我院常用活血化瘀中药注射剂不良反应分析

目的：探讨活血化瘀中药注射剂不良反应发生的规律和特点,为临床合理用药提供参考。方法：回顾性分析我院30例中老年患者应用活血化瘀中药注射剂出现不良反应的情况。结果：活血化瘀中药注射剂的不良反应以皮疹、恶心、呕吐、发热、寒颤为主,多在注射过程出现;60岁及以上年龄组发生不良反应居首位;不良反应药物以脉络宁注射液最多。结论：临床应辨证运用活血化瘀中药注射剂,加强对活血化瘀中药注射剂不良反应的监测,提高合理用药水平。     

舒血宁注射液45例不良反应的回顾性分析

目的:分析临床上应用舒血宁注射液所致不良反应(ADR)的相关因素。方法:对2013年5月-2015年12月在我院接受舒血宁注射液治疗后出现不良反应的45例患者临床资料进行回顾性分析。结果:45例舒血宁注射液的ADR主要症状有恶心、呕吐、潮红、皮疹、静脉炎等,在用药的30min内发生不良反应率较多,但不良反应均轻微,停药数日后即好转。结论:临床上医生要合理的应用舒血宁注射液,使用时应密切观察药物的不良反应,提高医药人员对中药注射剂相应的不良反应识别和防范能力,以减少不良反应的发生,提高用药安全性。     

活血化瘀中药注射剂药品不良反应临床研究

目的总结分析活血化瘀中药注射剂药品的临床不良反应情况。方法以130例住院期间发生活血化瘀中药注射剂药物不良反应的临床患者资料为研究对象,总结分析其不良反应规律及特点。结果红花注射液药物不良反应率明显高于其他种类活血化瘀注射剂(P0.05);皮肤及附件反应率、药物热发生率明显高于其他种不良反应(P0.05)。结论活血化瘀中药注射剂的临床用药首先要考虑用药安全性,针对不同种类注射剂进行仔细筛查,询问患者既往过敏史等,最大限度降低患者不良反应情况。     

21例中药注射剂不良反应分析

目的：调查2008年5月～2010年2月中药注射剂不良反应发生情况,为临床合理用药提供参考。方法：用回顾性研究方法,对此期间中药注射剂产生21例不良反应报告进行统计分析。结果：引起不良反应主要是抗感染和治疗心血管疾病的药物,涉及川琥宁注射液、莪术油注射液、复方丹参注射液、红花注射液等11个品种。结论：应重视中药注射剂不良反应,提高合理用药水平。     

我院中药注射剂的应用和不良反应的探讨

目的:评估我院中药注射剂的使用情况及变化趋势,了解其临床不良反应。方法统计我院药库2003年～2005年中药注射剂销售数据,对购药金额、用药频度进行统计。对我院部份中药注射剂的不良反应作一分析。结果中药注射剂的销售金额大幅度增长,品种不断增多。购药金额最高的为参麦注射液,用量最大的为舒血宁注射液。结论中药注射剂在应用于临床时,发挥其最大作用的同时不能忽视其潜在的问题,应高度重视其不良反应的发生。     

9种活血化瘀类中药注射剂治疗缺血性脑卒中的网状Meta分析

目的〓系统评价9种活血化瘀类中药注射剂治疗缺血性脑卒中的有效性和安全性。方法 计算机检索PubMed、Cochrane、EMbase、中国知网（CNKI）、万方数据库、重庆维普网（VIP）,检索活血化瘀类中药注射剂治疗缺血性脑卒中的随机对照试验（RCT）,检索时限为建库至2020年4月15日。进行筛选后对最终纳入的文献进行质量评价和数据汇总,运用STATA15.0和Gemtc14.3做网状Meta分析。结果 最终纳入50篇RCT文献,涉及10种不同的干预措施,共计5 778例缺血性脑卒中患者。提高临床总有效率的排序：丹参注射液>血塞通注射液>疏血通注射液>舒血宁注射液>丹红注射液>灯盏花素注射液>血栓通注射液>银杏叶注射液>丹参川芎注射液。改善患者神经功能损伤的排序：丹参川芎注射液>舒血宁注射液>血栓通注射液>丹参注射液>血塞通注射液>丹红注射液>疏血通注射液>银杏叶注射液>灯盏花素注射液。降低血浆黏度的排序：丹红注射液>血栓通注射液>丹参川芎注射液>疏血通注射液>血塞通注射液>灯盏花素注射液>舒血宁注射液>银杏叶注射液。降低纤维蛋白原的排序：舒血宁注射液>血塞通注射液>丹红注射液>血栓通注射液>丹参川芎注射液>银杏叶注射液>疏血通注射液>灯盏花素注射液。结论 活血化瘀类中药注射剂联合常规用药对比单纯西药在改善临床总有效率、NIHSS评分、血浆黏度的方面有一定优势,并以丹参川芎注射液、丹红注射液为推荐的治疗方案。由于个别干预措施纳入文献较少,该结论仍需要展开更多高质量的研究加以验证。     

舒血宁注射液治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的观察舒血宁注射液对急性脑梗死的临床疗效。方法对196例急性脑梗死患者随机分为2组：舒血宁治疗组88例;对照组88例。比较2组疗效。结果舒血宁组基本痊愈47例（53.4%）,总显效率68.9%,总有效率96.3%,明显高于对照组（15.3%、59.6%、78.1%）。舒血宁组治疗后血液流变学改善与对照组比较差异有非常显著性,且未见明显副作用。结论舒血宁注射液是治疗急性脑梗死的安全有效药物。     

中药注射剂在急诊医学中的应用现状与发展前景研究

目的:总结分析中药注射制剂在急诊中的应用现状,评价其发展前景,为临床合理用药提供参考价值。方法:对急诊中药注射剂的出库记录进行回顾性分析,统计每年中药注射剂的品种、销售金额、用药频度(DDDs)。结果:急诊近3年时间中,中药注射剂的应用主要以心脑血管用药、肿瘤用药、抗病毒用药为主;DDDs排序靠前的药物主要包括热毒宁注射液、舒血宁注射液、丹红注射液、痰热清注射液以及脉络宁注射液。结论:中药注射剂在急诊中的应用前景越来越广泛,逐渐在治疗中发挥了重要的作用,在严格控制其不良反应发生率的条件下,可以广泛应用。     

活血化瘀中药临床应用不良反应研究

目的 对活血化瘀中药的不良反应的规律以及特点进行分析.方法 方便选择该院自2013年6月—2017年6月采用活血化瘀中药出现不良反应的102例患者,对其临床资料进行回顾分析.结果 活血化瘀类中药所指的不良反应中,血栓通药物有37例(36.27%),血塞通药物23例(22.55%),其它药物有复方丹参药物、香丹及舒血宁药物,但占比相较于血栓通、血塞通药物相对较少;具体的不良反应表现:47例患者表现为皮疹及瘙痒,占46.08%;27例患者表现为头晕、心悸及血压升高等神经系统症状,占26.47%;其它有呼吸系统症状、胃部不适及皮下出血点、溶血等,但占比与前两者对比,相对较少.结论 活血化瘀类中药物有出现不良反应的可能,其原因有多种,药物本身因素较难控制,我们能做到的是在临床使用过程中应根据患者的具体情况,如年龄、过敏史等,进而减少不良反应情况.     

66例脑动脉硬化的临床分析

目的：探讨中药制剂治疗脑动脉硬化的临床疗效。方法：对66例脑动脉硬化患者采用2种中药制剂舒血宁注射液及养血清脑颗粒进行治疗,观察其治疗效果。结果：66例患者病情均得到缓解,舒血宁注射液治疗效果优于养血清脑颗粒。结论：以银杏叶为主要成分的舒血宁注射液是一种有效防治脑动脉硬化的药物,对治疗心脑血管疾病有重要意义。     

复方樟柳碱两种注射方法治疗视网膜中央静脉阻塞的比较

目的：比较颞浅动脉旁皮下注射和球后注射复方樟柳碱治疗视网膜中央静脉阻塞的临床效果和护理措施。方法方便选取2015年1月-2016年6月该院眼科门诊确诊的73例缺血性视网膜中央静脉阻塞患者在激光治疗的同时应用复方樟柳碱辅助治疗,按随机数字表分为2组,36例采用颞浅动脉旁皮下注射,37例采用球后注射。对两组的病例作视力、FFA检查、注射NRS评分、不良反应的对比。结果治疗后颞浅动脉旁皮下注射组NRS评分较球后注射组低,比较差异有统计学意义(P<0.05),球后注射组治疗后少数的患者出现眼球活动受限、暂时性上睑下垂、一过性瞳孔散大等改变,皮下注射组未出现不良反应。两组视力及FFA检查差异无统计学意义(P>0.05)。结论颞浅动脉皮下注射复方樟柳碱治疗缺血性视网膜中央静脉阻塞,与球后注射给药有相当的疗效,且患者的疼痛程度低,不良反应较少。     

47例清开灵注射液不良反应分析

目的研究清开灵注射液不良反应发生的情况。方法通过文献检索对12篇文献涉及的47例清开灵注射液所致不良反应病例进行总结分析。结果61．7％的患者在输注清开灵1h内发生不良反应，6．4％的患者在用药24h后出现不良反应。其中药物热18例（占38．3％），皮肤反应16例（占34．0％），过敏性休克7例（占14．9％），血管神经性水肿3例（占6．4％），精神症状3例（占6．4％）。结论在临床应用清开灵注射液时要注意合理用药，并在用药过程及用药后加强观察。     

2011年蚌埠地区250例抗肿瘤药不良反应分析

目的了解2011年蚌埠地区抗肿瘤药所致不良反应（英文简称ADR）的发生情况,总结抗肿瘤药发生不良反应规律,指导临床安全﹑合理用药,减少不良反应的发生。方法利用ADR监测网络,对蚌埠地区2011全年度上报的250例抗肿瘤药品的ADR报告采用回顾性分析方法进行分析、总结。结果年龄大于60岁的老年患者为较易发生不良反应人群;其例数为128例,所占比例为51.20%,40-49岁和50-59岁比例相当,分别占18.80%和19.60%,本次研究中小于18岁的人群中暂没有ADR病例的上报;男性患者使用抗肿瘤药发生不良反应的数量多于女性患者（148∶102）。抗肿瘤药的ADR表现：发生消化系统反应的患者数量最多为137例（占51.89%）,主要表现为恶心﹑呕吐;其次为皮肤系统47例（占17.80%）,主要表现为皮疹﹑瘙痒。有其他系统（主要为血液系统）反应的患者数量也较多44例（占16.67%）,主要表现为骨髓抑制。一般ADR主要发生于用药后的1 d;蚌埠市区几家大型医院的抗肿瘤药物的品种数明显多于基层医疗单位;在六类抗肿瘤药物中,监测到以其他类抗肿瘤药发生的ADR发生例数最多,其中主要为铂类抗肿瘤药。结论各级医疗机构应继续加强抗肿瘤药ADR的监测工作,以减少抗肿瘤药的不良反应的发生,为临床合理应用抗肿瘤药提供参考,提高患者的生活质量;部分厂家抗肿瘤药药物说明书中标明的不良反应不全面,应及时跟踪更新,以提高药品使用的安全性。     

阿司匹林与活血中药联合使用安全眭评估

目的：观察活血中药注射液在脑梗死患者中的使用状况,以及联合抗血小板聚集疗法后活血中药注射液的疗效性和安全性。方法：查阅2009年1月-2010年1月在上海市中医医院脑病科住院,第一诊断为脑梗死的病例,通过回顾性研究,分析活血化瘀中药注射液在脑梗死患者中的应用情况,如药物剂量、应用天数、不良反应等。分析活血中药注射液联合抗血小板聚集治疗后在脑梗死患者中的疗效性和安全性。结果：回顾性研究结果,治疗前后患者PLT、pT、APTT、FIB、D—Di等凝血相关指标未见明显差异P〉0．05。故两者联合使用较安全,不会增加患者的出血风险。结论：阿司匹林与活血中药制剂（舒血宁注射液、苦碟子注射液）联合使用疗效较好,且无安全隐患,不会增加患者出血风险性。     

舒血宁注射液治疗2型糖尿病血管病变的疗效观察

目的:观察银杏叶提取物(舒血宁注射液)治疗糖尿病血管病变的疗效。方法:选取56例2型糖尿病血管病变患者随机平均分为对照组和治疗组。对照组28例用格列齐特降糖治疗,治疗组28例在对照组基础上加用银杏叶提取物治疗,疗程15 d。于治疗前后观察临床症状的改变和血液流变学指标的变化。结果:治疗组总有效率(89.3%)显著高于对照组(75.0%)(P<0.05)。结论:银杏叶提取物(舒血宁注射液)能够降低血糖,血脂,血液流变学指标,改善糖尿病血管病变患者的临床症状,是治疗糖尿病血管病变的有效药物。     

倍他司汀、舒血宁注射液联合治疗椎基底动脉供血不足80例疗效观察

目的:观察倍他司汀、舒血宁注射液联合治疗临床疗效与不良反应。方法:80例患者随机分为两组,治疗组42人,对照组38人,治疗组用倍他司汀、和舒血宁注射液;对照组单用倍他司汀,比较两组疗效。结果:治疗组有效率为97.6%,对照组有效率84.2%,两组比较,疗效有显著性差异(P<0.05)。结论:倍他司汀、舒血宁治疗椎基底动脉供血不足安全有效。     

药物预防输血不良反应的效果分析

目的调查分析输血前给药是否有助于预防输血不良反应。方法选取2013年8~12月廊坊市第四人民医院362例(次)输血患者为调查对象,将在输血前静脉注射地塞米松或肌肉注射异丙嗪的178例(次)输血患者设为药防组;将在输血前不使用任何药物的184例(次)输血患者设为对照组。根据输血病历记载统计输血不良反应发生情况。结果 362例(次)输血患者共发生非溶血性输血反应32次,其中发热反应26次,过敏反应6次,无溶血性输血反应发生。在各种血制品中,冰冻血浆不良反应发生率最高,为15.69%,滤白细胞悬浮红细胞不良反应发生率最低,为5.05%。各种血制品不良反应发生率比较,差异有统计学意义(χ2=41.38,P0.05)。药防组发热反应发生率为6.74%(12/178),对照组为7.61%(14/184),二者差异无统计学意义(χ2=0.03,P0.05);药防组过敏反应发生率为1.12%(2/178),对照组为2.17%(4/184),二者差异无统计学意义(χ2=0.14,P0.05)。输血前静脉注射地塞米松输血不良反应发生率为8.33%,输血前肌肉注射异丙嗪输血不良反应发生率为8.49%;输血前未用任何药物的对照组输血不良反应发生率9.24%。3种情况输血不良反应发生率差异均无统计学意义(P0.05)。两组输血前后的体温、脉搏、血压、白细胞及嗜中性粒细胞等指标变化差异无统计学意义(P0.05)。结论输血前给药无助于预防非溶血性输血反应的发生。     

静脉点滴舒血宁注射液致静脉炎1例

摘要 目的 探讨静脉点滴舒血宁注射液致静脉炎的药物不良反应。方法 由1 例静脉滴注舒血宁注射液致静脉炎的不良反应病例入手进行分析。结果 本病例静脉滴注舒血宁注射液在静滴过程即出现静脉炎。结论 医护人员应重视舒血宁注射液的不良反应, 促进合理用药。     

中药制剂临床不良反应分析及药房管理方法研究

目的分析中药制剂临床不良反应特点及原因,提出保障临床用药安全的对策。方法回顾性分析78例中药制剂不良反应报告。结果78例中药制剂不良反应共涉7t．18种药物,不良反应时间集中于用药后30min内（58例,74．4％）,以静脉滴注居多（60例,76．9％）,其中红花注射液最多（21例,26．9％）,临床表现多为皮肤及附件损害（37例,47．5％）,不良反应经对症治疗52．6％治愈、47．4％好转。结论应加强中药制剂的管理,尤其是注射剂,做好药品不良反应监测报告工作,提高患者用药安全性。     

探析加替沙星注射液治疗肺癌患者呼吸道感染的临床疗效及药物不良反应

目的：探析加替沙星注射液治疗肺癌患者呼吸道感染的临床疗效及药物不良反应。方法从该院2015年4月—2016年4月接收治疗的肺癌伴呼吸道感染的患者中随机抽选60例,随机分为两组,即常规组和研究组,每组各有30例患者,其中常规组患者采取头孢哌酮舒巴坦治疗,研究组实施加替沙星治疗,比较两组患者的临床治疗效果及不良反应。结果研究组治疗总有效率为96.67%,不良反应发生率为6.67%;常规组治疗总有效率为80.0%,不良反应发生率为10.0%,研究组临床治疗总有效率显著高于常规组,差异统计学意义（P<0.05）,但两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论加替沙星注射液治疗肺癌患者呼吸道感染,具有显著的治疗效果,且药物不良反应发生率较低,值得推广使用。