二硫腙水相光度法测定饮用水中锌

用二硫腙水相光度法测定水源水、井水及自来水中锌含量。测定波长为５４０ｎｍ，检测限为０．０２４ｍｇ／Ｌ，回收率在９３．７％～１０６．５％之间，变异系数在３．３％～６．５％之间，可满足分析要求     

HCl—NaBH4—K3Fe（CN）6体系气态原子吸收光谱法测定饮料中铅

采用ＶＡ－９０气态原子化装置与ＷＦＸ－１Ｄ原子吸收分光光度计联用测定饮料中铅，采用ＨＣｌ－ＮａＢＨ４－Ｋ３Ｆｅ（ＣＮ）６体系，经Ｌ９（３４）正交试验选择最佳实验条件为：ＮａＢＨ４２０ｇ／Ｌ，Ｋ３Ｆｅ（ＣＮ）６１００ｇ／Ｌ，ＨＣｌ１．５ｍｌ，氩气流量为０．８Ｌ／ｍｉｎ。在０～１００μｇ／Ｌ范围内，相关系数ｒ＝０．９９９６，回收率为９４．１％～１０７．５％，Ｒ·Ｓ·Ｄ％＝３．３～５．２特征浓度和检出限分别为１．２９μｇ／Ｌ／１％和０．０４９μｇ／Ｌ。干扰试验表明，Ｓｎ、Ｈｇ、Ｃｒ、Ｃｕ、Ｍｎ在５００μｇ／Ｌ以下，Ｚｎ、Ａｓ、Ｆｅ、Ｎｉ、Ａｇ在１０００μｇ／Ｌ以下，不干扰测定     

食品和饮用水中微量铅的氢化物发生原因吸收法测定

本文采用ＷＨＧ－１０Ｂ型高级 自动氢化物发生器与ＧＦＵ－２０２型原了吸收分光光度计联用测定食品和饮用水中微量铅，特征浓度１．５ｕｇ／Ｌ／１％，检出限０．８５ｕｇ／Ｌ，标准曲线回归相关系数ｒ＝０．９９９３，变异系数３．６％－７．５％，回收率９５－１０２．８％。     

气相色谱法测定尿中环己醇的研究及应用

本文研究了将尿中结合形式的环己醇在盐酸条件下分解后，用乙醚萃取，气相色谱氢火焰离子化检测器测定的方法。使用内标法定量，方法的最低检出浓度为１．３５ｍｇ／Ｌ，回收率为９８．６％－１０２．３％，变异系数批内为２．４％－５．５％，批间为４．３％。经现场应用效果满意。     

溴化十二烷基二甲基苄基铵─溴麝香草酚蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂

本文建立了溴化十二烷基二甲基苄基铵－溴麝香草酚蓝分光光度法水相直接测定阴离子表面活性剂的方法。ＳＤＢＳ在０～１９５μｇ／１０ｍｌ，ＳＤＳ在０～１５８μｇ／１０ｍｌ，ＳＬＳ在０～６０μｇ／１０ｍｌ范围内遵守比耳定律，其表观摩尔吸光系数分别为：３．９９×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）（ＳＤＢＳ）；３．７０×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）（ＳＤＳ）；１．７１×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）（ＳＬＳ）。用此法测定了河水和生活废水中的阴离子表面活性剂，相对标准偏差为０．５７％～１．２％，回收率为９５．５％～１０３％。     

维生素A对甲醛暴露小鼠脾淋巴细胞转化反应及IL—2活性水平的研究

对甲醛暴露的小鼠脾淋巴细胞转化反应及ＩＬ２活性水平进行了研究，在０．０５ｍｇ／ｍ３、０．１０ｍｇ／ｍ３、２．０ｍｇ／ｍ３、３．０ｍｇ／ｍ３甲醛浓度下，小鼠脾淋巴细胞对ＣｏｎＡ的转化反应逐渐受到抑制，抑制率分别为１．６５％、３．０３％、２５．７４％、３５．６４％；ＩＬ２活性也受到相应的抑制，其抑制率分别为１．０７％、１．６９％、１９．８０％、３１．４０％。用维生素Ａ在体外进行营养干预，其最适浓度分别为２．５×１０－８ｍｏｌ／Ｌ，５．０×１０－８ｍｏｌ／Ｌ，１．０×１０－７ｍｏｌ／Ｌ，７．５×１０－６ｍｏｌ／Ｌ，可拮抗不同浓度甲醛暴露小鼠脾淋巴细胞转化反应和ＩＬ２活性水平，效果显著。     

SSA增感—火焰原子吸收直接测定聚合氯化铝中总铬

建立了利用ＳＳＡ的增感作用，火焰原子吸收光谱法直接测定聚合氯化铝中总铬的方法。在０．１６ｍｏｌ／Ｌ ＳＳＡ的存在下，消除了大理基体铝的干扰，同时也消除了铬（Ⅲ）和铬（Ⅳ）的价态差异。方法简便快速，测定样品的相对标准偏差为３．３％－４．５％，加标回收率在９４．２％－９７．２％之间。     

食品和饮用水中微量铅的氢化物发生原子吸收法测定

本文采用ＷＨＣ－１０Ｂ型高级自动氢化物发生器与ＧＦＵ─２０２型原子吸收分光光度计联用测定食品和饮用水中微量铅，特征浓度１．５ｕｇ／Ｌ／１％，检出限０．８５ｕｇ／Ｌ，标准曲线回归相关系数ｒ＝０．９９９３，变异系数３．６％～７．５％，回收率９５～１０２．８％。     

空气中三氯苯胺的采集与分析方法的研究

空气中三氯苯胺用５０％乙醇吸收，经ＯＶ－１７和ＯＶ－２１０混合色谱柱分离，电子捕获检测器检测测定。对采样及测定条件，用正交试验进行了优选。方法的检出限为０．０１ｍｇ／Ｌ，当标准溶液浓度为０．５～１０ｍｇ／Ｌ时，相对标准偏差为４．３％～３．７％。线性范围为０．０２～４０ｍｇ／Ｌ。采样效率为９９．１％～１００％。样品在采样管中可稳定１５天以上。通过现场试验和验证试验，证明该方法准确可靠、快速简便，完全适用于空气中三氯苯胺的测定。各项试验指标符合劳动卫生监测要求。     

拟除虫菊酯对大鼠脑突触小体谷氨酸摄取的抑制作用

体外研究显示，溴氰菊酯（１ｘ１０￣（－７）～１ｘ１０￣（－４）ｍｏｌ／Ｌ）可使大鼠大脑皮层和海马突触小体￣３Ｈ－ＤＬ－谷氨酸摄取量分别降低７．２％～２１．５％和１０．４％～２５．１％，且存在明显的剂量。效应关系。而氯菊酯却只在高剂量（１ｘ１０￣（－４）ｍｏｌ／Ｌ）方使海马突触小体￣３Ｈ－ＤＬ－谷氨酸摄取明显降低。此外，溴氰菊酯还可降低小脑和纹状体￣３Ｈ－ＤＬ－谷氨酸的摄取，抑制率分别为１６．５％和３１．８％。结果表明，溴氰菊酯和氯菊酯可严重干扰脑组织高亲和性谷氨酸摄取机制的功能，其中以含氰基的溴氰菊酯作用较强，因此在拟除虫菊酯杀虫剂对哺乳动物的中枢兴奋性毒性作用中可能具有重要意义。     

GM-CSF鉴别结核性和癌性胸膜炎的价值

采用放射免疫法检测２５例结核性和３１例癌性胸膜炎患者血清和胸水中粒细胞－巨噬细胞集落刺激因子（ＧＭ－ＣＳＦ）浓度。结果发现，结核组血清ＧＭ－ＣＳＦ［（１９．５６±１２．６４）ｎｇ／Ｌ］明显高于正常组［（９．５２±３．６１）ｎｇ／Ｌ，Ｐ＜０．０１］和癌性组［（９．３５±６．１３）ｎｇ／Ｌ，Ｐ＜０．０１］，而癌性组与正常组比较无显著性差异（Ｐ＞０．０５）；结核组胸水ＧＭ－ＣＳＦ浓度［（２４．３４±１４．８６）ｎｇ／Ｌ］明显高于癌性组［（６．３５±３．１３）ｎｇ／Ｌ，Ｐ＜０．０１］。若以血清ＧＭ－ＣＳＦ１４ｎｇ／Ｌ为界限值，则结核组的敏感性为４８００％，特异性为８３８７％；若以胸水ＧＭ－ＣＳＦ９．５ｎｇ／Ｌ为界限值，则结核组的敏感性为８０００％，特异性为９０３２％。提示血清、胸水ＧＭ－ＣＳＦ测定对鉴别这两组胸膜炎有较高的价值，可作为鉴别结核性和癌性胸膜炎的一项检测指标。     

5-Br-PADAP-IO3-SCN-三元离子缔合物测定微量IO3-的研究

本文研究了２－（５－溴－２－吡啶偶氮）－５－二乙氨基酚（５──Ｂｒ─ＰＡＤＡＰ）在酸性介质中质子化,与ＩＯ_３~－和ＳＣＮ－形成三元离子缔合物的最佳条件,其最大吸收波长在５５０ｎｍ处,表观摩尔吸光系数为５．８×１０~ ４Ｌ·ｍｏｌ~（－１）·ｃｍ~（－１）,缔合物的组成比为 ５－Ｂｒ──ＰＡＤＡＰ： ＩＯ_３~－： ＳＣＮ~－＝２：１： ４。提供了测定微量ＩＯ_３~－的新方法,用于加碘食盐及海带等样品中含碘量的测定,回收率为９７．３％～９８．０％,相对标准偏差为０．９３％～１．７０％,结果令人满意。     

外周静脉输液技术的改进

目的：探讨套管针,静脉帽,３Ｌ输液袋输液技术推广应用价值。方法：１９９２年６月－１９９８年９月,外科住院病人采用套管针,静脉帽,３Ｌ输液袋输液８０００余例次,观察最初２７０例静脉发生率,对比５１例３Ｌ袋残液培养与４２例传统输液残液培养结果。结果：３Ｌ袋输液静脉发生率,输液时间４天之内者为０．５％,５－１５天者８％,１５天以上者为３０％;３Ｌ袋残液培养阳性率３．３％,多瓶输液为１０．５％,两组比较有     

石墨炉原子吸收法测定纯净水及涉水材料浸泡水中铅

本利用热进样一将样液直接加在已预先加热的石墨管上，可进一步缩短分析时间一等技术建立了快速程序升温石墨炉原子吸收法直接测定纯净水和涉水材料浸铴水中铅的方法，将一次石墨炉升温程序周期缩短至１７Ｓ。方法灵敏度０．２７μｇ／Ｌ，检出限为０．５８μｇ／Ｌ，回 为８９．５￣１０３．０％，。方法精密度在２．５－２０．０％ＲＳＤ在３．２－５．６％之间，该法简便、快速、准确，可用于饮用水、纯净水和涉水材料浸铴水中     

火焰原子吸收法测定天然饮水中银

用火焰原子吸收法测定水中银，具有较高的灵敏度，其线性范围０～２．０ｍｇ·Ｌ~（－１）。在２％硝酸存在下，取５０ｍｌ水样浓缩测定，最低检出浓度为０．０１ｍｇ·Ｌ~(－１)加标回收率为９５．８％～９８．５％，相对标准偏差小于５％，适用于各种水中银的测定。     

用Hantzsch反应光度法测定食品中蛋白质的研究

蛋白质经消化生成铵盐，在ｐＨ４．８乙酸盐介质中，铵与乙酰丙酮和甲醛反应生成黄色的３，５－二乙酰－２，６－二甲基－１，４－二氢化吡啶化合物，借此拟定了一种测定食品中蛋白质的光度分析新体系。在波长４００ｎｍ处，氮浓度在０～１０．０ｍｇ／Ｌ范围符合比尔定律，摩尔吸光系数（ε）为１．７×１０３，样品中加标回收率为９９．６％～１０１．２％，相对标准偏差＜３．７％。     

氟化钠对大鼠脑突触体膜Ca~（2＋）Mg~（2＋）－ATP酶活性的影响

用体内和体外试验的方法观察ＮａＦ对大鼠脑突触体膜Ｃａ￣（２＋）Ｍｇ￣（２＋）－ＡＴＰ酶活性的影响。ＮａＦ（０．３、１．６、８．０、２０．０、４０．０ｍｍｏｌ／Ｌ）明显抑制该酶活性，抑制串分别为６．６％、１８．０％、４１．０％、５５．５％和６３．１％，半数抑制浓度为１４．８ｍｍｏｌ／Ｌ，存在明确的剂量效应与时间效应关系。酶底物动力学分析表明，ＮａＦ的这种效应属非况争性抑制。在妊娠期和哺乳期饮用５、１５和５０ｍｇ／Ｌ加氟水５０天后，母鼠脑突触体膜Ｃａ￣（２＋）Ｍｇ￣（２＋）－ＡＴＰ酶活性有降低趋势，其子鼠在１５和５０ｍｇ／Ｌ组该酶活性抑制达１１．３％和３２．１％。     

微孔滤膜采集空气中三氯苯胺的气相色谱法测定

空气中三氯苯胺用微孔滤膜采集，环已烷解吸，经ＯＶ－１７和ＯＶ－２１０混合色谱柱分离，电子捕获检测器检测测定。对采集滤料、洗脱溶剂、采样流量进行了优选。方法的检出限为０．０１ｍｇ／Ｌ，当标准溶液浓度为１￣１０ｍｇ／Ｌ时，相对标准偏差为４．５％￣２．３％，线性范围为０．００５￣３０ｍｇ／Ｌ。采样效率为９８．７％￣１００．０％，样品在采样管中可稳定１５天以上。通过现场试验和验证试验证明该方法准确、灵敏、     

复合蛋壳生物钙在大鼠体内的吸收利用研究

选取ＳＤ大鼠采用ＡＯＡＣ低钙饲料配方喂养，使之产生低钙模型后，给予３种不同工艺处理过的复合蛋壳生物钙喂养４周，并作３天代谢实验，同时设阳性对照组及低钙饲料组．结果：３个实验组钙吸收率分别为７９．８％、８５．６％、８２．４％，阳性对照组和低钙饲料组分别为７７．５％和－５８．０％，股骨存留率分别为２．７８％、３，４０％、３．４９％、２．２９％、－１．０５％，血清钙含量分别１．４１ｍｍｏｌ／Ｌ、１．３５ｍｏｌ／Ｌ、１．９７ｍｍｏｌ／Ｌ、２．１９ｍｍｏｌ／Ｌ、１．９４ｍｍｏｌ／Ｌ，血清硷性磷酸酶含量分别为１１１．２μ／Ｌ、１１６．８μ／Ｌ、１４６．３μ／Ｌ、１３０．９μ／Ｌ、３０８．３μ／Ｌ．结果表明，复合蛋壳生物钙实验各组在大鼠体内吸收利用效果比阳性对照组好，尤以实验Ⅱ组效果更佳．表明，复合蛋壳生物钙可作为不同人群补充机体钙的良好来源．     

空气中吲哚和甲基吲哚的气相色谱法

空气中的吲哚和甲基吲哚采集在碱性多孔微球硅胶上，用１＋１丙酮－二硫化碳混合溶剂解吸，经碱性ＰＥＧ２０Ｍ柱分离，氢焰离子化检测器气相色谱法测定。方法的检出限为３．５ｍｇ／Ｌ，最低检出浓度为０．８ｍｇ／ｍ３（采４．５Ｌ空气）。