检验科微生物检验质量的影响因素及病原菌耐药性分析

目的探讨检验科微生物检验质量的影响因素,并对病原菌的耐药性进行分析。方法选择2018年3月-2019年3月在我院实施微生物检验的408例患者的检验报告,通过K-B法完成药敏试验,并进行数据分析。结果检验科微生物检验质量的影响因素主要包括患者生理因素、检验人员素质水平因素、试剂因素、检验仪器因素以及标本留取时间因素。此次研究分离的病原菌共计512株,革兰阴性菌共262株,占比51.17%;革兰阳性菌共208株,占比40.63%;真菌共42株,占比8.20%,且金黄色葡萄球菌对青霉素耐药性比较高;而大肠埃希菌对头孢呋辛耐药性比较高。结论检验科微生物检验质量的影响因素较多,在实际检验工作之中,应该严格依照相关操作规范及标准完成检验,保证检验结果准确性,从而有助于为临床治疗提供有效依据。     

微生物检验质量的影响因素及病原菌耐药性的分析

目的探讨分析微生物检验质量的相关影响因素及病原菌的耐药性情况.方法选取2017年12月至2018年12月某院检验科接收的微生物检验样本578份,对样本的检验报告进行分析,统计分析检验报告的准确性和相关影响因素,并对检出的病原菌进行耐药性分析.结果578份微生物样本中,结果偏差的有79份,检验的总准确率为86.33%,其中痰培养样本的准确率最低,而尿培养样本的准确率最高.微生物检验质量的相关影响因素主要包括检验人员的素质和能力、样本的采集保存质量、检验操作方法以及其他因素等,其中检验人员的素质和能力占比最高(39.24%),其次为样本的采集保存质量(30.38%).578份样本共计检测出病原菌627株,其中革兰氏阴性菌314株,占比50.08%,革兰氏阳性菌272株,占比43.38%,主要包括金黄色葡萄球菌84株、表皮葡萄球菌79株以及溶血葡萄球菌67株.其余41株为真菌,占比6.54%,主要包括白色假丝酵母菌19株以及热带假丝酵母菌15株.肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌对阿莫西林、四环素、喹诺酮类以及头孢菌素类抗生素具有较高的耐药性,而金黄色葡萄球菌则对青霉素、红霉素、四环素、氨苄西林以及一代头孢菌素头孢噻吩均存在较高的耐药率.结论微生物检验质量的相关影响因素较多,应提高检验人员的素质,改善样本质量、严格执行操作规程以提升检验质量,并根据耐药性试验合理选择治疗用药.     

分析临床微生物检验质量的影响因素及相关建议

目的分析临床微生物检验质量的影响因素及相关建议。方法选取本院的200例患者的临床微生物检验报告作为本次的实验对象,标本的纳入时间范围从2018年2月-2019年2月,分析影响200份微生物检验质量的影响因素并提出相应的建议。结果200份微生物检验质量报告中有10份送检不合格,不合格率为5.00%;影响临床微生物检验质量的因素有标本因素、人员因素和操作因素等。结论充分了解影响临床微生物检验质量的因素并采取相应的措施有助于提高检验质量。     

影响微生物检验结果因素分析及质量控制

目的分析影响微生物检验结果因素,并提出相应的质量控制措施。方法选取1500份2018年10月-2018年12月在我院治疗的患者的微生物检验报告,对其进行回顾性分析,观察并分析本组报告中影响微生物检验结果因素。结果本组1500份微生物检验报告中,有142份存在误差,本次微生物检验结果的误差率为9.47%(142/1500)。结论进行微生物检验的过程中,有多个因素会对微生物检验结果造成影响,检验人员应针对影响微生物检验结果的因素进行分析,并根据分析的结果制定出相应的质量控制措施,为微生物检验结果的准确性做好保障。     

临床微生物检验和细菌耐药性的监测探讨

目的 探讨临床微生物检验和细菌耐药性的监测。方法 选取2019年7月—2020年6月各临床科室送检的各类型标本2 548例,检出阳性病原菌数为843株。分析菌种分布情况,比较各科室耐药菌株构成比例、多重耐药菌阳性率、微生物标本检出阳性数、微生物标本送检数。结果 本次研究843株病原菌中,革兰阳性球菌233株,占比27.7%;革兰阴性球菌576株,占比68.3%;真菌34株,占比4.0%。内科患者多重耐药率高于其他科室的患者,但各科室患者对比,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 临床微生物检验和细菌耐药性的监测,可以有效降低抗菌药物的滥用现象,提高医护人员监测结果的正确性,减少院内感染事件的发生。     

临床微生物检验质量影响因素分析

目的浅析临床微生物检验质量影响因素。方法本次研究对象是2018年8月-2019年8月在我院进行微生物检验的900例患者及其检验报告,对相关资料进行回顾性分析,计算微生物检验结果准确性及影响因素,并制定改进措施。结果微生物检验结果准确率为82%。在相关因素中,标本因素占比33.95%、人员因素占比32.72%、操作因素占比20.37%、其他因素占比19.96%。结论影响临床微生物检验质量的因素有人员因素、标本因素、操作因素、其他因素,要从这几方面加强管理,保证检验结果准确性。     

疾控中心微生物实验室质量控制的影响因素及对策分析

目的分析探讨疾控中心微生物实验室质量控制的影响因素及对策。方法选择晋中市疾病预防控制中心2013年1月-2015年12月未进行质量控制的微生物检验样本75例,选择疾控中心2016年1月-2018年12月进行质量控制后的微生物检验样本75例,对比分析两组的质量问题发生率及影响因素。结果质控前质量问题发生率较质控后更高,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组样本的仪器因素、方法因素、人员因素导致的质量问题,差异无统计学意义(P>0.05);质控前的环境因素、样本因素较质控后更高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对疾控中心微生物实验室进行质量控制,可有效减少质量问题,分析相关影响因素,对其进行全面的把握,能够提高检验的准确率,值得推广使用。     

影响住院患者血液生化检验结果的因素分析

目的分析影响住院患者血液生化检验结果的相关因素,提出相应对策,加强质量管理。方法选取该院2012年6月至2014年6月住院患者血液生化常规检验中经复检后结果出现较大误差的220例标本进行原因分析。针对原因,提出预防及解决措施。结果造成检验结果偏差的影响因素为患者自身因素23例,标本采集因素68例,溶血因素62例,标本处理因素16例,检验设备及试剂因素36例,检验人员因素15例,标本采集和溶血是最主要的影响因素。结论影响住院患者血液生化检验结果的因素可以出现在临床与检验室的各个环节中,检验操作人员应积极和临床医生沟通,控制影响检验结果的各种相关因素,避免检验结果产生误差,提高检验结果的准确性和可靠性。     

血凝试验检测结果质量的影响因素及质量改善对策研究

分析探讨血凝试验检测结果质量的影响因素及质量改善对策。将2014年3月~2015年3月来我院接受血凝试验检测,且为检测结果可疑的128例患者纳入研究,针对血凝试验检测结果质量分析相关影响因素,并进一步制定并落实有效的质量改善对策。128例进行血凝试验检测且结果为可疑的患者,主要涉及的质量影响因素包括:人为操作因素52例(40.63%)、环境因素23例(17.97%)、试验材料因素32例(25.00%)以及患者自身因素21例(16.40%)。导致血凝试验检测结果质量受到影响的因素诸多,需采取有针对性的质量改善对策,以此使血凝试验检测结果质量得到有效提升,进一步为临床诊疗工作提供必要的科学依据。     

骨外科患者感染伤口细菌检验结果分析

目的分析骨外科患者感染伤口细菌检验结果。方法选取2017年6月-2018年6月我院收治的156例骨外科伤口感染患者,对所有患者进行细菌检验及药敏实验。结果选取的156例患者中,检查出病原菌的102例,阳性率占65.38%。其中检出率最高的细菌分别为大肠埃希菌42株(41.18%),金黄色葡萄球菌32株(31.37%),表皮葡萄球菌17株(16.67%),铜绿假单细胞菌11株(10.98%)。对金黄色葡萄球菌病而言,青霉素的耐药率最高,为87.5%(28株),之后为阿奇霉素、红霉素等;对大肠埃希菌而言,头孢哌酮的耐药率最高,为83.33%(35株),之后为头孢噻吩、庆大霉素等。药敏实验中发现,病原菌大部分表现为较高的耐药性。结论骨外科患者感染伤口细菌检验和药敏实验为有效防止并控制感染提供依据,减少病原菌耐药性,保障患者生命安全。     

临床微生物检验质量影响因素及应对措施探讨

目的：分析临床微生物检验质量影响因素,并探讨应对措施。方法：将我院2012年12月-2013年12月期间（对照组）采集的600份微生物检验标本作为研究对象,对其微生物检验质量问题进行分析,了解影响临床微生物检验质量的相关因素。2013年12月-2014年12月（实验组）我院自行制定并应用临床微生物质量管理措施,探讨应用效果。结果：影响微生物检验质量的因素众多,主要包括检验人员素质、检测仪器与试剂、患者生理因素、标本留取方式以及标本留取时间,实施微生物质量管理措施后,我院申请信息错误率、标本留取质量不合格率、容器应用错误率显著降低。结论：微生物检验质量管理具有较高的应用价值,值得进一步推广。     

临床微生物检验和细菌耐药性监测分析

目的总结并归纳临床微生物检验和细菌耐药性监测结果。方法将2018年1月-2019年1月期间我院临床分离出的1625株病原菌纳入研究,对病原菌类型进行鉴定,并进行细菌药物敏感性试验,统计不同病原菌的分布率以及细菌耐药性检验结果。结果对1625株病原菌进行分析,革兰氏阴性菌分布率为69.72%(1133/1625),革兰氏阳性菌分布率为30.28%(492/1625),其中分布率最高的病原菌分别为铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌,所占比例分别为48.98%(796/1625)、36.98%(601/1625);铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌均对氨苄西林、氧氟沙星耐药性较高,对亚胺培南的敏感性较高。结论对临床分离的病原菌进行类别鉴定以及药物敏感性实验,可有效根据病原菌特点进行药物的筛查与确定,促进抗生素的合理使用并提高治疗效果,可以在临床上推广应用。     

关于2817例微生物检验标本细菌耐药性检测结果的分析

目的 分析微生物检验对于临床合理用药的重要性。方法 选取2021年1—8月常州市金坛第一人民医院微生物检验标本2 817例作为研究对象,所有样本均进行微生物鉴定、细菌耐药性分析。比较各科室病原菌阳性标本占比,分析病原菌的耐药性。结果 最终检出阳性标本ICU 34.16%、外科18.01%、内科15.59%、妇科11.28%、儿科7.89%,各科室的病原菌阳性标本检出率相比,差异有统计学意义(P<0.05)。最终检出耐药菌总数为91例,且均为多重耐药菌,各科耐药菌占比ICU最高,为42.03%(29/69),内科为15.63%(20/128),外科为15.35%(35/228),各科室的耐药菌相比,差异有统计学意义(χ²=24.068,P<0.05)。药敏检验结果显示耐药菌482例,革兰氏阳性球菌的左氧氟沙星耐药菌占比高于革兰氏阴性杆菌,而亚胺培南耐药菌占比低于革兰氏阴性杆菌,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 ICU患者的细菌耐药性最高,革兰氏阳性球菌、革兰氏阴性杆菌分别对左氧氟沙星、亚胺培南表现出较高耐药性。     

泌尿系统感染病原菌检验及检验常见菌耐药性分析

目的:探讨泌尿系统感染病原菌检验及检验常见菌耐药性进行临床分析。方法:选取我院2016年1月至2017年2月收治的84例泌尿系统感染患者,对其进行病原菌检测,并对其病原菌耐药性进行分析。结果:本组84例患者中,革兰氏阴性杆菌59株,革兰式阳性杆菌21株,真菌4株,总计84株。其中泌尿系统感染革兰氏阴性杆菌对氨苄西林药物表现为高耐药性;对头孢唑啉、复方新诺明、哌拉西林、庆大霉素等药物表现为中度耐药性;对于头孢他啶、环丙沙星等表现为低度耐药性。而泌尿系统感染革兰氏阳性杆菌对红霉素、庆大霉素、青霉素等耐药性较高,对万古霉素较为敏感。药敏试验显示,15种病菌在药敏试验中发生极大变动,多数细菌均出现对抗生素的抗药性,甚至多重耐药性。结论:给予泌尿系统疾病感染患者进行治疗前,需对患者进行病原菌耐药性进行检测,并根据实际情况进行治疗,提高治疗效果。     

检验科微生物医院感染存在的隐患及解决对策

目的:探讨检验科微生物在医院感染中存在的隐患,并结合实际情况提出解决对策。方法：对我院2012年4月-2015年10月医院感染情况进行分析,统计我院各科室医务人员及患者感染的发生情况,分析感染的发生原因,并对此提出解决对策。结果：检验科微生物医院感染的发生人数为35人,呼吸科医院感染的发生人数为15人,消化科医院感染发热发生人数为13人,其他科室5人,检验科微生物感染的发生率比其他科室高；检验发现主要病原菌为葡萄球菌属、幽门螺杆菌、肺炎链球菌、阴沟肠杆菌、流感嗜血杆菌等属检验科常见微生物。结合医院实际情况分析发现安全管理制度落实不彻底、医用垃圾处理不当、操作仪器和工作环境污染等是检验科微生物医院感染的主要隐患。结论：检验科是医院微生物感染高发科室,存在诸多隐患,因此在日常管理中应加强微生物安全管理制度的落实、加强微生物安全防护工作、加强对医用垃圾及标本的处理、注意室内消毒及手消毒等,可有效降低检验科微生物在医院感染中的发生。     

微生物检验在临床应用中的质量控制探究

目的探究微生物检验在临床应用中的质量控制效果。方法选取2016年5月-2017年5月在我院就诊的100例呼吸道感染病人的痰液作本次临床研究对象,随机分成对照组和观察组,对两组患者的检验结果和治疗效果进行比较。结果观察组患者查出患病率更高,并且,治疗有效率明显高于对照组,治疗效果有明显差异。结论开展微生物检验前进行质量控制,有助于提高病原菌的检出率,提高临床诊断准确率,让患者得到有效的治疗方案。     

综合分析微生物检验标本不合格原因及质量控制措施

目的对微生物检验标本不合格原因以及质量控制措施予以综合分析。方法采取回顾分析的方式,选取我院接受的350例不合格微生物标本,样本选取时间是2018年1月-2018年12月,对不合格微生物检验样本的分布情况进行分析,明确不合格的发生原因,提出有效的质量控制措施。结果标本污染以及取样操作不规范是造成微生物检验标本不合格的主要因素,在与呼吸科沟通之后,微生物检验标本不合格情况得到显著改善(P<0.05)。结论标本污染以及取样操作不规范将会严重影响微生物检验标本合格与否,对此需要注重培训相关的医护人员,对相关制度予以完善,促进科室之间进行有效沟通,有助于标本质量空置率大幅度提升。     

ISO15189质量管理体系下急诊生化标本周转时间持续改进及分析

目的探讨该院检验科在ISO15189质量管理体系下急诊生化标本TAT对生化报告时间的影响。方法利用实验室信息系统收集2012-2016年急诊生化检验标本周转时间(TAT),分为TAT1、TAT2、TAT3 3个时间段,并进行比对。结果该实验室从2012年开始运行ISO15189质量管理体系以来,检验科不断完善自我,加强相关人员能力培训,同时加强各部门管理人员之间的沟通,赢得了院领导及各部门的信任,缩短了TAT,提高了患者和临床医生满意度。结论医学实验室建立ISO15189质量管理体系并有效运行,对控制标本周转过程中各阶段影响TAT的诸多因素有显著效果,有效缩短TAT,显著提高患者及临床医生满意度。     

血液肿瘤患者医院感染病原菌特点及危险因素分析

目的 了解血液肿瘤住院患者医院感染特点,研究病原菌分布及其耐药性,分析危险因素.方法 回顾性分析2019年1月-2020年12月在某院西院区血液肿瘤患者的临床资料,对血液肿瘤患者医院感染发生情况、病原菌分布、耐药性及相关危险因素进行统计分析.结果 共调查血液肿瘤患者4 070例,发生医院感染423例次,感染率为10.3...     

50份血液检验标本误差的原因分析

选取我院血液检验科出现产生误差的50份血液检验标本,对其检验误差产生的原因进行分析,并提出相应对策。50份血液检验标本产生误差的影响因素主要有标本采集因素21例(42%)、患者自身因素16例(32%)、标本送检因素7例(14%)、标本检验因素6例(12%)。血液检验标本质量受到多种因素的影响,为了减少或避免血液检验标本误差的出现,应严格规范血液检验工作,加强送检工作,从而提高临床血液检验质量。