药物制剂中吩噻嗪衍生物直接滴定法的微量测

本文介绍一种简便的微量测定法,以N-溴琥珀酰亚胺(NBS)滴定吩噻嗪衍生物的纯品和药物制剂。以甲基红为指示剂,其误差±1%。试样溶液:将试样25mg溶于蒸馏水中,并置于25ml量瓶中用蒸馏水稀释至刻度。0.02M琉珀酰亚胺溶液:将试剂0.3560g溶于最小量蒸馏水中,再用冷蒸     

氢氧化钠滴定法测定甘油制剂中甘油的含量

目的优化测定甘油制剂中甘油含量的方法。方法采用氢氧化钠滴定法,高碘酸钠定量氧化甘油成甲酸,再用氢氧化钠滴定甲酸,以酚酞作指示剂。结果重复性试验良好,加样回收率高,总加样回收率达到100.53%。结论此方法操作简单,准确,重现性好,可用于测定甘油制剂中甘油含量。     

用络合滴定法快速测定制剂中枸橼酸钠含量

输血用枸橼酸钠注射液(含氯化钠、枸橼酸钠)和血液保养液(含枸橼酸、枸橼酸钠、葡萄糖)的含量测定,大多数医院采用以黄橙Ⅳ为指示剂的中和法,此法终点难以观察。笔者参考有关文献试验了络合法,并做了回收率试验。实验结果表明:具有操作简便快速,终点可靠,滴定不易过量等优点。测定方法精密量取输血用枸橼酸钠注射液10ml(或血液     

微量测定药物制剂中某些吩噻嗪衍生物的直接滴定法

吩噻嗪衍生物为广泛使用的抗精神病、抗胆碱能及抗组胺药物。本文报道一种微量测定法以测定某些吩噻嗪衍生物的纯品和药物制剂。以甲基红为指示剂,用0.02 MN-溴代琥珀酰亚胺(NBS)直接滴定1～5 mg样品,误差不超过±1％,可用于药物质量控制。     

几种制剂中氯化物总量的快检测定及计算

在一种制剂中含多种氯化物药品时，药品检验中常常需检测氯化物总量，如人工肾透析液、口服洗肠液、维持液等制剂。在计算时较难分出各成分含量，多以总氯标示量来计算多种氯化物药品的总量。计算公式如下：总氯标示量％＝标准液实际消耗体积×标准液Ｆ值÷指定标准液应消耗体积×１００％指定标准液应消耗体积在一个配制处方中是一个固定的数，它是根据各种氯化物药品的用量及与指定标准液相对该药的滴定度而计算出的相当于氯化物总量百分之百的一个参比值。１　人工肾透析液１．１　配制处方中，ＮａＣｌ为２０２．５２克；ＫＣｌ为５．２…     

电位滴定法测定维生素U制剂中维生素U的含量

摘 要 目的：改进维生素U制剂中维生素U的含量测定方法。方法: 建立电位滴定法测定维生素U制剂中维生素U的含量,并与现行质量标准的手动滴定法进行比较。结果: 电位滴定法测定维生素U的含量不受处方中其他组分、辅料以及滴定过程中产生的沉淀的影响,两种结构的维生素U（氯化甲基蛋氨酸和碘化甲基蛋氨酸）的平均回收率分别为99.47%（RSD=1.0%,n=9）和100.22%（RSD=1.4%,n=9）。3个不同厂家的6批次产品测定结果表明,本法测定结果与现行标准中的手动滴定法测定结果相对误差≤0.5%。结论: 该方法操作简单方便、灵敏度高、准确度好,适于各种维生素U制剂中维生素U的含量测定。     

中药黄芪及其制剂中微量锌的含量测定

锌是人体必需的微量元素之一,广泛用于防治各种疾病。近年来研究表明,不少中药中均含有丰富的微量元素锌,是中药中的有效成分之一。本文采用PAN-吐温乳化剂增溶分光光度法测定中药黄芪、黄芪多糖口服液中锌元素的含量,方法简便,准确,快速,重现性好。     

电位滴定法测定制剂中的尼扎替丁

厄扎替丁（nizatidine）为H2受体阻滞剂，本文介绍用电位滴定法测定尼扎替丁，即在PH4.45Britton－Robinson缓冲剂中，尼扎替丁与PdCl2反应，当尼扎替丁与Pd（Ⅱ）的摩尔比为1：1时，其电位改变明显，由此可获得典型的滴定曲线。当Pd（Ⅱ）消耗在0.16～0.4mg范围内，尼扎替丁在水溶液中的电位校正曲线根据其定量线性关系而建立的，其回归方程为Y=3．333X—2．7X10－4（r=0．9999）。方法重复性好，用三种不同量的尼扎替丁（0．8275，1．6550和2．4825mg）进行测定时，其Sd分别为00221，0．0296和00351；RSD（％）分别为267，1．78和1…     

生物碱类浸膏制剂分析方法的研究 Ⅰ.吐根制剂的四苯硼钠滴定法

本文提出了吐根浸膏制剂中生物碱含量的直接测定法.吐根浸膏制剂不需经过分离,在酸性条件下直接用四苯硼钠溶液沉淀,过量的四苯硼钠以季銨盐溶液回滴定,方法简单、迅速且较为准确.平均回收率为99-100.1%,重现性较好.方法的平均偏差为±0.55%;标准偏差为±0.69%.制剂中存在的杂质对测定并不干扰.     

大麻制剂的微量鉴别颜色反应

本文介绍几种简便、可靠而灵敏度高(0.1～10μg)的颜色反应,用以鉴别和区分各种不同的大麻制剂。其中以对氨基苯酚作为显色剂的颜色反应最为有用。具体操作如下:     

生物碱类浸膏制剂分析方法的研究 Ⅰ.吐根制剂的四苯硼钠滴定法

本文提出了吐根浸膏制剂中生物碱含量的直接测定法.吐根浸膏制剂不需经过分离,在酸性条件下直接用四苯硼钠溶液沉淀,过量的四苯硼钠以季銨盐溶液回滴定,方法简单、迅速且较为准确.平均回收率为99-100.1％,重现性较好.方法的平均偏差为±0.55％;标准偏差为±0.69％.制剂中存在的杂质对测定并不干扰.     

采用库仑滴定法—康宁Chloride Analyzer 925型测定血清氯化物含量

目前人体氯化物测定普遍采用化学滴定法,火焰光度计法。但因这些方法操作繁冗,在分析中易引入较大误差,常常影响实验结果的精确性。近来我们使用美国康宁925型氯化物分析仪采用库仑滴定法测定氯化物含量,获得较为满意的效果。认为该法具有简单、快速、灵敏度高,精确性能好,检测下限可达10mmol/L,且不受化学性质影响等优点,是当今临床化学实验室检测氯化物较佳方法之一,现将实验结果报道如下。     

络合滴定法测定救急行军制剂中的硫化汞含量

建立救急行军制剂中的硫化汞含量测定方法.采用络合滴定法测定.硫化汞的平均回收率98.12 %;RSD为1.02 %(n=10).本法操作简便,结果准确.     

超微量血清钙测定

1、本文介绍用钙红作指示剂、用 Sod.EDTA滴定血清钙的方法,只用血清0.02毫升,试剂简单、操做方便,节约时间,且不受镁磷等干扰,亦不受溶血黄疽及脂血之影响。2、本文中介绍自制的超微量滴定管,构造简单效能良好可代替进口者一般试验室皆可制备。3、分别用本法和 Clark 氏法测定15份正常人血清,结果平均差为0.09毫克/100毫升。测定不同七份血清重复八次结果很接近。收回试验证明收回率96.1—102.8%平均100.1%。以不同浓度标准液测出的标准曲线五点在一直线上并且通过0点。4、分别讨论关于碱的选择,碱浓度对滴定的影响,滴定时间间隔的影响在试验中观察到的结果,及钙红的溶剂选择等分别加以讨论。5、用0.01毫升血清亦可得出与常量法很接近的结果,因目前滴定管尚不够理想,等改进后再加以研究。6、讨论病理血清钙磷浓度过高对测定之影响。7、初步试验用本法测定尿钙并简单介绍组织灰大便灰钙测定方法,这些工作做的不多有待今后继续试验。我们所用的超微量滴定管系本院骨科制造室陈庆之同志制作。     

电导滴定法测定中药制剂羚羊感冒片中薄荷醇的含量

本实验采用电导滴定法(以下简称电导法)测定了中药制剂羚羊感冒片中挥发性成分薄荷醇的含量,此法方便、快速、简洁,对含薄荷的中药制剂中薄荷醇的定量有很高的实用价值。     

交流示波极谱滴定法测定盐酸环丙沙星及其制剂的含量

目的：采用交流示波极谱滴定法测定了盐酸环丙沙星及其制剂的含量。方法：在ｐＨ５．０－５．５的醋酸－醋酸钠缓冲液溶液中，环丙沙星与四苯硼钠定量反应形成１：１沉淀。过量的四苯硼钠用醋酸亚铊标准溶液回滴至示波极谱图上四苯硼钠切口消失。结果：该法平均回收率为９９．１８％，ＲＳＤ为０．４９％。结论：本法简便，快速，结果准确，可靠。     

采用库仑滴定法-康宁Chloride Analyzer 925型测定血清氯化物含量

目前人体氯化物测定普遍采用化学滴定法，火焰光度计法。但因这些方法操作繁冗，在分析中易引入较大误差，常常影响实验结果的精确性。近来我们使用美国康宁925型氯化物分析仪采用库仑滴定法测定氯化物含量，获得较为满意的效果。认为该法具有简单、     

超微量碱性磷酸酶测定方法的探讨

血清碱性磷酸酶活力测定方法很多，最常用的是改良金氏法。但此法用血量大，不便于儿童特别是婴幼儿，因此，我们采用末梢血用磷酸麝香草酚酞之二乙醇胺缓冲液作基质进行超微量碱性磷酸酶活力测定，应用于临床获得满意的结果，报告如下。     

交流示波极谱滴定法测定盐酸异丙嗪及其制剂的含量

在ＫＣｌ底液中，用ＫＯＨ标准溶液直接滴定盐酸异丙嗪，至示波极谱图上切口的出现指示终点，本法仪器简单，操作方便，快速省时，终点直观，结果准确。