宫颈癌术前新辅助化疗37例疗效观察

目的:探讨新辅助化疗(NACT)在宫颈癌治疗中的近期临床疗效及临床应用价值.方法:选择初治局部晚期宫颈癌37例,其中Ⅰ B2期3例,ⅡA期20例,ⅡB期14例;鳞癌33例,腺癌2例,腺鳞癌1例,神经内分泌癌1例.术前采用紫杉醇联合卡铂化疗1～3个疗程,观察近期疗效.结果:本研究新辅助化疗的近期总有效率(完全缓解与部分缓解之和)为56.76％;新辅助化疗后34例患者行手术治疗,手术切除率91.89％;术后手术病理分期降级者17例,术后病理证实淋巴结转移阳性者10例,宫旁浸润者4例.其中34例患者经1～3个疗程化疗后行宫颈癌根治术.3例ⅡB期行2个疗程化疗后因手术困难,给予同步放化疗,其中2例患者肿瘤稳定,1例肿瘤进展.所有患者阴道流血、排液及疼痛均有不同程度好转.结论:新辅助化疗对局部晚期宫颈癌能有效缩小病灶体积,提高手术切除率,并提高年轻患者的生活质量.     

康艾注射液配合放化疗治疗中晚期宫颈癌42例临床观察

目的:观察康艾注射液联合同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效。方法:将78例中晚期宫颈癌患者分为两组:治疗组42例和对照组36例。两组均采用同步放化疗,治疗组加用康艾注射液。观察两组近期疗效、生活质量和毒副反应变化状况。结果:治疗组和对照组的近期有效率分别为61.9%、36.1%,两者比较,差异有统计学意义(P=0.023)。治疗组治疗后生活质量改善率提高,毒副反应发生率降低,二者之间的差异有统计学意义(P<0.05)。结论:康艾注射液治疗中晚期宫颈癌具有提高近期疗效、改善生活质量、减轻化疗后反应等作用。     

宫颈癌动脉内化疗栓塞的治疗体会

目的:探讨宫颈癌(Ⅰb2~Ⅲb期)动脉内化疗栓塞的临床疗效。方法:对73例进行动脉栓塞化疗的宫颈癌患者,采用动脉内化疗栓塞的方法进行治疗。结果:经过治疗后,Ⅰb2期完全缓解的患者11例,总有效率为88.89%;Ⅱa-Ⅱb期完全缓解的患者11例,总有效率为89.47%;Ⅲa-Ⅲb期完全缓解的患者22例,总有效率为91.67%;不良反应轻微,安全性良好。结论:采用动脉栓塞化疗来对宫颈癌进行治疗,可以取得显著的疗效,有效地提高了患者的生活质量,值得临床推广。     

复方苦参注射液联合新辅助化疗对宫颈癌疗效及生存期的影响

目的:探讨分析复方苦参注射液联合新辅助化疗方法对宫颈癌患者治疗效果及生存期的影响。方法:选取宫颈癌患者60例平均分为治疗组和对照组。所有患者均经病理学证实,病理分期Ⅰb1-Ⅱb;住院期间均接受宫颈癌改良根治术治疗,术前均给予新辅助化疗。对治疗组患者给予复方苦参注射液20ml静滴,1次/d。21d为1周期,2个周期后评价患者临床疗效;术后随访,比较两组患者生存期差异。结果:治疗组有效率(CR+PR)为86.7%(26/30),而对照组63.3%(19/30),有统计学差异。治疗组患者术后6、12月生存率显著优于对照组(P0.05),且患者生活质量显著高于对照组(P0.05)。结论:复方苦参注射液联合新辅助化疗方法对宫颈癌患者可获得较为满意的疗效,提高患者生存期,并改善生存质量。     

新辅助化疗在中晚期宫颈癌术前的临床应用分析

目的:探讨中晚期宫颈癌术前新辅助化疗的临床疗效。方法:分析我院收治的中晚期宫颈癌患者临床资料,依据治疗方式不同分为观察组(新辅助化疗组)30例和对照组(单纯化疗组)30例。结果:观察组临床疗效总缓解率明显高于对照组,P<0.05,宫颈癌患者临床疗效差异均有统计学意义。结论:新辅助化疗治疗中晚期宫颈癌患者临床疗效明显,可以有效提高手术治疗效果,值得临床推广应用。     

术前同步化放疗对宫颈癌患者肿瘤体积与淋巴结转移的影响研究

目的:探讨术前同步化疗对宫颈癌患者肿瘤体积与淋巴结转移的影响。方法:114例宫颈癌患者随机分为观察组59例和对照组55例,观察组术前予同步放化疗,对照组术前给予单纯放疗,对比两组临床疗效和预后。结果:观察组有效率达88.14%,明显高于对照组的56.36%(P0.01):治疗后观察组Ⅱ和Ⅲ级肿瘤体积明显小于对照组,观察组Ⅰ级肿瘤体积大于对照组(P0.05);观察组淋巴结总转移率为30.51%,明显低于对照组的52.73%(P0.05)。结论:术前同步放化疗治疗宫颈癌的疗效显著,可抑制淋巴结转移,有效缩小高中分化宫颈癌患者的肿瘤体积,单纯放疗对低分化宫颈癌患者效果较佳。     

新辅助化疗加手术联合治疗晚期宫颈癌

目的:观察新辅助化疗加手术联合治疗晚期宫颈癌疗效。方法:对我院26例晚期宫颈癌患者采用新辅助化疗加手术联合治疗。结果:经过治疗,所有患者阴道流血明显减少,盆腔坠胀,下肢酸痛等症状明显好转,手术率为92.3%(24/26),总有效率为92.3%(24/26)。随访3~12个月,无死亡病例,复发2例,复发后予放、化疗联合治疗,至今存活已超过2年。所有患者均有恶心、呕吐、纳差等消化道反应,轻度头晕不适36例,骨髓抑制Ⅰ级6例,5例出现睡眠障碍,个别患者出现臀部及会阴部疼痛,经对症治疗后,不影响继续治疗,未发现有肝肾功能损害者。术后病检仅呈化疗后组织坏死改变未见肿瘤细胞的1例(3.8%),仅见癌珠残留的2例,盆腔淋巴结转移1例。其余病例淋巴结未见癌迁徒。结论:采用新辅助化疗加手术治疗晚期宫颈癌疗效确切,具有良好的安全性,易于患者接受,能提高患者生存质量、改善预后,是极具临床应用潜力的新化学治疗方案,适宜在有条件的医院开展。     

紫杉醇脂质体联合卡铂在宫颈癌新辅助化疗中的应用

目的:研究紫杉醇脂质体(力朴素)在局部晚期宫颈癌术前新辅助化疗中的作用。方法:应用紫杉醇联合铂类经静脉化疗,对局部晚期宫颈癌Ⅰb2-Ⅱb术前予新辅助化疗,观察50例患者化疗前后局部肿瘤体积变化、手术切除率、盆腔淋巴结转移、脉管癌栓、病灶局部化疗反应。结果:紫杉醇联合化疗(PT)作为术前新辅助化疗,肿瘤体积缩小总有效率91.7%,CR 27.1%,手术切除率91.6%。结论:PT方案联合化疗在局部晚期宫颈癌术前新辅助化疗方面较传统治疗方案有较明显优势。     

顺铂同步放疗联合扶正祛邪中药治疗中晚期宫颈癌的研究

目的探究顺铂同步放疗联合扶正驱邪中药治疗中晚期宫颈癌的临床疗效。方法将156例中晚期宫颈癌患者随机分为观察组和对照组各78例,对照组采用顺铂+紫杉醇联合放疗治疗,顺铂20 mg/m~2和紫杉醇35 mg/m~2每周1次,共治疗6周;放疗采用直线加速器6MV-X外照射和~(192)Ir后装放疗机内照射。观察组在此基础上联合自拟扶正驱邪方治疗,从化疗第1天开始服用,每日1剂,治疗时间同化疗时间。观察对比2组近期临床疗效、免疫功能变化、用药安全性,并随访6个月,对比2组生活质量变化。结果观察组近期总有效率为76.9%,明显高于对照组的47.4%(P0.05)。观察组治疗后的CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+均明显高于对照组(P均0.05)。观察组Ⅲ级及以上药物毒副反应发生率为42.3%,明显低于对照组的79.5%(P0.05)。观察组治疗后的KPS提高率为44.9%,明显高于对照组的15.4%(P0.05)。结论对中晚期宫颈癌患者予以顺铂同步放疗联合扶正祛邪中药治疗可取得更为满意度近期疗效,并可提高患者的免疫功能,减少药物毒副反应,且可改善患者的生活质量。     

西黄丸联合同步放化疗治疗局部宫颈癌的临床研究

目的:观察西黄丸联合同步放化疗治疗局部晚期宫颈癌的近期疗效,严重不良反应和对患者生活质量及免疫状态的影响。方法:选择已发生无法手术切除的局部晚期宫颈癌患者62例,随机分为2组,对照组予同步放化疗,观察组予西黄丸联合同步放化疗,比较2组近期疗效、严重不良反应、生活质量,并比较2组患者细胞免疫状态的差异。结果:观察组与对照组近期有效率比较无统计学意义(P0.05);观察组在延缓肿瘤进展时间、减少(血液、放射性损伤及疲劳等)不良反应、提高生活质量及抗肿瘤细胞免疫状态等方面优于对照组(P均0.05)。结论:西黄丸联合同步放化疗可改善局部晚期宫颈癌患者的生活质量,降低常见的严重不良反应,并能在一定程度上激活抗肿瘤细胞免疫反应。     

新辅助化疗与同步放化疗治疗局部晚期宫颈癌疗效比较

目的:观察新辅助化疗联合放疗治疗局部晚期宫颈癌的疗效。方法:选取安阳市肿瘤医院2013年1月至2016年1月收治的局部晚期宫颈癌患者44例,根据治疗方法的不同分为观察组(新辅助化疗后实施)及对照组(同步放化疗),各22例。观察组患者实施化疗1~2疗程后进行根治性手术治疗,术后根据病理结果依据国际妇产科联盟指南再补充放疗或放化疗。对照组患者直接行同步放化疗。结果:两组患者2年生存率比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组患者不全肠梗阻、肠梗阻、放射性直肠炎、放射性膀胱炎等毒副反应略高于对照组,但差异无统计学意义(P0.05);两组患者血液毒性及胃肠反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:新辅助化疗与同步放化疗治疗局部晚期宫颈癌近期疗效相当,且不会明显增加患者各毒副反应,安全性较理想。     

洛铂联合氟尿嘧啶新辅助化疗治疗宫颈癌68例

目的 探讨洛铂联合氟尿嘧啶新辅助化疗对宫颈癌的疗效及安全性.方法 选择病理确诊的68例Ⅰb-Ⅱb 期宫颈癌患者,术前行洛铂联合氟尿嘧啶1～2个疗程,化疗后行宫颈癌根治术.结果 新辅助化疗临床有效率达100%,副反应较轻,患者和医护人员的接受性更好.结论 术前洛铂联合氟尿嘧啶新辅助化疗可使Ⅰb-Ⅱb 期宫颈癌患者临床分期降低,提高手术成功率,值得推广.     

介入化疗联合扶正固本汤治疗宫颈癌的临床疗效观察

目的:探讨介入化疗联合扶正固本汤治疗宫颈癌的临床效果。方法:在开封市肿瘤医院2013年5月至2015年3月期间诊治的宫颈癌患者中抽取68例作研究对象,并按照随机抽签方式分成两组;对照组(n=34)单纯采取介入化疗方案,观察组(n=34)则采取介入化疗联合扶正固本汤治疗,就两组患者的整体疗效、卡氏百分法(KPS)评分以及治疗后生活质量水平进行统计学分析。结果:(1)观察组患者的肿瘤缓解率是70.59%,同对照组患者肿瘤缓解率47.06%相比较高,差异具有统计学意义(P0.05);(2)观察组患者的KPS评分、生活质量评分分别是(78.69±5.38)分、(81.34±2.38)分,均高于对照组的(66.29±8.74)分、(64.19±6.37)分,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:介入化疗联合扶正固本汤治疗宫颈癌的临床效果肯定,可有效改善患者体力状态。     

参芪扶正注射液联合同步放化疗治疗局部晚期胃癌的临床观察

目的:观察参芪扶正注射液联合同步放化疗治疗局部晚期胃癌患者的临床疗效、不良反应及对生活质量的影响。方法:62例胃癌术后患者随机分为参芪扶正注射液联合同步放化疗组(治疗组)32例及单纯同步放化疗组(对照组)30例。评价两组患者近期疗效、毒性反应及生活质量。结果:治疗组与对照组近期疗效分别为56.2%和46.7%(P0.05);治疗组血液及非血液毒性低于对照组(P0.05);治疗组生活质量明显改善(P0.05),且优于对照组(P0.05)。结论:参芪扶正注射液联合同步放化疗治疗局部晚期胃癌,能减轻患者同步放化疗的毒性反应及改善患者生活质量,是配合同步放化疗的一种较理想的辅助药物。     

紫杉醇联合顺铂治疗局部晚期宫颈癌29例临床观察

目的:观察局部晚期宫颈癌采用紫杉醇联合顺铂辅助化疗治疗的临床效果。方法:选取58例局部晚期宫颈癌患者,对比分析单纯手术(对照组)与紫杉醇联合顺铂实施新辅助化疗(观察组)治疗效果以及不良反应发生情况。结果:观察组治疗效果明显高于对照组,观察组出现轻微不良反应,给予对症治疗后病情明显改善。结论:给予局部晚期宫颈癌患者采用紫杉醇联合顺铂辅助化疗治疗,可显著提高患者生命质量。     

扶正抗癌方联合化疗治疗小细胞肺癌38例疗效观察

目的:观察扶正抗癌方联合化疗治疗小细胞肺癌的临床疗效及对患者生活质量的影响。方法:将76例小细胞肺癌患者随机分为2组,对照组38例予单纯化疗治疗,研究组38例于化疗间歇期联合扶正抗癌方治疗,比较2组临床疗效、不良反应情况及患者生活质量。结果:近期疗效有效率研究组为47.37%,对照组为28.95%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组1、3年生存率比较,差异均有统计学意义(P<0.05),研究组疗效优于对照组。生活质量提高率研究组为39.47%,对照组为10.53%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者白细胞减少、血小板降低、恶心、呕吐及肝肾损害的发生率较对照组均明显降低(P<0.05)。结论:扶正抗癌方联合化疗治疗小细胞肺癌的疗效显著,能够提高患者生存率及生活质量,且能减轻化疗的不良反应。     

健脾滋肾为本的中医辨证论治联合XELOX方案化疗对老年晚期胃癌疗效及生存期的影响观察

目的探讨健脾滋肾为本的中医辨证论治联合XELOX(奥沙利铂联合卡培他滨)方案化疗对老年晚期胃癌的疗效,以及对症状和生活质量改善、生存期、多程化疗、不良反应发生的影响。方法将243例患者随机分为联合组(中药联合化疗)125例与化疗组(单纯化疗)118例,完成2个疗程化疗后,观察近期疗效、症状减轻或好转情况、生活质量改善状况及不良反应;同时研究1、2年生存期及每年完成化疗疗程的相关情况。结果联合组4例患者后期化疗因不能坚持服用中药脱组。近期疗效:联合组总有效率、疾病控制率分别为49.59%、85.95%,化疗组分别为38.13%、74.58%,2组差异均有统计学意义(P=0.049,P=0.020)。治疗后联合组腹胀、腹痛、反酸、恶心呕吐、黑便、神疲乏力及厌食等主要症状较化疗组明显改善(P0.05);生活质量提高及稳定率联合组为86.78%,明显优于化疗组的71.18%(P0.05);治疗后不良反应联合组发生率明显低于化疗组(P0.05)。1、2年的生存率联合组分别为93.39%、65.29%,明显高于于化疗组的47.46%、30.51%;联合组患者可耐受更多周期的化疗(P0.01)。结论健脾滋肾为本的中医辨证论治联合XELOX方案化疗治疗老年晚期胃癌,可明显提高疗效,延长生存期,改善患者生活质量。     

益气养阴法联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察益气养阴法联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效.方法:将56例中晚期NSCLC患者随机分为治疗组(中药加化疗)和对照组(单纯化疗),治疗4个周期后评价疗效.结果:2组患者近期疗效差异无统计学意义,治疗组患者生活质量、机体免疫功能明显高于对照组,毒副作用低于对照组,2组比较差异有统计学意义.结论:益气养阴法联合化疗治疗中晚期NSCLC,可以明显提高患者的生活质量,减轻化疗的毒副作用.     

补脾益肾消积汤联合化疗治疗晚期肺癌38例临床观察

目的:观察分析自拟补脾益肾消积汤联合化疗治疗晚期肺癌的临床疗效。方法:选取70例肺癌患者按照入院日期单双号分为对照组(32例)和治疗组(38例),对照组患者采用静脉注射吉西他滨与DPP 80mg/m2,治疗组在与对照组相同的方案化疗后,联合服用自拟补脾益肾消积汤,比较两组患者的治疗疗效、治疗后的生活质量以及毒副反应情况。结果:在临床疗效方面,治疗组患者总有效率为84.21%,明显高于对照组患者的50.00%;治疗组治疗后的生活质量KPS评分明显高于对照组;治疗组的毒副反应发生率明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:采用自拟补脾益肾消积汤联合化疗治疗晚期肺癌效果显著,值得临床推广应用。     

复方菝葜颗粒联合髂内动脉栓塞灌注化疗治疗局部晚期宫颈癌临床研究

目的:探讨复方菝葜颗粒联合髂内动脉栓塞灌注化疗治疗局部晚期宫颈癌的临床疗效。方法:回顾性分析局部晚期宫颈癌患者192例,按其治疗方案的不同分为观察组99例和对照组93例。对照组接受髂内动脉栓塞灌注化疗治疗,观察组则另给予复方菝葜颗粒治疗,化疗结束后3周进行手术治疗。化疗结束后,评价两组患者近期疗效。治疗前及化疗结束后第1天,检测患者外周血中免疫功能指标(IgG、IgA、IgM、CD3+及CD4+)含量。化疗期间,密切监测两组患者化疗毒副反应情况。手术期间,观察两组手术出血量、手术时间及手术输血量。手术后,观察两组患者1年生存率、2年生存率及3年生存率。结果:化疗结束后,观察组总有效率为85.8%,显著高于对照组的74.2%(P0.05),且外周血IgG、IgA、IgM、CD3+及CD4+水平均明显高于对照组(P0.05)。化疗期间,观察组腹痛腹泻、恶心呕吐、轻度转氨酶增高、白细胞计数降低及血小板降低等毒副作用发生率均明显低于对照组(P0.05)。手术期间,观察组手术出血量、手术时间及手术输血量均显著低于对照组(P0.05)。两组1年生存率、2年生存率及3年生存率则无明显差异(P0.05)。结论:复方菝葜颗粒联合髂内动脉栓塞灌注化疗治疗局部晚期宫颈癌疗效较好,可有效降低毒副作用,改善患者免疫功能。