米非司酮联合依沙吖啶终止疤痕子宫中期妊娠的临床观察

目的观察米非司酮联合依沙吖啶在有剖宫产史者中期妊娠引产中的临床效果。方法收集我站36例有剖宫产史妊娠14~24周引产孕妇,分为两组。观察组18例为米非司酮联合依沙吖啶引产,对照组单用依沙吖啶引产。观察两组宫缩发动时间、胎儿娩出时间、胎盘娩出情况、产后出血量、软产道损伤及引产成功率。结果观察组宫缩发动时间早、产程短,胎盘胎膜剥离完整率高,产后出血量少,软产道损伤小,引产成功率100%,与对照组比较,有显著差异(P<0.01)。结论米非司酮联合依沙吖啶用于剖宫产史中期妊娠引产,临床效果显著,方法安全,缩短产程,减少产后出血量,减少软产道损伤,可提高引产成功率。     

依沙吖啶配伍米非司酮用于疤痕子宫引产的疗效观察

目的 观察依沙吖啶配伍米非司酮在疤痕子宫妊娠14～30周引产的临床疗效,提高引产质量.方法 收集我院61例疤痕子宫妊娠14～30周引产孕妇,分为两组.观察组31例为依沙吖啶配伍米非司酮引产,对照组单用依沙吖啶引产.观察两组宫缩发动时晨、胎儿娩出时间,胎盘娩出情况、产后出血量、软产道损伤及引产成功率.结果 观察组宫缩发动时间早,产程短,胎盘胎膜剥离完整率高,产后出血量少.软产道损伤小,引产成功率100%.与对照组比较.有显著差异(P<0.01).结论 依沙吖啶配伍米非司酮用于疤痕子宫妊娠14-30周引产,可缩短产程,减少产后出血量,减少软产道损伤,提高引产成功率.方法 安全,效果显著.     

依沙吖啶联合米非司酮和米索前列醇中期引产效果观察

目的 观察依沙吖啶联合米非司酮和米索前列醇用于中期妊娠引产的临床效果.方法 90例妊娠中期引产者,随机分为两组:依沙吖啶羊膜腔内注射联合米非司酮和米索前列醇组(观察组)44例,单纯依沙吖啶羊膜腔内注射组(对照组)46例,观察记录两种引产方法的用药至宫缩、宫缩至排胎时间、流产后产后2h内出血量、软产道损伤情况和引产成功率...     

米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠疗效观察

目的研究观察米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的疗效和安全性。方法选择2009年1月～2011年1月在本院孕14～27周因医学原因或计划外妊娠的孕妇80例,随机分为观察组和对照组各40例,对照组予依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠,观察组予米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠,比较两组的引产成功率、宫缩发动时间、总产程、产后出血量、平均住院时间。结果观察组引产成功率100%,对照组引产成功率95.0%,两组引产率比较,差异显著(P<0.05)。观察组产妇宫缩发动时间、总产程、平均住院时间均明显短于对照组,观察组产妇产后出血量明显少于对照组(P<0.05)。结论米非司酮联合依沙吖啶联合用于瘢痕子宫妊娠中期提高了引产的成功率,二者联用明显缩短引产和总产程时间,且可以降低产后出血及软产道损伤的风险,具有引产成功率高、安全性高、并发症少的优点,值得临床推广应用。     

瘢痕子宫中期引产中米非司酮联合依沙吖啶的应用效果分析

目的研究并分析对中期引产的瘢痕子宫患者使用米非司酮联合依沙吖啶的效果和价值。方法收集2014年1月~2017年1月间在我院接受中期引产的瘢痕子宫患者50例,根据随机分组原则将其分为对照组(n=25)和观察组(n=25),对照组的引产药物为依沙吖啶,观察组在对照组基础上在联合使用米非司酮,将两组宫缩开始时间、宫缩到胎盘娩出时间、产后出血量、引产成功率、清宫率、胎膜胎盘残留发生率以及软产道裂伤发生率进行观察和对比。结果观察组的宫缩开始时间、宫缩到胎盘娩出时间、产后出血量分别为(15.38±4.12)h、(8.37±1.18)h、(112.58±5.95)m L均显著优于对照组;对比两组引产成功率,观察组100.00%显著高于对照组的84.00%;在清宫率、胎膜胎盘残留发生率以及软产道裂伤发生率方面,观察组均显著低于对照组(P均0.05)。结论在中期引产的瘢痕子宫患者的治疗过程中,米非司酮联合依沙吖啶能够显著缩短产程,减少软产道损伤及产后的出血量,提高引产安全性及引产的成功率,值得推广应用。     

米非司酮配伍依沙吖啶用于终止20~28周妊娠的临床疗效观察

目的:探讨米非司酮联合应用依沙吖啶引产的优越性。方法:应用米非司酮加依沙吖啶终止中期妊娠;依沙吖啶100 mg羊膜腔内注射同时口服米非酮150 mg,观察引产成功率、宫缩出现时间、总产程时间、胎盘胎膜排除情况、产时产后出血量及软产道裂伤情况。结果:引产成功率100%、宫缩出现时间18~30 h(以18~20 h多见)、总产程6~14 h、产时产后出血量50~100ml,没有软产道裂伤病例发生。结论米非司酮依沙吖啶是一种可行的引产方法。     

米非司酮联合依沙吖啶在早发型重度子痫前期终止妊娠中的应用

目的：研究探讨米非司酮联合依沙吖啶在早发型重度子痫前期终止妊娠中的应用及其安全性。方法：36例孕26～32周需行终止妊娠措施的早发型重度子痫前期患者随机分观察组及对照组,各18例;观察组行米非司酮联合依沙吖啶引产,对照组单用依沙吖啶引产。观察两组的引产成功率、产程情况、出血量、不良反应及并发症。结果：观察组引产成功率高于对照组,观察组产程发动及总产程时间、胎膜胎盘滞留、产后出血量及产道损伤均比对照组少,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组不良反应率无显著性差异（P〉0．05）。结论：对于一些需终止妊娠的早发型重度子痫前期应用米非司酮联合依沙吖啶引产是一种安全、有效、简便的终止妊娠方法。     

米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠的临床分析

目的 观察米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠的临床效果、并发症及副反应.方法 选择孕14-30周,要求终止妊娠的妇女200例,随机分成观察组和对照组.两组均经腹壁羊膜腔注射依沙吖啶100mg,观察组同时口服米非司酮50mg,每间隔12小时1次,总量150mg,观察两组引产效果、并发症及副反应.结果 两组引产成功率均为100%.观察组注药到胎儿娩出时间明显短于对照组(p＜0.01);产后2h出血量、胎盘胎膜残留率及软产道损伤率明显低于对照组(p＜0.05);观察组仅有轻度恶心及头晕等副反应,对照组无明显副反应.结论 米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠引产时间短、产后出血少、清宫率低,是安全、有效的方法.     

依沙吖啶联合米非司酮在瘢痕子宫孕中期引产中的应用

目的:分析依沙吖啶联合米非司酮在瘢痕子宫孕中期引产中的应用效果.方法:选取2015年3月-2017年6月之间收治的70例瘢痕子宫孕中期引产患者作为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组患者35例,对照组患者接受依沙吖啶进行引产,观察组使用依沙吖啶联合米非司酮进行引产,对两组患者的产程及产后情况进行观察、对比.结果:通过治疗,观察组患者引产成功率高于对照组成功率,差异有统计学意义(P<0.05),对两组患者的宫缩发动时间、胎儿及胎盘排出时间、产后出血量,胎盘胎膜残留、产道裂伤等情况进行对比,观察组均优于对照组,差异显著,有统计学意义(P<0.05).结论:依沙吖啶联合米非司酮能够有效提高瘢痕子宫孕中期引产的成功率,缩短引产时间与胎盘娩出时间,减少了患者的产后出血量与并发症,属于一种非常安全的引产方法,值得在临床推广应用.     

米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠的临床分析

目的 观察米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠的临床效果、并发症及副反应.方法 选择孕14-30周,要求终止妊娠的妇女200例,随机分成观察组和对照组.两组均经腹壁羊膜腔注射依沙吖啶100mg,观察组同时口服米非司酮50mg,每间隔12小时1次,总量150mg,观察两组引产效果、并发症及副反应.结果 两组引产成功率均为100%.观察组注药到胎儿娩出时间明显短于对照组(p＜0.01);产后2h出血量、胎盘胎膜残留率及软产道损伤率明显低于对照组(p＜0.05);观察组仅有轻度恶心及头晕等副反应,对照组无明显副反应.结论 米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠引产时间短、产后出血少、清宫率低,是安全、有效的方法.     

米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床分析

目的 探讨米非司酮联合依沙吖啶应用于中期妊娠引产.方法 80例妊娠14-25周要求终止妊娠患者,随机分为观察组(米非司酮加依沙吖啶)和对照组(单用依沙吖啶)各40例.观察两组引产时间、总产程、产后2h出血量、清宫率.结果 引产成功率均为100%.结论 米非司酮联合依沙吖啶应用于中期妊娠引产优于单用依沙吖啶引产.     

米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠的临床观察

目的 探讨米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的有效性和安全性.方法 选择妊娠14～26周自愿要求终止妊娠且无禁忌证者248例,按住院号奇偶数分为观察组124例,常规行依沙吖啶100 mg羊膜腔内注射,同时口服米非司酮50 mg,每日2次,共150 mg;对照组124例,单纯行羊膜腔内注射依沙吖啶100 mg引产.观察两组宫缩发动时间、总产程时间、胎盘胎膜残留、产后出血、引产成功率、软产道损伤等.结果 两组引产成功率均为100%,观察组在宫缩发动时间、总产程时间等方面均明显优于对照组(P<0.05),在胎盘胎膜残留、软产道损伤方面,观察组明显低于对照组(P<0.01),产后出血两组差异无统计学意义(P>0.05).结论 米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产可以加快产程进展,减少并发症的发生.     

米非司酮联合依沙吖啶在68例疤痕子宫中期妊娠引产中的临床效果观察

目的 探讨米非司酮联合依沙吖啶在疤痕子宫中期妊娠引产的临床效果和安全性.方法 选择15～27周之间要求终止妊娠的疤痕子宫孕妇共133例,随机分为观察组68例(米非司酮联合依沙吖啶组)和对照组65例(单用依沙吖啶组),分别观察两组的宫颈成熟情况、宫缩发动时间、总产程时间、引产后出血量、胎盘残留和产道裂伤情况.结果 两组孕妇均引产成功,成功率两组比较,差异无统计学意义(P>0.05).但两组间宫颈成熟情况、宫缩发动时间、产程时间、产后出血量、胎盘残留、产道裂伤情况等情况比较差异有显著性意义(P<0.05).结论 米非司酮联合依沙吖啶能有效地缩短疤痕子宫中期妊娠引产中的宫缩发动时间和产程,引产成功率高,并发症少.     

米索前列醇联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的临床观察

目的：探讨米索前列醇联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的临床效果。方法选择我院2012年10月—2013年10月收治的瘢痕子宫中孕引产患者60例,随机分为观察组和对照组各30例,观察组患者给予依沙吖啶联合米索前列醇治疗;对照组患者仅使用依沙吖啶羊膜腔注射引产。观察对比2组患者的引产时间、成功率以及产时出血量、胎盘胎膜残留率、软产道损伤情况。结果观察组患者引产时间明显短于对照组,差异显著（P<0.05）。2组患者的引产成功率均为100%。观察组患者的产时出血量、胎盘胎膜残留率以及软产道损伤率都明显短于对照组,差异显著（P<0.05）。结论对于终止瘢痕子宫中期妊娠采用米索前列醇联合依沙吖啶具有比较好的效果,并且安全性较高,值得临床推广应用。     

依沙吖啶联合米非司酮、米索前列醇在中期妊娠引产中的应用

目的探讨依沙吖啶联合米非司酮、米索前列醇用于中期妊娠引产的效果。方法 186例中期妊娠孕妇随机分为两组,研究组依沙吖啶羊膜腔内注射配伍米非司酮、米索前列醇,对照组单纯使用依沙吖啶羊膜腔内注射。观察两组的引产时间、出血情况,对比两组流产成功率。结果研究组93例全部引产成功,引产时间明显缩短,产后失血量明显减少。结论米非司酮、米索前列醇配伍依沙吖啶应用于中期妊娠引产术可缩短引产时间,提高引产成功率,减少产后出血量,比单纯使用依沙吖啶更安全有效。     

剖宫产后瘢痕子宫产妇引产中应用米非司酮的意义

目的观察瘢痕子宫产妇引产中应用米非司酮的临床效果及安全性分析。方法选取2015年11月至2016年5月该院100例患有瘢痕子宫患者,随机分为观察组和对照组各50例。所有患者给予引产处理。观察组行依沙吖啶联合米非司酮引产,对照组行依沙吖啶引产。观察患者产程情况。结果观察组成功引产50例(100%),对照组成功引产40例(80%),两组差异具有统计学意义(P0.05);观察组产后出血量、引产时间、胎盘残留、产道损伤等方面低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论瘢痕子宫产妇在引产过程中,使用米非司酮联合依沙吖啶进行引产成功率及产程情况方面都优于依沙吖啶单独使用,安全性高,是一种安全有效的引产方式。     

米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床观察

目的 观察口服米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内注射用于终止中期妊娠的临床效果.方法 选择孕14 ～27周自愿终止妊娠孕妇284例,随机分2组:观察组142例,口服米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内注射终止妊娠;对照组142例,单纯依沙吖啶羊膜腔内注射终止妊娠.观察2组宫缩发动时间、宫缩至引产结束时间、引产总时间、出血量及胎盘胎膜残留量.结果 观察组用药至正规宫缩发动时间、总产程时间、胎盘胎膜残留、产后出血量及宫颈软产道裂伤发生率与对照组比较,差异均有统计学意义(P ＜0.05或P＜0.01).观察组引产效果优于对照组(P＜0.01).结论 口服米非司酮联合依沙吖啶经腹羊膜腔内注射用于中期妊娠引产是一种简单、安全、有效、快速的终止妊娠的方法,效果满意.     

米非司酮与依沙吖啶联合用于中孕引产效果观察

目的观察米非司酮与依沙吖啶联合用于中孕引产效果的治疗效果。方法将引产患者70例随机分为治疗组和对照组各35例,治疗组给予米非司酮与依沙吖啶联合运用,对照组给予依沙吖啶,并进行疗效评价。结果治疗组在临产时间、总产程、引产成功率、产后24小时出血量及产后并发症发生率等方面均明显优于对照组,其结果具有统计学意义(P0.05)。结论米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产,具有缩短引产时间,使妊娠物排出顺利,减少产后出血量和胎盘胎膜残留,降低清宫率,减轻患者痛苦,是一种安全、有效、切实可行的方法,值得推广。     

米非司酮联合乳酸依沙吖啶与单纯乳酸依沙吖啶引产的疗效比较

目的:探讨米非司酮联合乳酸依沙吖啶引产与单纯应用乳酸依沙吖啶引产的疗效。方法:选取76例患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各38例,其中观察组孕妇采用米非司酮联合乳酸依沙吖啶引产,对照组孕妇则采用单纯应用乳酸依沙吖啶引产。记录两组孕妇的出血量、药物的起效时间、引产的总时间、引产后的刮出物量以及软产道损伤和宫颈裂伤等不良反应的发生情况。结果:观察组孕妇药物的起效时间、引产的总时间、出血量和引产后的刮出物量均低于对照组(P<0.05);观察组孕妇出现2例恶心,1例腹泻,0例软产道损伤,0例宫颈裂伤,孕妇不良反应的发生率仅7.89%,明显低于对照组的21.04%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:米非司酮联合乳酸依沙吖啶引产疗效明显优于单纯应用乳酸依沙吖啶。     

米非司酮与依沙吖啶联合用于中孕引产的临床效果观察

目的 观察依沙吖啶羊膜腔内注射配伍口服米非司酮用于引产的疗效及安全性.方法 将58例中期妊娠要求引产的妇女分为两组,各29例,观察组口服米非司酮50mg/12h,共200 mg,第3天上午采用羊膜腔内注射依沙吖啶100 mg.对照组单用羊膜腔内注射依沙吖啶100 mg.结果 用药至宫缩开始时间、用药至胎儿及附属物排出的时间(平均娩出时间)、产时产后出血量等并发症2组间差异有显著性(P＜0.05),2组均无软产道裂伤.结论 米非司酮与利凡诺联合用于中孕引产安全有效.