微分阳极溶出伏安法连续测定蔬菜中铜铅镉锌

以ｐＨ为５～６的ＨＡＣ—ＮａＡＣ缓冲液为底液，首先在—１．００Ｖ电积富集Ｃｕ、Ｐｂ、Ｃｄ，分别记录它们的溶出峰，继而加入镓液，抑制Ｃｕ与Ｚｎ形成金属互化物，并在—１．４０Ｖ电积富集Ｚｎ，仅记录Ｚｎ的溶出峰，采用标准曲线法计算铜、铅、镉、锌的含量，其检出限分别为０．１５、０．２７、０．０５、０．１２（μｇ／ｍｌ），加标回收率在９５．８％～１０４％之间，变异系数（ＲＳＤ％）在２．４％～３．６％之间。     

水中挥发性卤代烃气提色谱测定方法的研究

本文介绍一种水中挥发性卤代烃气提色谱测定方法。取样５．０ｍｌ，四氯化碳、三氯甲烷、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷和三溴甲烷的检测下限为：０．０１～０．２１μｇ／Ｌ；定量检测范围依次为：０．０５～１．２５μｇ／Ｌ，０．７０～１２．５μｇ／Ｌ，０．０８～３．００μｇ／Ｌ，０．０６～４．５０μｇ／Ｌ，０．５２～３０．００μｇ／Ｌ。加标回收率为９０％～１０８．０％，相对标准偏差为：２．３％～１４．９％。     

HCl—NaBH4—K3Fe（CN）6体系气态原子吸收光谱法测定饮料中铅

采用ＶＡ－９０气态原子化装置与ＷＦＸ－１Ｄ原子吸收分光光度计联用测定饮料中铅，采用ＨＣｌ－ＮａＢＨ４－Ｋ３Ｆｅ（ＣＮ）６体系，经Ｌ９（３４）正交试验选择最佳实验条件为：ＮａＢＨ４２０ｇ／Ｌ，Ｋ３Ｆｅ（ＣＮ）６１００ｇ／Ｌ，ＨＣｌ１．５ｍｌ，氩气流量为０．８Ｌ／ｍｉｎ。在０～１００μｇ／Ｌ范围内，相关系数ｒ＝０．９９９６，回收率为９４．１％～１０７．５％，Ｒ·Ｓ·Ｄ％＝３．３～５．２特征浓度和检出限分别为１．２９μｇ／Ｌ／１％和０．０４９μｇ／Ｌ。干扰试验表明，Ｓｎ、Ｈｇ、Ｃｒ、Ｃｕ、Ｍｎ在５００μｇ／Ｌ以下，Ｚｎ、Ａｓ、Ｆｅ、Ｎｉ、Ａｇ在１０００μｇ／Ｌ以下，不干扰测定     

火焰原子吸收光谱法测定尿中铅

本文介绍火焰法测定尿铅。使用ＨＮＯ３（浓）和Ｈ２Ｏ２（３０％）为氧化剂热消化。所得白色固体全部溶解在５ｍｌ５％（Ｖ／Ｖ）ＨＮＯ３中，火焰法测定，氘灯扣除背景，用特制的石英管火焰罩，可提高灵敏度２￣３倍。检测限０．０４μｇ·ｍｌ＾－１；回收率９１．３％￣１０５％；ＣＶ％＝６．７（两周）；线性范围０￣１２μｇ·ｍｌ＾－１；标准曲线Ｙ＝０．００２９＋０．０８２Ｘ；ｒ＝０．９９９９；与以硫腙法对比实验，统     

北京市成人血、发及脏器的铅、镉背景值

以中学教师和北京市瘁死居民为对象，在严格的质量保证措施下，对北京市居民血、发和脏器铅、镉背景值进行了研究。结果表明，北京市男性吸烟者、不吸烟者及女性不吸烟者的血铅均值分别为８５．０、７４．６和５６．７μｇ／Ｌ，血镉为２．２３、０．７８和０．８３μｇ／Ｌ，其９５％上限值血铅分别为１６０．２、１３１．４和１０７μｇ／Ｌ，血镉分别为６．５、１．９８和１．９５μｇ／Ｌ。各脏器（鲜重，以下同）铅、镉背景值分别为：肝，０．２２和０．８４ｍｇ／ｋｇ；肺，０．１１和０．１７ｍｇ／ｋｇ；心，０．０１４和０．０１２ｍｇ／ｋｇ；脾，０．０３８和０．０７１ｍｇ／ｋｇ；肾，０．０７９和３．９３ｍｇ／ｋｇ；肌肉，０．０５８和０．０２７ｍｇ／ｋｇ，并讨论了血、发和各脏器铅镉含量间的相关性及其意义。     

石墨炉原子吸收光谱法测定车间空气中铅的研究

通过试验探讨石墨炉原子吸收光谱法测定空气中铅的硝酸消化和最佳测试条件．结果表明该方法的灵敏度为１．６２μｇ／Ｌ，相当于３．２４×１０－５μｇ铅；检测下限为２．０５μｇ／Ｌ；样品加标回收率为９６．６％～１０４．８％，变异系数为０．６０％～３．８０％．完全适用于劳动卫生车间空气中铅的监测分析．     

贵阳市非职业性接触人群血铅镉含量水平调查

对贵阳市１９４名非职业性接触人群进行了血铅、血镉测定，其范围及均值分别为，血铅：１８．０～１９３．０μｇ／Ｌ、７０．６μｇ／Ｌ；血镉：０．３０～１０．９０μｇ／Ｌ、１．３９μｇ／Ｌ。在调查人群具有代表性、数据准确的基础上，提出贵阳市非职业性接触人群血铅、血镉的正常值上界，即血铅１７０．０μｇ／Ｌ、血镉５．９０μｇ／Ｌ。     

新显色剂双波长分光光度法同时测定镉与铅

研究新显色剂四（ 对三甲铵苯基） 卟啉（ＴＡＰＰ） 和镉与铅的显色反应,并用双波长分光光度法同时测定镉与铅。在ｐＨ＝ １１ 左右,有溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ） 和乙醇的存在下,显色剂和镉与铅形成稳定络合物。由于吸收光谱重叠,选择４３６ｎｍ 为测定波长,４９２ｎｍ 为参比波长进行对镉测定,铅则选择在４６４ｎｍ 波长下进行测定。本方法摩尔吸光系数分别为４－８ ×１０５Ｌ／（ｃｍ ．ｍｏｌ） 、２－７ ×１０５Ｌ／（ｃｍ ．ｍｏｌ） ,线性范围分别为０ ～１－０μｇ／１０ｍｌ、０ ～５－０μｇ／１０ｍｌ。该方法用于人工合成液和陶瓷食具容器浸泡液的测定,加标回收率在８８－１ ％ ～１００－０ ％ ,相对标准偏差在１－０４ ％ ～５－０３ ％ 范围内。     

水中超痕量铅镉钴镍的同时富集和测定

用活性炭富集技术和示波极指法在同一洗脱液中连续测定所富集的铅、镉、钴和镍元素．对湖水等６份平行样品测定的相对标准偏差为１．８～１０．５％，对自来水等的加标回收率为８４．０～１１４．９％，对水样的最低检出浓度为０．１ｎｇＰｂ／ｍｌ，０．１ｎｇＣｄ／ｍｌ，０．０５ｎｇＣｏ／ｍｌ，０．０５ｎｇＮｉ／ｍｌ．结果表明本法可用于各种天然水样的测定     

乙酰丙酮－甲醛分光光度法测定空气中氨

用乙酰丙酮－甲醛分光光度法测定空气中氨含量．结果表明该方法选择性好．灵敏度高．线性范围０．２～８０μｇ／２．５ｍｌ．变异系数为１．３～５．６％．回收率为９６．０～１０２．３％．检测限为０．２μｇ／２．５ｍｌ。方法简便、快速、准确．经现场测试可用于空气卫生监测。     

电感耦合等离子体质谱法同时测定化妆品中的铅、镉、砷

目的:建立同时检测化妆品中的铅、镉、砷的电感耦合等离子体质谱分析法。方法:以微波消解法对化妆品进行消解预处理后,以电感耦合等离子体质谱法进行检测。结果:铅、镉、砷浓度在0μg/ml～0.50μg/ml范围内相关系数r>0.999。铅、镉、砷的最低检出限分别为0.000023μg/ml、0.0000031μg/ml、0.000012μg/ml,以取1 g样品分析计,本法最低检出浓度铅、镉、砷分别为0.0006μg/g、0.00008μg/g、0.0003μg/g。样品加标回收率铅、镉、砷分别是92.7%～104.1%、91.7%～96.0%、95.9%～103.4%,铅、镉、砷的相对标准偏差均<2%。结论:本法具有良好的准确度和精密度,灵敏度高,检出限低,线性范围宽,干扰少,适应于不同样品基体中铅、镉、砷的测定。     

微分电位溶出法测定饮用水中铅、铜和镉的研究

目的研究微分电位溶出法在底液为0.01 mol/L HCl条件下,连续测定饮用水中铜、铅和镉3种痕量元素的方法。方法通过优化实验条件,采用DPSA-2型微分电位溶出仪对饮用水中铜、铅和镉进行连续测定。结果铜、铅和镉的检出限分别为4、0.1、2μg/L,线性测定范围为0～220μg/L,回收率为83.4%～103.3%,RSD〈3.4%（n=7）。结论该方法一次镀汞可连续使用,具有操作简便、快速,灵敏度、准确度高和精密度好等特点,该法较好地解决了金属互化物的影响,样品不需消化便可直接测定。由于该法对样液中的电活性物质干扰不敏感,因此,试样只要进行酸化处理即可直接测定。     

火焰原子吸收光谱法测定空气中铅的探讨

目的:提高火焰原子吸收光谱法测定工作场所空气中铅的灵敏度。方法:选择铅的测试波长217.0 nm和氘灯背景校正。结果:线性范围为0~5μg/ml,检出限0.09μg/ml,该方法回收率93.7%~102.8%,用标准物质滤膜(Zk101-2)对该法验证,验证结果与推荐值一致,相对标准偏差(n=9)为2.34%。结论:在测试波长217.0 nm测定结果准确、可靠,并可提高火焰原子吸收光谱法测定工作场所空气中铅的灵敏度。     

石墨炉原子吸收光谱法测定水果和蔬菜中的痕量铅镉

目的 建立水果和蔬菜中铅镉的石墨炉原子吸收光谱测定法。方法 样品加入硝酸-过氧化氢消解液后放置过夜,次日直接在智能样品处理器上进行低温赶酸。采用石墨炉原子吸收光谱法测定。结果 铅和镉浓度分别在0～20 ng/ml和0～2 ng/ml范围内线性相关系数分别为0.9989和0.9986,检出限分别为0.76 μg/L和0.033 μg/L,RSD在2.16%～4.90%之间,加标回收率在90.0%～98.3%之间。结论 该方法空白值低,简单易行,灵敏度高,准确性好,适用于水果蔬菜中铅和镉的快速测定。     

电感耦合等离子体质谱法快速测定血液尿液中的铅和镉

目的:建立一种能同时测定血液尿液中铅和镉的方法。方法:用0.1%Triton X-100-0.5g/LED-TA-2%氨水混合溶液稀释血液和尿液,然后直接用电感耦合等离子质谱仪测定铅镉的含量。结果:铅镉的方法检出限分别为0.181μg/L和0.189μg/L,样品测定的精密度<6%,铅的回收率在92.2%～115.6%之间,镉的回收率在103.1%～107.2%之间。对冻干牛血(GBW09139g、GBW09130g)、冻干人尿铅(GBW09105e)、冻干人尿镉(ZK018-2)中铅和镉的含量进行了分析,测定值与标准参考值吻合。结论:本方法快速灵敏,精密度和准确度均符合要求,结果令人满意。     

微波消解石墨炉原子吸收法分析中药灵芝中的痕量镉

采用微波消化技术,以自吸背景校正方式,在硝酸介质中,NH4H2PO4和Mg(NO3)2混合物为基体改进剂,直接用石墨炉原子吸收法测定了灵芝中的镉,并研究了最佳的实验条件。该法在0～5μg/L范围内呈良好的线性关系,检出限为01307μg/kg,回收率为9716%～10113%。用于灵芝中痕量镉的测定,结果满意。     

双份饭中铁、锌、钙的火焰原子吸收测定法

目的建立火焰原子吸收法测定双份饭中铁、锌、钙的方法。方法样品经馄合酸(硝酸+高氯酸=4+1)消解后,钙用20g/L的氧化镧溶液定容,铁、锌用纯水定容后直接测定。结果铁浓度在0.20～2.00μg/ml范围时,相关系数为0.9996,加标回收率为96.5%～102.7%,检出限(3σ)0.006μg/ml;锌浓度在0.10～1.50μg/ml范围时,相关系数为0.9997,加标同收率为95.0%～101.5%,检出限(3σ)0.004μg/ml;钙浓度在1.00～10.00μg/ml范同时,相关系数为0.9994,加标回收率为96.8%～103.6%,检出限(3σ)0.008μg/ml。结论该方法简便快捷,测定结果准确可靠,适合于双份饭分析。     

直接测定全血中铅的石墨炉原子吸收法

目的改进石墨炉原子吸收法直接测定血液中铅的方法。方法 TritonX-100作为血液稀释剂,磷酸二氢铵作为基体改进剂,通过优化仪器实验条件,直接进样测定全血中铅。结果血铅浓度在0～100μg/L范围内呈良好的线性关系,相关系数r=0.9997,最低检出限为0.014μg/L,相对标准偏差小于3.14%,回收率在96.5%～103.5%之间。结论该方法简便,快速,灵敏度高,精密度好,结果准确,适用于直接测定血液中铅。     

全血中铟的直接稀释-纵向加热石墨炉原子吸收光谱法测定

目的 建立全血中铟的直接稀释处理-纵向加热石墨炉原子吸收光谱仪测定的定量方法.方法 取100 μl全血用0.2％硝酸(含0.1％曲拉通)溶液直接稀释5倍后,以含1.5mg/ml硝酸钯和3.5 mg/ml硝酸镁溶液为化学基体改进剂,经纵向加热石墨管(LHGA)的石墨炉原子吸收光谱仪测定全血中铟的含量.结果 方法最低检出限...     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定猪肝及海产品中的铅镉

目的:建立测定猪肝,海带,紫菜中的铅,镉金属元素的方法。方法:采用微波消解法处理食品样品,优化测定条件,分别以硝酸铵及磷酸二氢铵作基体改进剂,用德国耶拿ZEEnit700P型原子吸收光谱法测定食品中的金属元素。结果:研究了测定不同元素的仪器的最佳工作条件,并做了方法的准确性和精密度实验,结果表明:该方法线性关系和重复性较好,相关系数铅,镉的r均>0.999,铅的检测限为0.5μg/L,回收率在87%～103%之间,镉的检测限为0.05μg/L,回收率在89%～94%之间。结论:本法用微波一次性消解样品,用石墨炉原子吸收光谱法测定食品中的铅镉,具有灵敏度高、节时、污染少等特点,结果可靠。