伊曲康唑联合硝酸咪康唑栓治疗念珠菌性阴道炎64例

目的探讨伊曲康唑联合硝酸咪康唑栓治疗念珠菌性阴道炎的临床效果。方法将我院收治的64例念珠菌性阴道炎患者,随机分为对照组和观察组,对照组采用硝酸咪康唑栓治疗,观察组在对照组的基础上加用伊曲康唑治疗,分析两组治疗效果及不良反应发生情况。结果治疗7d后,对照组总有效率93．8％,观察组总有效率100．0％。两组总有效率经统计学分析,差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗30d后,对照组总有效率75．0％,观察组总有效率96．9％。两组总有效率经统计学分析,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组治疗过程中偶有厌食、恶心等胃肠道症状,停药1～2d后自行缓解。结论伊曲康唑联合硝酸咪康唑栓疗效优于单用硝酸咪康唑栓,不良反应少,使用方便,值得临床推广应用。     

伊曲康唑与硝酸咪康唑栓联合治疗念珠菌性阴道炎临床评价

目的：通过临床病例资料分析探讨伊曲康唑联合硝酸咪康唑栓在念珠菌性阴道炎临床治疗中的效果,为今后的妇科治疗提供参考。方法：以我站妇科于2014年1月至2014年12月期间收治的80例念珠菌性阴道炎患者作为本组研究的观察对象,随机将其分为对照组与观察组各40例,对照组给予单纯硝酸咪康唑栓治疗,观察组在硝酸咪康唑栓治疗的基础上联合伊曲康唑治疗,对比两组的治疗效果。结果：治疗后,观察组中治愈14例,有效22例,无效4例,总有效率为90％;对照组中治愈8例,有效23例,无效9例,总有效率为77.5％,观察组明显高于对照组,具有统计学意义,P ＜0.05。结论：在念珠菌性阴道炎患者的治疗中应用伊曲康唑联合硝酸咪康唑栓能够有效缓解临床症状,促进阴道分泌物性状恢复正常,疗效确切,值得推广。     

伊曲康唑和硝酸咪康唑栓联合治疗念珠菌性阴道炎临床评价

目的:探讨在开展念珠菌性阴道炎治疗工作期间,观察选择伊曲康唑+硝酸咪康唑栓施治后获得的临床效果.方法:选择该院2015年11月至2017年07月收治的112例念珠菌性阴道炎患者作为实验对象;由数字奇偶法分组;对照组(56例):选择硝酸咪康唑栓药物施治;观察组(56例):选择伊曲康唑+硝酸咪康唑栓药物施治;最终就两组念珠菌性阴道炎患者治疗结果施以对比.结果:同对照组念珠菌性阴道炎患者病症治疗总有效率(83.93％)展开对比,观察组阴道炎患者结果(98.21％)获得显著性提高(P＜0.05).结论:临床合理选择伊曲康唑+硝酸咪康唑栓药物对念珠菌性阴道炎患者施治,对于最终确切疗效的获得可以充分确保.     

伊曲康唑、硝酸咪康唑治疗老年念珠菌性阴道炎80例疗效观察

目的：探讨伊曲康唑、硝酸咪康唑治疗老年念珠菌性阴道炎的疗效。方法：80例老年念珠菌性阴道炎患者随机分成两组，40例采用伊曲康唑，200mg／d，1次口服，40例采用硝酸咪康唑栓剂（达克宁栓），1次／d晚间阴道给药，疗程均为1周。结果：停药1周后，伊曲康唑组总有效率97．5％，硝酸咪康唑栓剂组总有效率80．0％；停药4周后，伊曲康唑组总有效率95．0％硝酸咪康唑栓剂组总有效率70．0％，停药后1周及4周伊曲康唑组总有效率均显著优于硝酸咪康唑栓剂组（P〈0．05）。结论：伊曲康唑治疗念珠菌阴道炎疗效优于硝酸咪康唑栓剂组，而且复发率低，元明显不良反应，值得临床推广应用。     

硝酸咪康唑栓联合伊曲康唑胶囊治疗真菌性阴道炎疗效观察

目的：探讨硝酸咪康唑栓联合伊曲康唑胶囊对真菌性阴道炎患者的治疗效果。方法选择2011年2月～2012年3月在江西省上饶市港边乡卫生院疗的116例真菌性阴道炎患者,随机分为2组（n=58）,对照组患者给予硝酸咪康唑治疗,试验组患者给予硝酸咪康唑栓联合伊曲康唑胶囊治疗,比较2组患者的临床有效率及治疗后的复发率。结果对照组和试验组患者治疗有效率分别为67.3%（39/58）,96.6%（56/58）;对照组和试验组患者复发率分别为25.9%（15/58）,3.4%（2/58）;试验组患者有效率显著高于对照组,而治疗后复发率显著低于对照组,2组间差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论在硝酸咪康唑基础上联合伊曲康唑胶囊对于真菌性阴道炎患者的治疗效果显著,可明显提高临床有效率,且降低复发率,临床应用前景较好。     

伊曲康唑与硝酸咪康唑治疗老年念珠菌性阴道炎的疗效比较

目的比较伊曲康唑与硝酸咪康唑治疗老年念珠菌性阴道炎的疗效及其副反应。方法将来我科就诊的76例老年念珠茵性阴道炎患者随机分成两组,每组38例,其中观察组给予伊曲康唑,200mg／d,1次/d,口服,疗程1周;对照组应用达克宁栓剂,阴道给药,每晚睡前1次,疗程为1周。治疗后1、4周复查,观察比较各组的有效率。结果治疗1周后,观察组总有效率97．4％,对照组总有效率78．9％;治疗第4周后,观察组总有效率94．7％,对照组总有效率68.4％;第1周和第4周时,观察组的疗效均明显优于对照组（P〈0．05）。结论相比硝酸咪康唑,伊曲康唑治疗念珠菌阴道炎具有显著的临床疗效,副反应小,复发率低。     

伊曲康唑和咪康唑治疗念珠菌性阴道炎的成本效果分析

目的：比较单用咪康唑栓和咪康唑栓加伊曲康唑在治疗念珠菌性阴道炎中的成本效果。方法：分析71例念珠菌性阴道炎患者，使用咪康唑栓和咪康唑栓加伊曲康唑治疗，运用药物经济学原理进行成本一效果分析，比较两种方法的优劣。结果：咪康唑栓加伊曲康唑与单用咪康唑栓在治疗念珠菌性阴道炎上成本／效果(C／E)非常接近。治疗效果咪康唑栓加伊曲康唑优于单用咪康唑栓。结论：综合评议，咪康唑栓加伊曲康唑方法治疗念珠菌性阴道炎是符合药物经济学原理的，在一定程度上优于单用咪康唑栓。     

伊曲康唑治疗念珠菌性阴道炎疗效观察

<正> 我院皮肤科1998年10月～2000年3月使用西安杨森制药有限公司生产的伊曲康唑(商品名斯皮仁诺)治疗念珠菌性阴道炎效果满意。现将结果报道如下。1 资料与方法1.1 临床资料 51例均为我院皮肤科门诊女性患者,年龄     

伊曲康唑强化治疗念珠菌阴道炎

目的　探讨伊曲康唑强化治疗念珠菌性阴道炎的疗效。方法　对 60例复发性念珠菌性阴道炎患者应用伊曲康唑强化治疗 ,并与同期应用硝酸咪康唑治疗的 60例对照组患者进行比较。结果　治疗组治愈率为 95 .0 % (5 7/60 ) ,对照组为 83 .3 %(5 0 /60 ) ;治疗后随访 ,治疗组复发率为 7.41% (4 /5 7) ,对照组为 2 2 .0 % (11/5 0 ) ,两组比较 ,治疗组治愈率显著高于对照组 ,而复发率显著低于对照组 (P均 <0 .0 5 )。两组不良反应发生率比较 ,治疗组高于对照组 (P <0 .0 5 ) ,但无需任何处理 ,均可自行缓解。结论　伊曲康唑强化治疗复发性念珠菌阴道炎疗效高 ,复发率低 ,虽然不良反应较高 ,但无需特殊处理 ,均可自行缓解 ,不影响用药 ,值得临床推广。     

伊曲康唑与达克宁栓联合治疗复发性念珠菌性阴道炎

为了探索伊曲康唑与达克宁栓联合治疗复发性念珠菌性阴道炎的合理用药 ,我们 1997年 6月～ 2 0 0 0年10月对 12 6例复发性念珠菌性阴道炎患者 ,采用两种用药方法进行了治疗 ,现报道如下。1　资料与方法1.1　临床资料　 12 6例患者均为我院门诊患者 ,年龄18～ 4 8岁 ,平均 2 9.5岁 ;病程 5～ 86周 ,平均 2 8周 ;所有患者均有性生活史 ,临床确诊为念珠菌性阴道炎 ,阴道分泌物涂片真菌镜检阳性 ;患者在近半年中复发次数≥ 2次 ;全部病例 1月内无全身抗真菌药用药史 ,2周内无局部抗真菌药用药史 ;对唑类抗真菌药不过敏 ,无妊娠 ,既往均无肝肾疾…     

达克宁栓与斯皮仁诺联合治疗复发性念珠菌性阴道炎的疗效观察

目的：观察达克宁栓联合斯皮仁诺治疗复发性念珠菌性阴道炎的疗效。方法：随机选择复发性念珠菌性阴道炎患30例,半年内发作次数2次以上,选用达克宁栓联合斯皮仁诺治疗－疗程（4d),停药后7－10d和28－35d判断其近期疗效和远期疗效。结果：治疗后近,远期临床症状明显改善,近期临床完全治愈率33．3％,真菌学治愈率90％;远期临床完全治愈率53．3％,真菌学治愈率96．7％,总有效率为100％,副反应发生率为10％,结论：达克宁栓联合斯皮仁诺治疗复发性念珠性阴道炎安全,简便,快速,有效。     

特比萘芬与氟康唑或伊曲康唑体外联合对白色念珠菌的后效应

目的探讨特比萘芬与氟康唑或伊曲康唑体外联合对白色念珠菌的后效应。方法先将白色念珠菌YO1∶19在1/2最低抑菌浓度(MIC)氟康唑的沙堡培养基上培养,然后在含10%正常人新鲜血清的RPMI1640液体培养基中培养,采用洗涤离心法和菌落计数法测定特比萘芬与氟康唑或伊曲康唑体外联合对白色念珠菌的后效应。结果单用特比萘芬、氟康唑、伊曲康唑对氟康唑预处理的白色念珠菌均有抗真菌后效应的作用,联合用药组较相应的单用药组抗真菌后效应时间长,并能产生相加作用。结论特比萘芬与氟康唑或伊曲康唑联合应用能延长对白色念珠菌的后效应,可延长给药的间隔时间。     

伊曲康唑抗复发疗法治疗花斑癣的疗效观察

目的观察伊曲康唑抗复发疗法治疗花斑癣的,临床疗效。方法将52例花斑癣患者随机分为抗复发组（采用抗复发疗法）和对照组（采用短程疗法）,治疗1月后每月随访观察疗效,共6月。结果治疗1月后两组真菌镜检阳性率和总有效率差异无统计学意义（P〉0．05）,治疗6月后抗复发组真菌镜检阳性率明显低于对照组（P〈0．05）,总有效率明显高于对照组（P〈0．05）。结论伊曲康唑抗复发疗法治疗花斑癣有效率高,复发率低。     

伊曲康唑联合酮康唑治疗脂溢性皮炎的临床研究

目的评价伊曲康唑联合酮康唑治疗脂溢性皮炎的临床效果。方法160例脂溢性皮炎患者随机分为对照组和观察组,对照组采用2%酮康唑洗剂,观察组采用伊曲康唑联合酮康唑进行治疗,疗程结束后对2组结果进行比较。结果观察组治疗效果要优于对照组。结论伊曲康唑联合酮康唑治疗脂溢性皮炎的方式疗效佳,而且也比较安全,值得在临床推广。     

苦参凝胶联合雌二醇凝胶治疗老年性阴道炎疗效观察

目的观察联合使用苦参凝胶及雌二醇凝胶治疗老年性阴道炎的疗效。方法按照随机数字表法,将100例老年阴道炎患者分为两组各50例,对照组予阴道内甲硝唑栓治疗,治疗组每晚腹部外涂雌二醇凝胶,后将苦参凝胶放入阴道后穹隆部。观察临床疗效、症状及体征改善情况,检测血清雌激素、促卵泡素水平及子宫内膜厚度。结果治疗组总有效率优于对照组(P0.05),血清雌激素水平略升高(P0.05),但对促卵泡素水平及子宫内膜无明显影响(P0.05)。结论外用苦参凝胶、雌二醇凝胶治疗老年性阴道炎疗效显著。     

阿莫罗芬搽剂联合口服伊曲康唑与特比萘芬治疗甲真菌病临床观察

目的：观察阿莫罗芬搽剂联合口服伊曲康唑与特比萘芬治疗甲真菌病的临床效果。方法：选取2014年1月至2014年8月46例甲真菌病患者,随机分为两组,每组23例。对照组给予阿莫罗芬搽剂治疗,实验组在对照组的基础上给予口服伊曲康唑与特比萘芬治疗,对比两组临床疗效。结果：实验组患者的治疗总有效率高达95．7％,比对照组的78．3％更高（ P＜0．05）;实验组真菌学疗效明显优于对照组（ P＜0．05）。结论：临床采用抗真菌药联合口服治疗甲真菌病可有效杀灭或抑制真菌,有利于巩固疗效、促进患者恢复,应予以推广应用。     

奥硝唑治疗滴虫性阴道炎53例临床观察

目的观察奥硝唑治疗滴虫性阴道炎的临床疗效和安全性。方法将106例滴虫性阴道炎患者随机分为奥硝唑组和替硝唑组各53例。分别采用奥硝唑和替硝唑口服治疗。结果奥硝唑组和替硝唑组的总有效率分别为100％和86．8％，两组比较差异有显著性（P〈0．05）；奥硝唑组和替硝唑组发生不良反应的比率分别为7．5％（4／53）和24．5％（13／53），两组比较差异也有显著性（P〈0．05）。结论奥硝唑治疗滴虫性阴道炎安全、有效，不良反应少，可作为该病的首选药物。     

雌激素联合甲硝唑治疗萎缩性阴道炎的临床效果探究

目的：探究雌激素联合甲硝唑治疗萎缩性阴道炎的临床效果,为患者临床科学合理用药提供一定参考依据。方法随机选取该院2011年1月—2014年7月收治的萎缩性阴道炎患者120例,随机分为单纯组和联合组,给予单纯组患者甲硝唑治疗,联合组患者在甲硝唑的基础上增加雌激素治疗,用药后比较两组患者临床效果、阴道清洁度及PH值改善情况。结果单纯组临床总有效率为51.67%,明显低于联合组的98.33%,差异有统计学意义（P＜0.05）;患者用药后阴道清洁度级PH值均有不同程度的改善,单纯组阴道清洁度达到Ⅰ~Ⅱ级的有43.3%,明显低于联合组的90.0%,差异具有统计学意义（P＜0.05）;单纯组PH值低于5.0的患者有28.3%,明显低于联合组的73.3%,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论雌激素与甲硝唑联合用于萎缩性阴道炎的临床治疗可以明显提高临床治疗效果,有效改善患者阴道清洁度及PH值,可作为萎缩性阴道炎患者的优选治疗方案。     

臭氧与硬膜外阻滞联合治疗带状疱疹神经痛20例临床观察

目的 探讨臭氧、硬膜外阻滞及臭氧联合硬膜外阻滞治疗带状疱疹神经痛的临床疗效。方法 观察60例带状疱疹神经痛患者,比较臭氧、硬膜外阻滞及臭氧联合硬膜外阻滞3种不同方法治疗带状疱疹神经痛疼痛缓解程度（VAS评分）。结果 臭氧、硬膜外阻滞疗法两组疼痛评分改变值和疗程的差异不具有统计学意义（P〉0．05）,臭氧联合硬膜外阻滞疗法较单纯运用臭氧或硬膜外阻滞疗法对疼痛评分改变值和治疗疗程的差异具有统计学意义（P〈0．01）。结论 臭氧、硬膜外阻滞及臭氧联合硬膜外阻滞治疗对带状疱疹神经痛均有疗效,但联合治疗对缓解带状疱疹神经痛作用更强、疗程更短。