先天性阴道斜隔综合征伴斜隔侧重度发育不全异位肾输尿管异位开口1例

1 临床资料 患者,女性,12岁.因"月经来潮伴下腹痛10余天,量多"于2012年7月首次急诊来我院.超声提示:①双子宫畸形,右侧子宫外形正常,左侧子宫明显增大,宫腔明显积血;②左侧阴道部位积血并与宫腔相通(图1);③盆腔左侧混合性包块(考虑输卵管积血伴周围炎症形成);④左肾缺如,右肾代偿性增大(图2).以左侧阴道斜隔综合征-I型(无孔型)收住妇科.3天后行"阴道斜隔切除术".术后阴道少量渗液,其余恢复良好.     

阴道斜隔综合征1例报告及文献复习

1　病历报告患者 ,13岁 ,学生 ,因下腹痛 3个月 ,于 2 0 0 2年 6月 13日就诊于北京协和医院 ,月经初潮 2 0 0 1年 10月 ,无腹痛 ,量少 ;第二次月经 2 0 0 1年 11月 ,无腹痛 ,量少 ;未次月经 ,即 2 0 0 2年 3月 1日 ,下腹坠痛 ,持续 12ｄ。查体 :双乳腺发育良好 ,外阴发育正常 ,与年龄相符 ,阴道前庭可见处女膜 ,无异常。肛诊 :盆腔右侧长型张力大的囊性包块 7ｃｍ× 5ｃｍ ,子宫及双附件触诊不清。Ｂ超提示 :双子宫、双宫颈、右侧积液、右肾缺如。诊断 :阴道斜隔综合征 (Ⅰ型 )。处理 :静脉麻醉下 ,行阴道斜隔切开术。用腰穿针穿入斜隔后血…     

阴道斜隔综合征1例

患者,21岁,因外院人工流产时发现阴道前壁包块,人工流产术后B超提示:盆腔内见10.7 cm ×7.4 cm大小混合性包块,遂于2007年11月6日入我院治疗.查体:阴道前壁上段扪及10 cm ×6 cm的囊性包块,边界清,固定,无压痛,包块顶端与子宫颈、子宫分界不清,阴道顶端见单个子宫颈,宫底稍凹陷,双附件区软.     

阴道斜隔综合征合并先天性阴道尿道瘘1例报道

阴道斜隔综合征是一种罕见的生殖道畸形,合并先天性阴道尿道瘘的更罕见,笔者就我院诊治的1例进行报道。1病例摘要患者,女,13岁,2011年3月20日因月经初潮后间歇性下腹痛1 3天入院。肛诊:外阴发育正常,处女膜完整,子宫前位,均稍小,双附件未触及异常。下腹部近阴道部左侧可触及肿物,大小约5.0 cm×4.0 cm×4.0cm,囊性。妇科超声:盆腔内双子宫样回声,偏左侧的约4.2 cm×3.0cm,内膜0.6cm,偏右侧的4.4 cm×3.0cm,内膜厚0.6cm,宫壁回声欠均匀,左子宫下方见5.3 cm×2.4cm的低回声,双附件区未见包块,     

阴道斜隔1例

患l4岁．因腰部抽痛8个月，加重伴大便不畅．小便频数6天．于2002年7月16日入院。患1年前(13岁)月经初潮．周期3天／30～40天，经量中等，色暗红，无痛经。8个月前无明显诱因出现腰骶部抽痛不适．渐加重．并放射到右背部，伴有下坠感，曾在当地按结肠炎治疗．效果不佳。     

阴道斜隔综合征6例临床分析及文献复习

目的：探讨阴道斜隔综合征的合理诊疗方法。方法：对6例阴道斜隔综合征患者的临床资料进行回顾性分析。结果：6例患者中解剖分型Ⅱ型5例,Ⅲ型1例。6例患者均行B超检查。4例提示双子宫,2例提示完全性子宫纵隔。右侧阴道斜隔3例,左侧阴道斜隔3例。6例均合并斜隔侧肾缺如。3例行阴道斜隔切除术,3例行宫腹腔镜诊治+阴道斜隔切除术。2例术中诊断盆腔子宫内膜异位症,1例术中诊断盆腔炎及输卵管积液。3例术前痛经,术后痛经消失。3例有生育要求,其中2例术后自然受孕。结论：阴道斜隔综合征临床表现多样,易误诊漏诊。准确诊断该病是治疗的关键。阴道斜隔综合征最根本的治疗方式是斜隔切除引流。     

双侧先天性重复肾盂输尿管畸形并右输尿管异位开口1例

双侧先天性重复肾盂输尿管畸形并右输尿管异位开口１例附院放射科（０４６０００）唐振良，赵红云１临床资料１．１病史：患者范某，女，９岁，于９６年３．月１３日常诊入院，院号为２６８８１６，Ｘ线号为３３３９１９。患儿出生后即发现有尿失禁现象，同时存在分次排尿...     

阴道斜隔综合征2例报道

<正>阴道斜隔综合征(oblique vaginal septum syndrome,OVSS)是一种少见的病变。本文根据收治的2例患者,分析其临床特点,结合文献探讨其发病机制与处理。     

输尿管开口异位

该文报道３２例输尿管开口异位，全部为女性，年龄３－５２岁，儿童２７例，成人５例，３２例共３７例输尿管开口异位，左１６例，右２０例，其中双侧４例，异位开口于阴道１３例，开口于尿道８例，余不祥，静脉尿路造影（ＩＶＵ）对诊断本症甚为重要，压腰溢尿法对输尿管开口异位定位诊断有一定价值，手术中唯一的治疗方法，本组做得最多的患侧输尿管膀胱再植，占７２％（２６／３６）。３０例Ｉ期治愈，该文着重对输尿管开口异位的     

先天性阴道斜隔一例并文献复习

1病例简介患者,女,14岁。右下腹痛3个月入院。13岁月经初潮,月经3~5/30d。近3个月出现右下腹及肛门痛,并逐渐加重,月经后略缓解。查体:第二性征显著。肛腹诊:盆腔右侧向阴道突出一肿物,呈葫芦形,大小80mm×70mm×100mm,张力高,不活动,边界清。子宫及双附件触不清。声像图表现:子宫前位偏左,大小正常,肌间回声均匀,内膜清晰居中。双卵巢未显示。右盆腔内可探及105mm×50mm大小囊型回声,壁厚,透声差,内见密集点状回声。右下腹部探及63mm×26mm囊性包块,边界清,内有细弱光点。右肾区及腹腔内未探及右肾回声影像。左肾增大,包膜完整、光滑。初步…     

阴道斜隔综合征1例报告

患者，女，13岁，未婚。因“进行性痛经1年”于2008年3月11日入院求治。该患者12岁月经初潮，平素月经周期10／37～38，月经量中等，重度痛经，进行性加重。2008年3月12日我院B超见：右子宫上下径56．5mm，前后径31．2mm。子宫呈前位，包膜完整，内光点分布均匀，宫腔内膜厚11．1mm。     

阴道斜隔综合征2例

病例 1:患者 16岁 ,未婚。月经来潮 1ａ。第 2次月经来潮伴痛经、肛门坠胀 ,后逐渐加重 ,于 1998年 1月 7日入院。体检 :外阴发育正常 ,处女膜发育欠佳 ,指检处女膜手指无血 ,可触及阴道后壁有一突起包块 ,上与子宫相连。盆腔扪及包块 ,如孕 4个月大小 ,压痛 ( )。三合诊分辨不清子宫与附件。Ｂ超提示 :双子宫 ,右子宫积血 ;盆腔右侧囊性病变 ;右肾缺如 ,左肾代偿性增大 ;左肾盂、输尿管轻度增宽。诊断 :无孔阴道斜隔。 1998年 1月 11日在连硬膜外麻醉下行剖腹探查术。术中见 :双子宫 ,右侧子宫约 13ｃｍ× 12ｃｍ× 6ｃｍ大小。右卵巢、输…     

阴道斜隔综合征1例报告

<正>阴道斜隔综合征是临床上一种比较少见的综合征,在基层医院比较容易误诊。安徽省蚌埠市第一人民医院2010年8月收治1例阴道斜隔综合征,文章就其确诊过程作一记录,供广大医务工作者参考。1病历摘要     

输尿管异位开口16例报告

输尿管异位开口是小儿泌尿系统较少见的先天发育畸形,我科从１９７８～１９９６年共收治１６例,现报告如下。１临床资料输尿管异位开口１６例均为女性,年龄３～１２岁。１２例并一侧重复肾、双输尿管畸形;其中１例伴对侧异位肾;２例并双侧重复肾双输尿管畸形。１例右...     

MRI诊断Ⅰ型阴道斜隔综合征并大量经血潴留1例及文献复习

目的 通过探讨1例Ⅰ型阴道斜隔综合征的MRI表现,并复习文献,以提高阴道斜隔综合征的认识和诊断水平.方法 回顾分析经手术证实的1例阴道斜隔综合征的MRI表现,复习近期国内外关于阴道斜隔相关文献.结果 MRI可见双子宫、双宫颈,右侧斜隔合并右肾缺如,斜隔侧阴道及宫腔大量积血、积液,MRI诊断为阴道斜隔综合征并大量经血潴留;术后证实为Ⅰ型阴道斜隔综合征.结论 阴道斜隔综合征的诊断关键在于提高对本病的认识.MRI在显示本病畸形解剖方面优于其他影像学方法,对本病的诊断有重要的价值.     

阴道斜隔综合征1例诊治分析

阴道斜隔综合征是由于在胚胎发育时女性生殖道形成过程中受到某些内在或外在因素的干扰,生殖管道形成受阻而导致不同程度的双子宫、双宫颈及阴道畸形,并伴有斜隔处一侧的肾脏及输尿管缺如(随访患者其母亲、妹妹均患双子宫、双宫颈畸形).当患者到了青春期时,由于青春期经血流出不畅,造成痛经,同时还伴有阴道流脓等感染症状.由于临床医生对该病认识不足,常发生漏诊,误诊.阴道斜隔双子宫,一侧宫内妊娠足月剖官产非常少见,现将本院2005年6月收治的阴道斜隔合并对侧宫内足月妊娠剖宫产1例报告如下.……     

阴道斜隔综合征1例诊治分析

阴道斜隔综合征是由于在胚胎发育时女性生殖道形成过程中受到某些内在或外在因素的干扰，生殖管道形成受阻而导致不同程度的双子宫、双宫颈及阴道畸形，并伴有斜隔处一侧的肾脏及输尿管缺如（随访患者其母亲、妹妹均患双子宫、双宫颈畸形）。当患者到了青春期时，由于青春期经血流卅不畅，造成痛经，同时还伴有阴道流脓等感染症状。由于临床医生对该病认识不足，常发生漏诊，误诊。阴道斜隔双子宫，一侧宫内妊娠足月剖宫产非常少见，现将本院2005年6月收治的阴道斜隔合并对侧宫内足月妊娠剖宫产1例报告如下。