臭氧治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病的疗效观察

目的:探讨臭氧治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病的临床疗效。方法:选取2013年4月-2014年4月本院收治的100例RVVC患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为试验组和对照组各50例,试验组给予臭氧治疗配伍口服伊曲康唑胶囊治疗,对照组给予10%黄苦洗剂冲洗配伍口服伊曲康唑胶囊治疗,两组治疗后均行局部上药硝呋太尔制霉菌素软胶囊。观察比较两组患者的临床疗效、治疗前后局部体征评分变化情况、治疗费用、假丝酵母菌转阴率以及复发率。结果:试验组的治愈率、总有效率、假丝酵母菌转阴率均明显高于对照组,3个月内复发率均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);两组治疗后局部体征评分均明显低于治疗前,试验组治疗后局部体征评分明显低于对照组,且治疗费用明显高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:臭氧治疗RVVC治愈率高、复发率低,能够显著改善患者局部症状,值得临床推广。     

臭氧液治疗外阴阴道假丝酵母菌病疗效观察

目的:评价臭氧液治疗外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)的有效性和安全性。方法:将90例VVC随机分为试验组45例接受臭氧治疗和对照组45例接受米克定治疗。均于治疗后第3天观察临床症状及体征,并进行阴道分泌物病原学检查。结果:VVC治疗结束后第3天,试验组和对照组的痊愈率分别为71.1%和77.7%,有效率分别为91.1%和95.5%,症状平均缓解时间分别为2.98d和2.76d,念珠菌阴转率分别为94.4%和100%。两组之间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。90例受试者中无不良反应发生。结论:臭氧液治疗VVC安全、有效。     

臭氧治疗外阴阴道假丝酵母菌病120例疗效观察

目的：评价臭氧治疗外阴阴道假丝酵母菌病的疗效。方法：将240例外阴阴道假丝酵母菌病患者随机分成两组,观察组120例,采用臭氧妇科治疗仪;对照组120例,采用达克宁栓阴道局部用药。结果：观察组痊愈率60.8%,愈显率91.7%,与对照组的痊愈率29.2%,愈显率47.5%比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：臭氧治疗外阴阴道假丝酵母菌病效果好,方法简单易行,无不良反应,环保无污染,值得推广。     

臭氧治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病的远期疗效观察

目的观察臭氧治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病(RVVC)的远期疗效,从真正意义上治愈RVVC。方法将揭阳市人民医院门诊收治的RVVC患者152例随机分为对照组76例,治疗组76例,对照组采用传统治疗,予克霉唑栓剂配伍氟康唑口服,治疗组予臭氧治疗配伍氟康唑口服,两组均分初步治疗和巩固治疗,从疗效及复发率比较两组患者的治疗效果。结果初步治疗:总有效率治疗组100%,对照组98.7%,P>0.05,差异无统计学意义;巩固治疗:总有效率治疗组100%,对照组96.1%,P>0.05,差异无统计学意义,但在全部治疗结束后半年观察远期疗效,比较两组的复发率,治疗组1.3%,对照组14.5%,P<0.05,差异有统计学意义。结论本研究证明臭氧治疗RVVC效果肯定,从真正意义上治愈了RVVC,且操作简单、安全、无副作用,具有很高的临床价值。     

臭氧治疗外阴阴道假丝酵母菌病的临床观察

目的观察臭氧对外阴阴道假丝酵母菌病（VVC）的治疗效果。方法将102例VVC患者随机分为观察组（51例）和对照组（51例）,观察组接受臭氧治疗,对照组接受达克宁硝酸咪康唑栓治疗。两组于治疗后第3天进行临床和真菌学疗效分析。结果治疗结束后第3天,观察组治愈42例（82．3％）、显效6例（11．8％）、有效3例（5．3％）,总有效率为100％;对照组治愈28例（55．0％）、显效12例（23．5％）、有效6例（11．8％）、总有效率为90．3％。两组治愈率差异有统计学意义（P〈0．01）。结论臭氧治疗外阴阴道假丝酵母菌病效果显著,不良反应发生率低。     

臭氧治疗外阴阴道假丝酵母菌病的临床疗效评价

目的评价臭氧治疗外阴阴道假丝酵母菌病的有效性和安全性。方法采用随机对照、开放设计，入选外阴阴道假丝酵母菌病患者120例。其中试验组60例接受臭氧治疗，对照组60例接受达克宁栓治疗，于治疗前、治疗结束后第3d观察临床症状及体征。并进行阴道分泌物病原学检查。结果治疗结束后第3d，试验组和对照组的痊愈率分别为85．0％和56．7％，有效率分别为96．7％和91．7％。症状平均缓解时间分别为2．3d和2．8d，念珠菌阴转率均为100％。两组之间比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。120例病例中无不良事件与严重不良事件发生。蛄论臭氧治疗外阴阴道假丝酵母菌病安全、有效。     

外阴阴道假丝酵母菌病的规范化治疗

外阴阴道假丝酵母菌病是由假丝酵母菌引起的外阴阴道感染,表现为外阴瘙痒、灼痛,可伴有尿痛及性交痛等,典型的阴道分泌物呈豆渣样。近年来发病率呈上升趋势,尤其一些复杂性外阴阴道假丝酵母菌病复发率高、治疗困难,规范化治疗是防止复发的关键。     

中西医结合治疗外阴阴道假丝酵母菌病

笔者自2006年元月份以来,用自拟平痒洗剂配合西药治疗外阴阴道假丝酵母菌病115例,随机分为两组,即中西药结合治疗组和西药对照组,发现治疗组疗效显著优于对照组,现报道如下。1临床资料1.1一般资料中西医结合治疗组60例,年龄平均29.50岁,已婚,无不洁性生活者占86%。西药对照组55例,平均年龄29.95岁,已婚,无不洁性生活者占84%。1.2病程治疗组平均7.75个月,对照组平均7.55个月。1.3临床表现全部病人均以外阴瘙痒,白带增多且粘稠,呈豆腐渣样。有的病人外阴疼痛肿胀及灼烧感等。检查时可见外阴有抓痕,表皮剥蚀或有小脓包,大小阴唇有不同程度的水…     

臭氧治疗80例外阴阴道假丝酵母菌病临床观察

目的探讨臭氧治疗外阴阴道假丝酵母菌病的疗效。方法 160例外阴阴道假丝酵母菌病患者,随机分为观察组（臭氧治疗组）和对照组（达克宁栓组）,2组进行疗效及复发率观察。结果观察组治愈率为71.3%,总有效率为96.3%,复发率为1.7%;对照组治愈率为34.5%,总有效率为76.3%,复发率为16.7%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论臭氧治疗外阴阴道假丝酵母菌病,是一种起效快,疗效好,复发率低,无任何毒副作用的治疗方法。     

臭氧治疗外阴阴道假丝酵母菌病和细菌性阴道病的疗效观察

目的评价臭氧治疗外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)和细菌性阴道病(BV)的有效性和安全性。方法将72例VVC随机分为试验组36例接受臭氧治疗和对照组36例接受达克宁栓治疗;BV试验组36例接受臭氧治疗,对照组36例接受甲硝唑栓治疗。均于治疗前、治疗后第3d观察临床症状及体征,并进行阴道分泌物病原学检查。结果VVC治疗结束后第3d,试验组和对照组的痊愈率分别为58.3%和61.1%,有效率分别为83.3%和88.9%,症状平均缓解时间分别为2.58d和2.36d,念珠菌阴转率分别为94.4%和100%。两组之间比较差异均无统计学意义(P>0.05);BV组治疗结束后第3d,试验组和对照组的痊愈率分别为61.1%和63.4%,有效率分别为80.6%和88.9%,症状缓解时间分别为3.72d和3.53d,阴道分泌物BV蓝检测阴转率均为100%。两组比较差异均无显著性(P>0.05)。144例受试者中无不良事件与严重不良事件发生。结论臭氧治疗VVC和BV安全、有效。     

CT导向注射臭氧治疗腰椎间盘突出症的临床研究

目的观察椎间盘内注射臭氧治疗腰椎间盘突出症的效果。方法选择腰椎间盘突出症患者148例，在CT引导下行盘内穿刺注射浓度为50μg／mL臭氧10～15mL，盘外（椎间孔）注射浓度为40μg／mL臭氧10mL，得保松1mL，观察其治疗效果。结果148例腰椎间盘突出症患者治疗3个月后进行随访，按照改良MacNab疗效评定标准进行评定，总有效率91．8％（135例），优良率81．0％，本组穿刺成功率100．0％，未出现1例脊髓、神经、硬膜囊、血管、肠管损伤等严重并发症的发生。结论CT引导下臭氧盘内、盘外注射治疗腰椎间盘突出症，具有定位准确、操作简单、安全可靠、痛苦小、并发症少、恢复快、效果佳的特点，深受医患的欢迎和接受，是治疗腰椎间盘突出症良好的介入治疗方法之一，具有一定推广应用价值。     

药物流产后阴道持续流血的临床观察与治疗探讨

目的:分析药物流产后阴道持续流血的临床特点,探讨有效的临床治疗方法.方法:选取我院2010年1月~2011年12月间收治的92例药物流产后阴道持续流血患者随机分为妈富隆治疗组(观察组)和加味生化颗粒治疗组(对照组),每组各46例,观察两组患者的临床疗效.结果:观察组患者的阴道流血停止时间和阴道流血量均显著少于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论:采用妈富隆治疗药物流产后阴道持续流血患者临床疗效确切,且不良反应发生率低,值得临床进一步推广使用.     

臭氧治疗细菌性阴道病132例的临床观察

目的：探讨臭氧治疗细菌性阴道病（BV）的临床疗效.方法：治疗组：在妇女月经干净d3,用浓度为6PPM臭氧水冲洗阴道,治疗BV132例,每天一次,每次5min,疗程7d;对照组：在妇女月经干净d3,用洁尔阴液冲洗阴道后,双坐泰栓1粒塞阴道,每天一次,疗程7d.两组疗程完成后停药4周复查.结果：治疗组治愈111例（84.1%）,显效11例（8.33%）,有效10例（7.58%）,总有效率100%.治愈率跟对照组比较,差别有高度显著性（P〈0、01）.结论：臭氧既能杀菌又能改变阴道内环境,恢复阴道生态系统.治疗BV疗效好,方法简单,副作用少,病人易接受,值得推广.     

过氧化氢对白色念珠菌超微结构及通透屏障影响的研究

本文用电镜观察和对同位素标记物漏出检测的方法,研究了一定浓度的H_2O_2对C。albicans超微结构及其通透屏障的影响。电镜观察到经H_2O_2处理的C.albicans超微结构及表面形态发生改变,并伴有内容物漏出的征象。漏出物dpm值检测进一步证明,H_2O_2可引起C.albicansDNA漏出,且DNA漏出的量与细胞存活数间呈负相关,提示H_2O_2对C.albicans通透屏障的破坏,造成其内DNA漏出是细胞致死的重要原因之一。     

老年患者白假丝酵母菌基因分型与药敏试验分析

目的了解老年慢性阻塞性肺炎（COPD）患者白假丝酵母菌基因分型及药敏结果差异。方法对320株白假丝酵母菌进行25SrDNA基因分型,用ATB Fungus3进行药敏实验。结果320株白假丝酵母菌分成了A、B、C3型。A型对5-氟胞嘧啶耐药率高于B型和C型;C型对两性霉素全都敏感,敏感率高于A型和B型;C型对氟康唑、伊曲康唑的耐药率高于A型和B型;B型对伏立康唑耐药率高于A型和C型。结论白假丝酵母菌PCR分型法有较强的特异性,且快速简便;白假丝酵母菌基因型别对不同药物的敏感率有影响。     

临床分离一株具有荚膜的白假丝酵母菌

[目的]观察白假丝酵母菌临床菌株的荚膜结构并探讨其形成条件.[方法]临床标本直接涂片染色镜检和用沙保氏琼脂平板、琼脂斜面及沙保氏液体培养基培养、用涂片革兰染色和Hiss荚膜染色镜检、出芽试验、厚膜孢子形成试验、糖发酵试验、小白鼠与家兔试验、扫描电镜与透射电镜观察等进行鉴定.[结果](1)该临床分离菌为革兰阳性、念珠状菌;能形成芽管、假菌丝、厚膜孢子;能发酵葡萄糖和麦芽糖产酸又产气;发酵蔗糖产酸不产气;不发酵乳糖.(2)人阴道分泌物涂片、感染小白鼠及家兔体内及沙保氏液体培养基培养均可形成荚膜,荚膜层的厚度可因不同环境及培养时间的长短而有差异,但均≥0.2 μm,边界明显.沙保氏液体培养物经离心(1 500 r/min,15 min,3次)荚膜层仍然可见.[结论]该菌株可被鉴定为具有荚膜的白假丝酵母菌.     

都柏林念珠菌和白念珠菌粘附能力的比较研究

目的：比较研究都柏林念珠菌（candida dubliniensis,CD)和白念珠菌（candida albicans,CA)的粘附能力。及4%小苏打液和0.2%洗泌肽对CD和CA粘附力的影响。方法：检测糜烂型口腔扁平苔藓（oral lichen planue,OLP)，非糜烂型OLP和健康对照组3种不同来源颊粘膜上皮细胞（buccal epithelial cells,BEC)。经0.2%洗泌汰和4%小苏打液体外处理前后，BEC上粘附孢子数。结果：（1）处理前，3种不同来源BEC上，粘附CD孢子数显著高于粘附CA的孢子数。（2）糜烂型OLP和非糜烂型OLP来源的BEC上，粘附的孢子数显著高于健康对照组；（3）3种不同来源BEC经0.2%洗泌汰和4%小苏打液处理后，其上粘附的孢子数显著减少。结论：（1）CD对BEC粘附力比CA强；（2）4%小苏打液能降低CD和CA对BEC的粘附，4%小苏打液和0.2%洗泌汰在降低念珠菌对BEC的粘附上，具有相近的作用。     

臭氧联合射频治疗腰椎间盘突出症的疗效分析

目的分析臭氧联合射频治疗腰椎间盘突出症的临床疗效。方法选取2008年4月至2012年4月于河南大学第一附属医院就诊的80例腰椎间盘突出症但是拒绝接受外科手术治疗的患者,采用随机数字表法分为射频热凝组和臭氧联合射频组,各40例。射频热凝组行射频热凝术治疗,臭氧联合射频组在射频热凝术治疗的基础上,加用臭氧髓核氧化术。治疗后,采用视觉模拟评分(VAS)法、改良Mac Nab方法和远红外热成像检查患者双下肢红外热图温差3种方法观察术后疗效。结果射频热凝组和臭氧联合射频组治疗前VAS评分、双下肢红外热图温差差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗后射频热凝组的VAS评分显著高于臭氧联合射频组[(4.2±1.1)比(2.9±1.3)](P<0.01);双下肢红外热图温差显著高于臭氧联合射频组[(0.42±0.05)℃比(0.32±0.02)℃](P<0.01)。射频热凝组总有效率为72.5%,臭氧联合射频组总有效率为92.5%,臭氧联合射频组治疗后的总有效率高于射频热凝组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论臭氧联合射频治疗腰椎间盘突出症比单纯采用射频治疗的疗效更佳,可显著减轻患者疼痛症状,改善下肢血供。     

特比萘芬与氟康唑或伊曲康唑体外联合对白色念珠菌的后效应

目的探讨特比萘芬与氟康唑或伊曲康唑体外联合对白色念珠菌的后效应。方法先将白色念珠菌YO1∶19在1/2最低抑菌浓度(MIC)氟康唑的沙堡培养基上培养,然后在含10%正常人新鲜血清的RPMI1640液体培养基中培养,采用洗涤离心法和菌落计数法测定特比萘芬与氟康唑或伊曲康唑体外联合对白色念珠菌的后效应。结果单用特比萘芬、氟康唑、伊曲康唑对氟康唑预处理的白色念珠菌均有抗真菌后效应的作用,联合用药组较相应的单用药组抗真菌后效应时间长,并能产生相加作用。结论特比萘芬与氟康唑或伊曲康唑联合应用能延长对白色念珠菌的后效应,可延长给药的间隔时间。