病区居民红细胞免疫功能的对比测定

对比测定了低硒克山病病区和非病区居民的红细胞免疫功能，血清红细胞免疫粘附调节因子和血硒含量。结果表明明，低硒病区和非病区在Ｃ３ｂＲ红细胞Ｃ＿（３ｂ）Ｒ花环率和血硒水平显著低于，而血清红细胞免疫粘附花环抑制率显著高于对照非病区；３组居民的红细胞免疫复合物花环率和血清红细胞免疫粘附花环促进率无明显差异；低硒病区和非病区居民上述各参数值均相似。低硒病区和非病区居民上述各参数均相似。研究说明，克山病现区居民红细胞免疫功能低下和血清细胞免疫粘附抑制因子增高是由你硒引起的，而不是病区居民所特有。     

中年脑动脉硬化症患者红细胞免疫状态研究

对６１例中年脑动脉硬化症（ＣＡＳ）患者红细胞免疫功能进行测定分析，包括红细胞Ｃ３ｂ受体花环率（ＲＲＣＦ），红细胞免疫复合物花环率（ＲＲＳＦ），红细胞混合花环率（ＲＭＲＦ），裸红细胞（ＲＮＲ）及循环免疫复合物（ＣＩＣ）并与６０例正常，中年人进行了对照，结果表明，中年ＣＡＳ病人ＲＲＣＦ降低，而ＲＲＳＦ和ＣＩＣ增高（Ｐ＜０．０５）。提示脑动脉硬化的形成与发病可能与免疫机制有关。     

矽肺病患者红细胞免疫粘附功能的检测

采用红细胞免疫粘附试验对我院２５例矽肺病人做了检测，同时对矽肺病人拍照Ｘ线片前后的红细胞免疫粘附功能也做了对照观察。结果发现矽肺病人与正常对照组有差异，其中红细胞Ｃ３ｂ受体花环率（ＲＢＣ－Ｃ３ｂＲＲ）明显降低（Ｐ＜０．０１）。并矽肺病人一次性接受Ｘ线拍片，对红细胞的免疫粘附功能也有很大影响，红细胞Ｃ３ｂ受体花环率（ＲＢＣ－Ｃ３ｂＲＲ）及红细胞免疫复合物花环率（ＲＢＣ－ＩＣＲ）均较拍片前下降（Ｐ＜０．０５及Ｐ＜０．０１）。提示，红细胞免疫粘附功能的测定在矽肺的临床观测及使用上有一定的参考价值。     

大骨节病患者红细胞免疫及调节功能与红细胞硒水平的关系

对比检测了大骨节病患者、病区及非病区健康居民的红细胞免疫功能、免疫调节功能和红细胞硒水平及谷胱甘肽过氧化物酶活性，结果表明：大骨节病患者的红细胞Ｃ３ｂＲ花环率与病区健康居民接近，但明显低于非病区居民，红细胞Ｃ３ｂＲ花环率与红细胞硒含量和ＧＰＸ活性呈显著平行相关；血清红细胞免疫粘附抑制率与病区健康居民接近，但明显高于非病区居民，血清红细胞免疫粘附抑制率与红细胞硒含量和ＧＰＸ活性呈显著负相关。研究结果说明：大骨节病患者及病区健康居民红细胞免疫及调节功能均有异常，这种异常状态与低硒有关。     

青海省格尔木地区正常人红细胞免疫功能测定及分析

为了探讨高原地区人体红细胞免疫功能，研究高原病的发病机理，对１４８名移居高原的正常人红细胞Ｃ３ｂ受体（ＲＢＣ－Ｃ３ｂ）和免疫复合物（ＲＢＣ－ＩＣ）进行了花环率试验。结果显示：ＲＢＣ－Ｃ３ｂ花环率为１７．９４％±２．２５％，ＲＢＣ－ＩＣ花环率为１７．４５％±２．０４％。高原ＲＢＣ－Ｃ３ｂ花环率低于平原地区，高原ＲＢＣ－ＩＣ花环率高于平原地区，高原男性ＲＢＣ－ＩＣ花环率高于平原地区。提示移居高原正常人     

补硒对低硒居民血小板活化状态的影响

应用１２５Ｉ标记放免法测定血浆血栓素（ＴＸＡ２）、前列环素（ＰＧＩ２）和血小板ＴＸＡ２生成，以比浊法和ＥＬＩＳＡ分别测定血小板聚集性和β－血小板球蛋白（βＴＧ），电镜观察血小板形态，对比研究补硒（２００μｇＳｅ／ｄ，亚硒酸钠，１２周）和未补硒低硒居民上述参数的变化。用２，３－二氨基萘荧光法和谷胱甘肽还原酶偶联法测定硒含量和谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ－Ｐｘ）活性。结果表明，补硒使红细胞硒和ＧＳＨ－Ｐｘ活性显著增高（Ｐ＜０．０１）；血浆ＴＸＡ２、ＴＸＡ２／ＰＧＩ２比值及血小板ＴＸＡ２生成和聚集性均显著低于未补硒组（Ｐ＜０．０１或０．０５），但血浆ＰＧＩ２和βＴＧ含量以及血小板βＴＧ含量和释放率无显著改变（Ｐ＞０．０５）；补硒可明显减轻病区低硒居民血小板的形态变化，使α－颗粒数显著高于未补硒组（Ｐ＜０．０１）；红细胞硒或ＧＳＨ－Ｐｘ活性分别与血浆ＴＸＡ２和血小板ＴＸＡ２生成呈显著负相关（ｒ＝－０．６９６，－０．７８０；－０．６７６和－０．７９６，Ｐ＜０．０１），与ＡＤＰ诱导的血小板聚集性显著负相关（ｒ＝－０．３９０，－０．３７２，Ｐ＜０．０５）；与凝血酶诱导的聚集性呈不显著的负相关（ｒ＝－０．２７９，－０．３０９?     

老年恶性肿瘤患者红细胞免疫功能与SIL－2R的检测

本文检测了６０例老年恶性肿瘤患者红细胞免疫功能与血清可溶性白介素－２受体（ＳＩＬ－２Ｒ）水平的变化。结果显示老年恶性肿瘤患者红细胞Ｃ３ｂ受体花环率（Ｅ－Ｃ３ｂＲＲ）较对照组明显降低，免疫复合物花环率和ＳＩＬ－２Ｒ均明显升高，差异均有显著性意义（Ｐ均＜０．００１）。Ｅ－Ｃ３ｂＲＲ与ＳＩＬ－２Ｒ呈负相关。结果提示老年恶性肿瘤患者与红细胞免疫功能紊乱和血清ＳＩＬ－２Ｒ水平异常有密切关系。     

两种硒制剂对低硒居民红细胞谷胱甘肽过氧化物酶蛋白的影响

给克山病病区１４～１６岁居民每日口服２００μｇ亚硒酸钠硒或硒酵母硒１２周，测定红细胞硒含量、谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＰＸ）活性和ＧＰＸ蛋白水平，以探讨硒对ＧＰＸ蛋白的影响。结果表明：（１）两补硒组在４周时红细胞硒已明显持续升高，停硒４周时仍维持在１２周时的高水平，但亚硒酸钠组在各时期均明显低于硒酵母组；（２）两补硒组红细胞ＧＰＸ活性于４周时开始明显上升，停硒４周后仍继续增高，但在各时期两组之间均无明显差异；（３）硒酵母组和亚硒酸钠组红细胞ＧＰＸ蛋白水平分别在４和８周时明显上升，前者在１２周时明显高于后者，停硒４周时与１２周时差异不显著；（４）红细胞ＧＰＸ蛋白水平与硒含量之间呈明显正相关。说明：（１）硒水平不仅可影响红细胞ＧＰＸ活性，而且对ＧＰＸ蛋白水平也有调节作用；（２）硒酵母晒对红细胞ＧＰＸ蛋白水平的调节作用比亚硒酸钠硒明显．     

二硝基甲苯对大鼠红细胞免疫功能的影响

观察了二硝基甲苯（ＤＮＴ）对大鼠红细胞免疫功能的影响。采用工业品ＤＮＴ８０／２０（２，４－ＤＮＴ／２，６－ＤＮＴ，纯度９９．６％）以植物油为溶剂。选用ＳＤ大鼠随机分为０，５，１６，５０ｍｇ／ｋｇ４组，雌雄各半，经口灌注ＤＮＴ植物油混悬液，每日１次，连续１３周，染毒结束时，眶静脉丛取血，测定红细胞Ｃ３ｂ受体花环率（ＲＢＣ－Ｃ３ｂＲＴ）、红细胞免疫复合物花环率（ＲＧＣ－ＩＣＲＴ），自然肿瘤红细胞花环率     

富硒酵母对奶牛抗氧化能力和免疫功能的影响

目的:研究富硒酵母对妊娠奶牛抗氧化能力和免疫功能的影响。方法:选用24头妊娠健康黑白花母牛为受试奶牛,等分为4组。1组为对照(C组),余为受试T1,T2,T3组,分别添加三种硒制剂:即奥特奇公司的富硒酵母(Sel plex 50) 、有机硒无机硒混合物(70% Sel plex 50+30%亚硒酸钠)以及亚硒酸钠组。实验期168 d。在试验期第40、70、125 d时测定血中GSH-Px、SOD活性、MDA含量、硒水平以及淋巴细胞转化率和T细胞计数。结果:在125 d时,GSH-Px活性、SOD酶活性、血清硒浓度,T1、T2、T3组均显著或非常显著高于C组;MDA 水平T1、T2、T3组非常显著低于C组;同时,淋巴细胞转化率和T细胞计数,T1、T2组非常显著高于C组。三个试验组中T1与 T3组比,P<0.01,说明T1组效果优于T2、T3组。结论:富硒酵母(Sel plex 50)改善奶牛的抗氧化能力和免疫功能的效果比无机硒好。     

富硒乳酸菌对肝损伤小鼠红细胞脂质过氧化和免疫功能的影响

目的 :　探讨富硒乳酸菌制剂保护 CCl4诱发肝损伤小鼠红细胞脂质过氧化和免疫功能变化及作用机制。方法 :　选择 48只雌雄各半健康成年小鼠 ,随机分成对照组 (C组 ) ,CCl4组 ,CCl4-中剂量富硒乳酸菌制剂保护组 (CCl4- MSe组 ) ,CCl4-高剂量富硒乳酸菌制剂保护组 (CCl4-HSe组 ) ,通过腹腔注射 CCl4诱发肝损伤后 ,分别在第 1、2 w观察 RBC- CR1 花环率和 RBC- IC花环率及 GSH- Px、GST、SOD和 MDA的变化。结果 :　在注射 CCl4后 ,RBC- CR1 花环率均低于或显著低于对照组 ,但 CCl4- MSe、CCl4- HSe组均高于或显著高于 CCl4组 ;CCl4组 RBC- IC花环率显著升高 ,CCl4- MSe和 CCl4- HSe组未见明显上升 ,与对照组相近 ;CCl4组红细胞溶血液 GSH- Px活性与对照组差异不显著 ,但 CCl4- MSe、CCl4- HSe组均显著高于对照组和 CCl4组 ;各组间 GST活性除第 1 w CCl4- HSe组显著高于 CCl4组外无显著差异 ;SOD活性仅见第 2 w CCl4- MSe、CCl4- HSe组比 CCl4组明显升高 ;各处理组溶血液 MDA含量均明显高于对照组 ,但 CCl4- MSe和 CCl4- HSe组均低于或显著低于 CCl4组。结论 :　 CCl4诱发肝损伤小鼠红细胞脂质过氧化和免疫功能变化非常显著 ,富硒乳酸菌制剂能通过增强红细胞免疫功能和抗氧化酶活性发挥有效作用。     

低硒大鼠对紫阳高硒小麦硒的相对生物利用率

本文用耗竭—补充—耗竭的设计,以克山病病区低硒粮饲料(含硒0.006ppm)喂养大鼠6周后,观察了补充紫阳高硒小麦(含硒1.175ppm)或亚硒酸钠,使饲料含硒分别为0.219和0.223ppm时,以及停止补硒后,大鼠组织和血液硒水平和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-px)活性的变化,并评估了紫阳高硒小麦的相对生物利用率。结果表明,以血浆、红细胞、肾、肝和心肌硒水平为指标时,高硒小麦硒的平均生物利用率(补硒2、4和6周时)与亚硒酸钠相似,其相对生物利用率分别为98％,104％,100％,96％和101％(亚硒酸钠为100％);而以心肌和红细胞GSH-Px活性为指标时,其生物利用率(90％和70％)低于亚硒酸钠。但在补硒的各时期,血液和各组织对高硒小麦硒的相对生物利用率不尽相同。此外,在停止补硒3周时,高硒小麦维持心、肝和红细胞硒水平以及心肌GSH-Px活性的作用优于亚硒酸钠。     

锂和锌及硒对小鼠细胞免疫功能的影响

目的 探讨微量元素锂、锌、硒对小鼠细胞免疫功能的影响。方法 应用灌胃法测定锂、锌、硒对小鼠胸腺、脾脏重量的影响,应用淋巴细胞增殖试验、E-花环形成试验、巨噬细胞吞噬功能测定试验,检测锂、锌、硒对小鼠细胞免疫功能的影响。结果 锂、锌、硒均可促进胸腺、脾脏增长,明显提高小鼠E-花环形成率、淋巴细胞增殖反应,亦可提高小鼠巨噬细胞吞噬百分率及吞噬指数。各实验组之间无明显差异。结论 适量的锂、锌、硒可明显提高小鼠外周T淋巴细胞数目,并可增强其应答能力,从而增强小鼠的细胞免疫功能。     

Metabolism of selenite and selenomethionine in the rhesus monkey

Female rhesus monkeys were fed a commercial monkey diet and given selenium (Se) as either selenite or selenomethionine (SeMet) in the drinking water for 11 mo. Muscle and liver biopsies were taken initially and at the end of the experiment for determination of Se levels and glutathione peroxidase (GPX) activity. Blood was collected at monthly to bimonthly intervals, and the plasma and erythrocytes were subjected to gel filtration to determine the distribution of Se among proteins of various molecular weights. At the end of the experiment, there was significantly more Se in liver, muscle and hair from the monkeys given SeMet than in tissues from those given selenite, but there were no differences in liver or muscle GPX activity between the two treatment groups. The erythrocyte and plasma Se levels were significantly higher in the monkeys given SeMet than in those receiving selenite, but there were no differences in the GPX levels between these groups. About 68% of erythrocyte Se was associated with GPX in monkeys given selenite whereas only 34% was associated with GPX in those administered SeMet. The correlation coefficient for blood Se level and erythrocyte GPX activity was 0.92 in monkeys given selenite but only 0.37 in those given SeMet. Gel filtration of plasma revealed only one Se peak for plasma from the monkeys given selenite but at least two major Se peaks for plasma from monkeys receiving SeMet. The possible implications of these results for humans are discussed, including the reasons for poor correlations of GPX activity and blood Se levels.