首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 522 毫秒
1.
目的:观察格列吡嗪控释片(瑞易宁)治疗2型糖尿病的临床疗效。方法:选择42例2型糖尿病患者用格列吡嗪控释片治疗,每日5mg,口服2个月。结果:治疗后患者的空腹血糖下降26.6%,餐后2h血糖下降20.5%,同时血清总胆固醇下降6.8%,甘油三酯下降6.5%。结论:格列吡嗪治疗2型糖尿病疗效好,安全性高。  相似文献   

2.
目的旨在观察运用格列吡嗪控释片和盐酸二甲双胍肠溶片联合治疗非胰岛素依赖型糖尿病患者的临床疗效。方法本研究选取了2012-06—2014-06于门诊治疗的非胰岛素依赖型糖尿病患者60例,按照随机原则将其分为观察组和对照组各30例,观察组患者应用格列吡嗪控释片和盐酸二甲双胍肠溶片联合治疗,对照组患者单用格列吡嗪控释片治疗。待治疗1个月后,将两组患者的临床疗效和不良反应进行对比。结果治疗1个月后,观察组患者的临床疗效明显优于对照组,不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论运用格列吡嗪控释片和盐酸二甲双胍肠溶片联合治疗非胰岛素依赖型糖尿病临床疗效确切,效果满意。  相似文献   

3.
目的 为评价药物干预对糖耐量受损(IGT)者的糖尿病进程的影响作用.方法 将80例IGT患者平均分为干预组和对照组,干预组口服格列吡嗪控释片,对照组仅一般IGT知识宣教.两组均进行3年临床观察.结果 干预组糖尿病的发病率明显低于对照组(P<0.05).结论 格列吡嗪控释片对IGT患者的糖尿病和心脑血管疾病有预防作用.  相似文献   

4.
张形  梁军  窦连军  吴庆强 《临床医学》2008,28(12):36-37
目的探讨对中青年2型糖尿病患者有效、方便、依从性高的治疗方案。方法联合格列吡嗪控释片和盐酸二甲双胍片治疗中青年2型糖尿病患者,观察治疗前后的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、甘油三酯、肝功能和肾功能变化,疗程3个月。结果经过治疗,所有患者的血糖均得到良好的控制。结论格列吡嗪控释片联合盐酸二甲双胍片可作为中青年2型糖尿病患者的理想治疗方案。  相似文献   

5.
试验组50例患者每日清晨早餐前口服格列吡嗪控释片,晚上注射甘精胰岛素0.2IU为基准,每3d增加2IU,根据患者的具体情况进行逐步调整,直至FBG≤6.7mmol/L;对照组50例患者每日清晨早餐前口服格列吡嗪,晚上注射优泌林N 0.41IU,根据对患者血糖的检测结果对剂量进行逐步调整,直至FBG≤6.7mmol/L。经过3个月的对比研究发现,试验组和对照组患者血糖均有所下降,幅度没有统计学意义。试验组患者晚间的低血糖率低于对照组;试验组血糖值达标率明显高于对照组。甘精胰岛素联合格列吡嗪治疗2型糖尿病的临床效果明显,值得进行临床推广应用。  相似文献   

6.
目的:探讨格列吡嗪控释片在老年糖尿病患者治疗中的临床效果。方法:择取2019年3月至2020年10月至本院就诊的老年2型糖尿病患者共计96例作为本次的研究对象,依照计算机随机分组的方式分为对照组(48例)与观察组(48例),分别采取二甲双胍与格列吡嗪控释片治疗,对比两组的血糖水平、血脂水平、临床疗效、不良反应。结果:治疗前两组血糖、血脂水平均无明显差异,P>0.05,治疗后,观察组FPG、2hPG、HbAlc、TG、TC、LDL-C、HDL-C水平改善程度均明显优于对照组,比较组间数据差异具有统计学意义,P<0.05;治疗总有效率:观察组为95.83%,对照组为83.33%,比较组间数据差异具有统计学意义,P<0.05;不良反应发生率:观察组为0.00%,对照组为14.58%,比较组间数据差异具有统计学意义,P<0.05。结论:对老年糖尿病患者采取格列吡嗪控释片治疗的疗效显著,安全性高,可明显改善血糖、血脂水平。  相似文献   

7.
目的:对Ⅱ期随机对照临床试验中应用格列奇特控释片和格列奇特普通片治疗2型糖尿病患者的临床疗效和安全性进行比较。方法:48例符合人组标准的2型糖尿病患者按1:1随机分人格列奇特控释片组(A)和格列奇特普通片组(B),两组各24例,分别服用格列奇特控释片30mg+早餐前2片+安慰剂晚餐前2片和格列奇特普通片80mg+安慰剂,每日2次。所有患者均随访血糖、C肽、HbAlc,记录不良事件。结果:两组患者的空腹及餐后2h静脉血糖和HbAlc均较治疗前有显著降低(P〈0.0001),C肽水平有明显升高(P〈20.01);降糖治疗的有效率分别为100%和95.83%,所有临床参数的组间比较均无显著差异。所有不良事件均为轻度,无患者因不良事件退出研究。结论:格列奇特控释片治疗2型糖尿病的临床疗效和格列奇特普通片相似,安全性良好。  相似文献   

8.
黄连素联合格列吡嗪对2型糖尿病治疗效果的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
[目的]研究黄连素与格列吡嗪联合应用对2型糖尿病的降糖作用、临床疗效及毒副作用.[方法]152例2型糖尿病患者随机分成3组,分别给予格列吡嗪、黄连素及格列吡嗪和黄连素,在治疗后不同时间对患者进行空腹血糖、胰岛素、C肽、糖化血红蛋白、甘油三酯、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇及餐后2 h血糖测定,以评价这些处理措施对2型糖尿病的治疗效果.[结果]三种处理方法均能有效降低空腹血糖及餐后2 h血糖;但格列吡嗪与黄连素联合应用可明显提高治疗有效率(与格列吡嗪组和黄连素组比较,P<0.05).单独应用格列吡嗪对血脂代谢无影响,但对胰岛素抵抗有一定改善;单独运用黄连素或将黄连素与格列吡嗪联合应用不但能有效改善患者胰岛素抵抗,恢复患者胰岛功能,患者的血脂代谢异常也出现了明显的改善.联合应用黄连素与格列吡嗪未发现明显的毒副作用.[结论]黄连素与格列吡嗪联合应用治疗2型糖尿病具有良好的协同作用,无明显的毒副作用,且对于防止2型糖尿病的并发症如脂类代谢异常具有良好作用.  相似文献   

9.
格列吡嗪控释片治疗2型糖尿病临床疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
由于糖尿病患病率迅速增长 ,已成为全球性卫生保健问题 ,所以关于糖尿病的治疗越来越受到人们的关注。治疗糖尿病的药物在不断研究 ,借以不断提高疗效、减轻副作用。近年来应用胃肠道治疗系统 (GITS)来控释制剂。格列吡嗪控释片 (商品名“瑞易宁”)即是首先研制成功并应用于临床的一种药物。本文报告格列吡嗪控释片治疗 2型糖尿病为期 3个月的疗效观察及其副作用的评判。1 资料和方法1.1 一般资料  2 6例 2型糖尿病患者均系本院门诊或住院患者 ,其诊断符合 1985年WHO2型糖尿病的诊断标准。其中男16例 ,女 10例 ,年龄 18~ 73岁 ,…  相似文献   

10.
目的 分析α糖苷酶抑制剂(阿卡波糖)联合格列吡嗪治疗初诊2型糖尿病(T2DM)的临床效果。方法 选取收治的初诊T2DM患者122例,简单随机化分为联合组和格列吡嗪组各61例。格列吡嗪组采用格列吡嗪治疗,联合组采用阿卡波糖+格列吡嗪治疗,格列吡嗪用量在格列吡嗪组基础上减半。比较两组疗效、治疗前、治疗3个月后血糖水平[空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]、胰岛功能[空腹胰岛素水平(FIns)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)]。结果观察组总有效率(95.08%)高于对照组(78.69%,P0.05);联合组治疗3个月后FPG、HbA1c、FIns、HOMA-IR较格列吡嗪组低(P0.05)。结论 α糖苷酶抑制剂与格列吡嗪联合应用于初诊T2DM患者,能有效增强治疗效果,提高血糖控制效果,改善胰岛功能。  相似文献   

11.
格列吡嗪控释片(瑞易宁)用于2型糖尿病患者的治疗,特别适合经饮食治疗后而血糖仍不能恢复正常值的患者。同时,它以其独特的服药方式大大提高了患者的服药依从性,每天服用1次也能平稳控制餐后血糖,尤其适用于因各种原因不能规律进食者,并且长期服用不会加重高胰岛素血症。我们对50例新确诊的2型糖尿病患者应用列吡嗪控释片前后血糖变化情况进行了观察,现报告如下。  相似文献   

12.
HPLC法测定血浆中格列吡嗪浓度   总被引:4,自引:0,他引:4  
本文拟建立一个结果准确、灵敏度高、简单方便的HPLC测定方法,用于格列吡嗪临床血药浓度监测及格列吡嗪的药代动力学研究。  相似文献   

13.
处方 4 格列吡嗪与肝素钠格列吡嗪   5mg× 60   5mg qd po0 9%氯化钠   2 5 0ml肝素钠     12 5 0 0u ivdrop st分析 :一糖尿病患者服用格列吡嗪治疗 6个月 ,病情稳定 ,后因心肌梗死入院治疗 ,静脉输注肝素钠 ,2日后患者发生低血糖反应。两药合用时 ,肝素可激活脂蛋白脂酶 ,增加脂肪的水解 ,使游离脂肪酸浓度升高 ,从而置换与血浆蛋白结合的格列吡嗪 ,使后者游离血药浓度升高 ,降糖作用增强 ,引起低血糖。根据相互影响的机制推测 ,肝素与其他磺酰脲类降糖药 (甲苯磺丁脲、格列本脲、氯磺丙脲等 )也可发…  相似文献   

14.
目的:探讨西格列汀与格列吡嗪治疗2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝患者的疗效,分析2种药物对患者血糖及肝功能的影响。方法:选取2015年6月至2017年4月上海市第三康复医院收治的112例2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝患者,采用数字表法随机分为西格列汀组和格列吡嗪组,各56例。西格列汀组患者给予二甲双胍联合西格列汀治疗,格列吡嗪组患者给予二甲双胍联合格列吡嗪治疗。对比两组患者的脂肪肝疗效,并比较两组患者治疗前后的血糖、肝功能、血脂及胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)等指标。结果:西格列汀组患者的总有效率为94.6%(53/56),高于格列吡嗪组(75.0%,42/56;P0.05)。两组患者的血糖、血脂指标较治疗前均显著改善,但两组间差异无统计学意义;两组患者的肝功能(AST、ALT、GGT)及HOMA-IR较治疗前显著改善,西格列汀组改善程度显著优于格列吡嗪组,差异有统计学意义(P0.05)。西格列汀组总体不良反应发生率为19.6%(11/56),格列吡嗪组总体不良反应发生率为17.9%(10/56),两组差异无统计学意义。结论:西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝能够提高脂肪肝的治疗效果,与格列吡嗪相比能够更有效地改善患者的肝功能及HOMA-IR,值得临床推广。  相似文献   

15.
目的评价孚来迪治疗老年糖尿病的效果及安全性。方法将58例年龄〉65岁的2型糖尿病患者随机分为2组,孚来迪组30例,采用孚来迪15mg/d,根据血糖变化调整至3~4.5mg/d;格列吡嗪组28例,采用格列吡嗪控释片5mg/d,根据血糖变化调整至10mg/d,2组均加用二甲双胍联合治疗。治疗1个月后对2组患者的空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、肝肾功能的变化进行比较。结果治疗1个月后孚来迪组FBG、2hPG、HbAlc、低血糖及肝肾功能损害发生率均低于格列吡嗪组(均P〈0.05)。结论孚来迪是治疗老年性糖尿病安全有效的口服降糖药。  相似文献   

16.
目的对比格列吡嗪控释片 (简称控释片 )、诺和灵 3 0 R人胰岛素 ( 3 0 %速效胰岛素与 70 %中效胰岛素预先混合制剂 ,最大作用时间 2~ 8小时 ,维持作用时间可达 2 4小时 ,简称预混人胰岛素 ,h Ins)联合与格列吡嗪即释片(简称即释片 )、h Ins联合治疗磺脲类或磺脲类与双胍类联合治疗失败的 2型糖尿病 ( T2 DM)的疗效及安全性。方法4 1例磺脲类或磺脲类与双胍类联合治疗仍不能获良好控制的 T2 DM患者 ,随机分为两组 ,治疗组 3 1例采用控释片与诺和灵 3 0 R人胰岛素联合治疗 ,对照组 10例用即释片与诺和灵 3 0 R人胰岛素联合治疗 ,随访观察 1年 ,治疗前、后定期检测空腹血糖 ( FPG)、餐后 2小时血糖 ( 2 h PG)、糖化血红蛋白 ( Hb A1c)、血脂、空腹血清胰岛素 ( FIns)、肝肾功能及体重等 ,比较其变化。结果两组在治疗 6个月、12个月时 FPG、2 h PG、Hb Alc均较治疗前显著下降 ( P<0 .0 5 ) ,组间无显著差异 ;血脂、体重指数无显著变化 ,FIns均稍有升高 ,组间比无显著差异 ;均无严重低血糖发生 ,轻中度低血糖发生率治疗组较对照组略低 ,但差异不显著 ;两组均无出现肝肾功能异常者。在 h Ins日用量相仿的情况下 ,治疗组的格列吡嗪日用量比对照组明显为少 ,但可取得与之相近的代谢控制效果。结论控释片在用量  相似文献   

17.
糖尿病是一种糖、蛋白质和脂肪代谢障碍性疾病。主要是胰岛素分泌或生成异常。中老年人群高发,严重威胁人类健康。通常分为Ⅰ型糖尿病或称为胰岛素依赖性糖尿病,Ⅱ型糖尿病或称为非胰岛素依赖性糖尿病。临床上常用的降血糖药主要包括两类:(1)口服降血糖药:磺脲类。如氯磺丙脲、格列本脲、格列吡嗪、格列齐特等;双胍类,如苯乙双胍、  相似文献   

18.
目的通过临床观察评价二甲双胍格列吡嗪复方制剂治疗2型糖尿病的有效性和安全性。方法采取双盲双模拟、随机、阳性药平行对照、多中心临床研究方法,用药观察周期为12周。其中,试验组服用二甲双胍格列吡嗪片+模拟格列吡嗪片+模拟二甲双胍片;对照组服用模拟二甲双胍格列吡嗪片+格列毗嗪片+二甲双弧片。结果五个中心共人选224例患者,其中,试验组113例,对照组111例。经治疗12周后,试验组和对照组空腹血糖(FBG)、餐后两小时血糖(PBG2h)、糖化血红蛋白(HbAle)都较用药前显著下降,但两组间比较无显著性差异。两组治疗12周后空腹胰岛素(INS0h)都较治疗前明显下降,而餐后两小时胰岛素(INS2h)均较治疗前明显升高,但两组间比较无统计学差异。试验组和对照组在治疗12周后总胆固醇(Tc)和甘油三酯(TG)都较治疗前有所降低,但两组间比较也无显著性差异。试验组与对照组共发生不良事件51例,主要为低血糖、腹泻、尿路感染、转氨酶升高等。两组间不良事件发生率比较无统计学差异。结论对2型糖尿病患者而言,二甲双胍格列吡嗪是一种安全有效的降糖药物,便于临床推广使用。  相似文献   

19.
正糖尿病已经成为全球第3位威胁人类健康的慢性杀手,我国糖尿病人数已达1亿多人。2型糖尿病患者大部分在就诊初期即需服用口服降糖药。此类药物的种类较多,作用机制各不相同,临床使用也各有特点。1胰岛素促泌剂1.1磺脲类1.1.1代表药物格列苯脲、格列吡嗪、格列齐特、格列喹酮、格列美脲。1.1.2作用机制通过与胰岛β细胞膜上磺脲受体结合,促进胰岛素释放。1.1.3作用特点磺脲类降糖药起效一般需要半小  相似文献   

20.
目的通过临床观察评价二甲双胍格列吡嗪复方制剂治疗2型糖尿病的有效性和安全性。方法采取双盲双模拟、随机、阳性药平行对照、多中心临床研究方法,用药观察周期为12周。其中,试验组服用二甲双胍格列吡嗪片+模拟格列吡嗪片+模拟二甲双胍片;对照组服用模拟二甲双胍格列吡嗪片+格列吡嗪片+二甲双胍片。结果五个中心共入选224例患者,其中,试验组113例,对照组111例。经治疗12周后,试验组和对照组空腹血糖(FBG)、餐后两小时血糖(PBG 2 h)、糖化血红蛋白(HbA1c)都较用药前显著下降,但两组间比较无显著性差异。两组治疗12周后空腹胰岛素(I NS 0 h)都较治疗前明显下降,而餐后两小时胰岛素(I NS 2 h)均较治疗前明显升高,但两组间比较无统计学差异。试验组和对照组在治疗12周后总胆固醇(TC)和甘油三酯(TG)都较治疗前有所降低,但两组间比较也无显著性差异。试验组与对照组共发生不良事件51例,主要为低血糖、腹泻、尿路感染、转氨酶升高等。两组间不良事件发生率比较无统计学差异。结论对2型糖尿病患者而言,二甲双胍格列吡嗪是一种安全有效的降糖药物,便于临床推广使用。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号