中晚期宫颈癌动脉化疗的疗效及影响因素分析

目的 观察PVM方案（长春新碱、卡铂、丝裂霉素）超选择性子宫动脉化疗栓塞治疗中晚期宫颈癌的疗效,评价影响化疗效果的因素.方法 对25例中晚期宫颈癌患者（Ⅱ b期～Ⅳ a期）行动脉化疗栓塞,观察其近期疗效、副作用及影响化疗效果的因素.结果 动脉化疗栓塞的总体缓解率为80.0%,先期化疗的总体缓解率为90.9%,肿瘤分期对化疗缓解率的影响有统计学意义（P=0.03）;肿瘤分化程度对化疗缓解率的影响无统计学意义（P=0.32）;肿瘤分期与肿瘤大小的交互作用对化疗缓解率的影响有统计学意义（P=0.03）.结论 PVM方案超选择性动脉化疗的临床总缓解率高,副作用小,对宫颈鳞癌及腺癌均有效.肿瘤分期对化疗缓解率有影响,肿瘤分化程度对化疗缓解率无影响,肿瘤大小可通过影响肿瘤分期来影响化疗缓解率.     

用紫杉醇周方案对老年晚期肺癌患者进行化疗的临床疗效研究

目的：讨论用紫杉醇周方案对老年晚期肺癌患者进行化疗的临床疗效。方法：将我院收治的100例肿瘤科肺癌患者随机分为A、B两组,每组各50例患者。为A组患者使用紫杉醇常规方案进行化疗,为B组患者使用紫杉醇周方案进行化疗,对比分析两组患者治疗的总有效率及发生不良反应的情况。结果：B组患者治疗的总有缓解率为54%,A组患者治疗的总有缓解率为36%,二者相比差异显著（P＜0.05）,有统计学意义。B组患者发生不良反应的几率明显低于A组患者,差异显著（P＜0.05）,有统计学意义。结论：采用紫杉醇周方案对老年肺癌晚期患者进行化疗可明显抑制其体内肿瘤病灶的生长,提高其对化疗的耐受性,控制其病情的发展,缓解其临床症状,提高其存活率,降低其发生不良反应的几率。     

紫杉醇联合奥沙利铂方案新辅助化疗治疗宫颈癌的临床探讨

目的 探讨紫杉醇联合奥沙利铂的新辅助化疗方案对中晚期宫颈癌的疗效及不良反应,分析其临床效果与意义.方法 回顾性分析该院2012年1月―2015年8月收治的50例接受紫杉醇联合奥沙利铂全身静脉新辅助化疗的局部晚期宫颈癌,比较化疗前后肿瘤直径变化,观察化疗后不良反应,评价该方案的安全性.结果 紫杉醇与奥沙利铂联合新辅助化疗的总体有效率为66%,鳞癌与非鳞癌比较差异无统计学意义(P>0.05);细胞分化越低,有效率越高,G3为81.82%(9/11),明显高于G1(3/9)与G2(19/26),但三者差异无统计学意义(P>0.05);肿瘤分期越晚化疗有效率越低:76.19%(ⅠB2;16/21)、64.71%(ⅡA1;11/17)、40%(ⅡA2;2/5)、33.33%(ⅡB;1/3)(P<0.05).该方案化疗毒副反应发生率低,以Ⅰ-Ⅱ度为主.结论 紫杉醇联合奥沙利铂全身静脉新辅助化疗在宫颈癌治疗中其有效性与病理类型、细胞分化无关,与肿瘤分期有关.该方案有效性较高,且不良反应小,值得推广.     

紫杉醇与氟尿嘧啶联合顺铂用于局部晚期宫颈癌新辅助化疗效果比较

目的:观察紫杉醇联合顺铂新辅助化疗用于局部晚期宫颈癌患者的临床效果。方法:选取78例局部晚期宫颈癌患者作为观察对象,根据化疗方案将其分为观察组与对照组各39例。对照组给予顺铂+氟尿嘧啶新辅助化疗,观察组给予紫杉醇与顺铂联合新辅助化疗,化疗后给予广泛子宫全切除术+盆腔淋巴清扫术治疗,比较两组临床效果、不良反应发生情况及手术指标、术后病理情况。结果:观察组客观缓解率为64.10%(25/39),明显高于对照组的46.15%(18/39)(P<0.05);两组手术时间、术后出血量比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组术后淋巴结转移阳性率为5.13%(2/39),明显低于对照组的28.21%(11/39)(P<0.05);观察组骨髓抑制和消化道不良反应率为46.15%和56.41%,明显低于对照组的69.23%和79.49%(P<0.05)。结论:紫杉醇与顺铂新辅助治疗用于局部晚期宫颈癌效果显著,可提升客观缓解率,减少术后淋巴结阳性情况。     

两种新辅助化疗方案辅助治疗局部晚期宫颈癌的效果观察

目的：评价比较两种不同新辅助化疗方案在局部晚期宫颈癌治疗中的临床疗效。方法：回顾性分析了36例Ⅰb2及Ⅱa2期宫颈癌患者,其中采用紫杉醇＋顺铂方案静脉新辅助化疗20例,多西他赛＋顺铂方案静脉新辅助化疗16例,观察其近期疗效及不良反应。结果：紫杉醇＋顺铂新辅助化疗组的治疗有效率为90%,多西他赛＋顺铂方案组的治疗有效率为87.5%,组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。在化疗不良反应方面,两组胃肠道反应的发生率差异无统计学意义（P〉0.05）;在骨髓抑制反应及肌肉关节疼痛方面,多西他赛＋顺铂组发生率明显高于紫杉醇＋顺铂组（P〈0.05）。结论：紫杉醇＋顺铂方案新辅助化疗与多西他赛＋顺铂方案在治疗局部晚期宫颈癌化疗的有效率方面差异无统计学意义,而化疗不良反应发生率低,在局部晚期宫颈癌新辅助化疗中前者优于后者。     

紫杉醇联合洛铂化疗对局部宫颈癌患者CYFRA21-1、SCC-Ag水平的影响研究

目的探讨紫杉醇联合洛铂辅助化疗对局部宫颈癌患者血清肿瘤因子水平的影响。方法选取2016年8月至2019年9月洛阳市第六人民医院收治的98例局部宫颈癌患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组49例。对照组采用紫杉醇联合顺铂辅助化疗;观察组采用紫杉醇联合洛铂辅助化疗。比较两组治疗后临床疗效及化疗前后CYFRA21-1、SCC-Ag水平。结果两组治疗后缓解率及总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组化疗前CYFRA21-1、SCC-Ag水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组化疗后CYFRA21-1、SCC-Ag水平较化疗前降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论紫杉醇联合洛铂化疗在局部宫颈癌患者中应用效果良好,可有效控制血清肿瘤因子,以缓解患者病情的发展。     

紫杉醇联合洛铂治疗局部晚期宫颈癌患者的疗效观察

目的 探讨紫杉醇联合洛铂在局部晚期宫颈癌(LACC)患者术前新辅助化疗中的效果.方法 选取在该院实施新辅助化疗的58例LACC患者进行研究,其中29例患者(A组)采用紫杉醇联合洛铂新辅助化疗方案,29例患者(B组)采用紫杉醇联合顺铂治疗.两组患者均实施根治性宫颈癌手术治疗.对比两组患者治疗后的近期疗效、血清肿瘤标记物水平、毒副反应发生率及远期预后.结果 A组患者的缓解率82.76％,总有效率100.00％;B组患者的缓解率68.97％、总有效率96.55％,两组间比较差异无统计学意义(P＞0.05);化疗后,A组和B组患者的血清细胞角蛋白19片段抗原21-1、鳞状上皮癌抗原水平较化疗前均明显降低(P＜0.05).化疗过程中,A组患者的恶心呕吐、腹泻发生率分别为17.24％、6.90％,B组患者的恶心呕吐、腹泻发生率分别为48.28％、31.03％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).随访36个月,A组总生存率为68.97％,B组患者的总生存率为62.07％,两组比较差异无统计学意义(x2=0.305,P=0.581);两组患者的生存函数曲线分析,生存时间比较差异无统计学意义(Z=0.381,P=0.537).结论 紫杉醇联合洛铂在LACC患者术前新辅助化疗中与紫杉醇联合顺铂的效果相当.     

新辅助化疗结合放疗与单纯放疗治疗局部晚期宫颈癌的临床效果比较

目的:比较新辅助化疗结合放疗与单纯放疗治疗局部晚期宫颈癌的临床效果。方法:选择80例局部晚期宫颈癌患者作为观察对象。采用随机数字表法将其分为观察组和对照组各40例。对照组给予单纯放疗治疗,观察组在对照组基础上给予新辅助化疗。比较两组治疗总缓解率、治疗前后组织病理学分期、肿瘤直径及不良反应发生率。结果:观察组治疗总缓解率为80.0%,明显高于对照组的57.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组组织病理学状况明显优于对照组,肿瘤直径明显小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者恶心、呕吐、腹泻、中性粒细胞减少、贫血、血小板减少及肝功能异常发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:新辅助化疗结合放疗治疗局部晚期宫颈癌的效果显著,可改善病灶的组织病理学分级,缩小肿瘤直径,且未增加不良反应。     

紫杉醇联合顺铂与单药顺铂2种同步放化疗方案对中晚期宫颈癌患者预后的影响及安全性评价

目的：探讨影响中晚期宫颈癌患者预后的相关因素，评价单药顺铂与紫杉醇联合顺铂（TP）2种方案对患者预后的影响及安全性，为中晚期宫颈癌的临床治疗提供依据。方法：选取在吉林大学第二医院放疗科行紫杉醇联合顺铂或单药顺铂2种同步放化疗方案的中晚期宫颈癌患者218例，根据其同步放化疗方案将所有患者分为单药顺铂组和紫杉醇联合顺铂组。所有患者均行体外照射联合高剂量率腔内近距离治疗。回顾性收集218例患者的年龄、肿瘤直径、临床分期、化疗方案、病理等级、病理类型和初产年龄等临床资料及治疗后的不良反应，并通过电话随访及门诊、住院复查资料的方式收集患者的生存资料，随访日期截止至2017年1月。比较2组患者临床病理资料的差异，分析所有患者临床病理资料与预后的关联性并评价2种同步放化疗方案的安全性。结果：2组患者年龄、肿瘤直径、临床分期、病理等级、病理类型和初产年龄比较差异无统计学意义（P > 0.05）。218例患者的1、3和5年生存率分别为96.33%、76.15%和63.76%，紫杉醇联合顺铂组患者5年生存率高于单药顺铂组（χ²=8.032，P=0.005）。单因素分析结果，与患者预后有关的因素是肿瘤直径、临床分期、化疗方案和病理类型为腺癌（P < 0.05）。多因素分析结果，患者的临床分期[Ⅲ期：P=0.016，HR（95% CI）=1.90（1.13~3.19）；Ⅳ期：P<0.001，HR（95% CI）=19.13（7.84~46.68）]，化疗方案[P=0.009，HR（95% CI）=0.54（0.34~0.86）]和病理类型为腺癌[P=0.021，HR（95% CI）=1.88（1.10~3.21）]是其预后的独立影响因素，且临床分期处于ⅡB期、采用紫杉醇联合顺铂同步放化疗方案和病理类型为鳞癌的患者预后较好。与紫杉醇联合顺铂组患者比较，单药顺铂组患者白细胞减少症（Z=-2.060，P=0.039）和嗜中性粒细胞减少症（Z=-2.246，P=0.025）不良反应较轻。结论：临床分期、化疗方案和腺癌病理类型是中晚期宫颈癌患者预后的独立影响因素。与采用单药顺铂比较，采用紫杉醇联合顺铂同步化疗方案患者预后较好，且不良反应仅略重于采用单药顺铂。     

紫杉醇脂质体联合顺铂通过PI3K/AKT信号通路对不同化疗途径治疗宫颈癌的效果

目的 分析不同化疗途径治疗的宫颈癌患者经PI3K/AKT信号通路采用顺铂及紫杉醇脂质体治疗的效果。方法 选择2017年9月至2018年6月在本院进行宫颈癌化疗的患者70例,按照随机数字表法分为A组(35例)及B组(35例),每组患者均使用顺铂及紫杉醇脂质体进行化疗,其中A组患者通过静脉滴注方式用药,B组患者通过动脉灌注方式用药。采集全部患者的宫颈癌组织进行检查,比较两组患者肿瘤组织中PI3K及AKTmRNA的表达情况,治疗总有效率,1年、2年无病生存率,中位无病生存时间及不良反应发生情况。结果 B组肿瘤组织中PI3K及AKTmRNA的表达均低于A组,差异有统计学意义(P0.05);A组与B组患者治疗总有效率分别为77.14%、94.29%,差异有统计学意义(P0.05);A组与B组患者2年无病生存率分别为82.86%、97.14%,差异有统计学意义(P0.05);B组平均无病生存时间长于A组,差异有统计学意义(P0.05);B组免疫力下降、骨髓抑制、过敏反应及胃肠道反应发生率均低于A组,差异有统计学意义(P0.05)。结论 宫颈癌患者使用顺铂和紫杉醇脂质体经动脉灌注方式实施化疗,可提升治疗效果、减少不良反应,安全性较高,PI3K/AKT信号通路有望成为宫颈癌治疗新方向。     

紫杉醇或多西他赛联合奈达铂在宫颈癌新辅助化疗中的疗效及安全性

目的:评价紫杉醇或多西他赛分别联合奈达铂用于Ⅰb2~Ⅱb期宫颈癌病人行根治术前新辅助化疗的疗效及安全性.方法:选择经病理确诊的48例Ⅰb2~Ⅱb期宫颈癌病人作为研究对象,根据化疗方案不同分为紫杉醇+奈达铂组24例,多西他赛+奈达铂组24例,分别于根治性子宫切除术前/根治性放疗前行辅助化疗1个周期,比较2种化疗方案的疗效和不良反应.结果:紫杉醇+奈达铂组总有效率和多西他赛+奈达铂组总有效率分别为83.33%和79.17%,差异无统计学意义(P>0.05);紫杉醇+奈达铂组完全缓解率(29.17%)高于多西他赛+奈达铂组(16.67%),但差异无统计学意义(P>0.05);2组手术切除率均为100%,紫杉醇+奈达铂组术后病理不良预后高危因素发生率为33.33%,多西他赛+奈达铂组为16.67%;紫杉醇+奈达铂组术后3年无瘤生存率和3年总生存率分别为91.67%和95.83%,多西他赛+奈达铂组分别为87.50%和95.83%,2组差异均无统计学意义(P>0.05);2组化疗不良反应总发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论:紫杉醇或多西他赛分别联合奈达铂用于Ⅰb2~Ⅱb期宫颈癌术前新辅助化疗安全有效,2种化疗方案疗效相近,不良反应相似,病人均可以耐受.     

不同方式新辅助化疗在宫颈鳞癌中的疗效观察

目的探讨不同方案的新辅助化疗对局部晚期或巨块形Ib-Ⅲa期宫颈癌的治疗的疗效。方法回顾性研究2002-2006年我院185例Ib-Ⅲa宫颈鳞状上皮癌患者,按新辅助化疗方式分为三组,组1：动脉灌注卡铂,组2：动脉灌注卡铂＋紫杉醇。组3：静脉滴注卡铂＋紫杉醇;随后行根治性手术,术后随访5年。比较各组间疗效、淋巴结转移率及生存时间。结果化疗疗效情况：组1与组2之间差异无统计学意义,而两组与组3之间差异有统计学意义;组1、2较组3新辅助化疗术后宫旁累及淋巴结转移相比,差异有统计学意义（P〈0．05）;三组复发率分别是1．78％、0、4．47％,三组间差别无统计学意义。结论3种新辅助化疗对于局部晚期宫颈癌能有效缩小肿瘤体积、提高手术切除率、降低复发转移;卡铂单药动脉灌注化疗方案是对宫颈鳞癌新辅助化疗有效的方案。     

放疗联合紫杉醇化疗治疗中晚期鼻咽癌的疗效观察

目的观察放疗联合紫杉醇治疗中晚期鼻咽癌患者的疗效。方法分析放疗联合紫杉醇治疗58例中晚期鼻咽癌的局控率、生存率和毒副反应,并与57例单纯放疗相比较。结果综合组和单放组的治疗有效率为87.9%、71.9%,颈部淋巴结有效率91.5%、75.4%,差异均有统计学意义(P<0.05)。综合组的远处转移率低于单放组(P<0.05)。两组1~3年生存率均无统计学意义(P>0.05)。综合组主要不良反应为白细胞下降、胃肠道反应等,经治疗可改善。结论放疗联合紫杉醇可提高中晚期鼻咽癌的近期疗效,毒副反应可耐受,长期疗效有待于临床进一步观察。     

血清bFGF、VEGF与宫颈癌化疗敏感性及预后的关系

目的 探究血清碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）、血管内皮生长因子（VEGF） 与宫颈癌化疗敏感性及预后的关系。方法 选取2017年1月~2019年3月在浙江省台州医院确诊的62例宫颈癌患者（宫颈癌组）及体检健康者62例（对照组）,宫颈癌患者进行化疗治疗。分别检测宫颈癌组化疗前及化疗18周后、对照组健康体检时血清bFGF、VEGF水平,随访2年统计患者生存情况,分析宫颈癌患者化疗前血清bFGF、VEGF水平与临床病理参数及预后的关系。结果 62例宫颈癌患者化疗后,完全缓解49例（79.03 %）,部分缓解9例（14.52 %）,疾病稳定0例（0.00%）,病情进展4例（6.45 %）,总有效率为93.55 %。宫颈癌组化疗前血清bFGF、VEGF水平均显著高于对照组（P＜0.05）。Ⅱ A、Ⅱ B、Ⅲ A、Ⅲ B期宫颈癌患者化疗前血清bFGF、VEGF水平依次升高（P＜0.05）;低、中、高分化宫颈癌患者化疗前血清bFGF、VEGF水平依次降低（P＜0.05）;有淋巴结转移的宫颈癌患者化疗前血清bFGF、VEGF水平均显著高于无淋巴结转移患者（P＜0.05）。化疗前和化疗18周后完全缓解、部分缓解、病情进展患者血清bFGF、VEGF水平均依次升高（P＜0.05）,与化疗前比较,部分缓解患者化疗18周后血清bFGF、VEGF水平均降低（P＜0.05）。bFGF、VEGF低水平组生存率分别显著高于bFGF、VEGF高水平组（P＜0.05）。结论 宫颈癌患者化疗前血清bFGF、VEGF水平呈高表达,二者水平与宫颈癌化疗敏感性及预后密切相关,血清bFGF、VEGF高水平患者预后较差,低水平患者预后较好。     

紫杉醇在子宫颈癌及子宫内膜癌治疗中的应用

目的探讨紫杉醇在子宫颈癌以及子宫内膜癌治疗中的应用效果。方法选取2005年7月-2012年7月入住我院的经临床诊断为子宫颈癌以及子宫内膜癌患者180例,其中子宫颈癌患者数为100例,子宫内膜癌患者数为80例。将上述两组患者随机分为对照组与观察组,对照组患者给予（40～60）mg/m2静脉滴注阿霉紊,观察组患者于化疗前的6、12h预防性给予20mg地塞米松,然后使用紫杉醇注射液0．5h静脉滴注,对比两组患者不同病理类型的缓解率。结果子宫颈癌组：对照组与观察组两组患者的缓解率分别为52．0％、94．0％,差异有高度统计学意义（P〈0．01）。子宫内膜癌组：对照组与观察组两组患者的缓解率分别为67．5％、85．0％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论紫杉醇注射液在子宫颈癌以及子宫内膜癌的临床治疗之中的疗效显著,值得在临床上加以推广并应用。     

紫杉醇脂质体联合顺铂同步放化疗治疗宫颈癌的疗效观察

目的观察紫杉醇脂质体联合顺铂同步放化疗治疗宫颈癌的疗效及不良反应。方法 124例晚期宫颈癌患者随机分为试验组和对照组,每组各62例,对照组采用常规外照射加腔内照射方法进行放疗;试验组在对照组治疗的基础上加用紫杉醇脂质体联合顺铂同步放化疗。观察两组患者的近期疗效和不良反应。结果试验组的治疗有效率为83.87%,高于对照组为67.24%,经秩和检验,两组近期疗效比较差异有统计学意义(Z=8.12,P<0.05)。试验组及对照组恶心、呕吐、白细胞减少、血红蛋白减少、血小板减少不良反应的发生率分别为41.93%、77.42%、46.77%、29.03%及6.45%、30.65%、20.97%、29.68%,试验组不良反应的发生率高于对照组,比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论使用紫杉醇脂质体联合顺铂同步放化疗治疗宫颈癌能够提高患者的近期疗效,减少变态反应的发生。     

紫杉醇脂质体与传统紫杉醇联合卡铂治疗卵巢癌的疗效及不良反应的对比分析

目的 对比分析紫杉醇脂质体与传统紫杉醇联合卡铂治疗卵巢癌的疗效及不良反应。 方法 将92例晚期卵巢癌患者按照随机数字表法分为研究组和对照组,每组46例。研究组采用紫杉醇脂质体联合卡铂进行化疗;对照组采用传统紫杉醇联合卡铂进行化疗。对比2组治疗后临床疗效及治疗过程中不良反应发生情况。 结果 研究组总有效率为76.09%,对照组为69.57%,2组疗效对比差异无统计学意义(P>0.05);2组白细胞减少、血小板降低、血红蛋白减少、肾功能异常、腹泻、脱发、厌食的发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05);研究组肌肉关节痛(4.35%)、呼吸困难(2.17%)、恶心呕吐(13.04%)、面部潮红(13.04%)、周围神经毒性(8.70%)、皮疹(4.35%)的发生率显著低于对照组(21.74%、15.22%、34.78%、36.96%、28.26%、19.57%),差异有统计学意义(χ2=6.133、4.929、5.974、7.015、5.845、5.060,P<0.05)。 结论 紫杉醇脂质体与传统紫杉醇联合卡铂治疗卵巢癌的疗效相当,但紫杉醇脂质体的不良反应发生率显著低于传统紫杉醇。      

宫颈鳞状细胞癌化疗前后OPN的变化及与疗效的关系

目的 探讨使用TP方案（卡铂+紫杉醇）化疗对宫颈癌组织中OPN表达的影响。方法 以2008年3月至2010年10月我院妇产科收治的34例Ib2期到IIa期的宫颈鳞状细胞癌患者为研究对象,采用TP方案治疗2个疗程,MRI判断疗效,化疗结束2周后行宫颈癌根治术,采用免疫组化法检测化疗前后组织中OPN表达的差异。结果 全组病例化疗前后OPN阳性表达率分别为85.29%（29/34）和61.76%（21/34）,两者表达强度比较有统计学差异（P=0.007）。临床分期为Ib2期、IIa期、年龄＞45岁及病理提示高中分化者化疗前后OPN的阳性表达无明显差异;年龄≤45岁、病理提示低分化者化疗前后OPN的阳性表达差异有统计学意义。新辅助化疗的总有效率67.65%（23/34）,其中完全缓解率52.94%（18/34）,部分缓解率23.53%（8/34）。结论 TP方案新辅助化疗能总体上降低宫颈鳞状细胞患者OPN表达强度,延缓宫颈癌病情进展。OPN在宫颈癌中的表达强度与化疗敏感性及化疗效果有一定关系,化疗前监测宫颈鳞状细胞癌中OPN的表达强度可能对预测宫颈鳞癌新辅助化疗敏感性有一定帮助。     

不同类型PTX治疗复发性卵巢癌的临床效果分析

目的 探讨白蛋白结合型紫杉醇(PTX)与PTX脂质体分别联合奈达铂化疗治疗复发性卵巢癌的临床效果及不良反应。方法回顾性分析本院妇科近年来化疗的97例晚期复发性卵巢癌患者临床资料。其中51例患者采用白蛋白结合PTX加奈达铂治疗(白蛋白组)、46例患者采用PTX脂质体加奈达铂治疗(脂质体组),对比两组的临床效果、毒副反应及预后差异。结果白蛋白组患者的缓解率52.94%显著高于脂质体组32.61%(P<0.05);白蛋白组的总有效率84.31%高于脂质体组73.91%,但差异无统计学意义(P>0.05);两组的各种严重毒副反应发生率差异均无统计学意义;白蛋白组与脂质体组患者治疗后第1年、2年生存率(78.43%、47.06% vs 67.39%、30.43%)间差异无统计学意义(P>0.05);但3年生存率白蛋白组显著高于脂质体组(29.41% vs 13.04%)。结论白蛋白结合PTX加用奈达铂治疗复发性卵巢癌患者的效果优于PTX脂质体加用奈达铂,且不会增加毒副反应。