巴曲酶联合阿司匹林治疗急性进展性脑梗死临床观察

目的 探讨巴曲酶联合阿司匹林治疗急性进展性脑梗死临床疗效.方法 对就诊的急性进展性脑梗死110例,随机分为观察组与对照组两组,每组各55例,分别给予巴曲酶联合阿司匹林治疗和单独阿司匹林治疗,比较两组临床疗效.结果 观察组55例,基本痊愈19例,显著进步32例,进步3例,无效1例,总有效率为92.7%.对照组55例,基本痊愈14例,显著进步25例,进步13例,无效3例,总有效率为70.9%.两组临床疗效比较,差异有统计学意义(2=13.87,P<0.05).观察组治疗后其神经功能缺损程度评分、日常生活能力评分与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 巴曲酶联合阿司匹林治疗急性进展性脑梗死较单用阿司匹林具有较好的临床疗效.     

巴曲酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死的效果观察

目的探讨巴曲酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取我院收治的急性脑梗死患者32例,将所有患者随机分为观察组和对照组各16例,两组均给予患者常规护理措施,对照组在此基础上给予患者巴曲酶治疗;观察组给予患者巴曲酶联合依达拉奉治疗,对比两组疗效。结果治疗后,观察组患者和对照组患者的神经功能缺损评分分别为(16.1±2.8)分、(20.1±3.2)分;差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患者基本痊愈7例,显著进步4例,进步4例,无变化1例,恶化0例,总有效率为93.8%;对照组患者基本痊愈5例,显著进步3例,进步4例,无变化2例,恶化2例,总有效率为75.0%;差异具有统计学意义(P0.05)。结论巴曲酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效确切,值得临床推广应用。     

巴曲酶联合银杏达莫治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:探讨和分析巴曲酶联合银杏达莫治疗急性脑梗死40例患者的临床疗效,总结其临床价值。方法:回顾性分析具有完整临床资料的急性脑梗死的患者40例,随机分为观察组和对照组两组,每组患者有20例,对照组给予巴曲酶进行治疗,观察组给予巴曲酶联合银杏达莫进行治疗,观察和比较观察组和对照组不同治疗方法对急性脑梗死的临床疗效。结果:观察组治愈5例,显效11例,有效2例,无效2例,总有效率为90.00%;对照组治愈3例,显效6例,有效5例,无效6例,总有效率为70.00%。观察组与对照组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:巴曲酶联合银杏达莫治疗脑梗死疗效显著,明显优于单纯采用巴曲酶的治疗效果,不良反应较小,安全可靠,是治疗急性脑梗死的有效方法之一,值得临床推广和应用。     

依达拉奉联合巴曲酶治疗进展性脑梗死的临床疗效观察

目的研究依达拉奉联合巴曲酶治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法将58例发病72 h内的进展性脑梗死患者随机分为联合组29例,对照组29例,联合组在常规治疗基础上应用依达拉奉和巴曲酶治疗,对照组在常规治疗基础上只应用巴曲酶治疗,并于治疗第14 d观察两组疗效及神经功能缺损程度评分(NDS)恢复情况。结果联合组29例中,显效率、总有效率分别为72.4%、89.6%,高于对照组显效率44.8%、总有效率68.9%,两组比较有显著性差异(P<0.05);两组NDS均较入院时降低(P<0.05),联合组较对照组降低更明显(P<0.05),有显著性差异。结论依达拉奉联合巴曲酶治疗进展性脑梗死能明显地提高临床疗效,改善神经功能缺损情况。     

巴曲酶后续采用波立维与阿司匹林联合治疗进展性脑梗死疗效分析

目的 对巴曲酶后续波立维与阿司匹林联合治疗急性进展性脑梗死进行疗效分析.方法 选择96例急性脑梗死患者随机分为治疗组、对照组各48例,对两组的疗效进行观察.结果 治疗组总有效率明显高于对照组,神经功能评分明显低于对照组.结论 波立维与阿司匹林合用作为巴曲酶的后续治疗对急性进展性脑梗死有显著疗效.     

奥扎格雷钠联合巴曲酶治疗进展性脑梗死的治疗效果分析

目的:评估进展性脑梗塞采取奥扎格雷钠联合巴曲酶治疗的效果。方法:将72例进展性脑梗死患者作为研究的对象,按随机数字表法分为两组;对照组36例单用奥扎格雷钠治疗,观察组36例采取奥扎格雷钠联合巴曲酶治疗;对比两组患者临床疗效以及治疗前后神经功能缺损(NIHSS)评分情况。结果:观察组治疗总有效率(94.44%)明显高于对照组(77.78%,P0.05)。治疗后,两组患者NIHSS评分均有所下降,但观察组下降幅度显著高于对照组(P0.05)。结论:进展性脑梗死患者采取奥扎格雷钠联合巴曲酶治疗效果显著,值得采纳应用。     

奥扎格雷钠联合巴曲酶治疗进展性脑梗死的治疗效果分析

目的:评估进展性脑梗塞采取奥扎格雷钠联合巴曲酶治疗的效果.方法:将72例进展性脑梗死患者作为研究的对象,按随机数字表法分为两组;对照组36例单用奥扎格雷钠治疗,观察组36例采取奥扎格雷钠联合巴曲酶治疗;对比两组患者临床疗效以及治疗前后神经功能缺损(NIH-SS)评分情况.结果:观察组治疗总有效率(94.44%)明显高于对照组(77.78%,P<0.05).治疗后,两组患者NIHSS评分均有所下降,但观察组下降幅度显著高于对照组(P<0.05).结论:进展性脑梗死患者采取奥扎格雷钠联合巴曲酶治疗效果显著,值得采纳应用.     

奥扎格雷钠(晴尔)联合巴曲酶(东菱克栓酶)治疗急性进展性脑梗死的疗效观察

目的 观察奥扎格雷钠(晴尔)联合巴曲酶(东菱克栓酶)治疗急性进展性脑梗死的疗效.方法 对42例发病时间在48小时以内,病情呈进行性加重的进展性脑梗死患者.随机分成两组,分别接受A组奥扎格雷钠(晴尔)联合巴曲酶(东菱克栓酶)治疗,B组巴曲酶(东菱克栓酶)治疗,两组均同时辅以胞二磷胆碱和银杏叶及肠溶阿斯匹林作为基础治疗.对患者治疗前及治疗后90天进行神经功能缺损程度评分(NIHSS)及日常生活能力评分(ADL)、治疗后A组显效率(72%)明显优于(B组)巴曲酶(东菱克栓酶)组(56%)(P＜0.05);且不良反应轻微.结论 奥扎格雷钠(晴尔)联合巴曲酶(东菱克栓酶)治疗进展性脑梗死能明显改善神经功能提高日常生活能力,是治疗急性进展性脑梗死的有效措施之一.     

尤瑞克林和巴曲酶治疗进展性脑梗死42例疗效观察

目的：探讨尤瑞克林和巴曲酶治疗进展性脑梗死（Progressive cerebral infarction,PCI）的临床疗效。方法：选择我院2008年12月－2009年12月进展性脑梗死患者82例,将以上患者随机分为观察组（42例）和对照组（40例）,并根据其临床情况给予对症治疗。对照组在常规治疗基础上给予巴曲酶;观察组同时给予巴曲酶和尤瑞克林。两组疗程均为2周。结果：观察组治疗后NIHSS评分与对照组治疗后比较,差异有统计学意义（P〈0.05.）;经治疗后,观察组总有效率与对照组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：尤瑞克林联合巴曲酶能够显著改善进展性脑梗死患者神经功能,临床效果显著,值得借鉴。     

巴曲酶联合依达拉奉治疗进展型脑梗死44例临床疗效分析

目的观察巴曲酶联合依达拉奉治疗进展型脑梗死的临床治疗效果。方法 88例发病时间6～72h的进展型脑梗死患者随机分为观察组和对照组各44例,两组均给予常规治疗,同时观察组应用巴曲酶联合依达拉奉治疗,对照组加用巴曲酶治疗,疗程结束后比较两组的疗效及不良反应情况。结果观察组的总有效率为93.18%,对照组的总有效率为79.55%,两组疗效经Х^2检验,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组疗程结束后神经功能缺损评分均低于治疗前,且观察组显著低于对照组,经统计学分析显示,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组未见明显不良反应发生。结论巴曲酶联合依达拉奉治疗进展型脑梗死疗效明显,无明显不良反应,安全、可靠,值得推广应用。