瑞格列奈联合罗格列酮治疗糖尿病临床疗效观察

目的：观察瑞格列奈联合罗格列酮治疗2型糖尿病临床效果和用药安全性。方法：选取我院自2013年1月至2013年8月来我院就医的2型糖尿病患者80例,随机分成瑞格列奈联合罗格列酮组（治疗组）40例,瑞格列奈（对照组）40例,用全自动生化分析仪测定并记录患者血糖值,结合临床分析其效果。结果：治疗组疗效明显优于对照组,可更好的降低餐后血糖值,保护胰岛β细胞功能。结论：瑞格列奈联合罗格列酮可更好的改善糖尿病患者临床症状,低血糖发生率较低,用药安全、有效、适用,值得推广。     

罗格列酮治疗2型糖尿病疗效观察

目的观察罗格列酮的降糖效果及改善胰岛素抵抗的有效性.方法56例2型糖尿病患者进行为期12周的罗格列酮治疗观察,包括单纯饮食、运动锻炼未用药组14例;单用二甲双胍组15例;合用磺脲类加二甲双胍组27例.均接受罗格列酮4mg/片,晨服.结果3组患者血糖、糖化血红蛋白、胰岛素抵抗指数均明显下降.结论罗格列酮是胰岛素增敏剂,有明显的降低2型糖尿病患者的血糖、糖化血红蛋白,减少胰岛素抵抗的效果.     

国产罗格列酮治疗2型糖尿病疗效观察

目的：观察国产罗格列酮治疗2型糖尿病的效果。方法：采用随机、双盲平行对照试验,将2型糖尿病患者42例,分为观察组和对照组各21例。观察组每天早餐前15min口服国产罗格列酮片4mg,连续服12周。对照组口服马来酸罗格列酮片,药物剂量及服用方法均与观察组相同。服药前后检测空腹血糖（FBG）及餐后血糖（PBG）、血清胰岛素、HbA1c、血脂参数。结果：治疗后两组FBG及PBG、HbA1c、空腹胰岛素、HOMA－IR均较治疗前明显下降（P＜0．01）,但两组间比较除治疗后2周的PBG外差异均无统计学意义（P＞0．05）。观察组和对照组有效率比较差异亦无统计学意义（P＞0．05）。治疗后两组HDL－ch均较治疗前明显下降（P＜0．05）,但绝对值仍在正常范围内。结论：国产罗格列酮治疗2型糖尿病的疗效与马来酸罗格列酮相似,可以作为临床常规用药。     

罗格列酮治疗2型糖尿病27例临床观察

目的:观察罗格列酮对经饮食控制、运动疗法、并用磺酰脲类和?或?二甲双胍治疗后血糖尚未达标的2型糖尿病的疗效及不良反应。方法:选取符合1998年WHO糖尿病及其他类型高血糖诊断标准的2型糖尿病患者27例,在原降糖治疗方案维持不变基础上,每日早餐前15min给予罗格列酮4mg,并分别在第12、24周测定FPG和2HPG,于治疗前后测定糖化血红蛋白Al(HbAlc)、血常规、肝、肾功能,并测量体重、血压,记录主观症状和不良反应的情况。结果:罗格列酮治疗后的空腹血糖、餐后2h血浆血糖与基线值相比明显降低,有显著差异(P<0.05),而且平均糖化血红蛋自由基线值〔(8.9±1.06)%〕降至〔(6.75±1.01)%〕,下降明显(P<0.05)。结论:罗格列酮是一种安全、有效的治疗2型糖尿病的口服降糖药。     

罗格列酮治疗2型糖尿病临床观察

目的观察罗格列酮对胰岛素抵抗的2型糖尿病患者的临床疗效。方法30例患者在原治疗的基础上,加服罗格列酮片,疗程3个月。结果加服罗格列酮片3个月后患者的空腹血糖下降17.0%、餐后2h血糖下降23.1%及糖化血红蛋白下降22.6%(P<0.01),胰岛素释放曲线下面积下降11.6%,(P<0.05)。结论罗格列酮能改善胰岛素抵抗,可作为产生胰岛素抵抗的2型糖尿病患者的较好治疗药物。     

瑞格列奈联合罗格列酮治疗2型糖尿病疗效和安全性探讨

目的 观察瑞格列奈联合罗格列酮治疗2型糖尿病的临床效果和用药安全性.方法 选择来我院治疗的72例2型糖尿病患者,分为治疗组口服瑞格列奈联合罗格列酮38例,对照组口服瑞格列奈34例,比较2组患者治疗前后的血糖,餐后2h血糖,餐后1h、2h胰岛素,糖化血红蛋白变化情况.结果对照组较治疗前餐后2h血糖下降明显(P＜0.05),餐后1h血浆胰岛素升高明显(P＜0.05).治疗组治疗之后的空腹血糖、餐后2h血糖较治疗之前下降明显(P＜0.05),餐后1h血浆胰岛素升高明显(P＜0.05),餐后2h血浆胰岛素明显降低(P＜0.05),且餐后2h血浆胰岛素低于餐后1h血浆胰岛素.结论 瑞格列奈联合罗格列酮治疗2型糖尿病可以使胰岛素早期分泌时相恢复,用餐之后的血糖控制较好,值得在临床上推广应用.     

胰岛素与罗格列酮联合治疗2型糖尿病47例疗效观察

目的:观察胰岛素和罗格列酮联合治疗2型糖尿病的临床疗效。方法:47例经胰岛素治疗血糖控制不满意的2型糖尿病患者使用预混人胰岛素、罗格列酮联合治疗,同时采取控制饮食和运动疗法。治疗过程中根据血糖变化情况逐渐调整胰岛素用量至血糖目标值。观察患者治疗前后空腹及餐后血糖值、糖化血红蛋白值、胰岛素用量、体重指数。结果:治疗后空腹及餐后血糖值、糖化血红蛋白值和胰岛素用量均明显下降,与治疗前比较有显著性差异;体重指数在治疗后略有下降,但与治疗前比较无显著性差异。结论:胰岛素联合罗格列酮治疗2型糖尿病可以更好的控制血糖,减少胰岛素用量,减轻胰岛素的抵抗。     

罗格列酮治疗2型糖尿病的临床疗效

目的　观察罗格列酮治疗 2型糖尿病的临床疗效。方法　按临床随机对照试验进行队列研究 ,收集 6 0例 2型糖尿病患者随机分为两组 ,A组给罗格列酮 4mg口服 ,1次 /d ,B组给格华止 5 0 0mg口服 ,2次 /d ,疗程8周。结果　罗格列酮治疗后PBG降低 ,与治疗前比较 ,差异有显著性 (P <0 0 5 ) ;其降血糖总有效率为 84 % ,疗效与格华止相近 (P >0 0 5 ) ;能降低FINS ,治疗后较治疗前比较明显改善外周组织对胰岛素的敏感性 (P <0 0 5 ) ,治疗后IAI增加 ,IRI降低 ,与治疗前相比差异均有显著性 (P <0 0 5 ) ;治疗副作用轻微 ,主要是胃肠道反应 ,未观察到肝肾功能损害。结论　罗格列酮降血糖疗效确切 ,能降低 2型糖尿患者FINS水平 ,改善外周组织对胰岛素的敏感性。     

罗格列酮联合胰岛素治疗2型糖尿病临床疗效分析

目的探讨胰岛素增敏剂罗格列酮联合胰岛素治疗2型糖尿病的临床疗效。方法49例大剂量胰岛素治疗的2型糖尿病患者,加服马来酸罗格列酮4 mg/d,进行为期24周的用药观察。结果与治疗前比较：空腹及餐后血糖均明显下降（P〈0.05）,糖化血红蛋白也下降0.9%（P〈0.05）,胰岛素用量减少14 U（P〈0.05）。结论2种药物联合应用可使高血糖得到满意控制,同时可以改善胰岛β细胞功能,降低胰岛素抵抗,增加胰岛素敏感性,减少胰岛素用量,二者起协同作用。     

马来酸罗格列酮和二甲双胍联合用药对2型糖尿病的疗效观察

目的探讨马来酸罗格列酮和二甲双胍联合用药对2型糖尿病的治疗效果。方法采用开放随机平行对照方法将86例2型糖尿病患者分为2组。研究组45例,口服马来酸罗格列酮和二甲双胍;对照组41例,口服二甲双胍。治疗前后分别测定空腹和餐后血糖、HbA1c、血清胰岛素、C肽水平、血压和血脂。结果研究组能使空腹和餐后血糖、HbA1c、血清胰岛素、C肽、收缩压、舒张压和甘油三酯水平明显下降,在改善空腹和餐后血糖,降低血清胰岛素、C肽方面,显著优于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论马来酸罗格列酮和二甲双胍联合用药可明显降低血糖,改善胰岛素抵抗,减轻胰岛β细胞负荷,使胰岛β细胞功能得到部分改善。     

马来酸罗格列酮和二甲双胍联合用药对2型糖尿病的疗效观察

目的探讨马来酸罗格列酮和二甲双胍联合用药对2型糖尿病的治疗效果。方法采用开放随机平行对照方法将86例2型糖尿病患者分为2组。研究组45例，口服马来酸罗格列酮和二甲双胍；对照组41例，口服二甲双胍。治疗前后分别测定空腹和餐后血糖、HbA1C、血清胰岛素、C肽水平、血压和血脂。结果研究组能使空腹和餐后血糖、HbA1C、血清胰岛素、C肽、收缩压、舒张压和甘油三酯水平明显下降，在改善空腹和餐后血糖，降低血清胰岛素、C肽方面，显著优于对照组（P〈0．05或P〈0．01）。结论马来酸罗格列酮和二甲双胍联合用药可明显降低血糖，改善胰岛素抵抗，减轻胰岛β细胞负荷，使胰岛β细胞功能得到部分改善。     

诺和龙联合甘精胰岛素治疗48例精神病合并糖尿病的临床观察

目的:探讨诺和龙联合甘精胰岛素在精神病合并糖尿病患者治疗中的疗效。方法:48例精神病合并糖尿病患者随机分为诺和龙与甘精胰岛素组(治疗组)25例,格列吡嗪联合中效鱼精蛋白锌人胰岛素(NPH)组(对照组)23例。依照空腹血糖(FBG)水平调整胰岛素用量,治疗目标值FBG<7.0 mmoL/L,治疗时间12周。观察两组患者治疗前后空腹(FBG)及餐后2 h血糖(2 h PBG)水平、低血糖、糖化血红蛋白(HbAlc)及体质量指数(BMI)等指标的变化情况。结果:两组治疗后FBG、2 h PBG及HbAlc均明显低于治疗前,观察组低血糖发生率明显低于对照组(P<0.05),两组间治疗后血糖无明显差异(P>0.05)。结论:诺和龙与甘精胰岛素可迅速、有效地控制精神病合并糖尿病患者的血糖,低血糖发生率低,具有安全、方便的特点,是精神病合并糖尿病患者控制血糖理想的治疗方案。     

口服降糖药物联合应用治疗2型糖尿病患者的临床研究

目的　探讨马来酸罗格列酮和二甲双胍联合用药对 2型糖尿病的治疗效果。方法　采用开放随机平行对照方法将 86例 2型糖尿病患者分为两组。研究组 4 5例 ,口服马来酸罗格列酮和二甲双胍 ;对照组 4 1例 ,口服二甲双胍。治疗前后分别测定空腹和餐后血糖、HbA1c、血清胰岛素、C肽水平、血压和血脂。结果　研究组能使空腹和餐后血糖、HbA1c、血清胰岛素、C肽、收缩压、舒张压和甘油三酯水平明显下降 ,在改善空腹和餐后血糖、降低血清胰岛素、C肽方面 ,显著优于对照组 (P <0 .0 5或P <0 .0 1)。结论　马来酸罗格列酮和二甲双胍联合用药可明显降低血糖 ,改善胰岛素抵抗 ,减轻胰岛β细胞负荷 ,使胰岛 β细胞功能得到部分改善     

甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床观察

目的评价甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的疗效和安全性。方法2007-06-2007-12对山东省生建八三医院所处社区的58例2型糖尿病患者应用甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗,治疗前后测量空腹血糖（FHG）,餐后2h血糖（P2BG）、糖化血红蛋白（HbAlc）、体重及体重指数（BMI）,观察低血糖发生率。结果58例入选患者全部完成治疗观察。治疗24周后,患者的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白的平均值分别下降了2．17mmol／L、3．26mmol／L和1．45％,差异均有统计学意义（P〈0．05）;体重和体重指数略有增加,但差异无统计学意义（P〉0．05）;低血糖发生率较低。结论甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病血糖控制效果好,低血糖发生率低,依从性良好。     

甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗老年脆性2型糖尿病

目的观察甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗老年脆性2型糖尿病的疗效。方法 18例老年脆性2型糖尿病患者使用甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗,根据血糖调整药物剂量,控制血糖在理想范围,同时观察患者低血糖发生率。结果治疗3个月,复查患者尿糖、尿酮全部阴性,空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)显著降低,仅有2例发生低血糖事件共3次,未有低血糖昏迷。结论甘精胰岛素联合瑞格列奈是一种有效治疗老年脆性2型糖尿病的方法,值得临床推广应用。     

孚来迪及二甲双胍治疗老年糖尿病效果评价

目的评价孚来迪及二甲双胍治疗老年糖尿病的效果。方法将诊断为2型糖尿病的患者62例,其中31例予孚来迪单药治疗,另外31例予二甲双胍治疗,血糖仍高于7mmol/L的予孚来迪及二甲双胍联合治疗。两个月后复查空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白、血胆固醇、甘油三酯,肝肾功能。结果孚来迪组及孚来迪联合二甲双胍组的FBG,PBG,HbA1c,TC,TG均显著下降(P<0.01),低血糖发生率低。结论孚来迪是有效安全的口服降糖药。孚来迪同与二甲双胍产生协同的降糖作用。     

孚来迪及二甲双胍治疗老年糖尿病效果评价

目的评价孚采迪及二甲双胍治疗老年糖尿病的效果。方法将诊断为2型糖尿病的患者62例，其中31例予孚来迪单药治疗，另外31例予二甲双胍治疗，血糖仍高于7mmol／L的予孚来迪及二甲双胍联合治疗。两个月后复查空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白、血胆固醇、甘油三酯，肝肾功能。结果孚来迪组及孚来迪联合二甲双胍组的FBG，PBG，HbA1c，TC，TG均显著下降（P〈0．01），低血糖发生率低。结论孚采迪是有效安全的口服降糖药。孚来迪同与二甲双胍产生协同的降糖作用。     

马来酸罗格列酮与罗格列酮钠对2型糖尿病疗效及安全性的比较

目的观察和比较马来酸罗格列酮和罗格列酮钠对糖尿病的疗效及安全性。方法将150例2型糖尿病患者随机分成两组,在保持原服用降血糖药物剂量不变的基础上,分别给予马来酸罗格列酮和罗格列酮钠治疗,观察治疗前后患者的空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)、空腹胰岛素(FIns)、糖化血红蛋白(HbA1 c)、肌酐(C r)、尿素氮(BUN)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)等指标变化情况。结果两组患者治疗12周后的FPG、2hPG、FINS、HbA1 c与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.01),C r、BUN、ALT、AST等指标与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗12周后,两组患者所有指标组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。两组水肿发生率间差异有统计学意义(P<0.01)。结论马来酸罗格列酮和罗格列酮钠均能通过增加胰岛素的敏感性而降低血糖,罗格列酮钠不良反应的发生率稍大于马来酸罗格列酮,但不造成人体损害,用于2型糖尿病的治疗是有效而安全的。