用HPLC法检测大鼠肠系膜离体血管网灌流液中胰岛素样物质

目的 探讨血管自分泌或旁分泌功能。方法 将大鼠的有的肠系膜血管网分离并进行体外灌流，用高效液相色谱法（highperformance liquid chromatography,HPLC)分析测定SD大鼠肠系膜血管网膜注液中是否具有胰岛素样物质分泌。结果 大鼠肠系膜血管网具有全盛分泌类胰岛素样物质的功能。结论 建立了HPLC分析检测类胰岛素的方法，提示该方法准确快速，仪器检测灵敏度高，分析重现性好，回收率高。     

高效液相色谱法分析测定大鼠肠系膜血管网灌流液中皮质醇、醛固酮方法的研究

采用高效液相色谱（HPLC）测定高血压模型大鼠肠系膜血管网灌流过程中灌流液皮质醇、醛固酮的含量，为定量分析血管分泌皮质醇和醛固酮机制提供可靠的量化依据，建立用HPLC分离检测皮质醇和醛固酮的方法。结果表明该方法准确、快速、稳定，检测灵敏度可达到50ng／L，仪器系统重复测定变异系数为2．32％，标准曲线线性分析相关系数r均大于99％，平均回收率均大于90％。     

高效液相色谱法分析测定大鼠肠系膜血管网灌流液中皮质醇,醛？…

采用高效液相色谱（ＨＰＬＣ）测定高血压模型大鼠肠系膜血管网灌流过程中灌流液皮质醇、醛固酮的含量，为定量分析血管分泌皮质醇和醛固酮机制提供可靠的量化依据，建立用ＨＰＬＣ分离检测皮质醇和醛固酮的方法。结果表明该方法准确、快速、稳定，检测灵敏度可达到５０ｎｇ／Ｌ，仪器系统重复测定变异系数为２．３２％，标准曲线性分析相关系数ｒ均大于９９％，平均回收率均大于９０％。     

血管环离体灌流供气系统的改进

血管环离体灌流装置是用于观察动物离体血管对不同药物反应的实验装置。离体血管环灌流方法是心血管研究的常用方法之一,在基础与临床研究中广泛应用。血管环离体灌流装置的每个灌流壶均有灌流液的进、出口及输送气体的进气口。常规使用的血管环离体灌流装置采用单气道供气(图1中以黑色三通控制氮、氧瓶通路部分表示),在实验过程中氧气和氮气瓶不能同时开启,仅能进行单一气体供应。这种装置在实验中调节换气时常出现时间和气压不同步,因此影响实验质量。为克服传统供气方式的缺点,满足实验中氧、氮同开且互不干扰,各单壶自由调节的要求,我们…     

血液灌流对血透患者血压和血管活性物质的影响

目的:观察血液灌流对维持性血液透析患者高血压和血管活性物质的影响。方法:选择顽固性高血压和血压正常的血液透析患者各25例,高血压者在透析的基础上每月血液灌流2次,共8次,观察两组治疗前后血压、降压药使用、血肾素活性(PRA)、内皮素(ET)、血管紧张素Ⅱ(ATⅡ)、甲状旁腺素(PTH)、醛固酮(Ald)等血管活性物质及血肌酐(Bcr)、磷(P)的变化。结果:血透患者无论有无高血压均存在高水平的PRA、ET、ATⅡ、PTH、Ald;其中ATⅡ、ET灌流组较对照组明显升高,有显著性差异,P<0.05。4个月后,灌流组Bcr、Ald、P、β2-MG、PTH、ET、ATⅡ较治疗前明显降低,P<0.05;血压及降压药使用种类下降,P<0.05。对照组Bcr、Ald、ET较治疗前有明显下降,P<0.05。两组PRA治疗前后无明显变化。结论:灌流组对血管活性物质的清除优于普通透析,有明显降低血压的作用。     

离体灌流肾技术检测缺血再灌注对大鼠肾功能和肾血管反应性的影响

目的探讨肾缺血再灌注对大鼠肾功能和肾血管反应性的影响。方法应用离体灌流肾(IPK)技术观察肾缺血再灌注(IR)后大鼠IPK肾小球滤过率(GFR)、尿钠排泄指数(FENa)、肾血管阻力(RVR)和肾血管反应性的改变。结果(1)肾IR能够增大RVR、降低GFR,使尿钠排泄增多。(2)肾IR降低了IPK对NE和Ach的反应性。结论肾IR导致大鼠肾功能损伤和肾血管反应性降低。     

高渗盐液灌流对大鼠离体心脏功能的影响

目的 探讨不同浓度高渗盐液对心脏功能的影响。方法 采用大鼠离体灌流模型,用不同钠离子浓度的灌流液进行顺性灌注２０ｍｉｎ,随后再用等渗灌流液灌注５ｍｉｎ,连续观察冠状动脉血流量、心率、心输出量（ＣＯ）、动脉压及左心室功能指标的变化,并测心脏含水率。结果 含１６５ｍｍｏｌ／Ｌ Ｎａ＾＋的灌流液可明显增加ＣＯ,改善心脏的收缩舒张功能,而用高于２１５ｍｍｏｌ／Ｌ Ｎａ＾＋的灌流液灌流时,最初有短暂但 发明     

离体主动脉对胰岛素介导的血管反应性作用及其机制

目的:探讨离体SD大鼠主动脉对一定浓度胰岛素的反应性改变及其主要机制.方法:采用血管环灌流装置,对比观察离体SD大鼠胸主动脉环在内皮存在条件下,由去甲肾上腺素(NE)引发收缩后,未加干预或施加干预(L-NAME或5-HD抑制剂处理)对Ins反应的变化.结果:Ins(120 U/L)对NE引发收缩后的离体SD大鼠胸主动脉环具有舒张作用,血管舒张率为:(24土8)%,P＜0.01,用L-NAME或5-HD抑制剂处理后,Ins对离体SD大鼠胸主动脉环的舒张作用明显减弱,血管舒张率分别为:(9土3)%和(14土5)%,P＜0.01.结论:Ins对离体SD大鼠胸主动脉环具有舒张作用,L-NAME或5-HD可阻断该舒张反应,故考虑Ins介导的血管舒张反应主要是内皮或NO依赖的舒张反应,少部分舒张反应是通过诱导mitoKATP通道开放来实现的.     

血管内皮生长因子与胰岛素样生长因子I受体在子宫肌瘤中表达的研究

目的：研究子宫肌瘤患者子宫平滑肌组织及肌瘤组织中血管内皮生长因子（VEGF）及胰岛素样生长因子I受体（IGF－IR）的表达，探讨子宫肌瘤的发病机制。方法：采用免疫组化SP法检测30例子宫肌瘤患者的平滑肌组织和肌瘤组织中VEGF和IGF－IR的表达。结果：VEGF在子宫平滑肌组织及肌瘤组织中均有表达，但差异无显著意义。IGF－IR在子宫平滑肌组织及肌瘤组织中均有表达，且肌瘤内的表达明显高于肌层（P＜0．05）。结论：VEGF在子宫肌瘤的发病过程中作用不大，可能充当促血管生长因子，为肌瘤提供血供，IGF－IR表达增高，与肌瘤的发病有关。     

胰岛素样生长因子-1检测对糖尿病下肢血管病变的预测价值

目的:探讨胰岛素样生长因子-1(Insulin-like growth factor-1,IGF-1)在糖尿病下肢血管病变中的预测价值.方法:对138例2型糖尿病患者进行下肢血管病变的检查,以DSA结果为下肢血管病变诊断的金标准.ELISA法测IGF-I水平,应用ROC及评价预测价值,以Youden指数确定诊断界点.结果:随着下肢血管狭窄程度的增高,患者血清 IGF-1水平逐渐增高(P<0.05).IGF-1水平和ABI (r=0.761, P=0.014)、彩超(r=0.796, P=0.021)及DSA检查(r=0.856, P=0.008)的血管狭窄程度均呈正相关.IGF-1对DM下肢血管病变具有很好的预测价值(AUC=0.734, P=0.001),95%的CI为0.621～0.846.诊断界点为180.0 ng/mL时,其诊断效能最高.结论:IGF-1对糖尿病下肢血管病变中有较好的预测价值.     

高效液相色谱法快速测定脑梗塞模型大鼠脑组织中多胺的含量

目的:建立一种简便、灵敏和快速分离测定大鼠脑组织中腐胺、精脒和精胺等多胺含量的高效液相色谱法。方法:采用苯甲酰氯作为衍生化试剂,以1,6-己二胺为内标,采用polygocyl(250×4.6 mm 5μm)C18色谱柱,流动相为甲醇-水(62:38 V/V),流速1.0 mL/min,检测波长229 nm。结果:本法线性范围是1～2 000/mL,回收率大于90%。日内和日间变异系数为1.5%～4.2%。最低定量浓度为1 nmol/mL。结论:该方法符合生物样品分析要求,为脑组织中多胺的含量测定提供了一种简便、准确、灵敏度高的分析方法。     

高效液相色谱法测定生姜中6-姜酚的含量*

[目的]建立测定生姜中6-姜酚的高效液相色谱(HPLC)法。[方法]以100倍80%的甲醇热回流提取生姜2 h后用HPLC法测定;采用依利特C18反相色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以异丙醇-甲醇-冰乙酸-水(12∶38∶4∶36,V/V/V/V)为流动相;流速0.8 mL/min;紫外检测波长280 nm;柱温34℃。[结果]6-姜酚在0.021 6~0.432 0μg的质量范围内与峰面积线性关系良好(r2=0.999 2,n=6),回收率为(100.79±2.84)%,RSD为2.84%。[结论]本法操作简便,灵敏度高,快速可靠,可用于生姜中6-姜酚含量的测定。     

高效液相色谱法测定金鸡胶囊中脱水穿心莲内酯的含量

目的:建立高效液相色谱法测定金鸡胶囊中脱水穿心莲内酯的含量。方法:采用色谱柱C1 8(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(50∶50),流速1.0mL/min,检测波长250nm,检测脱水穿心莲内酯的含量。结果:脱水穿心莲内酯在8～40μg/mL范围内线性关系良好,回归方程为:Y(峰面积)=131 312 X(对照品溶液取样量)-24 910,r=0.999 9(n=5),平均加样回收率为98.67%(n=6)。结论:高效液相色谱法操作简便,结果准确,重复性好,可用于金鸡胶囊中脱水穿心莲内酯的含量测定。     

高效液相色谱法测定人血浆中氨溴素及药物动力学研究

目的：通过建立高效液相色谱法测定正常人口服盐酸氨溴素缓释胶囊后的血药浓度，以了解氨溴素的药物动力学行为。方法：血样经碱化后乙醚提取，盐酸反提后进样，以甲醇－０．０１ｍｏｌ／Ｌ磷酸盐缓冲液（ｐＨ７．３）－四氢呋喃（７０∶２７．５∶２．５，ｖ／ｖ）为流动相，利多卡因作为内标，在２４８ｎｍ处定量检测。结果：本法线性范围宽（１０～２００μｇ／Ｌ，ｒ＝０．９９９４），回收率稳定（８７．２±２．８）％，精确度高（日内ＲＳＤ≤４．１％，日间ＲＳＤ≤８．１％）。测定了健康受试者口服盐酸氨溴素缓释胶囊的血药浓度，并计算了相关的药物动力学参数。结论：应用本法可测定氨溴素血药浓度，可用作生物利用度研究，为临床合理用药提供参考。     

高效液相色谱法测定乌梅中绿原酸含量

目的 测定乌梅中绿原酸的含量。方法 采用高效液相色谱法，色谱柱为Kromasil C18柱，流动相为乙腈：水：磷酸(12：88：0．5)，波长为327nm。结果 绿原酸在0．033～1．602μg范围内线性关系良好，平均回收率为100．52％，相对标准偏差为2．28％，结论 该方法简便、可靠、准确，可用于乌梅的质量控制。     

超声辅助萃取⁃高效液相色谱法同时检测化妆品中 10种防腐剂

目的：建立超声辅助萃取?高效液相色谱同时测定化妆品中 10种常见防腐剂的方法。方法：用甲醇超声提取化妆品 中的防腐剂,高效液相色谱仪分析测定。结果：10种防腐剂在 32 min内彼此完全分离,在 2.5~600.0 mg/L范围内,峰面积与质量 浓度呈良好的线性关系,绝大多数相关系数r > 0.998。高、中、低不同水平的加标回收率为 71.89%~113.38%,相对标准偏差为 0.38%~4.54%。结论：该方法能够经济、灵敏、简便、快速、重复性地测定化妆品中的防腐剂,可用于化妆品中多种防腐剂的同时 测定。     

HPLC法测定氢溴酸高乌甲素注射液的含量

目的建立氢溴酸高乌甲素注射液的HPLC含量测定方法。方法采用依利特HypersilBDSC18（5μm,4．6×250mm）为分析柱,流动相为0．04mol·L-1磷酸二氖钾溶液：甲醇：乙腈（68：17：15）,流速1．0mL·min-1,检测波长252nm。结果浓度在11．48～137．76μg·mL-1范围内与色谱峰而积呈线性关系（r=-0．9999）,平均加样回收率99．4％（n=9）。60批注射液采用HPLC法测定,含量明冠低于uV法测定结果。结论该方法简便、快速,专属性强,精密度良好,为评价和控制氢溴酸高乌甲素注射液的质量提供了依据。     

人血浆中头孢克洛高效液相色谱法与微生物法测定

目的:比较高效液相色谱法(HPLC)和微生物法测定头孢克洛血药浓度的差异。方法:10名健康受试者单剂量口服头孢克洛胶囊500mg,分别用HPLC法和微生物法测定血浆中药物浓度。结果:HPLC法线性范围为0.125~16mg·L-1,回收率为(93.34±5.94)%~(96.80±4.38)%,日内、日间相对偏差(RSD)分别为4.17%~6.36%和5.64%~9.09%;微生物法线性范围为0.125~16mg·L-1,回收率为(93.21±5.80)%~(95.62±4.23)%,日内、日间RSD分别为4.17%~6.03%和6.57%~8.70%;2种方法测定的受试者平均血药浓度和主要药动学参数差异无统计学意义。结论:2种方法精密度和回收率基本一致,均可用于头孢克洛血药浓度的测定。