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1.
【目的】编制习得性无助测量工具,检验其信效度,研究与人格关系。【方法】通过文献检索、个人访谈、专家访谈等方法,构建习得性无助理论维度,形成初始量表,随机抽取220名被试初步预测并分析后,形成习得性无助正式量表。抽取1067名被试测试,然后对量表进行项目分析、探索性因素分析、验证性因素分析和信度分析。【结果】习得性无助量表包括18个条目二个维度（无助感、绝望感）,累计贡献率为53．345％,因素分析各条目载荷均在0．40以上,验证性因素分析各拟合指标较好,全问卷同质性信度为0．930,分半信度为0．901,重测信度为0．898,艾森克人格问卷各维度习得性无助得分比较有显著性差异（P〈0．001）、男女不同性别的习得性无助比较,差别没有统计学意义,该量表区分效度好。【结论】该量表具有较好的信效度,可作为习得性无助测量工具;习得性无助与人格关系紧密,内向、神经质高分、精神质高分者习得性无助得分高,即易习得性无助;外向、神经质低分、精神质低分者习得性无助得分低,即不易习得性无助。 相似文献
2.
【目的】 建立一个简单实用的慢加急性肝衰竭预后评分系统｡【方法】 558例慢加急性乙型肝炎肝衰竭,按临床结局分为存活组和死亡组,按9 ∶ 1分成训练样本(499例)和测试样本(59例)｡首先进行单变量分析,选择对预后最有影响且临床易于评估的一些因素并按其程度分别赋予一定的分值,计算患者综合评分｡利用这些指标,采用Fisher判别分析法建立预后评分系统,求得判别方程和判别界值｡运用判别方程在训练样本中做回代判别和交互验证,在测试样本中进行组外考核,利用判别符合率评估评分系统预测预后的准确性｡【结果】 单变量分析显示:患者年龄､起病前有无肝硬化基础､天冬氨酸氨基转移酶等多项指标有统计学意义｡选择临床上易于评估且对预后最有影响的血清总胆红素水平､凝血酶原时间､肝性脑病､腹水程度､肝肾综合征及感染情况等6项指标,分别按其程度赋予一定分值,建立了慢加急性乙型肝炎肝衰竭预后评分系统｡6项指标综合评分为6､7､8､9､10分的患者其死亡率分别为34.9%､66.7%､76.7%､85.7%､91.7%;综合评分≥11分者死亡率为100%｡判别方程的回代判别符合率75.9%~88.9%,交互验证符合率为75.1%~88.9%,组外判别符合率74.3% ~ 88.0%｡【结论】评分系统对慢加急性肝衰竭的预后评估具有很好的预测准确性,且简单､方便计算｡动态评估能很好地判断慢加急性乙型肝炎肝衰竭的预后｡ 相似文献
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【目的】 通过对早发2型糖尿病家系先证者进行直接测序,寻找中国人群中可能存在的青少年的成人发病型糖尿病(MODY) 1-5基因突变｡【方法】 对19个早发2型糖尿病家系的先证者进行MODY 1-5基因扩增和DNA直接测序｡【结果】 19个先证者未发现MODY基因突变,但发现MODY 1-5基因分别存在6､5､15､1､1种多态性｡【结论】 MODY相关基因突变具有种族异质性,MODY 1-5基因突变不是该19个早发糖尿病家系的致病因素｡ 相似文献
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抗病毒治疗对不同分期的乙型肝炎相关慢加急性 肝衰竭患者短期生存率的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
【目的】 探讨抗病毒治疗对不同分期的乙型肝炎相关慢加急性肝衰竭患者转归的影响｡【方法】 352例乙型肝炎相关慢加急性肝衰竭患者,其中早期患者120例､中期患者149例､晚期患者83例,各期患者分为常规治疗组及抗病毒治疗组,抗病毒治疗组在常规内科治疗基础上加用抗病毒药物治疗(拉米夫定､恩替卡韦､替比夫定),比较各期患者临床特征､生存率及抗病毒治疗短期疗效差异｡【结果】 观察24周,乙型肝炎相关慢加急性肝衰竭早､中､晚期患者的生存率明显不同(P < 0.05),随着病情的加重,生存率明显下降｡不同分期分析,早､晚期患者常规治疗组及抗病毒治疗组生存率无明显差异(P > 0.05),而中期患者抗病毒治疗组生存率明显高于常规治疗组(P < 0.05)｡ 【结论】 及早治疗可提高乙型肝炎相关慢加急性肝衰竭患者的生存率,抗病毒治疗可明显提高中期患者的生存率｡ 相似文献
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【目的】 研究ABO血型基因编码区全长序列及对疑难标本的初步应用｡【方法】 对6份已知ABO血型的血样进行DNA抽提,针对ABO基因启动子､所有外显子､部分内含子序列设计､合成一系列特异性引物,探索它的最佳PCR反应体系和扩增条件,获得的PCR产物直接进行序列测定｡用建立的方法对2份ABO疑难血型的标本进行全长序列测定｡ 【结果】 得到ABO基因中A101､B､O01､O02､A102常见等位基因的ABO基因编码区全长核苷酸序列｡疑难标本中:正定型为O型､反定型为B型的ABO基因定为O02/O21型;表型为O型的基因定为A102/O01型｡ 【结论】 建立起中国人群的ABO基因编码区全长标准序列信息库,并可运用于ABO疑难血型基因的研究中｡ 相似文献
6.
【目的】 评价自体造血干细胞移植(AHSCT)治疗侵袭性T细胞性非霍奇金淋巴瘤(T-NHL)的临床疗效及安全性｡【方法】 本文回顾性分析1994 ~ 2008年间,我院收治的AHSCT治疗后长期随访的侵袭性T-NHL 36例,初治11例(30.6%),复发11例(30.6%)和难治性病例14例(38.9%)｡病理类型包括T淋巴母细胞淋巴瘤16例(44.4%)､间变大细胞性淋巴瘤8例(22.2%)和外周T非特异型淋巴瘤5例(13.9%)｡ 【结果】 35例患者可评价疗效｡中位无进展生存时间(PFS)38.7个月,预计1年､3年和5年无进展生存率分别为56%,46%和46%｡预计中位总生存时间54月,1年､3年和5年总生存率分别为69%,58%,49%｡移植后17例(48.6%)患者复发,4例患者仍带瘤生存｡移植前为难治性病例和骨髓侵犯是本组患者不良预后相关的因素｡主要Ⅲ ~ Ⅳ度不良反应为发热､口腔溃疡;1例治疗相关死亡｡ 【结论】 AHSCT常规化疗后治疗T细胞淋巴瘤安全有效,但复发率仍偏高,值得开展大规模的临床试验进一步深入研究｡ 相似文献
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模拟青少年脊柱多层CT低剂量扫描的动物实验 总被引：2，自引：1，他引：2
【目的】 通过动物模型逐步降低管电流,初步摸索出相对应的模拟显示青少年脊柱正常解剖结构的低剂量多层CT扫描的最低管电流｡【方法】 以30 ～ 40 kg幼猪模拟青少年进行脊柱多层CT扫描｡先行预试验,初步确定最低剂量值后,进行实验｡每只幼猪扫描常规剂量≥200 mA(A组)､最低剂量值(C组)､其上位10 mA(B组)､下位10 mA(D组)进行平扫｡将扫描后重建图像随机交由两位有经验的高年资放射学医师采用双盲法进行阅片､评价图像质量,以取得一致意见为准｡以常规剂量图像为基础片,从图像伪影､质地(噪声)､脊柱结构(骨皮质､骨松质､骨小梁)的显示､脊柱与周围组织的对比四个方面评价,进行配对设计两样本的卡方检验｡【结果】 30 mA与正常剂量组CT扫描图像经统计学分析,P > 0.05｡ 20 mA与正常剂量组CT扫描图像经统计学分析,P < 0.05｡30 mA可以获得与正常剂量组同样显示清晰的CT图像｡本动物实验得到模拟青少年脊柱多层CT低剂量扫描管电流的最低值是30 mA｡ 【结论】 低剂量多层CT扫描可以可获得符合临床诊断需求的脊柱结构的图像信息,因而能在青少年脊柱侧突的临床诊断中应用｡ 相似文献
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胆囊良恶性病变组织中肿瘤相关巨噬细胞 及微血管和淋巴管计数 总被引：1，自引：0，他引：1
【目的】 研究胆囊良恶性病变组织中肿瘤相关巨噬细胞(TAM)､微血管(MV)和淋巴管计数(LV),探讨其临床病理意义及在胆囊腺癌中相互关系｡【方法】 108例胆囊腺癌､46例癌旁组织､15例腺瘤性息肉和35例慢性胆囊炎手术切除标本常规制作石蜡包埋切片,TAM､MV和LV染色均为SP免疫组化法,高倍光镜下随机计数10个视野｡【结果】 胆囊腺癌TAM､MV和LV计数明显地高于癌旁组织､腺瘤性息肉和慢性胆囊炎(P < 0.01);腺瘤癌变或高分化腺癌､肿块最大径 ≤ 2 cm､无淋巴结转移及周围组织未侵犯病例TAM､MV和LV计数明显低于低分化腺癌､肿块最大径 > 2 cm､淋巴结转移及侵犯周围组织病例(P < 0.05);胆囊腺癌中TAM计数与MV和LV计数均存在高度密切正相关(TAM与MV,r=0.65,P < 0.01;TAM与LV,r=0.58, P < 0.01; MV与LV, r = 0.32, P < 0.05)｡【结论】 TAM,MV 和LV计数可能是反映胆囊癌发生､进展､生物学行为､转移或侵袭潜力及预后的重要生物学标记物,TAM浸润可能与肿瘤血管和淋巴管生成有关｡ 相似文献
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【目的】 分析急性多发性硬化(AMS)临床､MRI和病理特点,初步探讨其发病机制｡ 【方法】 收集我院AMS 4例,分别从临床､头颅MRI和病理进行分析｡治疗上予3个疗程甲基强的松龙(MPS)冲击,并辅以人体丙种球蛋白(IVIG)治疗｡治疗前和治疗后进行功能残缺评定量表(EDSS)评分｡【结果】 4例AMS中,2例为Marburg型,2例为Balò型｡临床共同特点是男性､起病急､亚急性病程､进展快､病情重及有不同程度的意识障碍;头颅MRI Marburg型以大脑半球白质和脑干大块的高信号为主,Balò型DWI病灶呈高､低交替的环形病灶｡1例Balò型病理改变与经典MS(CMS)不同,病灶呈同心圆分布,病灶内未见CD4+ 或CD8+ T细胞浸润,可见大量吞噬髓鞘的巨噬细胞,伴血脑屏障(BBB)破坏｡3例患者经过3 个疗程MPS冲击治疗,辅以IVIG冲击治疗有效,EDSS平均减少5±1.5分｡ 【结论】 与CMS相比,AMS无论在临床､病理,还是在头颅MRI上有明显的异质性;Balò发病机制可能与BBB破坏和巨噬细胞毒性有关;治疗上联合应用大剂量､多疗程MPS与IVIG有效｡ 相似文献
10.
【目的】 探讨体外分离培养细针活检滑膜组织成纤维样滑膜细胞(FLS)的方法｡【方法】 滑膜组织来自接受盲式细针滑膜活检术的活动期类风湿关节炎患者,分别采用消化酶培养法､组织块培养法和改良组织块培养法分离培养FLS｡采用台盼蓝染色进行细胞计数及活性鉴定,并应用倒置相差显微镜､透射电镜､免疫细胞化学染色､流式细胞术对第3 ~ 4代FLS进行鉴定｡【结果】 3种原代分离培养的方法均可成功培养出FLS｡台盼蓝染色示FLS细胞计数约(8.30 ± 1.65) × 105/瓶,活细胞百分率 > 95%｡传代可使FLS达到形态学上的纯化要求,倒置相差显微镜､透射电镜观察均符合FLS的形态结构特征,免疫细胞化学染色示Vimentin阳性､CD68阴性､CK阳性,流式细胞术检测示CD55+ 细胞占(95.34 ± 2.47)%｡改良组织块法培养FLS成功率较高,细胞游出时间较早,所需传代时间较短｡【结论】 改良组织块法特别适合于细针滑膜活检标本FLS的培养,第3 ~ 4代细胞的数目､活性及纯度符合进一步实验的要求｡ 相似文献