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相似文献
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1.
目的:探讨前列地尔对2型糖尿病周围神经病变的疗效观察。方法:将80例糖尿病周围神经病变患者按就诊顺序随机分为治疗组和对照组各40例,对照组给予口服降糖药或注射胰岛素等常规治疗,治疗组在常规降糖治疗的基础上加用前列地尔,两组治疗周期为4周,观察治疗前后两组患者的临床症状改善情况、血糖、糖化血红蛋白、TC、TG、下肢神经传导速度、下肢动脉彩超提示的管径、IMT厚度、血流量的变化。结果:治疗组及对照组的临床症状在治疗前后均有显著性差异,且治疗组优于对照组(P0.05)。结论:前列地尔能有效改善糖尿病周围神经病变患者的感觉及运动神经的传导速度、显著改善患者肢体麻木、屈伸不利的临床症状,对糖尿病周围神经病变具有较好的疗效。  相似文献   

2.
目的观察盐酸前列地尔联合弥可保治疗糖尿病周围神经病变的疗效。方法将86例糖尿病并发神经病变患者随机分为治疗组44例,对照组42例。治疗组以前列地尔10μg加入生理盐水20 ml缓慢静脉注射,1次/d,弥可保500μg肌肉注射1,次/d,连用4周;对照组只用弥可保500μg肌肉注射,1次/d,连用4周。结果治疗4周后,两组神经症状均得到改善,且治疗组TSS评分与对照组比较差异有统计学意义(P〈0.05);治疗组四肢疼痛、麻木感觉阈值改善较对照组明显(P〈0.05)。结论前列地尔联合弥可治疗糖尿病周围神经病变有较好的疗效。  相似文献   

3.
前列地尔治疗糖尿病周围神经病变初步探讨   总被引:7,自引:1,他引:6  
1引言 糖尿病神经病变是糖尿病常见的慢性并发症和主要的致残因素之一,其病因主要是长期严重的高血糖及由此而导致的代谢障碍、微循环异常和自身免疫紊乱[1]。糖尿病神经病变仍然是临床治疗学的难题,目前尚无确实有效的治疗方法。前列地尔具有扩张末梢血管、增加血流量以及抑制血小板凝聚等作用。近年有学者认为前列地尔对糖尿病神经病变可能有效[2]。为此,我们试用前列地尔治疗糖尿病神经病变32例,现报道如下。2对象与方法2.1病例来源 云南大理州人民医院内科门诊和住院部1997年至1999年收治的糖尿病神经病变的患…  相似文献   

4.
目的探讨糖尿病性周围神经病变(DPN)患者治疗中应用前列地尔(Lipo PGE1)的价值。方法选取2016年3月~2018年5月我院收治DPN患者60例,以治疗用药不同作为分组依据,分为观察组和对照组各30例。对照组应用硫辛酸治疗,观察组应用Lipo PGE1治疗。对两组治疗效果进行对比分析。结果观察组临床疗效显著优于对照组(P0.05);观察组患者神经传导速度及血糖指标改善情况显著优于对照组(P0.05)。结论Lipo PGE1治疗糖尿病性周围神经病变效果显著,能有效改善患者血糖水平,提升神经传导速度,临床应用价值较高。  相似文献   

5.
目的观察前列地尔与甲钴胺联合应用治疗糖尿病周围神经病变的疗效。方法将72例入选患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予前列地尔与甲钴胺,对照组单用甲钴胺,共2周,对其疗效进行对比。结果治疗组临床症状、体征的改善均优于对照组(P〈0.05)。结论前列地尔与甲钴安合用治疗糖尿病周围神经病变安全有效。  相似文献   

6.
7.
甲钴胺联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察比较甲钴胺联合前列地尔,单用甲钴胺及单用维生素B12治疗糖尿病周围神经病变的疗效。方法:将60例糖尿病周围神经病变患者随机分为3组,治疗组1(20例)给予甲钴胺0.5mg肌内注射,每天1次,同时给予前列地尔10μg+0.9%氯化钠液10mL静脉推注,每天1次,连续2周;治疗组2(20例)给予甲钴胺0.5mg肌内注射,每天1次,连续2周;对照组(20例)用维生素B120.5mg肌内注射,每天1次,连续2周。每组均辅以丹参针剂静脉滴注治疗。结果:治疗组1、治疗组2患者症状和体征、各项神经传导速度与对照组相比均显著改善,而治疗组1与治疗组2之间临床疗效差异有统计学意义,且各组均无明显不良反应。结论:甲钴胺联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变疗效更好。  相似文献   

8.
本文选取2012年6月2013年6月在我院接受糖尿病周围神经病变治疗的48例患者作为研究对象,将其随机分成观察组24例(甲钴胺联合前列地尔治疗)和对照组24例(甲钴胺治疗),对比两组的治疗效果;观察组的有效率为91.66%,对照组为62.5%,差异具有统计学意义(P<0.05),两组治疗前后在运动神经传导速度、感觉神经传导速度上相比差异具有显著性(P<0.05);甲钴胺联合前列地尔联合用于糖尿病周围神经病变的治疗非常有效,并且在治疗中没有任何不良反应,疗效显著。  相似文献   

9.
目的:观察前列地尔、硫辛酸和西洛他唑3药联合使用对糖尿病周围神经病变(DPN)的疗效。方法:DPN患者76例,随机分为对照组和治疗组各38例,在糖尿病基础治疗基础上,对照组给予前列地尔和硫辛酸治疗,治疗组给予前列地尔、硫辛酸和西洛他唑3药联用。于治疗前和治疗4周后,检测并分析2组运动神经传导速度(MCV)、感觉神经传导速度(SCV)、运动神经复合肌动作电位(CMAP)波幅、CMAP潜伏期和感觉神经动作电位(SNAP)波幅的变化和神经病变主觉症状问卷(TSS)评分。结果:治疗前,2组TSS评分、神经传导速度、CMAP波幅、CMAP潜伏期和SNAP波幅无统计学差异(P>0.05);治疗后,2组TSS评分和CMAP潜伏期均低于治疗前,且治疗组低于对照组(P<0.01);2组MCV、CMAP波幅、SNAP波幅和SCV均较治疗前提高(P<0.01),且治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:前列地尔、硫辛酸和西洛他唑3药联用治疗DPN疗效好于前列地尔、硫辛酸2药联用。  相似文献   

10.
前列地尔治疗糖尿病周围神经病变58例的疗效观察   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的:观察静脉注射前列地尔对糖尿病周围神经病变(DPN)的疗效。方法:选择糖尿病周围神经病变58例给予前列地尔(10—20滋g,加入0.9%生理盐水20ml缓慢静脉注射,疗程2—4周)治疗。结果:四肢麻木、肢体自发痛、感觉减退、怕冷、怕热、双足蚁行感、脚踏海绵感与溃疡均明显改善,改善率分别是91.8%,94.4%,87.5%,91.3%,75%,88.9%,63.6%和90%。患者在治疗前MCV和SCV均有降低,经过治疗后,MCV和SCV有一定改善(P<0.05)。治疗前发现有下肢动脉内膜增厚、粗糙不光滑、斑块形成、血栓、管腔不规则狭窄甚至闭塞。治疗后发现,血管内径与血流量较治疗前明显改善(P<0.05)。结论:前列地尔可有效缓解糖尿病周围神经病变症状、改善周围神经传导速度、增加下肢血管内径和血流量,对DPN有较好疗效。  相似文献   

11.
目的 探讨α-硫辛酸联合前列地尔治疗2型糖尿病周围神经病变(DPN)的临床疗效及安全性.方法 将100例2型糖尿病周围神经病变患者随机分为两组,两组均严格控制饮食,给予降血糖、控制血压、调血脂等常规治疗.其中50例作为治疗组,给予静脉推注前列地尔注射液10 μg及静脉滴注α-硫辛酸20 ml,均为1次/d,另50例作为对照组,给予静脉推注前列地尔注射液10 μg,1次/d,疗程2周.比较两者治疗前后疗效、神经传导速度.结果 治疗组总有效率(84.0%)显著高于对照组(60.0%,P<0.05),治疗组神经传导速度明显提高(P<0.05).两组均未见明显不良反应.结论 α-硫辛酸联合前列地尔治疗2型糖尿病周围神经病变有显著的疗效.  相似文献   

12.
目的 研究前列地尔与硫辛酸联合治疗老年糖尿病周围神经病变的临床效果。方法 选取2018年2月至2019年2月郑州大学第一附属医院收治的60例老年糖尿病周围神经病变患者为研究对象,根据随机数字表法分为研究组和对照组,每组30例。对照组患者进行硫辛酸治疗,研究组患者给予前列地尔与硫辛酸联合治疗。对比分析研究组与对照组患者的临床治疗效果及神经传导速度等临床指标。结果 研究组的治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。研究组患者的正中运动神经传导速度(MNCV)、正中感觉神经传导速度(SNCV)、腓浅神经MNCV、腓浅神经SNCV均显著高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。研究组患者症状改善时间为(13. 12±1. 02) d,对照组为(17. 32±1. 44) d,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论 应用前列地尔、硫辛酸联合治疗老年糖尿病周围神经病变临床效果理想,可显著改善患者相关临床症状,提高患者神经传导速度,帮助患者尽快恢复健康。  相似文献   

13.
目的探讨前列地尔与α-硫辛酸联合使用治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的疗效与作用机制,为临床应用提供科学的依据。方法选择DPN患者50例,随机分为治疗组和对照组,两组均给予常规控制血糖治疗,对照组给予甲钴胺治疗,治疗组则给予前列地尔联合α-硫辛酸治疗,共14d,记录两组治疗前后的临床症状评估,下肢神经传导速度(NCV)、振动感觉阈值(VPT),并检测血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、丙二醛(MDA)及超氧化物歧化酶(SOD)水平。结果经过14d治疗,前列地尔联合a-硫辛酸组不仅临床疗效优于对照组,且NCV明显增加,VPT也明显降低,差异均有统计学意义(P0.05);与对照组比较,治疗组hs-CRP和MDA水平明显降低,SOD活性明显增加,差异具有统计学意义(P0.05)。结论前列地尔与α-硫辛酸联合使用可明显改善DPN患者治疗效果,增加NCV,降低VPT,其机制可能是通过提高抗氧化能力,减轻炎性反应而实现。  相似文献   

14.
我院于2002年6月至2004年6月应用弥可保与 前列地尔(凯时)联合治疗糖尿病周围神经病变,效果 较好,现报道如下。 资料与方法 1.一般资料:选择住院患者98例,其中男性52 例,女性46例,平均年龄(60.5±4.2)岁,糖尿病病程 2~17年。病人诊断均符合1999年WHO糖尿病周 围神  相似文献   

15.
目的系统评价硫辛酸联合前列地尔治疗中国人糖尿病周围神经病变的有效性及安全性。方法检索Cochrane、EMbase、Pub Med、CNKI、CBM、VIP、万方数据库(自建库至2016年3月),收集硫辛酸联合前列地尔治疗中国人糖尿病周围神经病变的随机对照试验(RCT)。由两位研究者根据纳入与排除标准筛选试验,提取资料,并根据Cochrane系统评价手册进行质量评价后,采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果共10个RCTs(包括807例患者)纳入研究,其中试验组(硫辛酸联合前列地尔组)408例,对照组(前列地尔组)399例。Meta分析显示,在提高腓总神经及正中神经的感觉神经传导速度方面,试验组均优于对照组,其差异有统计学意义(腓总神经MD=6.18,95%CI:2.70~9.65,P=0.000 5;正中神经MD=5.58,95%CI:2.84~8.32,P<0.000 1);在提高腓总神经及正中神经的运动神经传导速度方面,试验组亦优于对照组,其差异有统计学意义(腓总神经MD=4.92,95%CI:0.46~9.39,P=0.03;正中神经MD=4.93,95%CI:1.55~8.32,P=0.004)。有5篇文献报道有不良反应发生,但在不良反应发生率方面,试验组与对照组差异无统计学意义(OR=1.94,95%CI:0.84~4.48,P=0.12)。结论硫辛酸联合前列地尔治疗中国人糖尿病周围神经病变可能有一定疗效,但还需开展更多高质量、大样本、长期随访的RCT加以验证。  相似文献   

16.
目的观察前列地尔注射液(曼新妥)联合依帕司他治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的临床疗效。方法将78例糖尿病周围神经病变患者随机分成2组:治疗组40倒给予生理盐水100mL-1前列地尔10斗g静脉滴注,1次·d-1,同时口服依帕司他50mg,3次·d-1;对照组38例给予口服依帕司他50mg,3次·d-1。2组疗程均为2周,治疗后统计疗效。结果治疗组总有效率为90.00%,对照组为76.32%,2组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。所有患者治疗前后的血常规、肝肾功能均无明显变化。结论前列地尔联合依帕司他治疗糖尿病周围神经病变疗效显著。  相似文献   

17.
前列地尔注射液治疗糖尿病周围神经病变疗效观察   总被引:2,自引:1,他引:2  
目的观察前列地尔注射液治疗糖尿病周围神经病变的疗效。方法108例糖尿病伴周围神经病变患者随机分为对照组和治疗组,各54例,治疗组给予前列地尔注射液20μg溶于0.9%氯化钠注射溶液100ml中静脉点滴,1次/d,同时每日肌肉注射甲钴胺500μg,1次/d,共14d;对照组54例,单用甲钴胺500μg,肌内注射,1次/d,共14d。结果治疗组和对照组总有效率分别为87.04%与72.22%,治疗组明显优于对照组(P<0.05);试验组神经传导速度改善的有效率明显高于对照组(P<0.01)。结论前列地尔注射液可以有效改善糖尿病周围神经病变的症状及神经传导速度。  相似文献   

18.
目的观察前列地尔注射液治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法将86例糖尿病周围神经病变患者随机分为对照组和治疗组,对照组43例,单用甲钴胺注射液0.5mg肌肉注射,每日1次,共4周;治疗组43例,在使用甲钴胺注射液的基础上加用前列地尔注射液,10μg溶于氯化钠注射溶液100mL中静脉滴注,每日1次,共4周。结果对照组和治疗组总有效率分别为72.09%和90.70%,治疗组明显优于对照组(P<0.05),治疗组神经传导速度改善的有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论前列地尔注射液可有效改善糖尿病周围神经病变的临床症状及周围神经的感觉、运动传导速度。  相似文献   

19.
李炼 《现代诊断与治疗》2014,(16):3689-3690
目的观察硫辛酸联合前列地尔治疗糖尿病神经病变疗效。方法选取2012年10月~2014年05月在我院进行治疗的50例糖尿病神经病变患者,随机分为对照组(n=25)和观察组(n=25),在接受常规治疗的基础上,对照组采用前列地尔治疗,观察组采用硫辛酸联合前列地尔,对两组患者效果进行对比分析。结果对照组患者临床治疗总有效率为80%,观察组为96%,观察组治疗效果优于对照组(P0.05)。两组患者治疗后肢体麻木、疼痛、腹泻、心悸等情况均有所好转,观察组显著优于对照组(P0.05)。结论硫辛酸联合前列地尔应用于治疗糖尿病神经病变效果显著,能够明显的改善患者症状和提升患者生活质量。  相似文献   

20.
目的观察前列地尔联合常规治疗对2型糖尿病周围神经病变患者的临床疗效,并探讨其对患者血清同型半胱氨酸(Hcy)及抗氧化能力的影响。方法以入院病例号为编号,根据随机数字表,将120例2型糖尿病周围神经病变患者随机分成两组,每组60例。对照组按照常规治疗方法,观察组同时静脉滴注前列地尔。30 d后,观察临床疗效,对比治疗前后正中神经与腓总神经的运动神经传导速度(MNCV)和感觉神经传导速度(SNCV)、多伦多临床神经病变评分(TCSS)、Hcy及总抗氧化能力(T-AOC),并记录不良反应。结果观察组总有效率为85. 0%(51/60),高于对照组为71. 7%(43/60),P 0. 05;治疗后,观察组正中神经和腓总神经的SNCV分别为(49. 9±1. 6) m/s和(40. 8±2. 6) m/s,正中神经和腓总神经的MNCV分别为(45. 5±3. 4) m/s和(40. 3±2. 4) m/s,高于治疗前水平和对照组相关指标水平(P 0. 05);观察组TCSS评分(7. 8±0. 7)分,低于对照组(11. 4±0. 5)分(P 0. 05);两组多伦多保肢评分(TESS)差异无统计学意义(P 0. 05);治疗后,两组Hcy水平均降低,观察组Hcy(13. 9±1. 8)μmol/L,低于对照组(P 0. 05);两组SOD和T-AOC水平升高,观察组分别为(86. 8±2. 8) nu/m L和(14. 5±2. 4) u/m L,高于对照组(P 0. 05)。结论前列地尔联合常规可有效改善2型糖尿病患者周围神经病变程度,改善运动和感觉神经传导速度,提高TCSS评分,可能与降低患者Hcy和提高机体抗氧化能力有关。  相似文献   

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